提高水中氨氮测定精准度的研究

纳氏试剂光度法是污水中氨氮测定广泛采用的方法,文章通过实验分析讨论实验室环境、水样预处理、酒石酸钾钠和显色温度、显色时间、pH值等实验条件对氨氮测定精准度的影响。实验结果表明：改善实验室环境,在20～25℃、显色15 min、显色后pH值为13的条件下,用滤膜代替滤纸,向酒石酸钾钠中加入NaOH煮沸浓缩定容能显著提高氨氮测定的精准度。     

氨氮检测过程中消除浊度干扰的方法

采用纳氏试剂分光光度法测定氨氮浓度时,通过混凝沉淀、浊度补偿等预处理方法消除浊度对氨氮检测的影响。试验结果表明,水样浊度在0~4.11 NTU时,可以直接测定氨氮,回收率为94%~102%;浊度在4.11~25 NTU时,用20%氢氧化钠溶液(回收率为96%~105%)或15%氢氧化钾溶液(回收率为94%~105%)进行浊度补偿预处理,检测便捷、准确;浊度在25~100NTU时,采用硫酸锌-氢氧化钠溶液混凝沉淀预处理法(回收率为95%~105%),检测效果较好,但混凝沉淀后的水样放置时间不能超过10 min,否则会出现白色浑浊,影响测定结果。因此,针对不同浊度的水样,选择合适的预处理方式,可快速、准确地检测氨氮。     

膜吸收法分离回收废水中氨氮的研究

膜吸收法处理高浓度氨氮废水能够实现氨的回收利用。正交试验表明,废水p H值是影响氨氮去除率的主要因素。氨氮传质系数K分别与废水p H值和废水流速呈良好的线性关系,提高废水p H值和流速可以提高氨氮的去除率。废水中氨氮浓度对氨氮去除率和K值影响不大,故而膜吸收法可适用于不同浓度的氨氮废水。当硫酸吸收液浓度0.10 mol/L时,提高硫酸浓度对氨氮的去除效果影响较小,因而可适当提高硫酸浓度;同时,为了抑制伴生膜蒸馏现象,可向废水中投加盐或提高吸收液温度,从而提高硫酸铵的回收浓度。     

基于LS-SVM的养殖水体氨氮含量分析模型的优化

水体氨氮浓度是水产养殖的关键水质指标,为了提高氨氮浓度的测量精度,减少测量过程中p H、温度、静置时间等因素对准确度的影响,使用最小二乘支持向量机(LS-SVM)算法建立了分析预测模型,通过正交试验仿真测试,获取各因素的最佳优化组合为p H值10.5、反应温度35℃、静置时间20 min、检测光源波长380 nm。仿真结果表明,在设计在线式氨氮检测系统时,利用最佳优化组合对氨氮浓度分析模型进行优化,提高了氨氮浓度的测量精度。     

基于LS-SVM的养殖水体氨氮含量分析模型的优化

水体氨氮浓度是水产养殖的关键水质指标,为了提高氨氮浓度的测量精度,减少测量过程中p H、温度、静置时间等因素对准确度的影响,使用最小二乘支持向量机(LS-SVM)算法建立了分析预测模型,通过正交试验仿真测试,获取各因素的最佳优化组合为p H值10.5、反应温度35℃、静置时间20 min、检测光源波长380 nm。仿真结果表明,在设计在线式氨氮检测系统时,利用最佳优化组合对氨氮浓度分析模型进行优化,提高了氨氮浓度的测量精度。     

流动注射法测定水中挥发酚的影响因素分析

探讨了到阀时间、试剂p H值、试剂浓度、放置时间、实际水样等因素对流动注射法测定水中挥发酚的影响。     

pH值对滤池处理高浓度铁、锰及氨氮地下水的影响

以哈尔滨市某地高铁、高锰、高氨氮(平均浓度分别为15、1.0、2.2 mg/L)的地下水作为处理对象,通过调节其p H值分别为6.5、7.0和7.5,考察不同p H值条件下对铁、锰和氨氮的去除效果,并对填料的表面形态进行SEM和EDS分析。结果表明:p H值越高,滤池挂膜时间越短,对锰和氨氮的去除效能越好。在p H值为7.5、7.0和6.5时,滤池分别在第40、80和170天表现出去除氨氮的能力,80、110和190 d后不同p H值下的去除效果趋于一致,出水值维持在0.4~0.5 mg/L。p H值越高越有利于锰的去除,p H值为7.5时滤池出水锰含量均可达标;p H值为7.0的滤池也有一定的除锰能力,锰砂滤池出水为0.3 mg/L,石英砂出水为0.6 mg/L;p H值为6.5的滤池运行220 d后仍没有除锰效果。p H值对滤池除铁没有影响,运行150 d后,出水铁含量均在0.3 mg/L以下,除铁主要是依靠接触氧化作用。p H值越低则滤料表面铁含量越高,铁深入滤柱下层,干扰锰质活性滤膜的形成进而影响对锰的去除。     

