在二甲亚砜中La—Ni—Co合金模膜的电化学制备

研究了二甲亚砜（ＤＭＳＯ）中Ｌａ＾３和Ｎｉ＾２＋在Ｐｔ,Ｃｕ和Ｎｉ电极上的电化学行为,结果表明,Ｎｉ＾２＋在Ｐｔ电极上一步不可逆还原为Ｎｉ（０）,Ｌａ＾３＋在Ｐｔ电极上表现为准可逆电极过程。在２９８Ｋ时,利用循环伏安法测定０．０１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮｉＣｌ２－０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＬａＣｌ３－０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＬｉＣｌ－ＤＭＳＯ溶液中Ｌａ＾３＋的扩散系数为３．１＊１０＾－６。在铜电极上于－２．２     

二元复合稀土钨电极材料的性能

通过粉末冶金和压力加工制备了系列二元复合稀土钨电极材料（Ｗ－Ｌａ２Ｏ３－Ｙ２Ｏ３,Ｗ－Ｌａ２Ｏ３－ＣｅＯ２,Ｗ－Ｙ２Ｏ３－ＣｅＯ２）,采用直流正接（ＤＣＳＰ）的钨极氩弧焊（ＴＩＧ）方法,系统研究了它们的焊接电弧特性,包括引弧性能、电弧静特性和电极抗烧损性能。并对它们的这些性能与单元稀土钨电极材料（Ｗ－Ｌａ２Ｏ３,Ｗ－ＣｅＯ２,Ｗ－Ｙ２Ｏ３）和钍钨电极材料进行了比较。结果表明二元复合稀土钨电极性能优     

氯化物熔体中镱铜中间合金的形成和电解制备

利用线性扫描伏安法研究了Ｙｂ（Ⅲ）在等摩尔ＮａＣｌＫＣｌ熔体中Ｃｕ电极上还原的电化学行为及扩散系数。结果表明：Ｙｂ（Ⅲ）第一步可逆还原为Ｙｂ（Ⅱ）,Ｙｂ（Ⅱ）进一步还原并与Ｃｕ形成合金：Ｙｂ３＋＋ｅ＝Ｙｂ２＋,Ｙｂ２＋＋２ｅ＋ｎＣｕ＝ＹｂＣｕｎ。测定了Ｙｂ（Ⅲ）和Ｙｂ（Ⅱ）在９７３ＫＮａＣｌＫＣｌ熔体中的扩散系数分别为１．５×１０－５和１．０×１０－５ｃｍ２·ｓ－１。用自耗阴极法在１１２３Ｋ,阴极电流密度２０Ａ·ｃｍ－２,ＫＣｌＹｂＣｌ３（３０％）熔体中制取了ＹｂＣｕ合金     

用铬传感器测定碳饱和铁液中的Cr的活度

用ＺｒＯ２（ＭｇＯ）固体电解质，以ＣａＳｉＯ３＋Ｃｒ２Ｏ３作为辅助电极，组成铬传感探头：ＭｏＣｒ，Ｃｒ２Ｏ３，ＺｒＯ２（ＭｇＯ）ＣａＳｉＯ３，Ｃｒ２Ｏ３Ｃｒ）ＦｅＭｏ－ＺｒＯ２于１７５３Ｋ测定了碳饱和铁液中Ｃｒ的活度，该探头响应快，约２－３ｓ即可得到稳定的电动势值，测定误差为±１－２ｍＶ，Ｃｒ的活度与Ｃｒ的浓度之间符合理论关系。     

LiF—NaF—K2TiF6熔盐中Ti（Ⅳ）的电化学还原

用循环伏安法和卷积技术研究了ＬｉＦ－ＮａＦ低共熔体中，以Ｋ２ＴｉＦ６形式加入的Ｔｉ（Ⅳ）在铂电极上钥极还原机理，计算了各还原步骤所传递的电子数。结果表明：Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原机理为耦联均相歧化反应的三步骤电荷传递反应。     

Q235钢在模拟海水环境混凝土孔隙液中阴极氧还原反应的动力学研究

通过用循环伏安和旋转圆盘电极伏安等电化学方法研究了Q235钢在模拟海水环境下的混凝土孔隙液中阴极氧还原反应行为及动力学参数.结果表明：在0.02 mol/L Ca(OH)2溶液中氧还原反应在阴极反应电位范围内,最初为混合过程控制的二电子反应即O2还原为HO-2,电位较负时为扩散过程控制的四电子反应,反应的最终产物为OH-.0.02 mol/L Ca(OH)2+3.5% NaCl溶液中氧还原反应半波电位与无氯离子溶液体系相比发生正移,氧还原反应以四电子反应为主,反应的最终产物为OH-.     

