超声波降解含聚油田污水的研究

采用超声处理装置对油田含聚污水进行了处理,研究了超声功率、超声作用时间、超声频率和超声处理温度对含聚污水黏度和可生化性的影响。试验结果表明,超声波的空化效果可以将一部分难生化降解的聚合物转化为黏度较低的易降解的小分子物质,污水的可生化指数大大提高。功率的提高有利于污水黏度的降低和可生化指数的提高;频率对污水的可生化性影响较大;在低温下有利于污水黏度的降低和可生化性指数的提高。     

聚丙烯腈/棉纤维素薄膜的制备与性能研究

以N,N二甲基乙酰胺/无水氯化锂（DMAc/LiCl）为溶剂配置聚丙烯腈（PAN）和棉纤维素溶液,采用旋涂法制备不同比例的PAN/棉纤维素薄膜。通过旋转黏度计对PAN/棉纤维素共混溶液的表观黏度进行研究,采用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、电子万能试验机以及吸水性能测试对PAN/棉纤维素薄膜的结构和性能进行了研究。结果表明,共混溶液的表观黏度随着纤维素含量的增加逐渐增大;DMAc/LiCl溶剂对PAN和棉纤维素的溶解为直接溶解,没有发生衍生化反应;PAN和棉纤维素均保持各自结晶结构不变;当棉纤维素含量为2.0 %（质量分数,下同）时,复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率达到最大值;棉纤维素含量越高,复合薄膜的吸水性越好。     

超声波对重质油黏度和黏温性能的影响

探索了超声波对重质油品黏度的影响。重点讨论了超声时间和超声温度对油品黏度的影响,并探讨了超声后油品黏度恢复情况。结果表明：超声过后油品的黏温性能较未超声油品有了明显的改善。虽然超声波后放置一段时间油品的黏度会有所上升,但依旧低于超声波处理前油品原来的黏度。     

超声波处理对纤维素碱脲体系溶解性能的影响

采用碱／尿素／水体系、碱／尿素／硫脲／水体系分别制备纤维素溶液,在溶解的不同阶段用超声波进行处理,并利用光学显微镜、偏光显微镜和X射线衍射对溶解效果进行表征。研究结果表明：溶解之前对纤维素原料的超声波处理主要是对纤维形态结构和超分子结构的破坏,略微增大溶解度;溶解过程中对纤维素溶液超声波处理则可以强化润胀,促进分散,显著增大纤维素的溶解度;在碱／尿素／水体系中超声波对溶解的促进作用强于在碱／尿素／硫脲,水体系中。     

PAN链缠结的影响因素及其对PAN/DMSO溶液流变行为的影响

采用旋转流变仪对聚丙烯腈/二甲基亚砜（PAN/DMSO）溶液进行了流变学测试，探究了表观黏度（η_α）、储能模量、损耗模量、损耗正切角与温度、浓度以及剪切情况之间的关系，明确了PAN链缠结对PAN/DMSO溶液流变行为及其分子结构的影响，探究了PAN链缠结与浓度、温度及剪切速率之间的关系。结果表明，预剪切可以有效地拆除部分PAN链的缠结，使PAN/DMSO溶液η_α降低，且温度升高及浓度降低时剪切作用对η_α的影响作用减小，流变稳定性提高。     

利用双螺杆挤出机溶解聚丙烯腈

为了提高生产效率,简化操作步骤,并制得质量稳定的高黏均分子量(M_η)聚丙烯腈(PAN)纺丝原液,研究了利用双螺杆挤出机溶解PAN的新方法。二阶螺杆采用T形搭配方式,并在出料口加装过滤装置。溶剂的选择在PAN溶解理论的基础上综合考虑了不同溶剂的溶解能力,找到了适合螺杆溶解要求的混合溶剂。同时将制得的溶液利用干喷湿纺工艺进行纺丝,得到线密度小、高强度的原丝,以验证此体系的可靠性。结果表明此溶解方式可以满足高性能PAN原丝的纺丝要求,同时产出溶液质量稳定且效率更高。     

链转移剂单体存在下自由基NaSCN溶液聚合制备支化聚丙烯腈

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,醋酸乙烯酯(VAc)为第二单体,甲基丙烯酸-3-巯基丙酰氧基乙酯(MMPOE)为链转移剂单体,45%硫氰酸钠(NaSCN)水溶液为溶剂,进行常规自由基共聚反应合成支化聚丙烯腈(BPAN);研究了链转移剂单体含量对聚合物的影响。通过气相色谱(GC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、三检测凝胶渗透色谱(TD-GPC)、旋转流变仪分别对聚合反应过程和聚合产物进行了表征分析。结果表明:在NaSCN水溶液体系中,以MMPOE为链转移剂单体制得了较高支化程度的支化PAN,其支化程度随MMPOE含量的增加而提高,分子量随MMPOE含量的增加而降低;25℃下,15.7%固体含量的支化PAN溶液的零剪切黏度(η0=3.52 Pa·s)仅为其同分子量的线型聚合物溶液黏度(η0=27.7 Pa·s)的12.7%。     

