尖晶石型Li_4Ti_5O_(12)纳米粉体的合成

用溶胶-凝胶法、沉淀-结晶法、共研磨-结晶法3种不同的合成方法合成出尖晶石型Li4Ti5O12。产物分别在不同温度下焙烧,经XRD测定,选择最佳制备条件为:溶胶-凝胶法,合成温度700-800℃,原料摩尔配比n(Li)/n(Ti)=0.8,焙烧时间4 h。采用TG-DSC测试方法研究了凝胶粉体的热分解和相转变过程。     

La1-xSrxCoO3快速溶胶-凝胶法合成

以快速溶胶-凝胶法合成了不同x值的La1-xSrxCoO3复合氧化物,XRD分析表明均为钙钛矿晶体结构,估算平均粒度已达到纳米级.研究了溶胶-凝胶制备过程的条件并提出凝胶化起始温度的控制问题,对降低煅烧温度和缩短煅烧时间也进行了实验.     

溶胶-凝胶法制备铁电薄膜的研究进展

综述了溶胶-凝胶法制备铁电薄膜的原理、特点和研究进展.评述了溶胶-凝胶过程对铁电性能的影响因素.并指出了溶胶-凝胶法制备铁电薄膜尚待解决的问题.     

吸附材料羟基磷灰石的合成与表征

通过水热法和溶胶-凝胶法合成不同的羟基磷灰石（简称HAP）样品。采用红外光谱测试、X射线衍射、扫描电镜分析和比表面积测定等方法对产物的结构进行表征和性质研究。结果表明，溶胶-凝胶法合成出的羟基磷灰石颗粒细小均匀、比表面积大、活性高，具有很好的吸附性能。     

金属醇盐溶胶-凝胶法在非金属材料合成中的应用

金属醇盐溶胶－凝胶法具有温度低、能源省、化学组成精确、均匀性好等优点,被广泛应用于非金属材料合成中。本文对金属醇盐溶胶－凝胶法在非金属材料合成中的应用作了简单介绍。     

Sol─Gel法制备纳米CdS微晶掺杂玻璃复合材料的工艺研究

本文采用溶胶─凝胶法制备了ＣｄＳ微晶掺杂ＳｉＯ２玻璃复合材料。研究了溶液配比和添加剂用量、溶胶干燥条件和热处理制度等工艺因素对凝胶开裂的影响。通过差热分析、Ｘ—射线衍射技术、扫透电镜及能谱分析等实验手段，分析了溶胶向凝胶的转变过程、合成材料的显微结构特征及微晶相组成。实验结果表明：采用Ｈ２Ｓ气体与ＣｄＯ掺杂多孔凝胶之间的气固化学反应法合成ＣｄＳ微晶能有效地控制微晶的尺寸及分布；一定配比的甲酰胺用作控制干燥的化学添加剂能在一定程度上防止凝胶的开裂。     

溶胶-凝胶法合成Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料

以Si(OC2H5)4、MgO、Sr(NO3)2、H3BO3、Eu2O3、Dy2O3等为原料，采用溶胶-凝胶法，在低于传统高温固相法近200℃的温度下，合成了长余辉发光材料Sr2MgSi2O7：Eu^2 ，Dy^3 ，研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体转变的过程。测试结果表明，用溶胶一凝胶法制备的样品较高温固相法余辉性能有较大提高，余辉时间达到12h以上。     

V2O5/TiO2-SiO2催化剂用于甲醇乙醇合成异丁醛的研究

以溶胶-凝胶法和浸渍法制备V2O5/TiO2-SiO2催化剂,将其应用于甲醇与乙醇一步合成异丁醛的催化反应,并采用BET、XRDI、R测试技术对催化剂的结构进行表征,考察制备方法和焙烧温度对催化剂结构和催化性能的影响.结果表明：采用溶胶-凝胶法制备的催化剂具有较好的催化性能,适宜的焙烧温度为773 K.     