高氨氮废水的前置厌氧氨氧化脱氮研究

采用前置厌氧氨氧化生物滤池+亚硝化生物滤池的组合工艺,对高氨氮焦化废水进行脱氮研究,利用亚硝化生物滤池回流液中的亚硝酸盐氮与废水中的氨氮进行反应,以达到脱氮的目的,同时考察了HRT、回流比、DO浓度、p H值等参数对脱氮效果的影响。结果表明:当废水中的氨氮和COD浓度分别为(100~120)、(60~80)mg/L时,控制厌氧氨氧化段混合进水的p H值为8.0、HRT为30 h,亚硝化段出口DO浓度为0.6~1.0 mg/L,回流比为300%,对废水的脱氮率可稳定在80%左右。     

环境中有机氚前处理方法研究

本文对有机氚测量的前处理方法进行了研究,通过对有机氚氧化燃烧过程中氧气含量及升温过程进行的一系列实验发现,氧气流量在50~100ml/min的范围内,碳化阶段1℃/min的升温速率,青菜和油菜籽样品均能完全氧化。燃烧回收率达到80%左右,且燃烧水样经过调节p H及蒸馏处理后,p H达到中性(6~8),电导率在20~60μs/cm,测量过程中淬灭指数在670~700。     

氨氮测定水样中预处理方法的改进

由于工业废水的成分比较复杂,会有一定的色度,或者其他的杂物,导致在氨氮测定时产生一定的干扰,影响测定结果,尤其是在氨氮浓度不高的情况下,色度,或者其他的杂物的存在对测定具有更大的影响,所以,在测定之前应该先对水样进行预处理,然而按照标准法处理可能会降低分析的灵敏度,所以本文主要分析氨氮测定水样中预处理方法的改进措施。     

铜质换热器腐蚀影响因素显著性试验研究

针对热电厂冷却水系统的铜质换热器,选取冷却水p H值、氨氮质量浓度、曝气量、温度作为铜腐蚀影响因素,采取旋转挂片腐蚀试验法,对氨氮质量浓度对铜腐蚀速率影响、各影响因素的显著性进行分析。铜质换热器的铜腐蚀速率随冷却水氨氮质量浓度的增大呈上升趋势,铜腐蚀影响因素显著性的排序为:p H值、氨氮质量浓度、曝气量、温度。     

pH值和纯氧曝气对氨氮去除的影响研究

针对南方饮用水源水氨氮季节性、突发性污染的特点,在中试条件下,结合水厂传统制水工艺和活性无烟煤滤池联用纯氧曝气,探讨p H值对氨氮去除效果的影响机理,并进行成本核算,重点考察了砂滤池、活性无烟煤滤池、活性无烟煤联用纯氧曝气三组制水工艺在不调节p H值和调节p H值为7.2、7.4、7.6、7.8、8.0、8.2、8.4、8.6条件下氨氮浓度变化及去除量。结果表明,调节p H值后,对氨氮的去除效果提高。在p H值为8.0时,这三组工艺对氨氮的绝对去除量分别为1.23、1.72、3.05 mg/L,活性无烟煤联用纯氧曝气对氨氮的去除效果最好。投加Na OH调节p H值,待滤水相对于原水p H值下降,滤后水的p H值进一步降低;投加Na OH调节p H值为8.0,成本约为0.031元/m3水,适用于水厂应对季节性、突发性氨氮污染。     

吹脱法去除ADU母液中氨氮的研究

对吹脱法处理除铀、除氟后的ADU母液进行了研究,考察了吹脱p H值、时间、气液比、温度对氨氮去除效率的影响。结果表明:在p H值为12,吹脱温度为30℃,气液比为6000,控制吹脱时间为210min,可将氨氮浓度从3325mg/L降至212mg/L。采用硫酸吸收尾气,避免了二次污染。     

碱预处理污泥厌氧发酵产氢研究

为了研究碱处理污泥厌氧发酵产氢情况,对原污泥进行不同p H值的碱预处理。结果表明,在所考察的碱性预处理p H值范围(9~12)内,碱预处理p H值越大,对耗氢菌的抑制作用及溶胞作用越强,相应的产氢量和产氢率也最高。经过p H值=12碱性预处理后在最佳初始p H值下厌氧发酵产氢,其污泥累积产氢量为5.45 m L/g DS。在此过程中,蛋白质降解量为9 395.59mg/L,总糖降解量为2 446.63 mg/L,以蛋白质降解为主;TVFA及NH_4~+-N浓度呈不断上升趋势,TVFA中乙酸比例最高。     

a-萘胺比色法测定水中亚硝酸盐氮的研究

介绍了采用a－萘胺比色法测定水中亚硝酸盐氮的原理与方法，确定a－萘胺与亚硝酸盐氮偶合反应的最佳吸收波长、PH值对显色的影响及显色反应的时间，阐述了亚硝酸盐氮标准贮备液的稳定期及待测水样的保存时间。指出亚硝酸盐氮是有污染的标志之一，准确测定亚硝酸盐氮对水体水质、人体健康均有益处。     

