哌嗪芳环尼龙的合成和性能的研究

我们因地制宜就地取材,采用本地区生产的哌嗪、苯酐、对苯二甲酸和甲苯二异氰酸酯等原料,开展了哌嗪芳环尼龙的试制工作。哌嗪芳环尼龙的合成是先将苯酐、苯二甲酸制成苯二甲酰氯,再与哌嗪和少量甲苯二异氰酸酯进行界面缩聚:     

可交联磺化聚醚醚酮质子交换膜的合成及性能

以二烯丙基双酚A与叔丁基对苯二酚与不同磺化度单体四元共聚,采用芳环亲核缩聚的方法制备了新型含可交联侧基的磺化聚芳醚酮聚合物,并考察了聚合物及其膜的热性能、甲醇渗透性和离子交换容量等性能.结果表明,该聚合物可溶,成膜性好,热性能、质子传导性均达到使用要求.     

同时测定盐酸马尼地平中5种有机溶剂方法研究

建立了顶空气相色谱法同时测定盐酸马尼地平中的甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯5种有机溶剂残留量的测定方法,并讨论了进样方法、平衡温度、平衡时间、溶剂对测定的影响.分析结果表明,该方法可将5种有机溶剂完全分离,甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯的最低检测限分别为:1.52μg/mL、1.252μg/mL、0.622μg/mL、0.302 μg/mL、0.042μg/mL;回收率为99.2％ ～ 101.4％.实验通过采用50％的N,N-二甲基甲酰胺水溶液为溶剂,减少了有机物在有机相中的溶解度,增大了三氯甲烷在顶空气体中的含量,从而提高检测限,达到控制本品质量的目的.     

俄罗斯减压渣油在次氯酸钠水溶液中的氧化解聚研究

利用NaClO水溶液对俄罗斯减压渣油（RVR）中的芳烃碳进行选择性氧化降解,用石油醚、二氯甲烷、环己烷、二硫化碳和乙醚对其氧化产物分级萃取,用重氮甲烷-乙醚溶液对二氯甲烷萃取物和乙醚萃取物进行甲酯化处理,采用气相色谱／质谱联用仪对各级萃取物进行分析。考察了与芳环相连的正构烷基侧链和桥接芳环的聚亚甲基链的分布,根据二元到五元一系列苯多甲酸的结构反推出RVR中的缩合芳环结构,根据检测到的舍硫、氮和氧化合物推测了杂原子在重油中的赋存形态,计算出NaClO水溶液对芳烃碳的氧化选择性达6．5％。     

等离子体引发接枝聚合丙烯腈对聚乙烯表面改性的研究

研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H₂O) / V(C_nH_2n+1OH))的增加而增加.当选用(乙醇+水)或(异丙醇+水)作为混合溶剂时,水醇体积比R为零(即溶剂为纯乙醇或异丙醇时)接枝率最大,当溶剂中有水参与时,接枝率下降.并利用ATR FTIR分析证明了丙烯腈单体接枝到聚合物薄膜样品表面.     

硅胶柱层析法分离普那霉素

通过硅胶柱层析法在等度洗脱方式下对始旋链霉菌发酵产生的普那霉素进行分离纯化.结果表明,以体积比为90∶10的二氯甲烷和甲醇或者体积比为60∶35∶5的二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇作为展开剂,采用硅胶GF254单向一次薄层层析（展开距离为5.0～6.0 cm,展开时间为6~7 min）即可对普那霉素作初步定性分析.柱层析操作的适宜条件为：25 ℃,以100～200目的硅胶为固定相,洗脱剂为体积比为80∶35∶5的二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇,流速为2.0 mL/min,普那霉素的进样质量浓度为2.26 g/L,硅胶的总负载量约为0.81 mg/g.在此条件下能够分离得到纯度在95%以上的普那霉素,产品回收率保持在95%以上.     

PA(66-co-6T)固相缩聚

以聚己二酰己二胺-对苯二甲酰己二胺(PA(66-co-6T))预聚物粉末为原料,研究固相缩聚法(SSP)制备高分子量含芳共聚尼龙.分别考察反应时间、氮气流量、反应温度和芳环含量等对固相缩聚的影响,结果表明:在反应初期,固相缩聚反应速率较快,反应6h后逐渐减慢;聚合产物的特性黏度随氮气流量增大而增大,当氮气流量大于60mL·min-1(空速5min-1)时,产物特性黏度趋于一定值;随反应温度的升高,产物特性黏度增大,但温度超过230℃后,产物会发生降解而使特性黏度减小,产物特性黏度随芳环含量的增加而减小,然而PA(66-co-6T)的热稳定性提高.     

