EPDM-g-MS对MS树脂的增韧作用

用溶液聚合法合成三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）及苯乙烯（St）接枝共聚物（EPDM-g-Ms），用其与MMA／St共聚物（Ms树脂）共混制备高抗冲塑料（MES），研究了EPDM-g-MS对MS树脂的增韧作用，用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）对MES的微观相结构进行了分析。结果表明：EPDM-g-MS的接枝率、接枝链的极性及EPDM在MES中的含量是影响其对MS树脂增韧效果的主要因素。增加EPDM-g-MS的接枝率、增强其接枝链的极性及增加其用量均可提高MES的缺口冲击强度。MES相结构的TEM分析和冲击断面形态的SEM分析表明，随着EPDM在MES中的含量的增加，EPDM-g-MS分散相的粒径增大，粒面距离缩短，导致IVIES的增韧机理由空穴化向轻度剪切屈服转变，IVIES的缺口冲击强度随之而提高。     

EPDM-g-MS接枝率及MES冲击性能的研究

用溶液接枝共聚法合成三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯（MMA—St）接枝共聚物（EPDM—g-MS），并与甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物（MS树脂）熔融共混制备了耐老化黄变高抗冲材料（MES），研究了EPDM和MMA—St接枝共聚合反应条件与产物接枝率之间的关系及其对MS树脂的增韧作用的影响。结果表明，EPDM-g-MS的接枝率与MES的缺口冲击强度具有紧密的相关性。随着EPDM—g—MS接枝率的提高，MES的相结构由“取向”结构转变为“溶胀”结构，MES的断裂形变机理由空穴化转变为轻度剪切屈服，使得MES的缺口冲击强度显著提高。     

AEMS的力学性能及热稳定性分析

用乙烯-丙烯-二烯烃三元共聚物(EPDM)与甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈(简称MAN)进行溶液接枝共聚合,生成MAN接枝EPDM(EPDM-g-MAN)共聚物,用其与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)共混制备耐老化性能优异的熔融共混物(简称AEMS);研究了EPDM含量与AEMS力学性能的关系.随着EPDM含量的增加,AEMS的Izod缺口冲击强度先升后降,在w(EPDM)为25%时最大,达61.0 k/m2,拉伸强度和弯曲强度则逐渐下降.EPDM和SAN相具有良好的相容性,使AEMS具有剪切屈服的增韧机理和脆韧转变的性质,从而赋予AEMS高抗冲韧性.随着EPDM含量的增加,AEMS的热失重起始温度有所下降,但不影响其熔融加工的热稳定性.     

溶液接枝聚合EPDM-g-MS的研究

采用溶液接枝聚合法制备EPDM接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯(St)共聚物(EPDM-g-MS),研究反应条件对接枝聚合反应的影响.结果表明,反应温度为80 ℃、反应时间为20 h时,EPDM-g-MS的优化制备条件为:过氧化二苯甲酰与反应物(EPDM和MMA-St共单体)质量百分比 1%;反应物质量分数 0.2;甲苯和正庚烷混合溶剂中甲苯体积分数 0.75;EPDM/MMA-St共单体质量比 50/50;MMA与MMA-St共单体质量百分比 85%.在此条件下,接枝体系的单体转化率为80.1%,接枝率为55.1%,接枝效率为69.5%.     

ABS的组成与性能研究进展(Ⅰ)

综述了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)组成与性能的研究.不同丙烯腈含量SAN间的相容性与丙烯腈含量差值有关.SAN相对分子质量越低,保持相容性的丙烯腈含量差值可以越大.丙烯腈含量影响SAN的韧性.橡胶增韧时, SAN基体树脂中的丙烯腈含量高于SAN接枝物为佳,接枝率或界面黏结力适度为宜.橡胶相玻璃化转变温度的变化反映了SAN接枝橡胶和SAN基体树脂的相互作用.大粒径胶粒(大于1 μm)与小粒径胶粒(小于0.5 μm)组合增韧SAN产生协同效应.大粒径胶粒诱发银纹,小粒径胶粒终止银纹或改变银纹增长途径.     

