聚苯撑和／或聚苯撑硫的阻燃配方

本发明配方的特点是加工中不滴落，由基础树脂、酚醛环氧树脂表面处理剂或粘合剂处理过的无机填料和阻燃剂组成，配方中含（a）聚苯撑和／或聚苯撑硫10-150份、（b）磷酸酯100份和（c）含N环化物0-100份，一具体例：Duranex100份、YPX100F50份、PX200 60份、酚醛环氧树脂处理的玻纤短纤100份、Toyo Styrol GP-G200C 15份、Irganox1010 1．0份和PTFE1．5份，用该配方料模塑得试片。UL-94测试为V-0，150℃加热5小时不滴落不起霜。     

苯乙烯共聚树脂的阻燃配方及其制品

本发明配方：（A）橡胶增强苯乙烯接枝共聚物40-95份,（B）聚苯醚树脂5—60份,（C）含5-18wt％丙烯腈的苯乙烯共聚树脂2—30份,（D）一种磷化合物（见原文）0．5—20份和（E）膦酸化合物0—30份。一具体例：由丁二烯橡胶、苯乙烯和丙烯腈制得的接枝共聚物40份、含25wt％丙烯腈的苯乙烯一丙烯腈共聚物25份、聚（2,6-二甲基-1,4-亚苯）醚35份、     

影响膨胀石墨膨胀容积因素的研究

以硫酸（98％）为插层剂、过氧化氢（30％）为氧化剂，用化学法制备膨胀石墨。通过正交实验确定最佳制备备件。结果表明：当石墨与硫酸重量比为1：3，硫酸与过氧化氢体积比为1：0．1，反应时间90min，反应温度50℃，膨化温度1000％，膨化时间20s时，膨胀石墨的膨胀容积可达250ml／g。     

降低阻燃剂四溴苯酐中游离硫酸含量的方法

四溴苯酐的合成路线主要有三种：氯磺酸法、过氧化氢法以及发烟硫酸法。其中发烟硫酸法操作简单、平稳、原料便宜，是目前国内外合成四溴苯酐的主要方法。然而，通过此方法生产得到的产品含有一定量的游离硫酸，国内工业用四溴苯酐中的游离硫酸含量达到0．3％，国外同类产品游离硫酸含量仅0．09％。下游产品要求四溴苯酐中的游离硫酸含量小于0．10％，否则，影响下游产品质量。因此，四溴苯酐中游离硫酸含量成为评价四溴苯酐产品质量的一个最重要的指标。     

壳聚糖接枝聚丙烯酸高吸水性树脂的合成工艺

在水溶性引发剂过硫酸铵的引发下,使丙烯酸在壳聚糖的分子链上接技聚合,并加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制得高吸水性树脂．采用FT—IR和SEM对所合成的高吸水性树脂进行了结构表征。研究了反应条件对所制得的高吸水树脂吸水性能的影响．结果表明,使树脂具有最高吸水性能的最优化反应条件为：m（AA）／m（CTS）=10,引发剂和交联荆与单体的质量比分别为3．3％和0．16％,反应温度65℃,反应时间5．5h．在此条件下合成的树脂最大吸水倍率可这1180g／g,吸盐水倍率可达120g／g。     

地毯窗帘阻燃整理用涂料制法

本发明配方含一种乳液具有Tg-20℃-10℃．增塑剂沸点300℃以上,其中的交链乳液能提供的熟化涂膜,伸长率1000—1500％,抗张强度2．0×10^5-4．9×10^5N／m^2及100％的模量0．98×10^4-2．0×10^4N／m^2。实例：将含丙烯酸丁酯550份、甲基丙烯酸甲酯380份、甲基丙烯酸缩水甘油酯10份、丙烯酸10份、磷酸三芳酯50份、表面活性剂Hitenol18E的20％水溶液150份、     

莫吉司坦关键中间体的合成

以愈创木酚（2）为起始原料，经缩合、氧化和环合制得关键中间体2-[（2-甲氧基苯氧基）-甲基]-1，3四氢噻唑（6）。总收率为72．2％，结构经^1H—NMR和熔点确证。     

阿莫西林双氯西林测定技术分析

目的建立阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。方法采用Shimadzu VP ODS色谱柱,流动相为0．008mol／L十二烷基硫酸钠（用磷酸调节至pH4．5）甲醇（体积比68：32）,检测波长225nm。结果阿莫西林和双氯西林在该色谱条件下均有合适的保留,测定可在10min内完成。阿奠西林在0．0050-1．0000mg／mL,双氯西林在0．0025-0．5036mg／mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。阿莫西林和双氯西林钠平均回收率（n=9）分别为99．4％（RSD=1．0％）和99．1％（RSD=0．97％）。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

阻燃聚碳酸酯树脂配方及其产品

所涉及的阻燃聚碳酸酯配方具很好抗冲性和改进流动性。其组成为：100份芳烃聚碳酸酯、5-40份橡胶改性苯乙烯-（甲基）丙烯腈接枝共聚物、1-40份磷阻燃剂和0．01-5份聚四氟乙烯。其中聚碳酸酯含100-1000ppmOH端基，由芳烃二羟基化合物和碳酸二酯的酯化而得，而改性的接枝共聚物系由苯苯乙烯和（甲基）丙烯腈在橡胶存在下乳液聚合和嵌段聚合制得．     

