PDMS微流控芯片-光纤传感器系统测定载脂蛋白apoB 100

以聚二甲基硅氧烷(PDMS)材料为研究对象,在微流控反应芯片内通过氧等离子体处理和聚乙烯亚胺-戊二醛交联法修饰PDMS微通道表面,实现了芯片内apoB 100的快速捕获和检测。设计了分立的集成了光纤传感器和"U"型PDMS微流控芯片的检测体系,根据催化反应前后颜色变化测定apoB 100浓度,消除了复杂的生物化学环境对光学检测的干扰。测试结果表明,由于微通道具有的较大的表面积/体积比,微流控免疫芯片把整个免疫反应及检测过程缩短至1h以内。该方法的检测限为1ng/mL,线性范围在1~20ng/mL。因此微流控免疫芯片-光纤传感器检测系统在临床应用和现场检测领域具有较大的发展潜力。     

PDMS微流控芯片-光纤传感器系统测定载脂蛋白apoB 10

以聚二甲基硅氧烷(PDMS)材料为研究对象,在微流控反应芯片内通过氧等离子体处理和聚乙烯亚胺-戊二醛交联法修饰PDMS微通道表面,实现了芯片内apoB 100的快速捕获和检测。设计了分立的集成了光纤传感器和"U"型PDMS微流控芯片的检测体系,根据催化反应前后颜色变化测定apoB 100浓度,消除了复杂的生物化学环境对光学检测的干扰。测试结果表明,由于微通道具有的较大的表面积/体积比,微流控免疫芯片把整个免疫反应及检测过程缩短至1h以内。该方法的检测限为1ng/mL,线性范围在1~20ng/mL。因此微流控免疫芯片-光纤传感器检测系统在临床应用和现场检测领域具有较大的发展潜力。     

用于蛋白质酶解的一体化PDMS微流控芯片

介绍了一种自制的一体化微流控芯片的制作方法。芯片由玻璃片作模具,聚二甲基硅氧烷（PDMS）为基质。该种方法制得的芯片无需封装,微通道、贮液池在聚二甲基硅氧烷单体固化过程中一体形成,用于与质谱联接萌接口也在固化过程中被固定。在芯片微通道中固定酶,从而实现蛋白质在芯片微通道中酶解,质谱检测。     

液滴微流控的集成化放大方法研究进展

相比于传统乳化方法,液滴微流控技术可以在微通道内可控制备单分散液滴模板用于合成各种功能微球,被广泛应用于生物、医疗、制药、环境等领域。由于单个液滴制备微流控单元的产量低,液滴微流控的集成化放大成为了液滴微流控技术面向工业应用的技术难点。本文综述了近年来液滴微流控集成化放大方法的研究进展,重点介绍了不同类型液滴制备微流控单元集成化放大的研究进展,包括基于剪切力形成液滴、基于界面张力形成液滴和基于被动分裂形成液滴的液滴制备微流控单元的集成化放大方法。     

液滴界面可控导入沉淀剂制备单分散均匀微球

均一尺寸微米功能材料在诸如高分子化学、医药化工、催化以及高效分离等领域都受到普遍关注。现有常规方法很难满足制备单分散、均一性的微米材料的要求。采用微流控技术,在微流控芯片内先生成液滴,然后再在线固化液滴的方法,制备了各种单分散、尺寸均一的微球。通过液滴界面受控导入沉淀剂到液滴中,当所含溶质为固化慢的硅溶胶时,生成实心微球,制备得到表面积达572 m²·g^-1、直径变异系数约为2%的纳米孔道二氧化硅微球;当液滴内含沉淀固化较快的溶质,如Zn、Fe、Cu,则可形成水合氧化物或者混合氧化物空心球微球;当含快沉淀也含慢速固化物质时,如含可溶性Fe的硅溶胶时,通过调控沉淀剂进入液滴的速度,也成功了制备了Fe均匀分散在氧化硅内的混合氧化物微球。     

