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《化工学报》2003,54(6):795-795
第四军医大学细胞工程研究中心主任陈志南教授等科研人员日前成功培育、合成出具有抗SARS作用的 13个抗体和 9个多肽药物 ,为人类最终战胜SARS提供了可供选择的新方法 .据了解 ,5月 1日 ,第四军医大学选送的第一批 3个具有抗SARS作用的活性蛋白多肽药物正式通过中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、病毒控制资料中心的鉴定 ,并获国家专利优先权 .研究人员发现 ,冠状病毒是一种单链核糖核酸病毒 ,冠状病毒周围有一个类似日冕的圆环 ,其内部的4个结构蛋白尤其是S蛋白在冠状病毒的自身复制、侵蚀人体细胞中起关键作用 .特别是通过对上… 相似文献
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SARS疫苗的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了研制SARS疫苗的临床和流行病学依据 ;研究各类型疫苗的可能性及在疫苗研究中应考虑的免疫学和病毒变异问题 ;我国SARS全病毒灭活疫苗的研究进展情况 ,并着重介绍了疫苗毒种的筛选检定 ,疫苗的安全性及免疫原研究等 ,提示我国的SARS全病毒灭活疫苗研制成功的希望是很大的。 相似文献
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目的研究用毕赤酵母菌表达SARS病毒S2蛋白亚单位。方法依据GenBank中SARS基因组序列,采用人工合成的方法合成SARS病毒刺突蛋白S2亚单位的基因(1590bp),再与CTL表位基因(195bp)重组后,将其克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-S2,转化毕赤酵母GS115,并经MD和MM平板筛选及PCR鉴定,得到阳性重组酵母工程菌GS115/pPIC9K-S2。经诱导、表达,并对表达产物进行分析、鉴定。结果所构建的重组质粒pPIC9K-S2正确,在毕赤酵母中可高效表达,其表达产物与阳性SARS血清产生特异性反应。结论SARS病毒刺突蛋白S2亚单位可在毕赤酵母中高效表达,产物具有良好的抗原特异性。 相似文献
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张河战 《中国生物制品学杂志》2005,18(3)
2005年4月2日至4月5日第十五届欧洲临床微生物学和传染性疾病大会在丹麦哥本哈根市召开,来自世界各地的1600多名代表参加会议。本次大会主题为“面向未来的新抗菌、抗病毒药物的发展以及目前的对策”。主要有以下4个方面的内容:1.突发病毒性和细菌性疾病的应对;2.微生物耐药机理、临床治疗及抗菌药物长期使用问题;3.新抗菌药物特别是抗艾滋病病毒药物研究所面临的挑战和采取的对策;4.如何为新抗菌和抗病毒药物的开发营造合适环境。现将本次会议中有关生物制品部分的主要内容介绍如下:1.病毒部分加拿大是除亚洲以外受SARS影响最严重的国家,… 相似文献
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烟碱类有关化合物的构效关系 总被引:3,自引:0,他引:3
20世纪,农药的开发研究出现了飞跃的发展,其方法系先从天然物和生物体内物质寻求先导化合物,再根据生物活性的强弱,着手合成化合物或进行随机筛选。目前,要获得一个有可能作为农药的化合物,需筛选2万个以上的化合物,这就需耗用大量的人力、财力及时间。为此,为了提高具有优异生理活性化合物的筛选效率,需认真考虑药物及药物受体间相互作用的关系。 相似文献
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重组人干扰素βSer17的制备及其对SARS病毒的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备重组人干扰素-βSer17(rhIFN-βSer17),并检测其对SARS病毒的抑制作用.方法通过发酵收集菌体,经高压匀浆破碎收集包涵体、有机溶剂抽提、酸沉淀、柱层析纯化重组蛋白,通过细胞病变抑制法检测其对SARS病毒的抑制作用.结果研制的rhIFN-βSer17的纯度超过95%,比活性超过2.0×107
IU/mg蛋白,在体外对SARS病毒具有明显的抑制作用.结论已成功制备rhIFN-β
Ser17,并在体外对SARS病毒具有抑制作用. 相似文献
