烟草主要害虫综合防治初步研究

研究结果表明，综合防治与当地习惯防治相比，有翅蚜减少７２．０％，地老虎断苗株率减少８０．１％，烟青虫为害株率减少８６．３％，上等烟比例提高近一倍，每亩增加收入８０～１１０元。通过对害虫的测报，指导烟农合理施药，不仅防治效果好，而且减少用药２～３次。     

胞质不育杂交油菜中的不育株对产量的影响

７个甘蓝胞质不育油菜杂交种的研究结果表明，不同不育系配制的杂交种的不育株率有显著差异，而不育系相同恢复系不同的杂交种，不育株率差异不显著。不育株分枝部位高，有效分枝数少，单株角果数少，角果结实性差。不育株比正常杂种株减产１６．２％－４２．６％，不育株的产量对照势率为－８．３％－３３．８％，不育株造成杂交种群体产量下降０．７５％－３．６１％。７个杂交种的临界不育株率为３．６２％－７１．０５％。     

固定化增殖酵母酒精发酵新技术研究：第四报 薯类原料固定化增殖…

在前文基础上，利用Ｖ＝１１ｍ＾３传统发酵罐改造为并流型固定床反应器，进行木薯干原料固定化增殖酵母酒精发酵工业性试验。糖化醪糖化率Ｙｓ≥５０％，载体填充率８０Ｌ．ｇｅｌ／ｍ＾３反应器，发酵时间Ｔ１６．５ｈｒ，成熟醪乙醇浓度９．２２％，总糖利用率Ｕｗ＝９２．７％，糖醇化系数ＹＥ／ＳＰ＝０．４７１７，反应器容积乙醇产率ＰＶ＝４．５ｋｇ，Ｅｔ－ＰＨ／ｍ＾３．ｈｒ载体乙醇产率Ｐｃ＝５８．１８ｋｇＥｔ－ＯＨ／     

抑芽剂加活性剂对抑制烟草腋芽效果的研究

２５％抑芽敏乳油１０００倍液加０．３％活性剂，抑芽率达９１．６％，５００倍液不加活性剂抑芽率仅为７９．０５％；除牙通１５０部液加０．３％活性剂，抑芽率高达１００％，１００倍液不加活性剂抑芽率则为９７．２２％，抑芽剂加活性剂后，可降低用药浓度，从而减少用药成本费用１／３－１／２，而且抑芽效果显著，烟叶产量、质量提高。     

固定化菊粉酶的研究

报道了克鲁维酵母突变株（ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ－ＵＶ－Ｇ－４０－３）所产菊粉酶的固定化及固定化酶的性质，并用固定化菊粉酶酶解洋姜提取液生产果糖，在分批式反应器中，当底物和固定化酶体积比为３．５∶１时，２．５ｈ水解率达到９２．４％，产率为２８．７ｇ／Ｌｈ，在连续填充床反应器中，在稀释率为０．５ｈ－１，转化率达９３．６％，产率为１５．７ｇ／Ｌｈ，半衰期达１１０ｄ以上。     

利用无毒产细菌素菌株防治烟草细菌性青枯病

本文研究了烟草细菌性青枯病菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍｓｍｉｔｈ）的无毒产细菌素菌株对烟草青枯病菌４—１１的防治作用。结果指出：用浸根法处理Ａ＿（３－５）、Ａ＿（４－３）、Ａ＿（１－４）三个无毒菌株对致病菌４—１１均有防治效果。其中Ａ＿（３－５）防效最好，病情指数比对照降低５０～６０％，并能推迟病害的发生。用多次浇灌法处理，只有Ａ＿（３－５）表现出良好的防治作用，病情指数比对照降低达８０％，推迟发病２５天，说明在烟草根际保持较高数量的Ａ＿（３－５），是提高其防治效果的必要条件。对发病动态学的研究表明，用Ａ＿（３－５）保护的烟株，青枯病症状出现不仅迟于对照，而且病情发展缓慢，显示出了Ａ＿（３－５）持久的防治作用。此外，Ａ＿（３－５）对敏感型菌株７—３和不敏感型菌株２—３也有较好的防治效果，说明Ａ＿（３－５）不仅可用于防治敏感型菌株，而且还可用于防治不敏感型菌株。     