PMMA微流控芯片最佳注射成型工艺的实验研究

以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为原料,通过注塑加工的方式制备微流控芯片,经过多次注塑实验得出影响PMMA微流控芯片成型质量的主要因素是：模具温度、保压压力、熔体温度和注射速度。在其他参数不变的情况下,通过正交实验和极差分析确定了PMMA微流控芯片注射成型的最佳工艺：熔体温度260 ℃,模具温度50 ℃,保压压力60 MPa,注射速度400 mm/s,在该工艺条件下制得的单流道测试装置B的开口宽度、槽底宽度、槽深分别为：591.90、381.26、408.47 μm,这些参数所对应的设计值分别为：400、400、400 μm;在共聚焦显微镜下观察到芯片表面较为洁净、微结构比较完整,最后使用该微流控芯片完成了液体混合实验和液滴生成实验,表明最佳注塑工艺加工出的微流控芯片能满足正常使用,对于未来微流控芯片的批量化生产有着重要意义。     

微流控技术可控制备异形微颗粒功能材料的研究进展

异形功能性微颗粒由于具有独特的散射、流变和凝结等特性,被广泛应用于工业和临床医学等领域。微流控技术作为一种新兴的微流体操控技术,能够连续可控地制备尺寸均一、结构和功能多样化的微尺度材料。近年来,利用微流控技术制备异形功能微颗粒成为研究热点。主要综述了利用微流控技术制备多面体结构、棒条状、子弹形、多腔室结构、孔-壳形和螺旋形微颗粒功能材料的研究新进展,重点介绍了基于微流控通道的尺寸和形状的限制作用、基于微流控构建层流模板的可控光刻蚀、基于表面活性剂的种类或含量辅助诱导多重乳液反浸润过程和对利用微流控技术制备的单分散液滴进行二次操作制备异形微颗粒功能材料等方面的研究现状。     

微流控技术可控制备异形微颗粒功能材料的研究进展

异形功能性微颗粒由于具有独特的散射、流变和凝结等特性,被广泛应用于工业和临床医学等领域。微流控技术作为一种新兴的微流体操控技术,能够连续可控地制备尺寸均一、结构和功能多样化的微尺度材料。近年来,利用微流控技术制备异形功能微颗粒成为研究热点。主要综述了利用微流控技术制备多面体结构、棒条状、子弹形、多腔室结构、孔-壳形和螺旋形微颗粒功能材料的研究新进展,重点介绍了基于微流控通道的尺寸和形状的限制作用、基于微流控构建层流模板的可控光刻蚀、基于表面活性剂的种类或含量辅助诱导多重乳液反浸润过程和对利用微流控技术制备的单分散液滴进行二次操作制备异形微颗粒功能材料等方面的研究现状。     

基于树状PAMAM修饰的PDMS微流控芯片分离检测两种蛋白质

为提高聚二甲基硅氧烷(PDMS)微流体芯片的亲水性,抑制其对蛋白质的吸附,利用树状PAMAM通过物理涂覆的手段对其微通道的表面进行了修饰。对修饰后PDMS微流控芯片的亲水性和电渗流进行了考察,同时利用修饰后芯片对溶菌酶,核糖核酸酶A两种蛋白质进行了分离检测。结果表明,修饰后的PDMS微流控芯片微通道表面形成了一层均匀、稳定的亲水性涂层,有效抑制了对蛋白质的吸附,成功地对溶菌酶和核糖核酸酶A实现了分离,柱效分别达到6.93×104plates/m和7.92×104plates/m,同时修饰后的芯片具有良好的重现性和较长的使用寿命。     

COC微流控芯片注塑成型微结构复制度研究

环烯烃共聚物(COC)材料具有比聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)更加优良的光学性能、尺寸稳定性与极低的吸水性。以具有微结构的塑件——微流控芯片为研究对象,利用单因素和正交试验研究COC材料注塑成型过程工艺参数对微结构复制度的影响规律并加以分析。结果表明:熔体温度对其微通道的复制度影响最大,是影响微通道复制不完全的主要因素;注射压力和模具温度次之;保压压力和注射速度的影响较小。     