氯化物熔体中Lu合金形成的研究

研究了在ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＬｕＣｌ３熔体中Ｌｕ（ＩＩＩ）在Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ电极上还原的电极过程。测定了Ｌｕ（ＩＩＩ）在Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ四种电极上的循环伏安曲线，确定Ｌｕ（ＩＩＩ）在这些电极上还原先形成合金，电位足够负时生成金属Ｌｕ。验证了了合金的数目，计算出Ｌｕ（ＩＩＩ）在８００℃，ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＬｕＣｌ３熔体中Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ电极上生成的金属间化合物的生成自由能。Ｌｕ原子在     

利用CaH_2作还原剂由还原扩散法制取Sm－Fe金属间化合物

利用ＣａＨ_２作还原剂由还原扩散法制取Ｓｍ－Ｆｅ金属间化合物为了弄清利用还原－扩散法制取Ｓｍ－Ｆｅ金属间化合物的产出率和生成机制，进行了如下三种实验过程：（１）用Ｓｍ２Ｏ３＋ＣａＨ２粉末混合物球团的还原；（２）用Ｓｍ２Ｏ３、ＣａＨ２和Ｆｅ（粉末或丝）?..     

氯化物熔体中Lu合金形成的研究

研究了在ＮａＣｌ—ＫＣｌ—ＬｕＣｌ，熔体中Ｌｕ（Ⅲ）在Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ电极上还原的电极过程测定了Ｌｕ（Ⅲ）在Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ四种电极上的循环伏安曲线，确定Ｌｕ（Ⅲ）在这些电极上还原先形成合金，电位足够负时生成金属Ｌｕ验证了合金的数目，计算出Ｌｕ（Ⅲ）在８００℃，ＮａＣｌ—ＫＣｌ—ＬｕＣｌ，熔体中Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ电极上生成的金属间化合物的生成自由能Ｌｕ原子在Ｌｕ＿２Ｃｏ＿（１７）合金相内的扩散系数与温度的关系式为ｌｎＤ＝－５５．７×１０￣３／ＲＴ－１６．３，扩散活化能为５５．７ｋＪ／ｍｏｌ。     

Ca-Dy2O3-Fe体系反应的动力学研究

分析了Ｃａ－Ｄｙ２Ｏ３－Ｆｅ体系高温还原－扩散制备ＤｙＦｅ２热力学可能性,应用收缩核模型确定扩散是该体系反应的控制步骤,并进行了ＸＲＤ,ＥＤＸ与ＳＥＭ分析,得知在高温下可用Ｃａ还原Ｄｙ２Ｏ３生成Ｄｙ,Ｄｙ向Ｆｅ中扩散生成ＤｙＦｅ２,同时求得ＤｙＦｅ２的表观活化能为２１０ｋＪ／ｍｏｌ。     

植酸自组装膜对白铜缓蚀作用的光电化学研究

用动电位伏安法和光电化学方法研究了植酸自组装单分子膜(SAMs)对白铜B30的缓蚀作用.结果表明,植酸分子易在白铜B30表面形成稳定的植酸SAMs,光电化学测试白铜B30表面膜显示p-型光响应,光响应来自电极表面的Cu2O层,植酸SAMs的形成使其光响应明显减弱,有良好的缓蚀效果,这与交流阻抗得到的结论一致,同时微分电容曲线表明植酸SAMs的形成改变了电极双电层结构,使得电容值减小,其缓蚀机理为化学吸附过程.     

在LiCl-KCl-CeCl3熔盐中铝电极上欠电位沉积制备Al-Ce合金

在843K LiCl-KCl-CeCl3熔盐中活性铝电极上,研究了Ce(III)离子的电化学行为和欠电位沉积Al-Ce合金。对比循环伏安曲线发现,在Al电极上Ce(III)/Ce反应的氧化还原电势比在Mo惰性电极上更正;开路计时电位在金属铝和铈的沉积平台之间出现两个平台,这表明Ce(III)在Al活性电极上可以生成两种金属间化合物。以上结果在电化学机理上说明Ce(III)离子可以在Al电极上欠电位沉积形成金属间化合物。在该实验条件下通过恒电位电解,在Al电极上得到了Al-Ce合金,验证了理论分析的结果。经XRD表征,证实了形成AlCe和AlCe3两种合金;经SEM和EDS表征,证明了铈分布在Al电极表面厚度均一的合金镀层中（厚度28?m）。 关键词：LiCl-KCl熔盐;欠电位沉积;铝电极;Al-Ce合金     

