微波辅助萃取绿茶功效成分工艺参数的优化

以中、低档绿茶为原料,使用微波萃取仪萃取绿茶中的功效成分,研究水茶比、浸提时间、微波功率、浸提温度及浸提溶剂等因素对茶叶中功效成分浸提率的影响。试验结果表明,浸提时间和温度可显著影响绿茶中的茶多酚和咖啡碱,水茶比只影响茶氨酸,而微波功率对茶多酚、咖啡碱和茶氨酸的影响都不显著。MAE法的优化工艺参数是:水茶比14:1,浸提时间270s,微波功率600W,浸提温度80℃。     

酿酒酵母老化过程中超氧化物歧化酶活性和O_2~-·生成速率变化的研究

在研究酵母细胞老化的过程中,考察了酵母细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和O2-·在厌氧和耗氧条件下生成速率之间的关系,并利用Origin软件获得了SOD活性和O2-·生成速率之间的拟合曲线。耗氧条件下,SOD活性和O2-·生成速率的模拟方程分别为Y=19.0264+2.4852X-0.1482X2(P=0.01436)和Y=0.3319+0.1031X-0.00782X2+3.9924×10-4X3;厌氧条件下为Y=36.5964+8.7330X-0.3256X2和Y=0.2322+0.01983X-0.00141X2+9.3254×10-5X3。结果显示SOD活性和O2-·生成速率之间的关系能够反映酵母细胞的老化进程。当O2-·生成速率超过SOD活性时,酵母细胞将出现老化现象。     

超微粉碎与微波辅助酶法提取玉米黄色素工艺优化

采用超微粉碎技术处理原料玉米蛋白粉,在Plackett-Burman设计、最陡爬坡试验的基础上选取加酶量、微粉粒度、微波功率为自变量,并以玉米黄色素的提取率为响应值进行响应面优化设计。研究结果表明:玉米黄色素最大吸收峰为447 nm,最陡爬坡试验表明响应中心为:加酶量1%、微粉粒度300目、微波功率300 W,最后利用Box-Behnken响应面分析建立了3个关键影响因素的三元二次多项式数学模型:Y=0.57+0.026X1+0.046X2-0.015X3+8.25×10-3X1X2-8.00×10-3X1X3+5.00×10-4X2X3-2.71×10-3X12+8.29×10-3X22+9.04×10-3X32,得到最佳提取工艺为:加酶量1.25%,微粉粒度400目,微波功率200 W。模型预测结果提取率为0.688 mg/g,验证试验结果提取率达0.672 mg/g,与预测值吻合相对良好。     

HPLC同时测定退黄保肝胶囊中3种成分的含量

目的建立HPLC测定退黄保肝胶囊中绿原酸、柚皮苷及新橙皮苷含量的方法。方法色谱柱:InertSustain C_(18) Superb(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 ml/min;检测波长283 nm;柱温:35℃。结果 3种成分的线性关系均良好,绿原酸回归方程为Y=2×10~6X-523,r=0.9999,柚皮苷回归方程为Y=2×10~6X+388,r=0.9999,新橙皮苷回归方程为Y=2×10~6X+436,r=0.9996,回收率分别99.0%,99.3%,100.1%,RSD均低于2.0%。结论本方法简单快速,适用于测定退黄保肝胶囊中的绿原酸、柚皮苷和新橙皮苷的含量。     

微波间歇处理对肉鸡翅根干燥特性及品质的影响

研究不同微波功率密度(η=3.31、4.43、5.59 W/g)和间歇比(PR=1、2、3)对肉鸡翅根干燥特性及品质的影响,结果表明:肉鸡翅根微波间歇干燥过程主要为恒速干燥过程,含水率及干燥速率的变化受微波处理条件影响显著(P<0.05)。肉鸡翅根水分有效扩散系数Deff受微波条件影响显著(P<0.05),η=3.31 W/g、PR=1³的Deff为2.713的Deff为2.71⁰.84×10-7m2/s,η=4.43 W/g、PR=10.84×10-7m2/s,η=4.43 W/g、PR=1³的Deff为3.513的Deff为3.51¹.1×10-7m2/s,η=5.59 W/g、PR=11.1×10-7m2/s,η=5.59 W/g、PR=1³的Deff为(4.443的Deff为(4.44¹.35)×10-7m2/s。对比分析8种干燥经验模型的回归统计结果,确定Page方程为最适干燥模型(平均R2=0.995 8,平均χ2=0.000 3),可准确预测肉鸡翅根微波间歇(PR=1、2、3)干燥过程的含水率。不同微波处理条件的比能耗ES为13.481.35)×10-7m2/s。对比分析8种干燥经验模型的回归统计结果,确定Page方程为最适干燥模型(平均R2=0.995 8,平均χ2=0.000 3),可准确预测肉鸡翅根微波间歇(PR=1、2、3)干燥过程的含水率。不同微波处理条件的比能耗ES为13.48¹7.97 MJ/kg,间歇比对的影响要明显高于功率密度(P<0.05)。微波间歇处理可降低样品纵向收缩率(LSR)、提高外观的完整性;在相同功率密度下,间歇处理所得剪切力值均低于连续处理。     

