AAFC在酞菁绿颜料表面处理中的应用

本文自行设计并合成了分子量在１０００以上,以多个－ＮＨ和－ＯＨ作为锚固基团的梳型大分子分散剂ＡＡＦＣ（烷基酚－烷基胺甲醛缩合物）。研究了用ＡＡＦＣ对酞菁绿颜料进行表面处理的方法。考察了ＡＡＦＣ的不同加量对酞菁绿颜料的粒径分布、润湿性的影响。对经ＡＡＦＣ处理后的酞菁绿颜料的表面自由能、表面自由能的色散和极性成分进行了估算。经５０％ＡＡＦＣ处理后的酞菁绿颜料以正辛醇为分散介质,粒径在０￣１μｍ区间的粒     

酞菁绿颜料的表面处理

本文采用了不同类型的表面活性剂对酞菁绿进行了表面处理,考察了不同极性基团,碳链长度,表面活性剂用量以及不同分散介质对颜料粒子的粒径分布的影响,发现以－ＯＨ、－ＮＨ２和ＣＯＯＨ作为锚固基团的Ｓｐａｎ和Ｔｗｅｅｎ类,脂肪胺和脂肪酸类表面活性剂均有利于酞菁绿颜料的细化。在锚固基团相同的条件下,碳链长度在１２～１８碳范围内随碳链增加有利于颜料的细化但作用不大。表面活性剂的最好用量为５％～７％。弱极性有机介质有利于酞菁绿颜料的分散。     

酞菁绿颜料的细化

本文采用了不同类型的表面活性剂对酞菁绿进行了表面处理，考察了不同极性基团，碳链长度，表面活性剂用量及不同分散介质对颜料粒子的粒径分布的影响，发现羟基，氨基和羧基作主锚固基团的ＳＰＡＮ和ＴＷＥＥＮ类，脂肪胺和脂肪酸类表面活性剂均有利于酞菁绿颜料的细化，表面活性剂的最好用量为５％～８％，弱极性有机介质利于酞菁绿绿颜料的分散。     

颜料酞菁绿表面处理与易分散性

以酞菁绿膏状物为原料,用不同类型的表面活性剂对其实施表面处理,研究了表面活性剂种类及添加量对酞菁绿分散性的影响。结果表明,添加某些非离子表面活性剂及两种不同类型物质组成的复配添加剂,可明显提高酞菁绿的分散性和分散稳定性。添加量为颜料量的５％～７％（质量分数）。     

酞菁绿G表面处理及表面性质的研究

本文采用不同长度碳氢链的脂肪酸和脂肪胺对酞菁绿颜料进行了表面处理。经处理后,颜料的粒度分布向小颗粒、窄分布方向转动。随碳氢链长度增加润湿临界表面张力γｃ略有下降,颜料的表面能γｓ和表面能色散部分ｒｄ变化不大,但表面能极性部分γｐ有明显变化。经十八胺和十八酸处理后,颜料的γｐ由来处理样的５２ｍＮ／ｍ分别降至２０ｍＮ／ｍ和２９ｍＮ／ｍ,降低率分别为６１５％和４４２％。     

酞菁绿G表面处理及表面性质的研究

本文采用不同长度碳边的脂肪酸和脂肪胺对酞菁绿颜料进行了表面处理。经处理后,颜料的粒度分布向小颗粒、窄分布方向转动。随碳氢链长度增加润湿临界表面γｃ略有下降,颜料的表面能γｓ和表面能色散部分ｒ＾ｄ变化不大,但表面能一部分γ＾ｐ有明显变化。经十八胺的十八酸处理后,颜料的γ＾ｐ由来处理样的５．２ｍＮ／ｍ分别降至２．０ｍＮ／ｍ和２．９ｍＮ／ｍ,降低率分别为６１．５％和４４．２％。     

颜料酞菁绿分散性研究

本文以酞菁绿膏状物为原料,采用不同类型的添加剂,对其进行处理。研究了添加剂种类、添加剂用量对酞菁绿易分散性的影响。结果表明,以某些非离子表面活性剂和两种不同类型添加剂复配、添加剂用量为颜料量的５％￣７％时,可以提高颜料的易分散性和分散稳定性。     

