SECESPOL冷凝器在医药中间体的应用优势

在医药原料药生产工艺中，溶剂回收采用的冷凝器的性能直接决定了其回收成本、设备投资成本、生产效率、安全生产系数。SECESPOL原装进口全不锈钢冷凝器因其高效、节能、安全的卓越性能现已在医药原料药生产工艺中被广泛采用。     

节能、安全——SECESPOL冷凝器在溶剂回收中的应用

在医药原料药生产工艺中，溶剂回收采用的冷凝器的性能直接决定了其回收成本、设备投资成本．、生产效率、安全生产系数。SECESPOL原装进口全不锈钢冷凝器因其高效、节能、安全的卓越性能现已在医药原料药生产工艺中被广泛采用。     

干式螺杆真空泵在原料药生产工艺中的应用

在原料药生产的抽滤及减压干燥工艺中应用干式螺杆真空泵替代水环式真空泵,并在干式螺杆真空泵后加装冷凝器冷凝回收挥发性有机溶剂,达到降低成本、减少废气废水的效果。     

寻求项目

求原料药生产工艺项目；精细化工医药中间体项目技术合作；由对氯苯甲醛生产对氟苯甲醛的新工艺；酮康唑、硝酸咪康唑化工合成；阿维菌素1．8％EC3．6％EC生产工艺；L-二苯甲酰酒石酸；穿心莲内酯磺酸钠技术；农药、医药产品的中间体技术。     

过热水CIP和SIP系统为无菌原料药生产构建防线

如何在无菌原料药的生产过程中，保证生产系统在使用前达到洁净要求并保持无菌状态，是无菌原料药生产中的一个关键问题。目前，全封闭生产系统以及一种自净和抗污染能力较强、运行成本较低的全自动在线清洗和灭菌系统一过热水（温度≥121℃）在线清洗（CIP）和在线灭菌（SIP）系统成为医药工程设计人员关注的热点。     

我国化学原料药注册监管模式分析

新时期我国医疗行业迅速发展,越来越多的医疗药品得到了使用,为我国医药产业的发展提供了良好环境。医药生产中往往需要使用大量的化学原料药,而这些化学原料药直接关系到药品的质量与性能,为确保医药产品具有良好的品质,做好对化学原料药的注册监管至关重要。主要对我国化学原料药注册监管模式进行了分析,旨在为相关部门的工作开展提供参考。     

2008年原料药市场展望

近些年来，我国医药原料药生产的快速发展，从品种到产能和产量下面，都居于世界前列，成为世界医药原料药市场中举足轻重的主要力量，据统计，我国目前共有1016家化学原料药生产企业，其中大型企业24家、中型企业149家、小型企业843家。并且，原料药生产行业发展已经由过去的零散型向规模化的方向转化，在1016家企业中，24家大型企业、     

非无菌化学原料药工艺验证的关注点

非无菌化学原料药的工艺验证在药品生产质量管理规范(GMP)中是一项非常重要的工作,它直接关系到药品生产工艺的稳定性、可靠性和重现性.企业应结合非无菌化学原料药的工艺特殊性开展工艺验证.以期减少非无菌化学原料药工艺验证失败的风险,生产出符合预定用途和注册要求的药品,确实保障消费者的用药安全.     

原料药生产工艺工业化考虑

本文论述了原料药生产工艺工业化应考虑的六个方面,有效引导药物研发工作者在工艺开发前期应关注因素,预测和判断放大生产前存在技术、安全、操作等风险,从而针对性的开展生产放大可行性研究,有效规避生产偏差发生,最大限度降低财产损失,保障我国原料药生产规模化运营。     

多方共同发力 国产原料药行业进入暖春

<正>近年来,因环保高压、成本上涨、部分商家恶意垄断等原因导致的原料药上涨问题给药品生产企业带来巨大的压力,随着监管的加强、部分原料降关税等方面措施的推进,国产原料药行业将进入暖春。行业垄断难辞其咎原料药垄断问题曾一度困扰行业的公平竞争,以及药企的稳定生产,继而带来的便是药品出现涨价、断货。近年来,不少原料药暴涨的情况已经屡见不鲜。例如,医药市场上作为原料药的冰片由原来的     

医药中间体医药及其中间体发展趋势

医药为高投入高回报的产业，发展迅速。世界原料药生产正逐步向中国和印度转移。我国医药原料药产量居世界第三位，年增长率达10％以上，许多中间体大量出口。医药中间体生产，技术含量起决定作用，开发生产专利即将到期的中间体及原料药是发展方向；同时应提高大宗医药中间体的生产水平。     