超声对穿心莲内酯溶析结晶的影响

研究了超声波对穿心莲内酯溶析结晶过程的影响,考察不同超声功率对均相成核诱导期、介稳区、晶体粒度和晶形的影响.实验结果表明,超声波显著降低了结晶诱导期,诱导期随着超声功率的增加而缩短.分析了超声对均相成核影响的机理,在相同过饱和度条件下,诱导期缩短的主要原因是超声波提高了成核过程中的扩散系数,而表面张力受到声场的影响较小,基本保持不变.超声波引入溶析结晶体系后,晶体的粒度减小,在高功率超声作用下,溶液中产生了更多晶核降低了晶体生长的速度.经超声波作用的晶体外形发生变化,并且减少了晶体间的聚集.同时超声波的作用使介稳区宽度明显变窄,表明在超声场中过饱和溶液变得更不稳定.     

聚丙烯腈/离子液体体系研究进展

综述了丙烯腈(AN)在离子液体中的均聚共聚、聚丙烯腈(PAN)在离子液体中的溶解机理、溶液特性以及纺丝成形的研究进展。指出以离子液体为溶剂的AN均聚和共聚反应具有反应快,聚合物相对分子质量分布窄的特点,离子液体是PAN溶解的良好溶剂;PAN/离子液体体系随温度降低呈现出可逆物理凝胶特征,PAN/离子液体具有良好的可纺性,采用干喷湿纺、静电纺丝和增塑纺丝,已制备出各种纤维;建议应进一步加强对离子液体在PAN的聚合、溶解及纺丝成形方面的研究。     

聚丙烯腈/凹凸棒土纺丝溶液的流变行为

将纳米凹凸棒土(AT)加入聚丙烯腈(PAN)/二甲基亚砜(DMSO)纺丝溶液中,用平板流变仪研究了温度、AT含量对纺丝溶液流变性能的影响。结果表明:随着AT含量的提高,纺丝溶液的表观黏度及结构黏度指数降低,非牛顿指数和粘流活化能增大。     

聚丙烯腈/离子液体溶液流变性能的研究

采用应力流变仪对聚丙烯腈/1-丁基-3-甲基咪唑氯化物(PAN/[BMIM]Cl)溶液体系的稳态和动态流变性能进行了研究,讨论了PAN相对分子质量(Mη)对溶液稳态和动态流变性能的影响。结果表明:PAN/[BMIM]Cl溶液在低剪切速率区表现出牛顿流体特征,在高剪切速率区随着剪切速率的增大粘度降低,表现为切力变稀流体;溶液的粘度大于常规溶剂体系,随着PAN的Mη增大,PAN/[BMIM]Cl溶液表观粘度明显增大,非牛顿指数减小,粘流活化能增大;溶液的损耗模量和储能模量越大,溶液更容易表现出弹性效应。     

含纳米负离子的聚丙烯腈原液的特性研究

主要探讨了纳米负离子在聚丙烯腈溶液中的分散问题,并讨论了纳米粉体对聚丙烯腈相对分子质量、溶液流变特性的影响。结果表明:添加顺序对纳米级负氧离子粉体在聚丙烯腈干法纺丝原液中的分散有很大影响,在溶胀前加入纳米负离子粉体的分散效果最佳;随着粉体含量的增加,分散效果降低,粉体含量<3%时分散性较好;负离子粉体的加入使得原液的黏度有所降低,黏流活化能有所增加;但在较高剪切速率下,黏度随温度的变化不明显,且黏流活化能也接近常规PAN原液。     

超高相对分子质量聚丙烯腈浓溶液的制备

通过高速搅拌剪切，使超高分子对质量聚丙烯腈（ＰＡＮ）冻胶体系中缠结网络结构破坏，粘度降低，提高溶液浓度，以满足纺制高性能冻胶纺ＰＡＮ纤维的需要，当高速搅拌条件为间隙０．２８ｍｍ剪切速率４２０ｒ／ｍｉｎ时，可解除天生缠结，适宜的搅拌剪切条件是制行适合冻胶纺的超高相分子质量ＰＡＮ溶液的关键。     

