RECl_3-CaCl_2-MgCl_2 TERNARY PHASE DIAGRAMS(RE:La,Ce,Pr,Nd)

Nine sub-binary phase diagrams of the RECl_3-CaCl_2,RECl_3-MgCl_2 and CaCl_2-MgCl_2 systems,andthermodynamic data for these systems are critically assessed and optimized.Using Hillert model and takingMgCl_2 as an asymmetric component,the ternary phase diagrams or the RECl_3-CaCl_2-MgCl_2 systems are predtcted.As well,the determination of asymmetric component in the asymmetric model is investigated.     

PrCl3—CaCl2—MgCl2三元体系相图的研究

本文借助于DTA研究了PrCl_3-CaCl_2-MgCl_2三元体系相图发现:本体系属简单低共熔型相图。体系内有对应于PrCl_3,CaCl_2和MgCl_2的三个液相面,三条二次结晶线和一个三元低共熔点E(44.8wt-％PrCl_3,31.8wt-％CaCl_2,546℃)。     

SmCl3—PbCl2和SmCl3—PbCl2—CaCl2系相图的研究

利用DTA和X射线衍射技术研究了SmCl_3-PbCl_2二元系和SmCl_3-PbCl_2-CaCl_2三元系相图。发现SmCl_3-PbCl_2系有一个异份熔化化合物3SmCl_3 PbCl_2,体系转熔点p为465℃,42.0mol-%SmCl_3,低共熔点e是452℃,33.0mol-%SmCl_3,SmCl_3-PbCl_2-CaCl_2三元系有对应SmCl_3,PbCl_2,CaCl_2,和3SmCl_3·PbCl_2四个液相面,五条二次结晶线,一个三元低共熔点E[396℃,29.5mol-%SmCl_3,58.0mol-%PbCl_2],一个三元转熔点P[417℃,36.0mol-%SmCl_3,50.0mol-%PbCl_2),对应的两个四相平衡反应为: L=PbCl_2+CaCl_2+3SmCl_3·PbCl_2 L+SmCl_3=3SmCl_3·PbCl_2+CaCl_2     

RECl3—CaCl2—MgCl（RE：La,Ce,Pr和Nd）三无相图

优化评估了ＲＥＣｌ３－ＣａＣｌ２（ＥＥ：Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ和Ｎｄ），ＲＥＣｌ３－ＭｇＣｌ２和ＣａＣｌ２－ＭｇＣｌ２九个侧边二元系相图和热力学性质，运用Ｈｉｌｌｅｒｔ不对称模型，以ＭｇＣｌ为不对称组元计算了ＲＥＣｌ３－ＣｇＣｌ２－ＭｇＣｌ２系列三元系相图，并简要讨论了不对称组元的选取原则。     

三元熔盐系NaCl-CaCl_2-SrCl_2的热力学性质和相图的计算机计算

本文利用 CaCl-SrCl_2相图中,固相有一个溶解间断区(miscibility gap)的信息,用亚正规溶液模型计算了该二元系液相和固相的 Gibbs 自由能.运用 Toop方程的变通式即最近 Hillert.M.提出的新的非对称方法,由组成 NaCl-CaCl_2-SrCl_2三元系的二元系热力学性质预示了该三元系液相的 Gibbs 自由能,进而用计算机计算了三元液相中各组元的偏克分子 Gibbs 自由能和活度系数.由三元液相中组元 NaCl,CaCl_2和 SrCl_2的过剩偏克分子 Gibbs 自由能,根据相平衡原理,用计算机计算了该三元系的相图.计算结果对于钠电解的实践和盐湖资源的综合利用有实际意义.亚正规溶液模型和新的非对称方法可望适合于计算一系列有潜在重要性的电荷不对称熔盐体系的相图.如对 Na,Ti,Mg,Ce 电解及熔融氯化脱水制取无水氯化镁有实际意义的 NaCl-CaCl_2-BaCl_2,NaCl-SrCl_2-BaCl_2,NaCl-CaCl_2-MgCl_2,KCl-CaCl_2-MgCl_2,KCl-NaCl-CeCl_3等三元相图.     

