高效液相色谱法测定20%高效氯氰菊酯·胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法 ,使用正相色谱柱 (ZORBAXRX SIL)和紫外检测器 ( 2 40nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯。流动相为正己烷 +乙酸乙酯 ( 93+7) ,该方法的标准偏差为 0 .0 7%和 0 .0 9% ,变异系数为0 .69%和 0 .9% ,回收率为 99.1%～ 10 1.3%和 99.7%～ 10 1.2 %。     

胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0～ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

多菌灵、咪鲜胺锰盐复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂多菌灵和咪鲜胺锰盐复配制剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇＋水为流动相，使用以Zorbax SB—C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm），对试样中的多菌灵和咪鲜胺锰盐进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。方法中多菌灵、咪鲜胺锰盐的标准偏差分别为0．308、0．140，变异系数分别为0．92％、0．85％，回收率分别为99．4％～101．3％、98．9％～101．8％。     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法，以甲 水＝85＋15（v/v)(pH=4.2)为流动相，用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明：水杨菌胺含量测定的精密标准偏差为0．34，变异系数为0．39％，回收率为98．5－100．1％，线性相关系数为0．996。     

异丙草胺原药高效液相色谱分析方法

采用带紫外检测器和ODS—C18色谱柱的高效液相色谱仪，在流动相甲醇＋乙腈＋水：30＋45＋25（V＋V）．检测波长208nm,流速1.0ml／min的条件下，对异丙草胺含量进行定量分析。方法的变异系数为0．20％．平均回收率为99.5％，线性相关系数为0．9999。方法快速、准确。     

吡螨胺的高效液相色谱分析

建立了吡螨胺的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（80：20）为流动相，在UV200nm下对其进行了定性、定量分析。方法的标准偏差为0．187，变异系数为0．211％，回收率在99．21-100．17％，线形相关系数为0．9998。     

58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

4.5%高效氯氰菊酯乳油中高效氯氰菊酯含量的分析

采用正相柱，２５４ｎｍ检测器，石油醚／乙酸乙酯流动相系统，实现氯氰菊酯异构体与乳油杂质的良好分离。高效氯氰菊酯回收率９９．５％～１００．９％     

吡螨胺的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定吡螨胺的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以V（甲醇）：V（水）=90：10为流动相。选择200nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0．0014,变异系数为0．1581％,相关系数为0．99991,平均回收率为99．78％。     

氰菌胺的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法，以甲醇为溶剂，甲醇 水(65 35)为流动相，ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明，其标准偏差为0．0012，变异系数为0．12％，回收率为99．85％，线性相关系数为0．9998。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

高效液相色谱法测定帕拉金糖

采用高效液相色谱法（HPLC）,以Kromasil KR100-5NH2柱为分析柱,乙腈－水（4：1）为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样能同时测定样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、帕拉金糖等。方法变异系数为0．41％－0．85％,回收率为98．67％－101．7％,线性相关系数为0．99992－1．0000。最低检出限在微克级。     

HPLC法测定2—羟基喹恶啉

建立了2－羟基喹恶啉的高效液相色谱分析方法，流动相：pH=5,甲醇＋水（V／V）＝30＋70，在UV－280nm下用外标法进行测定，方法精度为0．25，变异系数为0．25％，回收率在99．6％－100．9％之间。     

高效液相色谱法定量分析烯禾啶

采用反相高效液相色谱法，以C18柱为固定相、乙腈＋（水＋乙酸）为流动相，用DAD检测器在254nm波长下，定量测定烯禾啶的含量。本方法的变异系数为0．280％，平均回收率为99．79％，线性相关系数为0．9999。     

高效氯氰菊酯的液相色谱分析

本文介绍了高效氯氰菊酯的液相色谱分析条件，用硅胶柱在合适的条件下使氯氰菊酯四个异构体完全分离。该法的变异系数为０．５５％，回经为９８．８－１０２．０％。     

啶虫脒乳油的高效液相色谱分析

采用Spheri-5 RP-18不锈钢柱，以甲醇＋水（64＋36）为流动相和紫外检测器（254nm)，对啶虫脒进行反相色谱分离和测定。其变异系数为0．03％，标准偏差为0．097％，平均回收率为99．99％。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

恶唑禾草灵的高效液相色谱分析

本文介绍了恶唑禾草灵的高效液相色谱分析方法。采用Spherisorb SiO2柱,以正已胺：二恶烷＝95：5（v/v）为流动相。方法的变异系数为0．64％,回收率为99．2％－100．7％,线性相关系数为0．9996。     

水合霉素的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析水合霉素。使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以0．1mol／L草酸铵溶液＋二甲基甲酰胺＋0．2mol／L磷酸氢二铵溶液=75＋15＋10（v／v/v）（用氨水调pH值至8．0左右）为流动相，柱温30℃，流速0．8ml／min，检测波长365nm，外标法对水合霉素的有效成分进行定量分析。其标准偏差为0．22，变异系数为0．25％，平均回收率为99．86％，R=0．9999。与生物效价法比较，该方法操作简单快速，定量准确可靠，适用于产品的常规分析和质控研究。