接枝改性SBS对PS/SBS/CaCO_3复合材料形态和力学性能的影响

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法合成接枝极性基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS),然后与聚苯乙烯(PS)基体、碳酸钙(CaCO_3)粒子复合,用傅立叶红外光谱仪表征接枝处理前后SBS表面化学结构的变化;并研究了SBS改性对复合材料微观结构和力学性能的影响.结果表明:双单体溶液聚合法成功地将极性基团接枝在SBS链上;填充SBS-g-MAH后,促进CaCO_3在PS基体中的分散、改善PS-CaCO_3粒子间界面粘接,起到良好的增容作用;SBS-g-MAH和CaCO_3粒子对PS基体具有协同增强增韧作用,同时能提高复合材料的拉伸强度和冲击强度.     

纳米复合粒子GO-g-PS改性SBS复合材料性能的研究

通过原位自由基聚合法在氧化石墨烯(GO)表面接枝聚苯乙烯(PS),制备纳米复合粒子GO-g-PS,并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)进行改性,研究其对SBS物理性能、热稳定性和动态力学性能的影响。结果表明:PS成功接枝到GO表面,生成GO-g-PS;当GO-g-PS质量分数为0.03时,GO-g-PS改性SBS复合材料的拉伸强度和拉断伸长率较高;与SBS和GO改性SBS复合材料相比,GO-g-PS改性SBS复合材料的物理性能、热稳定性和高温峰玻璃化温度均提高。     

苯乙烯在MBS中的结合方式对PVC/MBS性能的影响

以乳液聚合法合成了化学组成恒定的具有核-壳结构的(甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(MBS),通过改变原料及其配比,使苯乙烯(St)在MBS中以共聚或接枝方式结合,用动态力学热分析仪研究了MBS内耗与温度的关系。将MBS与聚氯乙烯(PVC)共混,研究了St结合方式对共混物冲击韧性及增韧机理的影响,结果表明,随着MBS核中St含量的增加,PVC/MBS共混物的脆-韧转变向高温移动;当St仅以接枝的方式结合时,橡胶粒子的空洞化及剪切屈服是主要的增韧机理,当St仅以共聚方式结合时,剪切屈服是主要的增韧机理。     

ABS的组成与性能研究进展(Ⅱ)

综述了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)组成与性能的研究。不同丙烯腈含量SAN间的相容性与丙烯腈含量差值有关。SAN相对分子质量越低,保持相容性的丙烯腈含量差值可以越大。丙烯腈含量影响SAN的韧性。橡胶增韧时,SAN基体树脂中的丙烯腈含量高于SAN接枝物为佳,接枝率或界面黏结力适度为宜。橡胶相玻璃化转变温度的变化反映了SAN接枝橡胶和SAN基体树脂相互作用。大粒径胶粒(大于1μm)与小粒径胶粒(小于0.5μm)组合增韧SAN产生协同效应。大粒径胶粒诱发银纹,小粒径胶粒终止银纹或改变银纹增长途径。     

悬浮法PEB-g-MAN的合成与ABMS的性能研究

用悬浮接枝共聚法合成乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)接枝共聚物(PEB-g-MAN).红外光谱(FT-IR)分析证实MMA-AN已经接枝在PEB分子链上.用PEB-g-MAN与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)共混制备耐老化黄变性能优异的高抗冲塑料ABMS,研究AN在MMA-AN总投料量中的质量百分比fAN对ABMS冲击韧性和热稳定性的影响.结果表明:fAN为25%时,ABMS(PEB质量含量为25%)的韧性最好,缺口冲击强度达63.3 kJ/m2,且此时ABMS的热稳定性也最佳.SEM、DMA和TG的分析表明:fAN为25%时,ABMS的增韧机理为剪切屈服,PEB-g-MAN与SAN相客性最佳,ABMS的热稳定性最好.