SmCl_3-CaCl_2及SmCl_3-LiCl体系相图的研究SCIEI

用DTA和X射线衍射方法研究了 SmCl_3-CaCl_2及SmCl_3-LiCl二元体系相图.发现前者属于简单低共熔型,低共熔点e_1为55.8mol%SmCl_3,545℃;后者属于有化合物分解的相图类型,该异分熔点化合物为Sm_2LiCl_7,分解温度434℃,转熔点p组成为39.0mol％SmCl_3.低共熔点e_2为31.5mol％SmCl_3,395℃。     

SmCl_3-CaCl_2及SmCl_3-LiCl体系相图的研究

用DTA和X射线衍射方法研究了 SmCl_3-CaCl_2及SmCl_3-LiCl二元体系相图.发现前者属于简单低共熔型,低共熔点e_1为55.8mol%SmCl_3,545℃;后者属于有化合物分解的相图类型,该异分熔点化合物为Sm_2LiCl_7,分解温度434℃,转熔点p组成为39.0mol％SmCl_3.低共熔点e_2为31.5mol％SmCl_3,395℃。     

LaCl3—MgCl2—LiCl三元体系液相限的研究

借助DTA研究了LaCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系的液相限,发现本体系内有对应于LaCl_3和α-固溶体(MgCl_2,LiCl)的两个液相面,一条二次结晶线和它的一个最低点M(63.8wt-%LaCl_3,2.0wt-%MgCl_2,34.2wt-%LiCl;492℃),结合液相限的测定,初步探讨了LnCl_3-MgCl_2-LiCl体系(Ln=La,Ce,Pr及Nd)相图中的某些变化规律。     

CALCULATION OF THERMODYNAMIC PROPERTIES AND PHASE DIAGRAM OF TERNARY MOLTEN SALT SYSTEM NaCl-CaCl_2-SrCl_2 BY USE OF COMPUTOR

本文利用 CaCl-SrCl_2相图中,固相有一个溶解间断区(miscibility gap)的信息,用亚正规溶液模型计算了该二元系液相和固相的 Gibbs 自由能.运用 Toop方程的变通式即最近 Hillert.M.提出的新的非对称方法,由组成 NaCl-CaCl_2-SrCl_2三元系的二元系热力学性质预示了该三元系液相的 Gibbs 自由能,进而用计算机计算了三元液相中各组元的偏克分子 Gibbs 自由能和活度系数.由三元液相中组元 NaCl,CaCl_2和 SrCl_2的过剩偏克分子 Gibbs 自由能,根据相平衡原理,用计算机计算了该三元系的相图.计算结果对于钠电解的实践和盐湖资源的综合利用有实际意义.亚正规溶液模型和新的非对称方法可望适合于计算一系列有潜在重要性的电荷不对称熔盐体系的相图.如对 Na,Ti,Mg,Ce 电解及熔融氯化脱水制取无水氯化镁有实际意义的 NaCl-CaCl_2-BaCl_2,NaCl-SrCl_2-BaCl_2,NaCl-CaCl_2-MgCl_2,KCl-CaCl_2-MgCl_2,KCl-NaCl-CeCl_3等三元相图.     

PrCl3—SrCl2—CaCl2系相图

借助于DTA研究了PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2体系相图。发现有对应于PrCl_3,Sr_3PrCl_9,α(SrCl_2,CaCl_2),α_1(CaCl_2,SrCl_2)和α_2(SrCl_2,CaCl_2)的五个液相面,六条二次结晶线,一个三元低共熔点E(48.0wt-％PrCl_3,23.5wt-％SrCl_2;590℃)和三元转熔点P(45.5wt-％PrCl_3,24.5wt-％SrCl_2;614℃)。并试图用极化与反极化作用探讨含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。     

