哌嗪芳环尼龙电绝緣漆在H級冶金起重电机上的应用

聚合物为含有少量聚脲结构的共聚酰胺,将这一聚合物溶在二氯甲烷/甲醇、三氯甲烷/乙醇或二氯甲烷(或三氯甲烷)/间甲酚中,即得哌嗪芳环尼龙漆。采用哌嗪芳环尼龙的二氯甲烷/甲醇(或三氯甲烷/乙醇)溶液作为JZR_211—6、JZR_2     

哌嗪尼龙作E、B级电机绝缘浸渍漆的研制与应用总结

遵照毛主席“自力更生”“发奋图强”的伟大教导,在党的领导下,我们因地制宜,就地取材、采用重庆市生产的哌嗪、苯酐、对苯二甲酸等为原料,创制了一种新型耐高温、耐辐射的高分子绝缘材料——哌嗪尼龙,并在兄弟单位热情支持下,在哌嗪尼     

俄罗斯减压渣油在次氯酸钠水溶液中的氧化解聚研究

利用NaClO水溶液对俄罗斯减压渣油（RVR）中的芳烃碳进行选择性氧化降解,用石油醚、二氯甲烷、环己烷、二硫化碳和乙醚对其氧化产物分级萃取,用重氮甲烷-乙醚溶液对二氯甲烷萃取物和乙醚萃取物进行甲酯化处理,采用气相色谱／质谱联用仪对各级萃取物进行分析。考察了与芳环相连的正构烷基侧链和桥接芳环的聚亚甲基链的分布,根据二元到五元一系列苯多甲酸的结构反推出RVR中的缩合芳环结构,根据检测到的舍硫、氮和氧化合物推测了杂原子在重油中的赋存形态,计算出NaClO水溶液对芳烃碳的氧化选择性达6．5％。     

单组分聚氨酯清漆的研制

本文研制的单组分聚氨酯清漆产由豆油，季戊四醇，苯酐，经醇解，酯化，再与甲苯二异氰酸酯反应，加入催干剂制备而成。该涂料与醇酸树脂涂料相比，具有干燥时间短，耐磨性好，光泽高，耐水解性及耐酸，盐，碱性较好的特点。     

PA(66-co-6T)固相缩聚

以聚己二酰己二胺-对苯二甲酰己二胺(PA(66-co-6T))预聚物粉末为原料,研究固相缩聚法(SSP)制备高分子量含芳共聚尼龙.分别考察反应时间、氮气流量、反应温度和芳环含量等对固相缩聚的影响,结果表明:在反应初期,固相缩聚反应速率较快,反应6h后逐渐减慢;聚合产物的特性黏度随氮气流量增大而增大,当氮气流量大于60mL·min-1(空速5min-1)时,产物特性黏度趋于一定值;随反应温度的升高,产物特性黏度增大,但温度超过230℃后,产物会发生降解而使特性黏度减小,产物特性黏度随芳环含量的增加而减小,然而PA(66-co-6T)的热稳定性提高.     

响应面分析法优化苯酯助剂合成工艺

根据单因素试验结果与响应面分析法中的Box-Behnken中心组合设计原则选取试验因素与水平,选取对表观深度K/S影响较显著的3个因素为WLS:苯酐(质量比)、对甲苯磺酸:苯酐(摩尔比)和合成温度。利用Design Expert 8.05分析软件对试验数据进行分析,得到苯酯助剂最佳合成工艺参数。并在此条件下,将所合成的苯酯助剂应用于涤纶常压染色,染色织物K/S值与模型预测值相差5%左右,说明根据响应面分析法得到的苯酯助剂合成工艺较为准确。将苯酯助剂与N-正丁基邻苯二甲酰亚胺复配应用于涤纶常压染色中,染色织物表观深度和上染百分率较常压无助剂染色工艺显著提高,而且基本达到传统高温高压工艺的染色效果。     

嘧啶联芳环类化合物合成研究进展

综述了近二十年来在医药、农药和小分子领域具有广泛用途的的嘧啶联芳环和嘧啶衍生物的合成研究进展.本文主要介绍了几种嘧啶联芳环的合成方法:通过偶联反应合成、通过构建芳环合成及通过构建嘧啶环合成.     