金针菇真空微波干燥动力学模型的研究

研究微波真空干燥金针菇的水分变化规律,通过二次通用旋转组合设计得到不同干燥条件下金针菇的失水速率,利用SAS统计分析软件建立该过程水分变化的数学模型即Y1 = 6.537 777 + 1.417 750X1 + 1.279 865X3 + 0.871 067 X1X3 - 1.877 75X2X3;Y2 = 5.977 778 + 0.647 004 X1 + 1.552 102X3 + 0.995 606X1X3; Y3 = 3.962 962 - 0.710 643 X1 + 1.484 926X3; Y4=1.574 445 - 0.689 43 X1+1.071 267X3 - 0.470 105X1X3 + 0.524 43X2X3 + 0.247 222 X23; Y5 = 4.395 555 + 0.579 828X1 + 1.131 373 X3 + 0.405X1X3 - 0.232 223X23.通过试验,5个阶段具有相同的显著性影响因子即微波功率和装载量对水分变化的影响极显著,模型拟合度较好.     

微波法辅助萃取万寿菊花挥发油及其化学成分的气质联用分析

微波辅助萃取万寿菊残渣中的挥发油并分析化学成分。应用单因素试验和正交试验,研究液料比、萃取时间、微波萃取温度对万寿菊残渣中挥发油成分萃取效果的影响。结果确定最优化萃取条件为微波萃取温度为高温(700W)、萃取时间60s、液料比6:1(mL/g)、选用溶剂为石油醚,此条件下挥发油萃取率为1.575%;采用气相色谱-质谱对其化学成分进行分析,鉴定出19种有效成分。     

基于遗传算法与神经网络的微波浸提过程优化

微波浸提是一个非线性、不确定因素较多的过程。本实验以荞麦皮粉总黄酮的萃取工艺为例,采用神经网络对微波浸提过程进行模拟,并用遗传算法进行工艺参数的优化,得出荞麦皮粉中总黄酮的微波萃取过程的最佳工艺为:液料比6.25、乙醇浓度54%、微波功率456W、作用时间11.3min、搅拌速率483r/min。在该工艺条件下做了验证实验,总黄酮提取得率为0.796%。并通过对比实验证实:在达到相同的提取率时微波浸提在溶剂用量、溶剂回收率等方面均优于传统萃取方法。     

大蒜片真空微波干燥模型的建立

为探索出不同真空微波条件对大蒜片干燥速率的影响,选取微波功率Q、负载量m、真空度Pw等因素,范围分别在50～150W、80～140 g、0.07～0.09MPa,以干燥速率为指标在切片厚度3 mm条件下进行试验.试验结果表明:大蒜片的真空微波干燥符合薄层干燥模型,可用Page模型描述本试验干燥过程,通过SPSS分析得出Page模型参数k、n值与微波功率Q、负载量m、真空度Pw之间的回归方程:k=-0.03+3.4× 10-4Q-3.205×10-4m+0.6Pw、n=1.467-1.61×10-3Q+3.63×10-3m-7.2Pw,得出Page模型表达式.     

响应曲面法化儿茶素的浸提条件

以信阳毛尖茶叶沫为原料,优化儿茶素的浸提务件,考察乙醇浓度、时间、温度和液料比对浸提儿茶素的影响.采用响应曲面法建立回归模型为:Y=0.500429-0.047625X1 0.021625X3-0.012054X21 0.03775X1X3-0.0325X2X3,优化得到最佳浸提条件为:乙醇浓度70%、浸提时间20min、浸提温度80℃和液料比15:1(mL:g).     