Cerium Oxide Film Prepared from Molten Salts

Cerium oxide film is used in many fields,such as corrosion and protection, cell, high-temperature condition, superconductor, catalyst,electronic equipmeflt and meter indication. Nonaqueous oxide film is needed under many actualsituations. Oxide film prepared by electrochemical deposition in aqueous solution, however, isat least partly hydrated. Though dehydration canbe realized by heat tramment, the quality of thefilm will be apparently abased because of the afresh arrangement of atom/molecula…     

氟盐体系中Sc^3＋在Ag电极上的阴极还原过程

采用循环伏安法和计时电位法研究了钪离子在１０４３Ｋ下、ＬｉＦＮａＦ体系中银电极上的阴极还原过程。结果表明，Ｓｃ３＋在Ａｇ电极上的还原过程是可逆的简单电荷传递的三电子反应，阴极过程受扩散控制。     

碱性介质中铜镍合金及铜电极的光电化学研究

用动电位伏安法和光电化学方法对铜镍合金(7％Ni 93％Cu)和铜电极在碱性介质中的电化学行为进行了研究。铜镍合金电极的阳极氧化膜呈p型光电响应,光电响应来自电极表面的Cu_2O膜,其厚度大于纯铜电极的Cu_2O膜。铜电极在碱性Na_2SO_4溶液中电位正向扫描时的光响应呈p型,点蚀电位以后光响应从p型转为n型。     

基于L-Cys/MWCNT/HRP修饰金电极的过氧化氢传感器

制备了以L-半胱氨酸(L-Cys)、多壁碳纳米管(MWCNT)、辣根过氧化物酶(HRP)修饰的H2O2生物传感器.研究了修饰电极的电化学特性,探讨了测定溶液PBS的温度和pH值对电极响应H2O2的影响,考察了电极的重现性、抗干扰能力及使用寿命等.结果表明:该传感器具有线性范围宽、检出限低、灵敏度高、稳定性好和抗干扰能力...     

Electrochemical oxidation of pyrrhotute in aqueous solution

The anodic surface oxidation of natural pyrrhotite in 0.3 mol/L KCI and HCI solution （pH 4.0） and 0.1 mol/L Na2B4O7 solution （pH 9.18） respectively was investigated by using cyclic voltammetry, Tafel plot, and chronoamperometry. In 0.3 mol/L KCl and HCl solution （pH 4.0）, at potential less than 0.5 V（vs SHE）, the production of anodic oxidation on pyrrhotite surface can not maintain a stable phase to form a passive film. In 0.1 mol/L Na2B4O7 solution （pH 9.18）, when the electrode potential increases to more than 0.5 V （vs SHE）, part of S is oxidized to sulfate, making the passive film somewhat porous, but elemental S and metal oxidates Fe（OH）3 still remain on the electrode surface, and the passive film can not be broken down totally. According to PARCalc Tafel analysis, the corresponding corrosion current density （J0） is 5.34 μA/cm^2 , which is also the exchange current density of the oxidation reaction on pyrrhotite electrode surface in 0. 1 mol/L Na2B4O7 solution （pH 9. 18）. The electrochemical dynamics equation of the oxidation was determined.     

Reduction behavior of cerium(Ⅲ) ions in NaCl-2CsCl melt

The cathodic process of cerium(Ⅲ) ions in NaCl-2CsCl melt was studied by cyclic voltammetry and square wave voltammetry with tungsten and gold electrodes at 873 K. The two electroanalytical methods yield similar results. The cathodic process of cerium(Ⅲ) ions consists of two reversible steps: Ce3+ + e-= Ce2+ and Ce2+ + 2e-= Ce. The half wave potentials of Ce3+/Ce2+ and Ce2+/Ce were determined as -2.525 V vs. Cl2/Cl- and -2.975 V vs. Cl2/Cl-, respectively. The diffusion coefficient of Ce3+ was also determined as 5.5 × 10-5 cm2·s-1.     

Electrodeposition of dixanthogen（TETD） on pyrite surface

The electrochemical reaction of xanthate on the surface of pyrite was studied using cyclic voltammogrametry, chronopotentiometry and rotating-disc electrode measurements.Experimental results demonstrate that the first step in the reaction is electrochemical adsorption of xanthate ion,and then the adsorbed ion associates with a xanthate ion from the solution and forms a dixanthogen on the pyrite electrode surface.The diffusion coefficient of butyl xanthate on pyrite electrode surface can be determined to be about 1.09×10- 6cm2/s.Using the galvanostatic technique,the kinetic parameters of oxidation of the butyl xanthate ion on the pyrite surface are calculated as Ja=200μA/cm2 ,β=0.203 and J0=27.1μA/cm2.