聚醚酮酮的合成研究

研究了以１，２－二氯乙烷为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，在温和条件下，二苯醚和对苯二甲酰氯合成高分子量聚醚酮酮（简称ＰＥＫＫ）的方法，找出用浓盐酸脱催化刑，乙醇提纯聚合物的有效途径。红外光谱表明，醚芳环上的对位氢都参与了反应，测试了ＰＥＫＫ的主要理化性能。     

不同外碳源对污泥反硝化特性的影响

为了选择最优的反硝化外投碳源,应用SBR和A/O反应器,系统地研究了甲醇、乙醇和乙酸钠作为外碳源时污泥的反硝化特性.甲醇、乙醇和乙酸钠作为外碳源时污泥的比反硝化速率分别为3.2 mg/g·h~(-1)、9.6 mg/g·h~(-1)和12 mg/g·h~(-1).甲醇和乙醇作为外碳源时污泥产率大致相同(约为0.40 g/g),而乙酸钠作为外碳源其污泥产率最高(0.65 g/g),甲醇作为外碳源时系统启动时间和驯化期长,不能迅速地响应进水水质的变化.乙醇是反硝化处理系统的最优外加碳源,具有反硝化速率高、污泥产率低、响应迅速、来源广且对环境的影响小等优点.     

哌嗪尼龙作E、B级电机绝缘浸渍漆的研制与应用总结

遵照毛主席“自力更生”“发奋图强”的伟大教导,在党的领导下,我们因地制宜,就地取材、采用重庆市生产的哌嗪、苯酐、对苯二甲酸等为原料,创制了一种新型耐高温、耐辐射的高分子绝缘材料——哌嗪尼龙,并在兄弟单位热情支持下,在哌嗪尼     

不同结晶度聚乳酸膜降解性的研究

结晶度是影响可降解聚合物降解性的重要指标之一.作者利用三氯甲烷和其它有机溶剂混合来溶解聚乳酸,制备出聚乳酸的溶剂膜并比较了其降解性.实验中采用三氯甲烷为溶剂先制备出5%的聚乳酸溶液,待其完全溶解后再分别加入5%(质量分数)的乙醇、乙酸乙酯、己烷、四氢呋喃、苯和甲苯.DSC测试结果表明,不同混合溶剂制备的聚乳酸溶剂膜具有不同的结晶度,膜的结晶度不但受溶剂种类的影响,同时也与其添加的量有关,此外结晶度与其降解性有一定的关系.     

双酚A在超/亚临界乙醇、甲醇中的稳定性比较

研究了双酚A在超/亚临界乙醇、甲醇中,在温度160~280℃、压力1.1~11.3 MPa、反应时间5~60 min、投料比(v/m)4.0~12.0条件下的热稳定性,研究表明:双酚A热稳定性随温度、压力及反应时间的增加而降低;温度从160℃上升至280℃,在超/亚临界甲醇中双酚A回收率从93%下降至25%,在超/亚临界乙醇中双酚A回收率从92%下降至34%;双酚A在超/亚临界乙醇中比甲醇中稳定.双酚A分解产物经GC-MS分析主要为苯酚、对异丙烯基苯酚等,表明超临界乙醇与甲醇不参与双酚A的分解反应.研究结果为正确选择解聚流体和操作参数提供了依据.     

苦参种子抑菌活性研究

为考察苦参(Sophora flavescens)种子的抑菌活性,采用超声法对其成分进行提取。首先比较苦参种子与苦参根的抑菌作用,然后再分别采用不同极性溶剂(石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇)提取苦参种子中的成分,考察苦参种子中抑菌成分存在部位。结果表明,苦参种子的乙醇提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌效果均较明显,且优于苦参根的乙醇提取液;苦参种子的乙醇提取液和三氯甲烷提取液都有抑菌作用,其中乙醇提取液的抑菌效果更好。由此可以得出在抑菌作用上,可以用苦参种子的醇提取液代替苦参根。     