聚双环戊二烯的共聚改性及其性能调控

聚双环戊二烯（PDCPD）是一种新型的高性能热固性工程树脂，具有优异的力学性能、较高的热变形温度和稳定的物化性质。开展表面亲水改性研究有助于拓展其应用领域。其本文采用2-甲基-2-丙烯酸-2[(2,3,3A,4,7,7A-六氢-4,7-亚甲基-1氢-茚基)氧]乙酯（DCPEMA）与双环戊二烯（DCPD）通过开环易位聚合反应制备了共聚PDCPD。研究结果表明：DCPEMA通过打开环戊烯基团和烯烃双键的方式，与DCPD生成共聚产物。随着DCPEMA的引入，共聚物的拉伸强度从64.3 MPa下降至9.2 MPa。当n(DCPD) : n(DCPEMA) = 2 : 1时，断裂应变达到最大值68.34 %。随着DCPEMA浓度的继续提高，断裂应变出现则下降。通过溶胀率测试估算了共聚PDCPD 的网络交联度，结果显示聚合网络交联度的变化趋势与断裂应变的变化趋势类似。DCPEMA的引入可以显著提高共聚物的表面亲水性。     

双环戊二烯开环易位聚合反应用催化剂的研究进展

聚双环戊二烯(PDCPD)是由双环戊二烯(DCPD)聚合而成的高分子化合物,作为一种新型高性能树脂,近年来其市场需求急速发展。为制备PDCPD材料,聚合反应中的催化剂是技术关键,直接决定了产品的性能与制备工艺的经济性。主要基于催化技术的发展过程,从催化剂的结构与功能等方面,介绍了目前DCPD聚合制备PDCPD过程中所采用的主要催化剂的发展现状。     

双环戊二烯聚合初始动力学的研究

对双环戊二烯聚合生成聚双环戊二烯的前期动力学进行了研究。采用的催化体系由五氯化钼和二乙基氯化铝组成,溶剂为正己烷。根据金属-碳烯活性中心引发的链式开环聚合机理确定了双环戊二烯开环聚合的动力学方程,采用多元非线性回归（Pow-ell法）拟合,得到有关参数。     

Chemically functionalized graphene/polymer nanocomposites as light heating platform

Chemically functionalized graphene (CFG) is proposed as a novel nanoscale optical heater by uniformly dispersing it in poly(dimethylsiloxane) (PDMS) matrix. And subsequently, a simple, fast, and localized heating method on microfluidic chips is demonstrated. CFG is prepared through simultaneous modification and reduction of graphene oxide with dodecylamine by a solvothermal route. It is well dispersed in PDMS suspension to form uniform CFG/PDMS composite due to the presence of the long‐dodecyl chain. The obtained CFG/PDMS composites are readily made into microfluidic chips by standard soft lithography. The localized optical heating on the chip is realized by employing a conventional semiconductor laser as light source. The prepared chips with low to 0.05 wt% CFG contents can exhibit temperature increase (<1 min) at very low power illumination. The optical heating effects were observed not only under irradiation with long wavelength, but also under the wavelengths as short as 405 nm. Our studies illustrated that CFG/PDMS composite can serve as a practical optical heating platform for microfluidic chips with the advantages of simple, low cost, and high efficiency. POLYM. COMPOS., 37:1350–1358, 2016. © 2014 Society of Plastics Engineers     

纤维增强聚双环戊二烯的研究进展

综述了纤维增强聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料近年来的研究进展。简单介绍了单体双环戊二烯(DCPD)聚合反应、PDCPD性能及其应用,重点讨论了碳纤维、聚乙烯纤维、芳纶纤维、碳纳米管及玻璃纤维增强PDCPD材料的国内外研发情况。最后,对有关纤维增强PDCPD材料的发展趋势进行了展望。     

聚双环戊二烯化工管材的制备及性能

以双环戊二烯为原料,采用反应注射成型工艺制得主管为圆柱形的聚双环戊二烯(PDCPD)长管和外形较复杂、内孔为圆柱形的PDCPD长管,并测试了管材性能.制得的PDCPD化工长管性能优异,可广泛应用于氯碱行业或其它对耐腐蚀性要求较高的石油化工行业.     