新型表面活性剂对酞菁蓝颜料的表面处理及表面性质的研究

本文自行设计并合成出新型颜料分散剂RSJ,用于酞菁蓝颜料的表面改性处理。分别研究在不同RSJ加量条件下酞菁蓝颜料临界润湿表面张力、表面自由能、流动性以及水相中分散稳定性的改善效果,并从中发现:经RSJ0.5％～3.0％添加量改性处理后,颜料临界润湿表面能γ_c由23mN/m变为34.8mN/m,提高了51％;对水的接触角由82.4°变为47°,减小了47％。表面自由能中的色散成分γ_s~d变化不大,可以认为保持不变,但是γ_s~p却由18.9mN/m变大为27.2mN/m,使得γ_s整体提高13％。此外,流动性提高2.5倍,水中分散稳定性提高了29％。     

用Weibull模数表征炭纤维增强树脂基复合材料的力学性能

因为单向炭纤维增强树脂基复合材料（ＵＤ－ＣＦＲＰ）属于脆性材料，它的力学性能如层间剪切强度（ＩＬＳＳ）的大小依赖于ＵＤ－ＣＦＲＰ中随机分布的缺陷。本文使用经典的Ｗｅｉｂｕｌｌ分布理论研究了ＣＦ表面处理对ＵＤ－ＣＦＲＰ之ＩＬＳＳ的影响，并用线性回归的方法对函数进行参数估计。ＣＦ经表面处理后，ＵＤ－ＣＦＲＰ之ＩＬＳＳ增加约５０％；Ｗｅｉｂｕｌｌ模数ｍ增加约１．５～２倍；Ｃｖ值大为下降。     

L—赖氨酸产生菌FH128菌株的研究

以赖氨酸产生菌Ａ１１１（ＨＳ＾－、ＡＥＣ＾＋）为出发株,经化学诱变剂ＭＮＮＧ（Ｎ－甲基－Ｎ－硝基－Ｎ－亚硝基胍）及单醋酸处理获得单氟醋酸抗生性突变株Ｆ７９,摇瓶发酵产－赖氨酸盐酸盐７．０％～７．５％,对转化率３８％～４０％,分别比ＡＨ１株提高约２％及２０％,然后,再以Ｆ７９菌为亲株经ＮＭＭＧ及噻唑丙氨酸处理获得噻唑内氮氨酸抗性突变株ＦＨ１２８。在适宜的培养条件下,摇瓶发酵产Ｌ－赖氨酸盐酸盐８．５％     

铜酞菁衍生物对酞菁蓝颜料的表面处理及颜料表面性质的研究

本文采用自行合成的四种铜酞菁有机胺类衍生物对酞菁蓝颜料进行了表面处理,得到了以下规律：颜料的临界润湿表面张力随着铜酞菁衍生物碳氢链长度的改变均有不同程度的下降;颜料的表面自由能、表面自由能的色散成分变化不大,而极性成分下降比较明显;颜料的粒度分布向小颗粒方向移动,经铜酞菁衍生物处理后的颜料在正辛醇、二甲苯中分散,粒径在４μ以下的颜料粒子重量百分比由空白样品的５０．１％增加至８８．４％和９６．４％;     

铜酞菁衍生物对酞菁蓝颜料的表面处理及颜料表面性质的研究

本文采用自行合成的四种铜酞菁有机胺类衍生物对酞菁蓝颜料进行了表面处理,得到了以下规律:颜料的临界润湿表面张力随着铜酞菁衍生物碳氢链长度的改变均有不同程度的下降;颜料的表面自由能、表面自由能的色散成分变化不大,而极性成分下降比较明显;颜料的粒度分布向小颗粒方向移动,经铜欧菁衍生物处理后的颜料在正辛醇、二甲苯中分散,粒径在4μ以下的颜料粒子重量百分比由空白样品的50.1%增加至88.4%和96.4%;经表面处理后的颜料,其流动性也普遍有所改善.     

苯乙烯—马来酸酐共聚物的部分酯化物在颜料分散中的应用

本文用苯乙烯－马来酸酐共聚物（SM）的部分酯化物（SME）对酞菁蓝颜料进行表面改性处理，发现（SME）钠盐的加入对酞菁蓝颜料临界润湿表面张力，表面自由能，粒径分布和ζ电位等表面性质有明显的影响，能有效的改善酞菁蓝颜料的润湿性，流性和在水中的分散稳定性。     

有机颜料酞菁绿的表面处理

本文介绍了三种对酞菁绿颜料的表面处理方法及处理后产品的应用范围。     

ASF-M氨基酸型两性合成加脂剂

ＡＳＦ－Ｍ氨基酸型两性合成加脂剂是由西北轻工业学院皮革研究所（蓝博士工作室）经过近１年的努力开发出来的,该产品外观为白色软膏状（类似雪花膏）,观感好,其中氨基酸型加脂成分占有效物的８０％左右,不含与皮革没有结合能力的中性油,其合成工艺成熟,生产过程无“三废”排放。ＡＳＦ－Ｍ加脂剂可与任何阴离子及非离子加脂剂同溶混合使用;在皮革加脂时可使用ＡＳＦ－Ｍ５％左右,同时减少其它合成加脂剂３％～５％;ＡＳＦ－Ｍ可促进染料和其它加脂剂的渗透与结合,若在加入染料后１０～１５ｍｉｎ使用３％～５％的ＡＳＦ－Ｍ,还…     