超细SnP2O7粉体的溶胶-疑胶法制备与表征

采用溶胶-凝胶法成功制备了SnP2O3粉体,并对粉体结构及形。态进行了表征。结果表明,Sn（OH）．溶胶在低温（120℃）干燥制得的氧化锡易与磷酸反应,磷酸锡在120～150℃焙烧3．0～6．0h得到的粉体颗粒尺寸细小、均一。n（Sn）／n（P）≤0．625,焙烧温度介于600～650℃之间,焙烧时间为2．5h制备的SnP2O3颗粒粒径最小,在100nm左右。     

以乙酸酐为反应介质制备低硫可膨胀石墨

本文报道了一种制造低硫可膨胀石墨的新方法，即于２５℃，在含有少量硫酸的乙酐溶液中制备低硫可膨胀石墨。其最佳参数是：乙酐与石墨的重量比为１：１；高锰酸钾与石墨的重量比为６％；硫酸和石墨的重量比为１３％；反应时间２ｈ；反应温度２５℃，所制得的可膨胀石墨含硫量为０．９１％，膨胀容积为每克可膨胀石墨２４０ｍＬ，比传统方法制得可膨胀石墨含硫量降低了三倍左右。迄今为止，未见文献做过类似报道。     

粉状或液体阻燃剂及其阻燃泡沫的生产 日本公开特许JP200349，169

所涉及的粉状阻燃剂含NH4C1100份、季戊四醇20-40份，双氰胺20-40份、丙二醇0．2-0．6份，而所涉及的液体阻燃剂含NH4Cl11．0-30．0％，季戊四醇0．5-10．0％、双氰胺0．5-10．0％、丙二醇0．01-0．2％、水49．8-97．99％。泡沫的生产是把生产泡沫的原料与上述粉状阻燃剂混合，再将混合料发泡，或用固体份含量为0．1-40％的上述液体阻燃剂浸渍泡沫，经干燥后即得本发明所说阻燃泡沫。     

坚膜剂2,4-二氯-6-对甲苯磺酰胺基-均三嗪的合成研究

该化合物是以三聚氯氰和对甲苯磺酰胺为原料,经缩合反应而制得。采用正交设计试验洗选出优惠条件,经放大实验验证,用这种路线进行合成,收率稳定在89％左右,比文献报道的收率高出近5％。产品采用化学分析法和紫外吸收光谱法分析,相对误差不超过2％。     

半导体设备封装用阻燃环氧树脂配方

本发明配方包含环氧树脂、酚醛树脂、交链催化剂、无机填料和粒径0．01—141xm的水合氧化铝。一例：由YX4000（联苯环氧树脂）7．6份、XLC—LL（苯酚芳烷基树脂）6．9份、DBU 0．2份、熔凝硅石粉77．0份、Al2O3（H2O）25（平均粒径51μm，BET比表面积27m^2／g）7．0份和其它添加剂组成的配料，转移模塑制得试样，测试表明UL-94阻燃率V-0，并具很好的耐热性和抗焊裂性。     

HPLC法测定刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量

目的：建立了刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量测。定方法。方法5um）色谱柱,流动相：乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速：1．0m1／min,ug／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．93％,RSD=O软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,检测波长：344nm。结果：异嗪皮啶在10．24ug／ml～92．I664％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。     

混酸法制备低硫可膨胀石墨

用硫酸（９８％）、硝酸（６５％）和草酸的混合液与天然鳞片石墨反 制备低硫可膨石墨，最佳反应条件是：石墨、硫酸（８％）、硝酸（６５％）、草的重量比为１：２．３：１．７：０．０５，反庆时间为４５ｍｉｎ，反应温度为２５℃，可膨胀石墨的含硫量为１．６３％时，膨胀容积为２５０ｍＬ／ｇ。其终端产品柔性石墨的含硫量为７８０ｐｐｍ。     

高聚合度高醇解度聚乙烯醇的制备工艺研究

本文用氧化还原引发体系和复合乳化荆进行了乙酸乙烯酯（VAC）的乳液聚合，再在碱性甲醇溶液中对聚乙酸乙烯酯进行醇解制得高聚合度高醇解度聚乙烯辞（PVA）。实验结果表明制备高聚合度高醇解度聚乙烯醇的最佳工艺条件为：乳液聚合中聚合温度70℃、引发剂用量0．1％、复合乳化剂的组成2：2时所得产品的聚合度较高；醇解过程中，水洛温度25％、碱溶液的溶度在8％左右时产品的醇解度较高。     

环丙烷的制备

制备纯的最佳方法是使１，３－二溴丙烷锌粉一乙醇中反应，控制适当的反应温度，首先制得内烷粗产品，然后将粗产品精馏纯化制得不低于９９．６５％的纯环丙烷产品。     

对甲氧基肉桂酸乙酯合成研究

目的与方法，以对甲氧基苯甲醛为原料，醋酸铵为催化剂，经Knoevenagel反应，采用微波辐射技术合成了中间体对甲氧基肉桂酸，再以对甲苯磺酸为催化剂，经酯化反应得对甲氧基肉桂酸乙酯。结果与结论两步反应的产率分别为87．8％和91．0％，产品结构经IR和1HNMR（CDC13）确证。     

具有可见光活性的纳米掺氮TiO2制备和表征

用硫酸钛与氨水反应得到TiO2前体,煅烧后制得掺氮TiO2粉体,研究不同反应条件和不同温度下掺氮TiO2的吸光特性和形态结构,结果表明掺氮TiO2在400℃：下加热1h,所得粉体是锐钛矿相结构,粒径约15nm,与未掺杂TiO2相比,吸收边红移22nm,对400-510nm的可见光有一定的吸收率,可见光下对甲基橙的降解表明具有可见光活性。