锦纶纤维条挤出法生产线

简单介绍了采用挤出法制造的0°锦纶纤维条的生产工艺。重点阐述在生产半钢子午线轮胎的冠带条和生产全钢子午线轮胎的钢丝圈包布的过程中,挤出法生产锦纶纤维条与目前一般采用的压延法产品进行对比。挤出法生产方式在产品质量、生产工艺、物料消耗成本、设备成本、人工成本等方面均有明显优势。对提高轮胎性能、降低轮胎成本起到很大作用。     

2008年我国医药原料药市场前景

2007年，我国医药原料药市场在曲折的道路上，走过了不寻常的一年。在逝去的一年时间里，我国医药原料药行业因不少品种的生产对环境严重污染和破坏，受到相关执法部门的严厉处罚，不少医药原料药生产企业，在2007年里，长期处于限产、停产的状态。由国家环保总局颁发的《制药工业污染物排放标准》将于2008年1月1日开始正式强制实施。2008年我国医药原料药的市场行情，将围绕《制药工业污染物排放标准》的这一主线的变化而变动。在此，笔者对2008年我国的医药原料药行业的市场行情进行预测，供大家参考。     

越南医药原料药市场

越南医药原料药工业经过多年，仍然未取得突破性进展，医药原料工业进行商品化生产几乎等于零。医药制剂工业所需要的产品从医药辅料到原料药完全依赖进口来维持本国生产。     

科莱恩为中国医药健康行业提供有效的医疗保健包装解决方案

<正>科莱恩参展于2015年11月10~12日在南京国际博览中心举办的第75届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会(API ChinaPHARMPACKSINOPHEX)。该展会专注于提高中国医药原料药、中间体、医药包装材料、制药设备企业生产、研发的整体水平,为公众提供安全、健康的用药保障。科莱恩携为药品、保健品和医疗器械行业量身定制     

更高更强——医药中间体市场年终纵观

医药作为精细化工领域中重要的行业,关系国计民生,是近十年来发展与竞争的焦点.医药的合成依赖于高质量的医药中间体,新药受到专利保护,而与之配套的中间体却不存在同样的问题,因此业界普遍看好医药中间体的市场和应用前景.同时,国外制药企业面对高涨的原料成本和环境压力,逐步将其中间体和原料药的生产和采购转移到成本较低、环境要求相对宽松的发展中国家,中国和印度成为欧美投资热点.     

原料药起始物料在药品注册中的实践与改进

随着我国医药技术的不断提升,社会大众对整体药品质量的要求也不断提高。最近这些年,对选择什么样的原料药起始物料,社会大众普遍十分关注。对比国内外对起始物料选择的基本原则,提出关于起始物料选择的建议,以提升合成原料药生产工艺和原料药质量。     

国内原料药生产自动化的设计与影响因素

原料药指的是医药成品中的有效成分,是生产过程中的重要材料。对于生产厂家来说,将原料药加入辅料之中可以直接获取医药成品,满足消费者的不同需求。现代社会医药生产技术发展速度较快,原料药生产也成为独立的一项产业。作为一个动态的复杂过程,无论是对设备的要求还是对生产自动化水平的要求都比较高,因此生产自动化设计和影响因素的分析工作至关重要。     

浙江国邦药业有限公司

<正>浙江国邦药业有限公司是国邦集团下属一家中外合资的医药制造企业,位于浙江省上虞市,地处长江三角洲南翼,浙江省省会杭州和海滨城市宁波之间,两座跨海大桥直达上海,铁路、高速公路、国道、运河、港口一应俱全,交通十分便利。公司主要从事医药原料药和兽药原料药的研发、生产和经营,是国内化学合成医药原料药、兽药原料药的著名生产商,是全球抗感染原料药生产基地。主导产品为喹诺酮类抗菌药、大环内酯类抗菌药、头孢类抗菌药,其中盐酸环丙沙星、恩诺沙星、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等产品是     

缩短精制流程挖掘甘露醇生产潜力

山东长富洁晶药业有限公司针对目前甘露醇精制提取工艺成本较高、生产效率较低等若干缺点，制定了改进措施．经山东洁晶集团公司下属某原料药厂近期的实际应用表明，新的生产工艺可每年节约蒸汽3800吨，降低生产成本近50万元，提高生产效率25%．