纳米TiO2粉体的制备及其性能研究

分别采用水热合成法和溶胶一凝胶法制备了纳米TiO2粉体，并通过XRD分析、TEM分析对制备的样品进行了表征。结果表明，水热合成法制备的纳米TiO2粉体晶型为锐钛矿型，晶体平均粒径为9．2nm，颗粒粒径为10nm左右；溶胶一凝胶法制备纳米TiO2粉体既有金红石型，也有锐钛矿型，其具体形态取决于煅烧温度，晶体平均粒径为10．2～70．8m，颗粒粒径为23～80m．以纳米TiO2对亚甲基兰的60min降解率为评价指标，考察纳米TiO2对有机物的光催化降解性能，结果表明溶胶一凝胶法制备的纳米TiO2粉体对亚甲基兰的降解性能低于水热合成法制备的纳米TiO2粉体。     

两种不同方法制备TSAG纳米粉体的对比研究

采用溶胶-凝胶法和共沉淀法制备TSAG纳米粉体,利用XRD和SEM等测试手段对不同方法合成的TSAG纳米粉体进行表征,并根据谢乐公式计算出粉体粒径大小。结果表明共沉淀法经1200℃煅烧6h可得纯度高,平均晶粒尺寸为49.7nm的TSAG粉体,溶胶-凝胶法经1000℃煅烧3h可得纯度高,平均晶粒尺寸为23.25nm的TSAG粉体。从煅烧温度、保温时间以及制备所得粉体粒径大小对这两种方法进行比较。相较于共沉淀法,采用溶胶-凝胶法可获得晶相更纯,粒径更小,颗粒分布均匀,分散性能好的TSAG粉体,且此方法更省时节能。     

溶胶-凝胶法制备明胶-硅氧烷杂化生物活性材料

采用溶胶-凝胶法制备了明胶-硅氧烷杂化材料，通过DSC测试分析了材料的热稳定性，通过XRD、FT-IR测试分析了材料的结构，试验表明溶胶一凝胶过程中是否得到均一的溶胶以及凝胶化时间是否充分对于无机相的存在形态及其与有机相的结合方式有很大的影响。明胶一硅氧烷杂化材料有望成为一种新型的骨修复材料。     

Effects of potential and temperature on the electrodeposited porous zinc oxide films

Porous ZnO films were prepared by electrodeposition method in zinc nitrate aqueous solution using ITO glass covered with polystyrene sphere (PS) colloidal crystal arrays as substrates. The preparation procedure includes two parts: deposition of ZnO in the interstices of the colloidal crystals and subsequent removal of the PS templates. The influences of deposition potential and temperature on the ZnO films were investigated. The ordered, uniform porous ZnO films with optical transmittance of approximately 63.6% at 600 nm could be obtained when the deposition potential and temperature were –1.1 V and 70 ℃, respectively. The optical band gap energy increased along with the absolute deposition potential and temperature, ranging from 3.33 to 3.43 eV and from 3.35 to 3.42 eV, respectively.     

The fabrication of microstructure surface of super-hydrophobic coating by surface gelation technology

The microstructured surface of materials were fabricated by a two-step acid-base catalyzed sol-gel process. In fluorinated polymer with PTFE doping, the well-proportioned composite sols were prepared using sol-gel processing under the hydrochloric acid and deficiency of water conditions. After the substrate was coated by composite sols, and the gelation treatment on the surface of composite coating, the micrometer-scale and nanometer-scale hierarchical structures were formed in surface layer of material. XPS and TEM technologies were employed to identify that the gelation occurs just on the surface of composite coating. The morphology of coating surface was observed by SEM and AFM technologies. The microstructured surface of material can be fabricated using this inexpensive and easily controlled method on low surface energy resin materials, the super-hydrophobic coatings materials can be prepared.     

金属醇盐的物化特性

产一凝胶法的迅速发展促进了金属醇盐化 研究,其结果又推动了溶胶－凝胶法研究的开展。本文主要介绍了与溶胶－凝胶法有关的金属醇盐物化特性。     

Preparation of CuO-CoO-MnO/SiO<Subscript>2</Subscript> nanocomposite aerogels as catalyst carriers and their application in the synthesis of diphenyl carbonate

