磷酸化-马来酸蓖麻油醇酸酯-苯乙烯共聚物的合成

本文根据分子设计原理,将蓖麻油首先与马来酸酐进行酯化反应,然后与苯乙烯共聚,再用P2O5进行改性,得到一种具有多功能基团的新型复鞣加脂剂.对工艺路线及合成条件进行初步探讨,并对产品进行红外光谱分析和透射电镜分析表征,结果证明了产品结构中某些基团的存在,确定了乳液粒子大小及分布.     

PFA复鞣剂的制备和应用

本论文利用酚、醛、胺制备了一种芳香族阳离子合成复鞣剂(PFA).通过红外光谱图的分析验证了产品结构中具有阳离子基团,并对产品的应用性能进行了研究.     

米糠中γ-谷维醇抗氧化功能与分子结构的关系

通过实验和理论分析 ,对γ 谷维醇和其水解产物———阿魏酸、三萜醇的抗氧化特性进行了研究 .γ 谷维醇的抗氧化及清除自由基的能力 ,主要来自于阿魏酸基团 .阿魏酸基团之所以具有抗氧化能力 ,是因为其结构中的酚羟基和共轭体系能够形成较稳定的自由基 ,并阻止自动氧化过程中自由基的链式传递 ,从而表现出抗氧化功能 .     

配方基团技术在卷烟产品设计中的应用

配方基团技术是根据产品设计目标，把多个不同用途和特性的小配方按照一定的规律组成一个产品叶组配方的设计方法。配方基团是建立在对产品设计目标、产品风格的确立以及对单料烟叶感官质量的充分把握和精确细致的理化分析等的基础之上，运用正交试验方法逐步形成的小基团、子基团、母基团。应用配方基团技术能够提高产品开发和改造的针对性，使之更具有科学性、合理性和可操作性     

PFA复鞣剂的制备和应用

本论文利用酚、醛、胺制备了一种芳香族阳离了合成复鞣剂（PFA）。通过红外光谱图的分析验证了产品结构中具有阳离子基团，并对产品的应用性能进行了研究。     

淀粉基重金属捕集材料的合成及捕集效能

以天然淀粉为原料,采用逐步分子修饰合成淀粉基重金属捕集材料,并对产品的铜镍离子捕集能力进行了评估分析。首先淀粉分子通过醚化作用,引入阳离子季铵型基团;在此基础上,继续磷酸化引入阴离子基团;合成过程添加尿素,促进各类基团的交联网状结构,淀粉分子的氨基甲酸酯化同时也引入非离子基团,最终获取了多种电荷分布的淀粉分子修饰产品。研究结果表明,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)用量为淀粉质量(m L/g)0.4,50℃下作用4 h,阳离子化取代度最高为1.61%。三聚磷酸钠质量分数4%,p H值6~7,120℃下作用2 h,负电荷磷酸化淀粉分子的取代度为0.026。低浓度的尿素能提高磷酸化淀粉的反应效率,质量分数高于3%时,会与淀粉分子氨基甲酸酯化作用增强结构的交联。不同基团取代度的产品对铜镍离子均具有捕集效果,阳离子化和阴离子磷酸酯化的取代度分别为1.42%和0.018,淀粉基捕集材料对30 mg/L浓度含铜、镍离子溶液的重金属去除率高达98%。     

织物易去污用功能基团交换树脂的研究(2)

本文探讨了功能基团交换树脂用于织物易去污的机理,研究了功能基团结构与易去污性能的关系,分析了功能基团结构、乳化剂种类的安全性。结果表明:主要单体为全氟烷基丙烯酸乙酯FA为6碳,丙烯酸酯AA侧链为18碳及甲基丙烯酸羟乙酯进行乳液共聚制得功能基团交换树脂,乳化剂为AEO非离子表面活性剂与阳离子表面活性剂复配物。该树脂与架桥剂封端异氰酸酯在织物上固化成膜,织物易去污的性能好又安全。     

织物易去污用功能基团交换树脂的研究(1)

本文探讨了功能基团交换树脂用于织物易去污的机理,研究了功能基团结构与易去污性能的关系,分析了功能基团结构、乳化剂种类的安全性。结果表明:主要单体为全氟烷基丙烯酸乙酯FA为6碳,丙烯酸酯AA侧链为18碳及甲基丙烯酸羟乙酯进行乳液共聚制得功能基团交换树脂,乳化剂为AEO非离子表面活性剂与阳离子表面活性剂复配物。该树脂与架桥剂封端异氰酸酯在织物上固化成膜,织物易去污的性能好又安全。     