手性芳氧苯氧烷酸香豆素酯类化合物的合成与生物活性

为寻找高效、易于合成的手性芳氧苯氧烷酸酯类除草剂。利用分子杂交原理,以精喹禾灵（haloxy-p-methyl）和炔草酯的结构为基础,将天然活性基团香豆素引入芳氧苯氧丙酸结构中,两种芳氧苯氧丙酸分别和中间体7-羟基香豆素反应合成了2种手性芳氧苯氧烷酸香豆素酯化合物2和3,两者的化学结构经1H NMR和旋光度表征。初步除草活性表明,在有效成分剂量50 g/hm²下,化合物2和3对两种供试杂草的茎叶处理的抑制率达85%以上。此外,化合物3在500 mg/L对朱砂叶螨的防治效果为60%。该类化合物具有一定的除草活性和杀螨活性。     

13C-NMR在芳环亲电取代反应中的应用研究

用单取代苯的对位碳原子的13C-NMR化学位移值来研究芳环的亲电取代反应．依据芳烃化合物的13C化学位移值主要取决于取代基与苯环之间的中介效应，定量分析了定位效应和反应活性．此法的分析结果与有机定性、定量理论所得的结果大致相符．     

石蜡相变微胶囊及蓄热调温织物的制备及性能研究

以甲苯二异氰酸酯和哌嗪为壁材单体,30#相变石蜡为芯材,采用界面聚合法制备出一种新型聚脲相变微胶囊,将此相变微胶囊加入到涂层整理液中制备出蓄热调温棉织物。考察了制备条件对微胶囊成形和粒径大小的影响:微胶囊形态随水相单体浓度的增大而改善,粒径随乳化速度的增大及乳化剂浓度的增大而减小。在哌嗪质量分数为1.0%、乳化剂OP质量分数为2.0%、乳化速度为5 000 r/min的条件下制备出的相变微胶囊粒径均匀,成形良好,平均粒径为10.6μm。微胶囊涂层织物具有良好的蓄热调温性能。     

几种二元弱酸的电离常数及其与CU2＋形成配合物的稳定常数的测定

用电位滴定法测定几种二元弱酸在离子强度μ =0.1（KNO3）,V（乙醇）/V（水）=10％混合溶剂中的电离常数及其与Cu2＋形成的MAB（M=Cu2＋;A=水杨酸、5-硝基水杨酸、5-甲氧基水杨酸;B=丙二酸、苯丁基丙二酸）型配合物的稳定常数.讨论弱酸中取代基官能团对电离常数及配位稳定性的影响.结果表明：在含有芳环的配体水杨酸中引入吸电子基团时电离常数降低,引入推电子基团时电离常数升高.对于丙二酸配体,增长碳链电离常数增加,配体芳环之间的堆砌作用可以增强配合物的稳定性.     

辽宁石油化工大学学报第37卷(2017年)总第131—136期总目次

基于氮氧自由基有机催化剂的催化分子氧氧化技术是近年来催化领域关注的热点之一。采用理论方法研究了吡啶环和吡嗪环取代N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)苯环所得含氮六元杂环催化剂的结构与催化活性,考察了质子酸HCl对这类催化剂催化活性的影响。结果表明,含氮六元杂环催化剂的催化活性均高于NHPI,部分催化剂的活性可与高效催化剂N,N′-二羟基邻苯二甲酰亚胺(NDHPI)相当;吡嗪环比吡啶环更有助于提高催化剂的催化活性;HCl与这类催化剂芳环的氢键相互作用可以提高催化剂的催化活性。本研究有助于加深对该类催化剂本征催化活性的认识,也有助于为该类催化剂的催化机理研究和催化氧化实验提供理论指导。     