从残次茶中制备茶多酚的关键技术研究

现今对残次茶的利用和茶多酚的提取工艺不完善,以至于造成残次茶的浪费。因此,研究从残次茶中提取茶多酚的关键技术是很有必要也很有意义的。试验以黑毛茶为原料,乙醇为提取溶剂,采用超声辅助提取的方法提取茶多酚,并通过响应面分析得到最佳工艺条件：超声功率70 W,乙醇体积分数70%,浸提温度65 ℃,浸提时间30 min,料液比1∶25（g∶mL）。在此条件下,茶多酚提取率为7.44%。 关键词：中图分类号：TS202.3 文献标识码：A 文章编号：0254-5071（20１5）06-0094-05 doi:     

正交实验法优选绿茶绿色素的超声波提取工艺

采用正交实验法,利用超声提取技术,优选由绿茶中提取绿色素的最佳工艺条件。以绿色素的乙醇浸提液在可见光区665nm处的吸光度为考察指标,应用正交实验法对提取过程中浸提温度(A)、浸提时间(B)、超声波功率(C)、乙醇浓度(D)及料液比(E)5个因素进行优选研究。结果表明,乙醇浓度与浸提温度对茶叶中绿色素提取率的影响较为显著,最佳工艺条件为乙醇浓度85%、浸提温度60℃、料液比1:16、提取时间40min、超声波功率350W。在此优化条件下绿茶中绿色素提取率达到38.80%,为先前文献报导的1.7倍。     

Comparison of extraction and isolation efficiency of catechins and caffeine from green tea leaves using different solvent systems

Catechins from green tea (Camellia sinensis L.) have received considerable attention due to their beneficial effects on human health, such as antioxidant and anticancer activities. Optimisation of extraction conditions of the catechins from green tea leaves was performed using different solvents (ethanol or distilled water), different extraction methods (ultrasound‐assisted, room temperature or reflux extractions) and various extraction times (0.5–24 h). The optimal extraction conditions were determined using 40% ethanol with ultrasound‐assisted extraction method for 2 h at 40 °C. In addition, two isolation methods for the recovery of catechins from green tea extracts were compared using different solvent combinations (chloroform/ethyl acetate versus ethyl acetate/dichloromethane). The results showed that the ethyl acetate/dichloromethane system could achieve much higher content of catechins than the other isolation approaches, indicating the method that extract catechins first with organic solvent such as ethyl acetate before removing caffeine is much effective than removing caffeine first when organic solvents are used for the recovery of catechins without caffeine from green tea extracts.     

茶叶浸提液微波辅助萃取过程中溶剂选择的差异

研究了绿茶中活性成分儿茶素单体在不同性质的溶剂(甲醇、乙醇、水、乙酸乙酯)下,微波辅助萃取的效率和选择性差异。实验结果发现,酯型儿茶素单体(L-EGCG和L-ECG)用甲醇或乙醇萃取较用水萃取效率高,其他三种简单儿茶素单体(L-EGC,D,L-C,L-EC)则是以纯水作为萃取溶剂萃取效率为佳。乙酸乙酯对儿茶素各单体的浸出量相对水、甲醇和乙醇都大幅减少。适当增加萃取溶剂的离子浓度,会有利于微波辅助萃取效率的提高,但溶剂的离子浓度过大时,会降低儿茶素各单体的浸出量。     

Microwave-assisted extraction of phenolic compounds from tea residues under autohydrolytic conditions

Phenolic compounds were extracted from three kinds of tea residues (green, oolong and black tea residues) by microwave-assisted extraction in water under autohydrolytic conditions without using any catalyst or organic solvent. Productions of phenolic compounds were enhanced by microwave heating at 230 °C. The main phenolic constituent in the extract from green tea residue was pyrogallol (24.6%) which was estimated to be originated from degradations of catechins. Derivatives of guaiacyl units of lignin such as dihydroconiferyl alcohol (10.3%) and vanillin (8.1%) were, however, the main constituents in oolong tea residue. In the case of black tea residue, derivatives of both catechins and lignin were comparably extracted. These phenolic compounds are interesting as a bio-based chemical feedstock such as phenolic precursors and antioxidants.     