交联羧甲基瓜尔胶的制备

以植物瓜尔胶为原料、环氧氯丙烷为交联剂、氨乙酸为羧甲基化试剂,制备了交联羧甲基瓜尔胶。研究了环氧氯丙烷的用量、氯乙酸的用量、氢氧化钠的用量及反应温度对产品取代度的影响;考查了产品糊的耐温性能,并用FT—IR对产品的结构进行了表征。实验结果表明：配料质量比瓜尔胶：环氧氯丙烷：氢氧化钠：氯乙酸为1．00：0．015：0．45：0．40,反应温度50℃时,产品的取代度达最高0．340。FT-IR分析结果表明,瓜尔胶分子中引入了羧甲基基团,交联羧甲基瓜尔胶成功制备。与原瓜尔胶糊相比,产品糊的耐温性能得到改善。     

Argazol NF活性染料涤棉-浴法染色

ArgazolNF活性染料含有新型活性基团——季铵型吡啶甲酸，以提高染料的反应性，在染浴中性高温情况下其活性基团能与棉纤维发生反应而固着，具有良好的染色重现性和匀染性，可与分散染料同浴对涤棉混纺织物进行一浴一步法染色。     

Preparation and Characterization of Cationexchange Starches Containing Carboxyl Groups

Rice starch was first crosslinked using epichlorohydrin. The crosslinked starch was then subjected independently, to graft polymerization with acrylonitrile (AN) and cyanoethylation reactions. The poly (AN)-starch graft copolymer and the cyanoethyl starch so obtained were treated with sodium hydroxide to effect conversion of the cyanide groups of the modified starches into carboxyl groups via alkaline hydrolysis. It was found that the alkaline treatment results in decrement in the nitrogen content and increment in the carboxyl content. The magnitude of both contents is determined by sodium hydroxide concentration as well as duration and temperature of the treatment. It was also found that beside conversion of the cyanide groups to carboxyl groups, alkaline hydrolysis brings about cleavage of ether linkage of the copolymer and the cyanoethyl starch. This was evidenced by large difference observed between the sum of the substituents before and after hydrolysis. In this regard, cleavage of the ether linkage is greater with cyanoethyl starch than the poly (AN)-starch graft copolymer. The potential value of the hydrolyzed modified starches to serve as cation exchanger was assessed through measurements of critical properties such as durability, swellability, pK_a values and ion exchange capacity.     

三元共聚物对纺织厂循环冷却水的阻垢性能

针对纺织厂运转过程中的循环冷却水浓缩导致结垢的问题,以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、烯丙基磺酸钠(SAS)、丙烯酸(AA)为反应单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,异丙醇(IPA)为分子量调节剂,通过水溶液自由基聚合法制备了SAS/AA/AMPS三元共聚物,研究共聚物的投加量、钙离子浓度、p H值对碳酸钙和硫酸钙阻垢性能的影响,通过FT-IR、SEM和XRD分别对共聚物基团、晶体晶貌、晶体结构进行表征。结果表明:在投加量为3 mg/L、钙离子浓度为360 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率高达99%;投加量为5 mg/L、钙离子浓度为1 100 mg/L、p H值为8时,对硫酸钙的阻垢率也都能达到90%。三元共聚物能使碳酸钙的晶体形状发生改变,硫酸钙晶体的结晶度降低,共聚物适用于低硬度弱碱性水质环境阻垢处理。     

阳离子型聚丙烯酰胺乳液的制备

采用无皂乳液聚合法合成了丙烯酰胺单体质量分数(f)为0.40～0.73的丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液(固含量为40%),并通过Hofmann反应将乳液改性为阳离子型聚丙烯酰胺乳液.f为0.73的共聚物乳液的Hofmnn反应产物中,胶粒的数均直径为85 nm,胺基和羧基的转化率分别为69.5%和6.4%.     

SMA无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的合成及性能

苯乙烯－马来酸酐无规共聚物（ＲＭＳ）通过溶液转相乳液聚合得到。这种树脂复鞣剂中单体配比可根据需要调节,并且引入极性基或在主链上引入第三单体等进行改性。由于采用的溶剂本身可用作柔软性组分,所以得到的是一种柔软性复鞣剂,并兼具填充、助染等功能。我们还讨论了这种复鞣剂与皮革纤维作用的机理。     