多韦替尼乳酸盐的合成

为了解决多韦替尼乳酸盐合成工艺中操作比较繁琐的问题,以5-氯-2-硝基苯胺和N-甲基哌嗪为原料,经取代、还原、在酸性条件下与3-乙氧基-3-亚胺基丙酸乙酯盐酸盐回流成环,最后在碱性条件下与2-氨基-6-氟苯腈进行环合得到多韦替尼,与乳酸成盐,得到终产品多韦替尼乳酸盐.通过对反应过程中的每步反应工艺条件研究,得到各步工艺条件:取代反应不采用溶剂,n(5-氯-2-硝基苯胺)∶n(N-甲基哌嗪)=1∶2.5,产率可达97.8%;在氨取代反应中2-氟-6-胺基苯腈的产率为85%;在还原的过程中,选择在80℃时钯碳催化加氢;在40℃下采用六甲基硅胺钾作为碱合成多韦替尼,最终产率达到44.5%.     

几个二氮杂萘酮化合物的新合成

4(4羟基芳基)(2H)二氮杂萘1酮可方便、高产率地以苯酐和苯酚发生傅氏酰化反应,其产物再与水合肼关环制得.     

芳环上取代基效应的MO理论

本文根据分子轨道法的基本原理,利用文献所提供的取代芳烃的MO,对芳环上不同取代基电子效应和定位效应的量子力学基础进行了讨论。取代基的电子效应包括诱导效应和共轭效应,它们反映了芳环上不同位置电荷密度的大小。定位效应反映了试剂在芳环上不同位置所形成的过渡态的能量高低,这种位置选择性是通过π电荷密度、自由价指数、自极化率、定域能等活性指标来描述的。     

N-甲基邻苯酰胺基苯甲酰胺衍生物的合成

为了获得结构简单、合成步骤少、收率高的邻苯酰胺类杀虫剂,首先以2-氨基苯甲酸甲酯与硫酸二甲酯为起始原料进行N-甲基化反应,再与不同酰氯进行酰胺化反应,然后在碱性条件下水解得到2-芳酰胺基苯甲酸. 将2-芳酰胺基苯甲酸与不同的芳胺反应得到5个邻苯酰胺基苯甲酰胺衍生物. 所有化合物经核磁共振氢谱以及质谱表征,波谱数据与衍生物吻合. 结果表明,这种合成邻苯酰胺基苯甲酰胺衍生物的方法是可行的,为杀虫剂的进一步筛选研究奠定了基础.     

中空纤维复合膜与平板复合膜的分离性能比较

以哌嗪水溶液为水相,均苯三甲酰氯正己烷溶液为有机相,在聚砜基膜上进行界面聚合反应,制备出两种聚哌嗪均苯三甲酰胺/聚砜纳滤复合膜：中空纤维复合膜与平板复合膜.文中对二者的分离性能进行了研究,结果说明,尽管聚合条件相同,基膜性质相近,平板膜与中空纤维膜的性能差异很明显.分析二者受压应力及形变,认为两种复合膜性能差异的原因在于平板膜与中空纤维膜应力形式的不同.     

新型咪唑啉酮衍生物的合成研究

由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.     

新型咪唑啉酮衍生物的合成研究

由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺，与芳杂环伯胺通过串联的Aza—wittig反应，得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物．目标化合物的结构经HRMS、^1HNMR确证；并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性．     

聚哌嗪均苯三甲酰胺纳滤复合膜的研究

以聚砜中空纤维超滤膜为基膜、哌嗪（PIP）为水相单体、均苯三甲酰氯（TMC）为有机相单体、磷酸钠为酸接受剂,通过界面聚合反应在基膜表面形成超薄功能层,制备聚哌嗪均苯三甲酰胺／聚砜纳滤复合膜,研究了磷酸钠、TMC浓度、PIP浓度以及聚合时间等制备条件对复合膜性能的影响．实验结果表明,在适当的实验条件下制备的聚酰胺／聚砜中空纤维纳滤复合膜,在0．4MPa、室温的测试条件下,对0．1％的MgSO4水溶液具有较高的脱盐率（97.2％）和较高的透水通量（36．64L·m^-2·h^-1）．