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激光跟踪仪多边测量的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
激光跟踪仪多边测量是大型高端装备制造现场溯源的重要手段,正确评定其不确定度是确保制造过程量值统一、结果可靠的关键。本文提出了一种准确、快速的激光跟踪仪多边测量的不确定度评定方法。从仪器误差、环境干扰及靶球制造误差等方面分析激光跟踪仪多边测量的不确定度来源。针对多边测量的输出量为多维向量的特点,重点研究基于多维不确定度传播律(GUM法)的不确定度合成方法,同步评定目标点坐标和跟踪仪站位的不确定度。最后,介绍了点到点长度的不确定度计算方法。实验表明:GUM法评定的不确定度结果与蒙特卡洛法(MCM法)的结果相比,坐标不确定度偏差小于0.000 2 mm,相关系数偏差小于0.01,满足数值容差,且GUM法用时仅为MCM法的0.08%;点到点长度测试的En值均小于1。因此,基于GUM法评定激光跟踪仪多边测量的不确定度具有可行性及高效性,且评定结果正确、可靠。 相似文献
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工件圆度误差测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了实现工件圆度误差的不确定度评定,对基于三坐标测量机的工件圆度轮廓数据的采样策略、圆度评定方法及不确定度评定方法进行研究。首先,根据工件圆度轮廓特征进行实验测量,获取不同工件的多个样本。接着,基于最小二乘法和微分进化优化算法对样本的圆度误差进行了误差评定。然后,在分析比较误差大小的基础上,说明了采用的采样策略和微分进化评定算法。最后,基于圆度误差评定结果运用了测量不确定度表示指南(GUM)和蒙特卡洛方法(MCM)进行不确定度评定。实验结果表明:微分进化算法与最小二乘法相比均值差最大达到1.1μm, MCM方法比GUM方法得到的标准不确定度均值小0.02μm。合理的采样点数、微分进化算法及MCM不确定度评定方法可以得到更稳定可靠、精度高的评定结果。 相似文献
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目的:用全自动凯氏定氮仪测定蛋白质(以N计)不确定度进行分析与探讨。方法 :采用GB 5009.5-2016第一法凯氏定氮法测定蛋白质(以N计)含量,建立数学模型,通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,最终得出样品中蛋白质(以N计)含量的扩展不确定度与合成标准不确定度。结果:蛋白质(以N计)含量测定的扩展不确定度为(20.93±0.25)%,k=2。结论:采用JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对不确定度进行评定,确保蛋白质(以N计)含量结果的准确性。 相似文献
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本文以全国砝码质量参数倍量、分量计量比对项目为实例,论述了砝码真空质量值测量结果不确定度的评定方法。对砝码真空质量值的测量方法进行概述,建立数学模型,实际测量被检砝码。对影响测量结果的不确定度来源进行分析,采用了A类评定和B类评定两种不确定度评定方法计算标准不确定度分量;给出合成标准不确定度、扩展不确定度及报告。 相似文献
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《分析仪器》2016,(1)
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收光谱法(AAS)对测定铜矿石中铜元素进行系统的不确定度评定。建立两种方法测定铜矿石中铜元素的数学模型,分析不确定度的来源主要包括样品称量过程使用的天平、标准工作溶液配置过程所使用的量器、标准工作曲线拟合、测量重复性及试液定容体积等引入的不确定度分量,对引入的各不确定度分量进行量化,计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。比较ICP-OES法和AAS法分别测定3个铜矿石样品中铜的不确定度,随着试样中铜元素浓度的增加,样品不确定度伴随增大趋势,两种方法所测定铜元素结果符合分析结果的相对偏差小于允许限为合格的要求。 相似文献
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微机液压万能材料试验机在材料试验中应用十分广泛.本文根据测量不确定度的原理和方法对试验机的负荷示值测量结果的不确定度来源进行了详细分析,并对测量结果的不确定度也进行了仔细的评定,以此作为材料试验机测量不确定度评定的一个典型实例. 相似文献
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王承忠 《试验技术与试验机》2008,48(1):1-5
微机液压万能材料试验机在材料试验中应用十分广泛。本文根据测量不确定度的原理和方法对试验机的负荷示值测量结果的不确定度来源进行了详细分析,并对测量结果的不确定度也进行了仔细的评定,以此作为材料试验机测量不确定度评定的一个典型实例。 相似文献
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由于形位误差测量的复杂性和测量结果评定的多样性,导致在实际测量结果中形位误差的不确定度评定成了难题。通过GUM法和蒙特卡罗法对直线度的测量不确定度进行评定。首先,根据最小二乘法得到直线度的误差模型;然后采用GUM方法对测量结果进行不确定度评定,采用蒙特卡罗仿真方法对测量值进行模拟仿真,从而得到直线度误差的不确定度;设置实验对比,通过数据分析验证了蒙特卡罗方法评定的可行性,为形位误差测量结果不确定度评定提供了更加简便的方法。 相似文献
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分析了房间型量热计法测量空调器制冷量的不确定度来源,介绍了针对一次测量结果的不确定度评定方法,并讨论了影响该不确定度的主要因素,为该不确定度的评定和改善提供了参考。 相似文献
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《生命科学仪器》2016,(Z1)
目的基于Nordtest准则,结合不同来源的数据评定测量不确定度,评价其在医学实验室的适用性。方法:以心肌标志物为例,方案1:收集本实验室2015年8月到2016年1月的室内质控数据与2013-2015年共6次参加卫生部临检中心(NCCL)心肌标志物室间质评的结果;方案2:收集本实验室2015年8月到2016年1月的室内质控数据与BIO-RAD室内全球数据报告(Unity TM Interlab Report Woldwide Report)。按测量不确定度评定过程,分析不确定度分量的来源,并按这两种数据来源制定方案进行评定,根据这两种方案合成标准不确定度,计算扩展不确定度。结果:低浓度,方案1中CKMB,MYO,TNI相对扩展不确定度为14.02%,18.78%,20.54%,方案2中CKMB,MYO,TNI相对扩展不确定度为11.74%,12.15%,16.06%;高浓度,方案1中CKMB,MYO,TNI相对扩展不确定度为13.78%,16.39%,15.69%,方案2中CKMB,MYO,TNI相对扩展不确定度为10.87%,14.15%,15.91%。结论:两种评定测量不确定度的方法均适用于医学实验室,但方案2利用伯乐全球数据计算偏倚相对于室间质评计算偏倚的方法来说,用时更短,更方便,实用性更广。 相似文献