CuO-CoO-MnO/SiO2 nanocomposite aerogels were prepared by using tetraethyl orthosilicate (TEOS) as Si source, and aqueous solution of Cu, Co and Mn acetates as transition metal sources via sol-gel process and supercritical drying (SCD) technique. The effect of synthesis conditions on gelation was investigated. Moreover, the composition of the CuO-CoO-MnO/SiO2 nanocomposite aerogels was characterized by electron dispersive spectroscopy (EDS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and the specific surface area of the nanocomposite aerogels was determined by the Brunauer-Emmett-Teller (BET) method. Diphenyl carbonate (DPC) as the product was analyzed by gas chromatography (GC). The experimental results show that the range of optimal temperature for gelation is 30-45 ℃, and the pH is 3.0-4.5. CuO-CoO-MnO/SiO2 nanocomposite aerogels are porous with a specific surface area of 384.9-700.6 m2/g. Compared to CO2 SCD, ethanol SCD is even favorable to the formation of aerogel with high specific surface area. The transition metals content in the nanocomposite aerogels can be controlled to be 0.71at%-13.77at%. With CuO-CoO-MnO/SiO2 nanocomposite aerogels as catalyst carrier, the yield of DPC is in direct proportion to the atomic fraction of transition metals in the nanocomposite aerogels, and it is up to 26.31 mass%, which is much higher than that via other porous carriers.     

sol-gel法合成WO_3薄膜的前驱溶液制备过程讨论

以钨粉和H2O2为原料,采取sol-gel法制备WO3电致变色薄膜时,前驱体溶液的制作需要强烈搅拌,才能使钨粉颗粒充分氧化,而且溶液要进行一定程度的蒸馏,才能达到一定浓度.这里在制作前躯体溶液过程中,对反应溶液进行了搅拌和不搅拌2种操作,以对比观察钨粉被氧化的情况.同时对蒸馏过程中遇到的问题进行了讨论.     

聚苯乙烯微球二维胶体掩膜的制备及在太阳能电池吸收层的应用

为了将二维有序的纳米线阵列应用到太阳能电池的吸收层,用自沉降法在硅片上自组装聚苯乙烯球(PS球)的二维胶体掩膜,分析二维胶体掩膜产生缺陷的原因并对成膜质量进行优化。制备过程中依次改变十二烷基硫酸钠(SDS)溶液的浓度和用量以及小球溶液中水和酒精的配比,并通过扫描电镜(SEM)图像进行观察。根据实验现象分析聚苯乙烯小球掩膜紧密度的变化规律,结果表明,在去离子水中滴加0.3ml浓度为5wt%的水和酒精配比为1∶1的小球溶液和2ml浓度为6wt%的SDS溶液得到有序的二维胶体掩膜。     

铁氧体吸波材料的制备方法研究进展

为了对铁氧体吸波材料的研究进行总结和概述,结合近几年的文献,详细地分析了铁氧体吸波材料的常用制备方法,如:溶胶凝胶法、化学共沉淀法、高温固相法、流变相法、水热合成法、自蔓延燃烧法、反向微乳液法等方法的优缺点. 发现在众多的制备方法中,溶胶凝胶法具有操作工艺简单、重现性好、低成本等优点,被广泛用于铁氧体粉体的制备,所制备的产品具有分散性好、纯度高、吸波性强的特点. 并提出研究朝着系统化、复合化、纳米化、多层化等方向发展是实现铁氧体吸波材料“薄、轻、宽、强”的有效途径.     

溶胶-凝胶法制备固相微萃取PEG-20M涂层

研究溶胶-凝胶法制备聚乙二醇20000(PEG-20M)固相微萃取的萃取头涂层.以玻璃片、毛细管、熔融石英光纤为基材,采用溶胶-凝胶法制备与基材化学键合的涂层.对溶胶-凝胶的化学反应过程作了探索,重点考察了溶胶液的制备条件,在溶胶液的制备中讨论了溶胶液各组分配比及温度条件.设计单因素试验和正交实验,以萃取效率为指标,优化出溶胶液和涂层的制备条件.     

高分子保护下胶体铜催化剂的制备

研究了制备胶体铜催化剂的制备方法与制备条件，并从理论上对实验结果进行了分析。结果表明：以聚乙烯吡咯烷酮为保护聚合物，以肼与ＮａＯＨ水溶液在空气中还原ＣｕＣｌ２溶液，得到了比较稳定的胶体铜溶液。它对丙烯腈水解制备丙烯酰胺具有较高的催化活性。