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<正> 国内外研究已经证实,“非典型性肺炎”(严重的急性呼吸道综合症,severeacute respiratory syndrome,SARS)是一种新的冠状病毒为主要病原体的呼吸系统传染病。目前国内外尚无特异性预防和治疗药物,理论上,输注针对SARS冠状病毒的人特异性免疫球蛋白将使受注者避免病毒的感染。本文作者在所承担的国家“八六三”专项研究(2003AA208202)中,采用国家药品管理当局批准的SARS冠状病毒抗体(IgG)检测试剂盒,通过样品系列稀释和ELISA方法,进行了多种血浆蛋白制品的SARS冠状病毒抗体(IgG)检测。 相似文献
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目的建立SARS病毒NS1株三级毒种库。方法SARS病毒NS1株在Vero细胞上传代扩增,并经各项检定合格后,建立SARS病毒NS1株三级毒种库。结果工作种子批病毒滴度均在8.2LgCCID50ml以上;无菌试验、支原体检查均合格;鉴别试验中,经与SARS病人恢复期高效价血清中和,中和指数均在955以上;外源因子检查中,小鼠和乳鼠存活率均在86%以上;血吸附和非血吸附检查均为阴性;免疫原性检查中,病毒原液和1∶5倍稀释病毒液免疫小鼠,其血清中和效价分别达1∶54和1∶15。结论SARS病毒NS1株各项指标均符合《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》和《中国生物制品规程》2000年版要求,可作为SARS灭活疫苗生产用毒种。 相似文献
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目的研究人SARS特异性免疫球蛋白的生物学活性。方法采用病毒终点法中和试验、酶联免疫及Westernblot等方法对人SARS特异性免疫球蛋白体外中和NS1SARS病毒株的中和指数、中和效价、抗体滴度以及与NS1SARS病毒株灭活疫苗的反应性进行研究。结果8份用于生产人SARS特异性免疫球蛋白的恢复期病人血清的中和指数均在186~112200之间;8份混合原料浆和SARS特异性免疫球蛋白的中和效价分别为1∶200和1∶1000;ELISA效价分别为1∶8和1∶64;与NS1SARS灭活疫苗的Westernblot在相对分子质量约210000、120000和47000处有明显的条带。结论人SARS特异性免疫球蛋白能有效中和SARS病毒,且与灭活SARS疫苗具有强反应性。 相似文献
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目的制备抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体,用于SARS研究。方法大肠杆菌中表达的SARS-S2蛋白经纯化后免疫小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,制备单克隆抗体,并进行ELISA和Westernblot鉴定。结果所制备的抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体,能与表达的SARS-S2蛋白发生特异性结合。结论已获得了抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体。 相似文献
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SARS冠状病毒空斑技术的建立和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立SARS病毒空斑形成试验 ,用于病毒滴定和中和抗体检测。方法 用Vero E6细胞接种6孔塑料细胞培养板 ,加两层含琼脂糖培养基 ,以中性红为染色剂建立空斑试验 ,以能减少 5 0 %的空斑为标准 ,测定抗SARS中和抗体。结果 应用空斑试验能稳定清晰地形成SARS病毒特异性空斑 ,可用于病毒滴定、抗SARS病毒抗体的测定和疫苗效力的检定。结论 为正确滴定病毒、检测中和抗体、评价疫苗的有效性提供了依据 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2005,(3):41-43
1、生物恐怖药物 生物战武器包括炭疽、天花、鼠疫、出血热、兔热病、Q热病、伤寒、脑炎病毒、鼻疽、冠状病毒、禽流感等。2003年爆发严重的急性呼吸道症候群(SARS或非典)、禽流感(Avian flu)感染等可怕的致命性疾病,至今还缺少特别有效的药物。在这些生物恐怖威胁人们生命的流行病中,SARS流行是一个高峰,2004年又出现了禽流感。 相似文献