羽毛角蛋白的改性及其在皮革填充中的应用

在碱的催化下先将羽毛水解,然后在K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系的引发下,用丙烯酸对羽毛水解物进行接枝改性,制备出了一种改性羽毛蛋白填充剂。采用DSC、FT-IR和GPC方法对接枝产物的组成和结构进行了分析,并通过对比试验对其填充性能进行了研究。结果表明:接枝聚合产物主要含有相对分子质量为11385道尔顿(Da)的组分,其次还含有少量相对分子质量为1853道尔顿(Da)的组分。该产物的分子链上具有大量的羧基。用该产物对铬鞣革进行填充,可明显提高坯革的柔软度、丰满度、厚度和伸长率,而对坯革的抗张强度、撕裂强度以及染料的吸收率不产生明显影响。     

接枝壳聚糖共聚物对纤维的增强作用研究

本文研究了不同工艺条件下接枝壳聚糖共聚物用在漂白针叶木浆和废纸浆中对纤维的增强作用.通过试验得到了最佳工艺条件,同时对其增强机理进行了探讨,结果表明此接枝壳聚糖共聚物有良好的增强作用.     

Morphological Studies of Potato Starch Modified by Grafting Using Mn3+ as Initiator and by Saponification

A series of starch-g-polyacrylonitrile copolymers of starch granules and starch gel were synthesized with the Mn³⁺ initiating system. The samples were examined and photographed in a scanning electron microscope before and after homopolymer extraction in N, N-dimethylformamide., The grafted starch was hydrolyzed in aqueous acid solution to remove the starch moiety. The graft copolymers were also saponified with aqueous sodium hydroxide to convert nitrile groups to carboxamide and sodium carboxylate groups. The micrographs show that polyacrylonitrile is grafted both on the surface and in the interior of the granule. At higher grafting ratios the products contain increasing amounts of grafts inside the granule, but the centre of the granule is always hollow. The saponified graft copolymer retains its granular structure, in spite of the swelling and the high temperature during the hydrolysis, although the surface of the granules becomes smoother.     

Preparation of Anionic Starch Containing Carboxyl Groups and its Utilization as Chelating Agent

Poly(methyl acrylate)‐starch graft copolymer was treated with sodium hydroxide. The influence of sodium hydroxide concentration, reaction temperature and duration of treatment were studied. The extent of hydrolysis was assessed by estimating acrylic acid, methyl acrylate and total polymer content before and after treatment. It was found that the increase in acrylic acid content is equal to the decrease in the methyl acrylate content on using sodium hydroxide concentration up to 1 N, while using higher concentration leads to a difference in amount of acrylic groups formed and decrease in methyl acrylate content. This difference depended on sodium hydroxide concentration, on treatment temperature and duration. The optimum condition gave a release of 455 mmol acrylic group/100 g sample using 1 N sodium hydroxide at 100 °C for 150 min, showing 94.8% conversion of the poly(methyl acrylate) content of the treated copolymer. The alkali treated samples were evaluated for use as chelating agent. The sorption values for different heavy metals depended on the metal ion and follow the order Hg²⁺ > Cu²⁺ > Zn²⁺ > Pb²⁺ . Sorption efficiency of the alkali treated samples increased with increasing the acrylic content. The sorption values of alkali treated copolymer was compared with that of carboxymethylated starch (having the same carboxy group content) to clarify the effect of the chemical structure of both starch derivatives on heavy metal sorption. It was found that the sorption value of Cu ²⁺ on carboxymethylated starch was twice the value on alkali treated copolymer.     

PANI-DBSA对静电纺PAN纳米纤维直径的影响

在聚丙烯腈（PAN）溶液中加入不同十二烷基苯磺酸（DBSA）掺杂浓度的PANI-DBSA,将此共混体系进行静电纺丝制备纳米纤维。表征两聚合物的相容性,测试了DBSA浓度对对纺丝液导电率的影响,分析DBSA浓度对纳米纤维直径及直径分布的影响。结果表明,PANI-DBSA的氨基与PAN共聚物中的羰基之间存在氢键相互作用,使得聚合物具有良好的相容性,随着DBSA浓度的增加,共混纺丝液的电导率增大,同时纳米纤维的直径逐渐减小,纤维直径的离散度也逐渐减小,在DBSA浓度为1.1mol/L时,纤维的平均直径最小,为116nm。     

FA/LMA/MMA三元共聚物乳液的合成与性能

在复配的乳化体系中合成了稳定的氟代丙烯酸酯 (FA)、甲基丙烯酸月桂酯 (LMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚物乳液 ,通过红外光谱表征了共聚物的结构组成 ,考察了乳化剂以及单体配比对聚合物乳液性能的影响 ,采用接触角测定法研究了乳胶膜的拒水拒油性能。