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杂多酸(盐)催化合成n—DOP的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍制备四种钨杂酸及其盐,用于催化合成新型增塑剂邻苯二甲酸二正辛酯(n-DOP)发现用磷钨酸铝催化效果最好,摸索出了该酯化反应的最佳反应条件,并展望了用钨杂多酸催化合成n-DOP在工业生产中的应用前景。 相似文献
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采用SO62-4-TiO2-Al2O3-SnO2催化合成DOP,并对不同条件下制得的催化剂和不同反应条件对催化反应的影响进行了考察。 相似文献
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采用SO2-4/TiO2-Al2O3-SnO2催化合成DOP,并对不同条件下制得的催化剂和不同反应条件对催化反应的影响进行了考察 相似文献
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锡在碱土焦磷酸盐中发光特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了Sr2P2O7∶Sn,(Sr1-xCax)2P2O7∶Sn和(Sr0.9Ca0.1)2P2O7∶Sn三个体系系列样品,研究了它们的发光光谱,详细地讨论了Sn2+含量对Sr2P2O7∶Sn和(Sr0.9Ca0.1)2P2O7∶Sn以及Ca2+含量对(Sr1-xCax)P2O7∶Sn发光特性的影响 相似文献
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由于我厂采用萤石作矿化剂,用重量法来完成控
制SO3费时多,不能满足生产要求。而用树脂交换法
测定SO3,由于对的影响,检测结果不准确,因此只有
采用碘量法来完成生产控制水泥中的硫、硫化物的检
测,但是用此方法检测成本高。主要表现在药品消耗
多,双口反应瓶损坏率高,针对双口反应瓶损坏率高,
我们作了以下装置的改进,如图1、2。
效果对比:原来试样称取置于双口反应瓶后由分
液漏斗加人SnCI2-H3PO4,而改进后试样置于三角烧
瓶直接加人SnCI2-H3PO4,然后压紧双口通胶… 相似文献
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结合生产实际.总结以DMT和EG为原料,以Mn(Ac)2-Sb2O3-H3PO3为催化稳定剂体系.在酯交换法连续缩聚生产过程中.羧端基的生成。探讨了生产负荷、缩聚釜液位、反应温度、催化剂体系和用量,搅拌速度等因素.对PET最终产品中羧端基的影响和控制方法。 相似文献
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醋酸体系中Mn(Ⅱ)在石墨电极上阳极氧化动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
采用稳态极化曲线方法和动电势扫描方法探讨了醋酸—醋酐有机体系中Mn(Ⅱ)在石墨电极上阳极氧化生成Mn(Ⅲ)的电极过程动力学规律和电极反应机理。研究表明,醋酸—醋酐有机体系中Mn(Ⅱ)主要以Mn(OAc)2形式存在时,在石墨电极上阳极氧化的电极过程表现为前置转化反应步骤控制的动力学规律,电极反应的可能机理为:Mn(OAc)2+OAc-慢→Mn(OAc)-3Mn(OAc)3-e快→Mn(OAc)3 相似文献
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AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能 总被引:8,自引:0,他引:8
首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸(AA) 、马来酸酐(MAn)、2 丙烯酰氨基 2 甲基丙烷磺酸(AMPS) 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列AA- MAn- AMPS共聚物。探讨了它们对Ca3(PO4)2 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明:共聚物B[ n (AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) = 70∶20∶10] 对Ca3(PO4)2 具有优良的阻垢分散性能, 当w(Ca2+) =150 ×10-6, w(PO43- )= 6×10- 6,pH=9-0,θ=50 ℃,t = 10 h,共聚物的质量分数=10×10-6 时,对Ca3(PO4)2 的阻垢率达99-45% ;共聚物G[ n(AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) =70∶15∶15]则具有良好的稳定锌能力,当w(Zn2+)=10×10-6 ,pH=8-8~9-0,θ= 50 ℃,t = 24 h,共聚物的质量分数= 10 ×10-6 时,对Zn(OH)2 的阻垢率达74-42% 。B、G均具有较好的分散氧化铁性能。AA- MAn - AMPS共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。 相似文献
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运用TG、DTA,研究了VO(H2PO4)2在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。VO(H2PO4)2从609K开始失重,到695K失重完毕,失重率为14.01%,失重后的产物为VO(PO3)2。运用Sharp法、Coats-Redfern法和Doyle-Zsako法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长(n=1),动力学函数为Avrami-Erofeev方程;非等温热分解反应动力学方程:dα/dT=A/βe-E/RT(1-α);动力学补偿方程:lnA=0.181E-4.68b;热分解反应转变热为0.291kJ·g-1。 相似文献
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本文提出以MnSO4-H2SO4-H3PO4作催化溶液快速测定COD的方法,测定条件是:MnSO4 0.2g/20mL,H2SO4:H3PO4=5:1(体积比),回流1h,用吸收装置吸收并用碘量法测定Cl2,从表观COD中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。 相似文献
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合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过实验筛选出该反应的催化剂为V2O5 - Cr2O3 - Al2O3 ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为13-2% ,催化剂中主催化剂V2O5 的最佳质量分数为10 % ,最佳改性金属氧化物为Cr2O3及最适宜比例为n(V2O5)∶n(Cr2O3) =10∶1 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为:反应温度370 ℃,原料配比n(C7H7NH2)∶n(CH3OH)∶n(H2O)= 1∶3∶1,液时空速0-5/h,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为74-29 % ,目的产物选择性为51-24 % 。 相似文献
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本文用高温固相反庆法合成了(Sr1- x Mx )2P2O7 ∶Sn (3.3×10- 2)和(Sr0.9Mg0.1)2P2O7∶xSn 两个体系系列样品,在紫外线激发下,详细测定了它们的激发和发射光谱,讲座了Mg 含量对(Sr1- xMgx)2P2O7∶Sn 和Sn 含量对(Sr0.9Mg0.1)2P2O7∶xSn 体系发光性能的影响。 相似文献
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《现代化工》1996,(10)
氧丙烷)、反应温度、反应时间。所得产品经测试,熔点为98~100℃,溴质量含量为62.0%,环氧值为0.25,热分解温度为194.28℃,5%热失重温度187.82℃。②1,3-双(2,4,6-三溴苯氧基)-2-丙醇的合成此反应是在碱性条件下进行的。首先将三溴苯酚、NaOH和溶剂依次加入反应器,其它操作步骤同①。最佳工艺条件为:n(三溴酚)∶n(NaOH)=1∶1.2,n(三溴酚)∶n(环氧氯丙烷)=2∶1.5,反应时间9h。反应因素对反应影响大小次序为温度、时间、n(三溴酚)∶n(NaOH)、n(三溴酚)∶n(环氧氯丙烷)。所得产品含溴量w为66.8%,热分解温度为271.85℃,5%热失重温度为235.05℃,热稳定性能相当好。(于福明、陆懋荪,青岛大学,266071) 相似文献
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TEMPO/BPO引发苯乙烯聚合反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
由三丙酮胺经改进的Wolf-Kishner还原反应首先合成了2,2,6,6-四甲基哌啶,再参照Rozantzev报道的方法将2,2,6,6-四甲基哌啶氧化制备了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧稳定氮氧自由基(TEMPO),研究了TEMPO的存在对过氧化苯甲酰引发苯乙聚合反应的影响,分子量分布指数(MW/Mn)为1.19-1.35的窄分散的聚苯乙烯。 相似文献