硫酸活化市政污泥对氨氮的吸附研究

采用污水厂剩余污泥作为原料,以硫酸作为活化剂制备吸附剂,并将其应用到含氨氮废水处理中。进而系统地研究了溶液初始p H值、氨氮初始浓度、吸附时间等因素对硫酸活化市政污泥吸附氨氮的影响。结果表明,在吸附剂投加量为2 g/L、p H值为7.5、温度为303 K条件下,硫酸活化市政污泥对氨氮的吸附效果最佳。吸附动力学和热力学研究结果表明,吸附剂对氨氮的吸附过程可用准二级动力学模型(R2=0.998 6)来描述,且均符合Langmuir等温吸附模型、Freundlich等温吸附模型和Temkin等温吸附模型。由Langmuir等温吸附模型计算得到活化市政污泥对氨氮的最大吸附容量为44.84 mg/g。颗粒内扩散速率也是其吸附反应的限制因素,但不是唯一限制因素。该研究表明硫酸活化剩余污泥可以作为处理含氨氮废水的材料。     

绿色生态混凝土降碱试验研究

通过测定绿色生态混凝土净浆的p H值,研究了水泥品种、矿物掺合料种类及掺量、酸性改性材料等因素对绿色生态混凝土p H值的影响。结果表明,硫铝酸盐水泥和铝酸盐水泥p H值均低于普通硅酸盐水泥,p H值降低1~2个单位。掺入粉煤灰或矿粉均能降低绿色生态混凝土的p H值,且随着粉煤灰或矿粉掺量增加p H值逐渐降低。加入少量酸性改性材料后,早期p H值降低不明显,后期约降低0.2个单位。     

人造沸石对景观用水中氨氮的吸附及影响因素

采用人造沸石吸附景观用水中低浓度氨氮,研究了人造沸石投加量、反应时间、初始pH、人造沸石目数（粒径）等因素对水样中氨氮吸附效果的影响,分析了其吸附动力学方程在人造沸石吸附氨氮实验中的拟合情况.结果表明：人造沸石能够有效的处理广州荔湾湖水中的低浓度氨氮景观湖水,当pH值在5～7时,人造沸石投加量为10mg／L时,反应时间180min后,氨氮去除率可达到85％左右。人造沸石投加量、pH值、反应时间、沸石粒径对氨氮的吸附效果都有影响．投加量增加,人造沸石对水样中氨氮的去除效果也增加,但吸附量随之减少;随反应时间的增长,人造沸石对水样中氨氮的吸附效果增强,但当人造沸石吸附饱和后,吸附效果不再随时间的增长而增强;人造沸石在酸性条件下对氨氮的吸附效果较好;人造沸石目数对水样氨氮有较大影响,去除率随沸石目数的增加而增加。     

人造沸石对景观用水中氨氮的吸附及影响因素

采用人造沸石吸附景观用水中低浓度氨氮,研究了人造沸石投加量、反应时间、初始pH、人造沸石目数（粒径）等因素对水样中氨氮吸附效果的影响,分析了其吸附动力学方程在人造沸石吸附氨氮实验中的拟合情况。结果表明：人造沸石能够有效的处理广州荔湾湖水中的低浓度氨氮景观湖水,当pH值在57时,人造沸石投加量为10mg／L时,反应时间180min后．氨氮去除率可达到85％左右。人造沸石投加量、pH值、反应时间、沸石粒径对氨氮的吸附效果都有影响。投加量增加,人造沸石对水样中氨氮的去除效果也增加,但吸附量随之减少;随反应时间的增长,人造沸石对水样中氨氮的吸附效果增强,但当人造沸石吸附饱和后,吸附效果不再随时间的增长而增强;人造沸石在酸性条件下对氨氮的吸附效果较好;人造沸石目数对水样氨氮有较大影响,去除率随沸石目数的增加而增加．     

氨氮测定中不同预处理方法对比研究

对采用不同预处理方法的氨氮测定结果的准确度、精密度进行对比分析,对蒸馏-中和滴定法的蒸馏过程进行改进,并对蒸馏-中和滴定法与絮凝-取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果进行t检验对比,结果表明两种方法无显著性差异。絮凝-取上清液纳氏试剂比色法的氨氮测定结果准确度较高,可减轻劳动强度,值得推广应用。