控制铁相组成生产用于道路的普通硅酸盐水泥

硅酸盐水泥熟料的铁相，是Ｃ２Ｆ－Ｃ６ＡＦ２－Ｃ４ＡＦ－Ｃ６Ａ２Ｆ连续固溶体。一般煅烧条件下，其铁相主要为Ｃ４ＡＦ。引入一定量的含矿化离子的工业废渣配料，可以增加Ａｌ２Ｏ３在铁相中的固溶量，从而可得到以Ｃ４ＡＦ－Ｃ６Ａ２Ｆ为主的铁相，其摩尔比大体ａＯ：Ａｌ２Ｏ３：Ｆｅ２ｏ３＝５：１．５：１。这种熟料及其磨制的普通硅酸盐水泥，具有良好的耐磨性及很小的干缩率。     

不同原料基活性碳纤维的结构及吸附特征研究

采用Ｘ－射线衍射，ＳＥＭ和ＢＥＴ比表面分析仪，探讨了不同原料（聚丙烯脂，聚乙烯醇，粘胶，天然纤维和沥青碳纤维）基活性碳纤维的结构和吸附特征。实验表明，所制备的活性碳纤维都具有大致相同的乱层石墨结构，其微晶参数Ｌｃ，Ｌａ和ｄ值分别为１．０～１．２，３．９～５．０，０．３８～０．４０ｎｍ，微晶尺寸越小，活性碳纤维（ＡＣＦ）的比表面积越大。ＡＣＦｓ的表面形态都不相同且基本保持着原料纤维的形态，ＡＣＦｓ对有机物苯的吸附量与纤维的比表面积成正比，但对Ａｇ~＋的吸附则与比表面积关系不大，此外，吸附还原在ＡＣＦ上的Ａｇ粒形态与ＡＣＦ的表面形态有关，ＮＡＣＦ和ＡＡＣＦ上吸附的Ａｇ粒尺寸小于３００ｎｍ。     

改性粉煤灰XRF的应用

介绍新型处理剂ＳＣＡ改性的粉煤灰ＸＲＦ在橡胶制品中的应用。对ＳＣＡ用量、粉煤灰粒径以及ＸＲＦ填充量进行了试验研究,结果表明,ＳＣＡ用量以占粉煤灰的２５％为宜;经过３６０目筛分的粉煤灰补强效果较好。在橡胶制品的生产配方中用ＸＲＦ等量替代半补强炭黑,硫化胶物理性能接近,老化性能优于半补强炭黑,老化后拉伸强度、扯断伸长率等均有良好的保持性     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法,采用ＦＩＤ检测器,以５％ＳＥ－３０和５％ＰＥＧ－２０Ｍ有机混合固定液涂渍Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＮＡＷ０．２８～０．１９ｍｍ白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为９５．２７％～１００．６５％,相对标准偏差为０．６４％。     

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒核蛋白合成基因的表达及应用

目的 用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）或其他方法重组蛋白抗原, 用于ＬＣＭＶ感染的诊断。方法 采用Ｐｒｏｓｉｓ软Ｓ件对ＬＣＭＶ核蛋白（Ｎｐ）全长氨基酸序列进行亲疏水性分析,合成ＬＣ－ ＭＶ ｓＲＮＡ第１８１６－２１７８位核苷酸序列编码的Ｎｐ第３８０～５００位氨基酸基因,克隆在Ｈｉｓ－ｔａｇ ｐＥＴ－２８ａ融合表达,表 达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,建立ＥＬＩＳＡ检测试剂。结果 表达产物主要以包涵体形式存在,表达量 达２０％以上。表达产物经Ｎｉ－ＮＴＡ－Ａｇａｒｏｓｅ纯化后纯度达到９０％以上。经检测９３份人血清．有６份病毒抗体阳 性,阳性率为６．５％（６／９３）,与全病毒抗原检测结果７．５％（７／９３）相近。结论 用合成基因表达产物取代ＬＣＭＶ抗原 检测病毒抗体,不仅可以消除病毒传播可能,而且特异性强。为ＬＣＭＶ感染诊断及生物材料质量控制提供有效方 法。