Nacl—Bacl2—Srcl2三元熔盐相图的计算

本文运用作者提出的从三个对应的二元系的热力学性质预示三元溶液的热力学性质的新对称几何模型,推导得到三元溶液中三个组元的偏摩尔热力学性质的数学表达式。进而将这一结果应用于NaCl-BaCl_2-SrCl_2三元熔盐相图的计算中,得到此三元系的液相析出面及若干等温截面。计算所得结果与实测结果偏差小于5℃,说明此模型在一些熔盐体系中有较好的适用性。     

1200℃Mo-Si-C三元系组元化学势稳定性相图

收集并计算了Mo Si C三元系在 12 0 0℃下各组元化合物的热力学数据。利用Mo Si C三元系在该温度下的平衡相图以及收集计算的热力学数据 ,计算了该三元系中各组元的化学势 ,并作出了相应的化学势稳定性相图。讨论了热力学、物质平衡和动力学原则在固态置换反应原位合成复合材料中的应用。对于MoSi2 SiC复合材料的原位合成 ,可以确定反应起始物为Mo2 C和Si。利用Mo Si C三元系 12 0 0℃下的平衡相图和组元化学势稳定性相图分析了固态置换反应原位合成MoSi2 SiC复合材料可能的反应路径。     

热力学优化Bi-Ni二元系

基于文献报导的实验数据,采用相图计算（CALPHAD）方法,热力学优化了Bi-Ni二元系相图。该二元系的液相、fcc_A1（Ni）相和rhombohedral_A7（Bi）相用替换溶液模型来描述,其过剩吉布斯自由能用Redlich-Kister多项式来表达。考虑到晶体结构（NiAs型）以及与多组元体系热力学数据库的兼容性,中间化合物BiNi相采用亚点阵模型：（Bi）（Ni,Va）（Ni,Va）;Bi3Ni相处理为化学计量比化合物。最后,通过优化该二元系实测的相图和热力学数据,获得一组能够表达各相吉布斯自由能的自洽的热力学参数。根据这些热力学参数计算的相图和热力学数据与报导的实验数据吻合良好。     

相图及其在钛电解新工艺和钛合金设计中的应用

相图是材料设计的指导书、冶金工作者的地图和热力学数据的源泉。简要概述了近年来相图计算研究的进展,举例说明了Ti-C-O三元系及其亚二元系相图在钛电解新工艺研究中的应用及Ti-Al相图在钛合金设计中的应用,并在文献中列出了新的可靠的合金和化合物相图的来源。最后指出,进一步测定Ti-C-O三元系中TiC-TiO固溶体的精确固溶范围及其与其它相的相关系对于直接电解TiO2提取金属钛新工艺的工业化有重要意义。     

BaB_2O_4-BaF_2相图的测定和计算SCIEI

为寻求生长β-BaB_2O_4单晶体的合适助熔剂,本文用DTA和X射线衍射法测定了BaB_2O_4-BaF_2二元相图。通过对实测相图的优化分析,获得了该二元系的有关热力学函数,并计算了该二元相图。计算与实测结果吻合很好。该体系有一同份熔化化合物BaBO_2F,熔点为867℃,化合物与BaB_2O_4和BaF_2共晶反应的温度和成分分别为749.1℃,40.7mol％BaF_2和815.4℃,57.2mol％BaF_2。研究表明,BaBO_2F是生长β-BaB_2O_4可能的助熔剂。     

贵金属三元及多元合金相图研究的新进展

通过分析《贵金属合金相图数据库》中的资料,评述了目前世界上贵金属三元系合金相图的研究新进展,表明贵金属三元合金相图已成为贵金属合金相图研究的主要组成部分,三元系上的多元系合金相图的研究也取得了很大的进展,指出贵金属合金相图的研究与贵金属材料的研究与开发具有密切的关系。本文还介绍中国贵金属合金相图研究的情况。     