双环戊二烯和苯乙烯共聚树脂的结构表征

将双环戊二烯(DCPD)和苯乙烯(St)进行直接聚合,并采用核磁共振(NMR)法、红外光谱(FT-IR)法和气质联用(GC-MS)法等对产物的结构进行了表征。结果表明:产物中DCPD和St以共聚结构存在,St中乙烯基团已完全参与了反应;DCPD没有发生开环移位聚合,其结构中降冰片烯单元的双键已反应完全,环戊烯环单元的双键没有完全参与反应;共聚树脂的软化点为121℃,色度为5;200℃时共聚树脂的失重率低于5%,说明其热稳定性良好。     

双环戊二烯研究新进展

双环戊二烯主要来自石油裂解制乙烯副产物的C5馏分和煤炭焦化副产物.由于双环戊二烯分子结构中同时含有两个不饱和双键,致使其化学性质非常活泼,可与多种化合物反应,生成种类繁多的衍生物,这些衍生物用途非常广泛,因此双环戊二烯及其衍生物产品的研究开发具有广阔的市场应用前景.综述了双环戊二烯的结构、性能、生产及其在高分子材料和精细有机化工领域中国内外研究的最新进展,重点论述了双环戊二烯在不饱和聚酯树脂、双环戊二烯-酚型树脂、聚双环戊二烯材料、环氧树脂、光学有机玻璃材料以及金属有机化合物、农药、香料、金刚烷等产品的合成中的应用.     

Surface modification of polydimethylsiloxane microfluidic chips by polyamidoamine dendrimers for amino acid separation

In order to improve the hydrophilicity of polydimethylsiloxane (PDMS) microfluidic chips, a series of polyamidoamine (PAMAM) dendrimers were grafted onto the PDMS pretreated by oxygen plasma and silanized with γ‐glycidoxypropyltrimethoxysilane (γ‐GPS). Fourier transformed infrared absorption by total attenuated reflection (ATR‐FTIR) and scanning electronic microscopy (SEM) showed that PAMAM dendrimers had been grafted on the PDMS surface and a dense and uniform coating was generated. The contact angle decreased from 108.1° to 31.8° compared with the unmodified PDMS, which indicated that the hydrophilicity of PDMS improved markedly. In the modified PDMS microfluidic chips, the EOF reduced obviously and the nonspecific adsorption between the amino acids and the microchannel surface was prevented effectively. The separation efficiency of arginine and phenylalanine were as high as 7.34 × 10⁴ plates/m and 8.61 × 10⁴ plates/m, respectively, and the resolution (R_S) was 4.41. Furthermore, the reproducibility of modified chips was also very excellent, which suggested they had good stability and long service life. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2016 , 133, 43580.     

Preparation and characteristics of chitosan-g-PDMS copolymer

Summary Chitosan-g-poly(dimethyl siloxane) (PDMS) copolymer was prepared by grafting PDMS prepolymer onto chitosan. PDMS prepolymer was prepared by ionic ring opening polymerization of octamethylcyclotrisiloxane (D₄) using n-buthyl-lithium (BuLi). The tensile strength and elongation of chitosan-g-PDMS copolymer were mostly constant regardless of PDMS prepolymer grafting %. While critical surface energy of chitosan is about 32 dyne/cm, that of chitosan-g-PDMS copolymer was a little decreased to 25∼29 dyne/cm by grafting PDMS onto chitosan. Received: 17 July 1998/Revised version: 5 October 1998/Accepted: 2 November 1998