氟离子检测方法的改进及离子色谱法的应用

传统离子选择电极法分析氟离子容易被pH、金属离子和温度等因素所干扰,这样会使数据产生极大的误差。为了避免这些缺点,离子分离理论和高效液相色谱技术被应用在氟离子的分析-离子色谱法,离子色谱作为一种先进的检测手段在氟离子分析方面表现出优秀的准确性,重现性和可靠性。     

离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

离子色谱法测定尿液中的氟离子

离子色谱法实现了尿液中痕量F-的测定,使用溴化十六烷基二甲基铵为流动覆盖层的ODS柱。尿液中的许多无机和有机阴离子不影响F-的测定。     

混合离子的鉴定

对常见未知物的鉴别和未知离子的鉴定可作为无机化学实验中的一个开放型设计实验的课题。本课题的实践过程,均由设计者自行设计与实验。在设计与实验中,设计者根据所学的元素化学知识,进行常见物质及离子的鉴别、鉴定。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

离子液体分离富集镉离子的研究进展

离子液体是一种对环境友好的绿色溶剂,在重金属离子分离富集方面较传统有机溶剂有明显的优势。文章介绍了离子液体的基本概念和特点,详细阐述了离子液体分离富集镉离子的影响因素,加入螯合剂、离子液体组成、时间、溶液p H以及离子液体用量等,并浅析了离子液体的回用。为离子液体分离富集镉离子的进一步研究提供理论依据。     

离子色谱法检测食品级氯化钙中氟离子含量

提出了用离子色谱法测定食品级氯化钙中氟离子的方法。采用ICS-3000型离子色谱仪,IonPac AG11-HC＋IonPac AS11-HC阴离子交换分离柱,淋洗液为25mol／L的KOH,外加水抑制型电导检测在10min内完成测定。该法分别在0．05-1mg／L和1-10mg／L具有良好的线性（相关系数均为0．9999）和重复性（相对偏差0．02％）,回收率为90．17％～97．74％。与国标GB22214-2008检测结果无显著性差异。     

离子色谱中离子特征与保留值关系的研究

本文通过离子色谱的保留值方程研究了离子的特征参量与其色谱保留之间的定量关系，其结果表明，色谱条件一定时，通过离子的特征参量，可以对保留值加以预测。     

离子色谱法测定硫酸根离子的不确定度评定

对离子色谱法测定烟气脱硫吸收液中的硫酸根离子浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、样品稀释和测定过程重复性等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。     

普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质.综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望.     

离子色谱法测定醋酸中的痕量碘离子

介绍了ICS～1500离子色谱仪测定醋酸中痕量碘离子的分析方法；探讨了淋洗液、固定相、工作电位、样品前处理等对分析方法的影响；指出该分析方法快速、准确、重现性好。     

离子液体的离子存在形式和物性研究

离子液体是公认的21世纪最有希望的绿色溶剂和催化剂之一,要想很好地利用它,必须了解其相关的物性。离子液体的物性及与研究息息相关的离子液体中阴离子的存在形式作了较细致的综述,意在为离子液体的物性研究和应用提供信息和数据。     

离子色谱法在碱性离子液体合成中的应用

利用离子色谱法对阴离子为乙酸根的碱性离子液体合成过程进行跟踪,探讨了离子液体前驱体、溶剂种类及所用的交换试剂等对交换过程的影响。结果发现,以甲醇为溶剂,利用乙酸钾与烷基咪唑氯化物离子液体前驱体进行离子交换,可获得目标阴离子含量为96mol％（摩尔分数）的产物。     

离子液体的研究进展

离子液体作为一种新型的绿色物质,具有众多优异的物理化学性质,可通过合适的分子设计调节阴阳离子合成特殊性能离子液体,具有广阔的应用前景。在此,对离子液体作为溶剂和电池电解质两个方面的研究进展做一简要综述,同时对离子液体应用研究中存在的问题和今后的研究方向作一简单探讨。     

用离子交换树脂回收钼酸根离子、钨酸根离子的研究

分别采用静态和动态的方法,对W305-C钨钼吸附专用树脂吸附钨、钼的最佳条件及最大吸附容量进行了深入地研究。采用静态的方法研究的各种条件如pH值等对树脂吸附钨、钼的影响,测定了最适宜的条件及最大静态吸附量;采用动态的方法测定了树脂的吸附容量,研究了流速对钨、钼离子在W305-C树脂上的吸附量的影响,同时也研究了氨水浓度对树脂解吸的影响。结果表明,在pH=3.74,流速为3mL／min树脂对钨的吸附量最大;pH=3,流速为3mL/min时,树脂对钼的吸附量最大。     

离子色谱仪测定水中氟离子的不确定度分析

根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定水中氟离子浓度的影响因素进行分析,推导和计算来自重复测量引入的A类不确定度、来自工作曲线的不确定度和来自标准溶液的不确定度。     

离子色谱法测定镀液中的六价铬离子

建立了用单柱阴离子色谱测定镀液中六价铬离子的方法.采用HPIC-CS5阴离子交换柱,以5.0 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠的混合溶液作为流动相,电导检测器在20 min内完成镀液中六价铬的测定.该法具有良好的线性(相关系数约为0.996)和重复性(相对标准偏差小于5％),回收率在93％ ～107％的范围内.     

离子色谱法测定湿法磷酸中氟离子含量

建立了离子色谱测定湿法磷酸中的氟离子含量的方法。结果表明,在最佳实验条件下,湿法磷酸中的Cl-、PO34-及SO24-等杂质均不干扰F-的测定。采用标准曲线法定量,F-浓度在4μg/mL～50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.09948x-0.1079,线性相关系数为0.9999,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为95.9%～101.7%,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

离子簇的传质及杂质对离子膜的影响

介绍了全氟离子膜的内部结构、离子膜中离子簇传质过程及杂质的形成及其对离子膜电流效率和槽电压的影响。