中国贵金属合金相图研究现状概述

中国贵金属合金相图的研究工作自1980年以来发展迅速。主要工作集中在银合金相图和铂族金属合金相图的研究;预测并合成一些新的金属间化合物:对合金化元素在银中固溶度的亚稳扩展作了系列研究。近年来对贵金属—稀土合金相图研究特别受到重视。已研究的银合金相图包括:Ag-Cu-Me(Me=Al,Cu,In,P,Zr),Ag-Zr,Ag-Al-Sn和Ag-Sb-Sn系。在Ag-Cu-Zr三元系中发现了一个高硬度的三元中间相,成分为Cu_(66.6)Ag_(16.7)Zr_(16.7)。已研究的铂族金属合金相图包括Pd-RE(RE=Ce,Nd,Pr,RE≤50 at％),Pd-Gd-Me(M=Ag、Pt),Ru-Te及Os~-Ru-Te系。合成了一些新金属间化合物并测定它们的晶格常数,它们是:NdIr_3,GdIr_3,DyIr_3,SmPd_5,EuPd_5,PrPd_5,LaPd_5,RuTe_2,M-OsTe_2,GdPtIn_2及RuS·RuS_2·10H_2O。对Pt_(83.34)Cu_(16.66)研究确定,这种合金发生有序Spinodal分解。研究了微量Y在Pt中的固溶度。研究了三类合金化元素在银中固溶度的亚稳扩展,这些元素是:①简单金属,包括Al、Bi、Cd、Ga、Go、In、Pb、Sb、Sn、Zn;②稀土金属,包括Y,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Er;③过渡金属,包括Fe、Co、Ni、Cr、Mn、Zr。讨论影响亚稳扩展的因素和相图类型的关系及规律。并出版了《贵金属合金相图》(中英文),和行将出版《贵金属合金相图第一补编》(中英文)。     

锇铱铑钌二元合金相图的研究进展(1976～1985)

1.前言在文献[1]中,由Ir、Os、Rh、Ru组成的二元系相图有105个,其中Os二元系只有15个。十年来,铂、钯二元系相图的研究仍然很少。Ir、Os、Rh、Ru二元系相图新增加14个,其研究有所发展的17个,由国际相图协会组织评价的有14个。这些体系的具体分属和文献[1]的比较见表1。     

Ag-Pd-Gd-20Ru和Ag-Pd-Gd-50Ru四元系部分相图研究

采用X -射线衍射、扫描电镜和显微金相分析等方法研究了Ag -Pd -Ru -Gd四元系相图的富Ag -Pd -Ru区域 (Gd <2 5at% )。测定了Ag -Pd -Gd - 2 0Ru和Ag -Pd -Gd- 5 0Ru四元系相图的 70 0℃部分等温截面。这两个等温截面上都分别含有 3个二相区 :Pd(Ag) + (Ru) ,(Ru) +Ag51 Gd1 4 ,(Ru) +Pd3Gd ;3个三相区 :Pd(Ag) +Pd3Gd + (Ru) ,Pd(Ag) +Ag51 Gd1 4 + (Ru) ,Pd3Gd +Ag51 Gd1 4 + (Ru) ;1个四相区 :Pd(Ag) +Pd3Gd +Ag51 Gd1 4+ (Ru)。这 2个截面上都不含有单相固溶区 ,也未发现新的四元中间相     

Al-12.5Si-3Cu-2Ni-0.5Mg铸造合金热处理工艺设计

采用相图计算软件Pandat建立了Al-xSi-3Cu-2Ni-0.5Mg系合金、Al-12.5Si-xCu-2Ni-0.5Mg系合金平衡相图及Al-12.5Si-xCu-2Ni-0.5Mg合金相含量随温度变化曲线,结合DSC曲线对Al-12.5Si-3Cu-2Ni-0.5Mg铸造合金的热处理工艺进行了设计.结果表明:利用Pandat相平衡热力学软件计算平衡相图,结合DSC曲线来设计Al-12.5Si-3Cu-2Ni-0.5Mg合金热处理工艺是可行的:确定获得最佳室温和高温力学性能的热处理工艺为500℃×2h淬火+215℃×4h空冷;热处理后其室温力学性能平均值为σb=356MPa、δ=0.7%,高温力学性能(350℃)平均值为σb=139 MPa、δ=3.5%.