PAN干湿法纺丝工艺中原丝的表面沟槽形态

本文在研究了PAN溶液粘度特性的基础上,研究了纺丝液粘度特性与相关组成因素间的关系,初步探讨了不同纺丝工艺在纤维表面结构形成过程中的作用,实验表明,溶液粘度随PAN质量分数和相对分子质量的增加而增大,温度是调控体系粘度的有效方法;同时纺丝液中PAN质量分数的提高,有利于提高纤维的致密性并促使凝固牵伸倍数和总牵伸倍数增大,而干湿法纺丝技术在消除纤维表面沟槽方面有独特的作用。     

Rheological Behaviors of Polyacrylonitrile/1-Butyl-3-Methylimidazolium Chloride Concentrated Solutions

One of the room temperature ionic liquids (RTILs), 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ([BMIM]Cl) was chosen to prepare the concentrated solutions of Polyacrylonitrile (PAN). The rheological behaviors of the solutions were measured with rotational rheometry under different conditions, including temperatures, concentration, and molecular weight of PAN. The solutions exhibited shear-thinning behaviors, similar to that of PAN/DMF solutions. The viscosities decreased with the increasing of shear rates. However, the viscosity decreased sharply at high shear rates when the concentration was up to 16wt%. The dependence of the viscosity on temperature was analyzed through the determination of the apparent activation energy. Unusually, the viscosity of solutions of higher concentration is lower than that of lower concentration. Similarly, the viscosity of low molecular weight PAN was higher than high molecular weight PAN at high shear rates. The dynamic rheological measurement indicates the loss modulus is much higher than storage modulus. The trend of complex viscosity is similar with the result of static rheological measurement. The interaction between PAN and ionic liquid [BMIM]Cl was discussed.     

PAN/氧化石墨烯纳米复合材料的热性能研究

采用原位聚合的方法制备了聚丙烯腈(PAN)/氧化石墨烯(GO)纳米复合材料;利用红外光谱和紫外光谱表征了试样的组成及组分间的相互作用;使用扫描电镜和透射电镜对试样的微观形貌进行观察;从单体转化率和聚合液的黏度变化研究了GO对丙烯腈自由基聚合的影响;用热分析仪分析了GO对PAN热稳定化过程的影响。结果表明:复合体系聚合至13 h时,与空白试样(PAN)相比,聚合液的黏度和单体转化率分别降低了1.3%和2.9%,说明在聚合前期GO对自由基聚合起到一定的阻聚作用;GO的厚度由聚合前的3～4 nm剥离到聚合后的1 nm,表明GO在原位聚合过程中以单层形式分散在PAN基体中;PAN与GO之间存在较强的π-π相互作用,这种相互作用抑制了PAN在热稳定化过程中的环化反应。     

Synthesis of polyethylene using ultrasonic energy with a metallocene catalyst

Ethylene polymer was synthesized by the treatment of a metallocene catalyst Zr(CP)₂Cl₂ solution with ultrasonic energy. Ultrasonic energy irradiation was used to change the polymer structure of the formed polymer. Different ultrasonic energy irradiation times were applied to the metallocene catalyst solution. The ultrasonic energy had an effect on the average molecular weight, molecular weight distribution, and polymer productivity. A lower average molecular weight and a narrower molecular weight distribution were produced with a longer ultrasonic irradiation time. The polymer productivity was almost constant when the metallocene catalyst was treated with ultrasonic energy. Finer polyethylene particles were produced with longer ultrasonic irradiation times. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 756–759, 2006     

Gamma-radiation induced grafting of acrylonitrile onto guar gum: Influence of reaction conditions on the properties of the grafted and saponified products

In the gamma-radiation induced grafting of acrylonitrile onto guar gum, the influence of different concentration of the monomer acrylonitrile on the PAN add-on, the number average molecular weight of the PAN side chains, and the grafting frequency of the PAN side chains are reported. At 0.3 Mard dosage, the PAN add-on were 32.4, 48.5, and 66.2% and the number average molecular weight of the PAN side chains were 59,700, 132,200, and 238,900, respectively, at three different reaction conditions. The frequency of grafting also showed considerable variation at 0.2 Mrad dosage, for all three sets of samples. The viscosity of the aqueous dispersions of the saponified samples at different concentrations are also reported. The water absorbency of the saponified samples were evaluated and the values were around 250 g/g. The fall in viscosity of the aqueous dispersions on storage were also evaluated. The observed fall in viscosity was lower in the case of the product with higher PAN content. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.