低温连续蒸煮生产酒精

以薯干为原料采用二级粉碎、筛孔直径１．５ｍｍ，料水比１：３．５，湖化温度８０－８５℃低温连续蒸煮工艺生产酒精。结果表明，原料糊化率、酒母质量、成熟发酵醪指标等均有提高这２０％，产量提高１０％左右。     

L－缬氨酸菌种选育

以硫酸二乙酯（ＤＥＳ）诱变处理黄色短杆菌（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｆｌａｖｕｍ）ＸＱ５１２２，得到突变株Ｖ３－３６＜Ｌｅｕ￣１、α－ＡＢ￣ｒ、ＡＨＶ￣ｒ），在１０％葡萄糖培养基中可积累２．３％Ｌ－缬氨酸。以亚硝基胍（ＮＴＧ）诱变Ｖ４－１５３，得到一株突变株（Ｌｅｕ￣１、α－ＡＢ￣ｒ、ＡＨＶ￣ｒ、２－ＴＡ￣ｒ），再进行单菌落分离，得到突变株ＺＱ－２，能在培养基中积累Ｌ－缬氨酸４．２％～４．５％，最高达５．５７％．     

里氏木霉91－3纤维素酶产生条件的研究

里氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｒｅｅｓｅｉ）Ａ＿３经亚硝基胍和紫外线复合处理，获得一株纤维素酶高产菌株９１－３。该菌株在最适固态发酵条件下，纤维素酶滤纸酶活力为１７０ｕ／ｇ曲，产酶水平是出发菌株的１．６倍。酶作用的最适条件为ｐＨ４．８，５０℃；ｐＨ稳定范围为３～７；９０℃处理７ｍｉｎ，酶活保存率为９１．６４％；室温放置半年，酶活保存率在９０％以上，室温放置一年，酶活保存率在８０％以上。     

里氏木霉91－3纤维素酶产生条件的研究

里氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｒｅｅｓｅｉ）Ａ＿３经亚硝基胍和紫外线复合处理，获得一株纤维素酶高产菌株９１－３。该菌株在最适固态发酵条件下，纤维素酶滤纸酶活力为１７０ｕ／ｇ曲，产酶水平是出发菌株的１．６倍。酶作用的最适条件为ｐＨ４．８，５０℃；ｐＨ稳定范围为３～７；９０℃处理７ｍｉｎ，酶活保存率为９１．６４％；室温放置半年，酶活保存率在９０％以上，室温放置一年，酶活保存率在８０％以上。     

L－脯氨酸产生菌的选育

以嗜乙酰乙酸棒杆菌ＡＴＣＣｌ３８７０为出发菌株，经硫酸二乙酯（ＤＥＳ）和亚硝基胍（ＮＴＧ）逐级诱变处理，结构类似物定向选育，获得一株Ｌ－脯氨酸高产菌ＺＱ－３（ＳＧｒ、Ｓｕｃｇ、ＤＨＰｒ）。在含１６％葡萄糖的培养基中，摇瓶发酵７２ｈ，产酸率为５．３％～５．５％。     

亚硫酸镁盐法浆氧气漂白的研究

进行镁盐法浆常规氧漂，强化氧漂试验，强化氧漂浆的Ｈ２Ｏ２漂白试验以及样品的红外光谱，Ｘ－射线衍射研究，结果表明，在浆浓度的１０％，ＭｇＳＯ４用量为１．０％条件下，镁盐浆的最佳氧漂条件为：用碱量３．０％，氧压０．７ＭＰａ，温度８０℃，时间８０分钟，在此条件下，氧漂浆白度增值为４．３％ＳＢＤ，硬度降低率为３１．９％，研究也表明，各样品的结晶度较低，均呈现纤维素Ｉ晶态；木素及发色基团在常规氧漂过程中变化     

溴甲烷防除烟草苗床杂草研究

作者在云南省１２个县（市），进行溴甲烷熏烟草苗床防除杂草试验，结果表明，在烟草出苗前和出苗期，各处理对单、双子叶杂草防效分别为１００％，９４．７％－９７．４％。在烟苗小十字期和五真叶期，４０－８０ｇ／ｍ＾２剂量对单、双子叶杂草防效分别为９３．０％－９６．８％、９１．３％－９４．３％；２０ｇ／ｍ＾２剂量对单、双子叶杂草防效较低，分别为８６．８％－８７．８％、８１．５％－８９．１％。各处理对烟草种子及     