Dynamic microwave-assisted extraction coupled on-line with clean-up for determination of caffeine in tea

A rapid method based on dynamic microwave-assisted extraction (DMAE) coupled on-line with clean-up was developed for the determination of caffeine in tea samples. A TM₀₁₀ microwave resonance cavity was applied to concentrate the microwave energy. An extraction vessel was placed in microwave irradiation zone of the TM₀₁₀ microwave resonance cavity. A silica gel column connected with the extraction vessel was used to remove chlorophyll in tea. The extraction and clean-up procedures were carried out simultaneously in a single step. The DMAE parameters were optimized by the Box-Behnken design. The maximum extraction efficiency was achieved using 70 W of microwave power, 3.5 mL of extraction solvent and 1.0 mL min⁻¹ of extraction solvent flow rate. The limit of detection obtained is 0.012 mg g⁻¹. The RSDs of intra- and inter-day of eight kinds of tea samples are 2.7%-5.4% and 5.1%-7.3%, respectively. The recovery of caffeine in the tea samples is in the range of 88.2%-99.3%.The proposed method has selectivity and sensitivity and considerably less labor and time for determination of caffeine in tea compared with conventional extraction methods, such assoxhlet extractionand liquid-liquid extraction.     

低共熔溶剂提取绿茶总黄酮及其抗氧化活性

目的:优化低共熔溶剂提取绿茶总黄酮工艺,并评价其抗氧化活性。方法:以总黄酮提取率为考察指标,以低共熔溶剂种类、液料比、提取温度和提取时间为影响因素,采用正交试验优化低共熔溶剂提取绿茶总黄酮工艺参数,并对其抗氧化活性进行评价。结果:绿茶总黄酮的最优提取工艺为以80%乙酰胆碱—乳酸(n_乙酰胆碱∶n_乳酸=1∶1)水溶液为低共熔溶剂,液料比(V_溶剂∶m_绿茶)30∶1(mL/g),提取温度90℃,提取时间75 min,此条件下绿茶总黄酮提取率为1.84%,总黄酮质量浓度为65.8 mg/mL。一定质量浓度范围内,绿茶总黄酮提取液对DPPH自由基和OH自由基的清除能力强于维生素C。结论:以80%乙酰胆碱—乳酸(n_乙酰胆碱∶n_乳酸=1∶1)水溶液为低共熔溶剂提取的绿茶总黄酮具有一定的抗氧化活性。     

动态微波辅助萃取法快速萃取苹果中8种 氨基甲酸酯类农药

目的 建立一种绿色的动态微波辅助快速萃取法结合高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中八种氨基甲酸酯类农药的方法。方法 首先,以水为萃取溶剂,利用动态微波辅助萃取法对苹果中氨基甲酸酯类农药进行快速萃取;之后通过两步固相萃取法对所获得的萃取物进行净化和富集;最后,采用高效液相色谱-串联质谱法对目标化合物进行分析。结果 实验中对影响动态微波辅助萃取和固相萃取效率的实验条件进行了优化,最优的实验条件为：萃取剂为纯水,微波萃取功率为600 W;微波萃取时间为10 min;萃取剂流速为1.0 mL min-1;固相萃取洗脱剂为2 mL的乙醇。八种氨基甲酸酯类农药在8~800 ng g-1范围内成线性关系,相关系数为0.994~0.999;检出限为1.1~4.2 ng g-1;方法的加标(8 ng g-1)回收率为71%~90%。结论 该方法可以用于苹果中氨基甲酸酯类农药的快速检测。     

龙井绿茶咖啡碱的提取工艺研究

通过研究龙井绿茶中咖啡碱的几种提取方法,选择和优化工艺条件,为从绿茶中提取咖啡碱的工业化提供一定的参考,首先验证了索氏抽提法提取龙井绿茶中咖啡碱的有效性,其次分别研究了微波辅助和超声波辅助提取茶叶中咖啡碱的优化工艺。结果表明：微波浸提咖啡碱的最佳浸提条件为：液固比20∶1,微波解冻档辐照3min,浸提3次,最高浸提率为3.69%;超声波最佳浸提条件为：超声功率100%,超声波处理时间为25min,浸提2次,液固比为25∶1,超声温度为80℃,最高浸提率为3.77%。微波和超声波浸提效果明显高于索氏浸提,但微波浸提与超声波浸提的提取率相差不大。     

油茶饼粕茶皂素与多糖综合提取工艺

以油茶脱脂饼粕为原料,对其茶皂素和多糖的综合提取工艺进行研究。采用有机溶剂浸提法先提取茶皂素,再提取多糖,并分别采用单因素试验和正交试验探讨其最佳工艺条件。结果表明,提取油茶饼粕皂素的最佳工艺条件为乙醇浓度80%、料液比1:9(g/mL)、提取时间4 h、提取温度90℃,在此条件下茶皂素提取率为8.98%;提取油茶饼粕多糖的最佳工艺条件为提取温度70℃、料液比1:30(g/mL)、提取时间4 h,在此条件下多糖提取率为5.88%。