热致液晶聚酯酸胺的结构与液晶性的关系

利用Ｓｃｈｏｔｔｅｎ－Ｂａｕｍａｎｎ反应合成了规则链芳－脂族聚酯酰胺系列化合物及相应的模型化合物，着重研究了聚合物的结构与液晶性的关系。结果表明这种结构的聚酯酰胺为结晶性聚合物，熔体呈向列型液晶态；聚合物的熔点主要取决于聚合物的结构，即酯、酰肢健的位置、芳环取代方式和脂肪链的长短。     

多省并醌类聚合物的导电性与分子结构关系

以氯化锌为催化剂 ,利用芳环化合物蒽、芘、蒽醌等与不同酸酐 1 ,2 ,4,5-均苯四甲酸二酐、四氯苯酐、四溴苯酐等在不同的温度下逐步聚合得到多省并醌类聚合物 ,仔细纯化后在不同的温度、压力下对其导电性进行了测量 ,研究了单体的共轭程度、聚合物的分子结构对聚合物导电性能的影响以及聚合物电导率与电子浓度的关系 ,发现单体的共振能是影响 PAQR聚合物导电性能的重要因素。     

几种二元弱酸的电离常数及其与CU2＋形成配合物的稳定常数的测定

用电位滴定法测定几种二元弱酸在离子强度μ =0.1（KNO3）,V（乙醇）/V（水）=10％混合溶剂中的电离常数及其与Cu2＋形成的MAB（M=Cu2＋;A=水杨酸、5-硝基水杨酸、5-甲氧基水杨酸;B=丙二酸、苯丁基丙二酸）型配合物的稳定常数.讨论弱酸中取代基官能团对电离常数及配位稳定性的影响.结果表明：在含有芳环的配体水杨酸中引入吸电子基团时电离常数降低,引入推电子基团时电离常数升高.对于丙二酸配体,增长碳链电离常数增加,配体芳环之间的堆砌作用可以增强配合物的稳定性.     

两种活性炭滤池深度处理饮用水的研究

通过新鲜活性炭滤池和生物活性炭滤池对黄河水经常规处理出水中有机物和消毒副产物的对比试验研究发现,在相同的水力停留时间下,两种炭滤池对水中CODMn、UV254、三氯甲烷生成势、一溴二氯甲烷生成势都有明显的去除效果,但前者对这些有机物的去除效果更为显著;活性炭上生物膜的发育成熟过程对CODMn、三氯甲烷生成势、一溴二氯甲烷生成势的影响不明显;生物活性炭滤池不能有效去除二溴一氯甲烷生成势,反而引起出水中二溴一氯甲烷生成势的升高;新鲜活性炭滤池对二溴一氯甲烷生成势的去除效果没有明显规律性．     

尼龙66盐溶液pH值对聚合物相对粘度(VR)的影响

就尼龙66盐聚合生产过程中所用原料尼龙66盐溶液pH值对聚合物相对粘度的影响进行了分析,探讨了尼龙66盐溶液pH值对聚合物相对粘度的影响规律,提出相应的改进措施。     

两种活性炭滤池深度处理饮用水的研究

通过新鲜活性炭滤池和生物活性炭滤池对黄河水经常规处理出水中有机物和消毒副产物的对比试验研究发现,在相同的水力停留时间下,两种炭滤池对水中CODMn、UV254、三氯甲烷生成势、一溴二氯甲烷生成势都有明显的去除效果,但前者对这些有机物的去除效果更为显著;活性炭上生物膜的发育成熟过程对CODMn、三氯甲烷生成势、一溴二氯甲...     

苯中噻吩与甲醇、乙醇在沸石分子筛上的脱硫反应

焦化苯是钢铁企业和炼焦企业的副产品,合理利用此资源的关键是寻求一种有效的脱除焦化苯中硫化物的方法。为此,研究了苯中的噻吩与甲醇、乙醇在不同类型沸石分子筛(包括ZSM-35、ZSM-48、Naβ、不同晶粒大小的ZSM-5及丝光沸石)上的脱硫反应。结果表明HZSM-5对于脱除焦化苯中的噻吩具有较高的活性及活性稳定性,噻吩与甲醇、乙醇反应,绝大部分被分解生成硫化氢气体逸出,而极少生成重组分的烷基噻吩。并从苯醇比、不同噻吩含量的模拟焦化苯及反应空速3个方面对HZSM-5沸石分子筛催化反应脱噻吩的性能进行了考察。在V(苯)/V(甲醇或乙醇)=21、反应温度为430 ℃(或400 ℃)、质量空速为4.5 h