以紫外线诱变原体选育麦糟酿造酱油的生产菌种

本文报道了对２５种菌进行分离筛选，应用分解麦糟蛋白能力强的米曲霉Ａ０－６号菌种制备原生质体，经紫外线诱变获菌种３号，该菌在以麦糟为主料的培养基中生长快，产孢子多，纤维素酶活与蛋白酶产Ａ０－６提高１５５．６％和８０％，较沪酿３．０４２提高１６１．３４％和９２．８６％。     

紫外线诱变原生质体选育麦糟酿造酱油生产菌种

文中报道了对２５种菌进行分离筛选，应用分解麦糟蛋白能力强的米曲霉Ａ０－６号菌种制备原生质体，经紫外线诱变获菌种３号，该菌在以麦糟为主料的培养基中生长快，产孢子多，纤维素酶活与蛋白酶活较Ａ０－６提高了１５５．６％和８０％，较沪酿３．０４２提高１６１．３４％和９２．８６％。     

诱发油菜结瘤固氮的研究

用果胶细菌处理油菜幼根，使花生根瘤菌侵入油菜根部并结瘤。试验结果表明：根瘤菌侵入油菜根细胞，形成含根瘤菌的根瘤，结瘤率为３１．２５％。从这些根瘤中分离出的菌株能回接到原寄主。血清学方法测定，油菜根瘤分离物与原接种的根瘤菌起凝集反应。根瘤石蜡包埋切片观察，根瘤细胞内充满了细菌。根瘤固氮酶活性为０．１７－３．４３ｎＭＣ２Ｈ４／株小时，酰脲丰度为０．１０％－３．５８％。     

乳酸降解菌的选育及其发酵特性的研究

从白酒酒醅等中分离出两株降乳菌Ｚ２和Ｚ４，其降乳率达到６０％，然后以Ｚ２和Ｚ４两株菌作为出发菌株，经紫外线诱变处理，获得了Ｚ２－３和Ｚ４－５两株乳菌，经１４天发酵，其降乳率的均达到１００％。     

抗虫转基因烟草8611纯合系的选育

对获得的表达江豆胰蛋白酶抑制剂的转基因８６１１进行了抗虫性研究，从转基因当代植株中筛选出两株高抗单株８６１１－６、８６１１－１１，在用其离体叶片饲养烟方虫８天后，对烟青虫的杀死率分别达到５０％和４０％。在田间接种及自然（不施药）条件下，８６１１－６、８６１１－１１子代植株的虫害指数分别为６３．５％、６９．３％（接种后１５天）和３７．７％、３９．８％（移栽后２５天），而未转基因对照植株的虫害指数分别为９３．５％和５７％。     

花生覆膜引升子叶节出膜栽培法的试验示范

花生覆膜引升子叶节出膜栽培法，可以使子叶节距膜面上移１．２－５．０ｃｍ，膜内横生茎枝穴百分率减少９．１－２１．４个百分点，有些则完全消除；每穴花生果数增加１．４－５．０个，亩增产２５．２－５１．１ｋｇ，增产率达９．４％－１５．４％，发芽果率和烂果率分别为１．３％和２．０％，较花生覆膜现行栽培法低１０．６和７．９个百分点。     

楚雄市烟草花叶病流行原因及防治研究

指出了烟草花叶病逐年上升趋势原因。进行了７．３％病毒必克、５％菌毒清、１．５％植病灵、４６％病毒清水溶性粉剂、植物性农药ＬＺ１８－１６药剂防治试验。结果表明，在烟株还苗后未发病时第一次喷药，间隔７～１０天又喷２次，５种农药都有较好预防效果，其中最好的是５％菌毒清１∶２００倍和７．３％病毒必克１∶５００倍液，最终防效达７２．８７％，第１次喷药时已发病，７．３％病毒必克１∶５００倍液防治效果为５２．０５％～６５．７８％，防效优于其它４种农药。