吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用（Ⅰ）──对羟基苯甲酸乙酯的测定

试样溶液经吸附树脂净化，用紫外分光光度法测定。探讨了树脂种类、洗脱剂用量等对回收率的影响。结果表明，当用Ｃｌ８和ＧＤＸ－５０２为吸附剂、吸附速度为１５～２０ｍＬ·ｍｉｎ－１时，以１０ｍＬ无水乙醇为洗脱剂，回收率为８５％～９１％。同时测定了酱油和榨菜中的对羟基苯甲酸乙酯，相对标准偏差分别为１．４３％和０．７３％。     

硅钼蓝杂多酸极谱法测定痕量硅

硅钼蓝杂多酸在ＰＨ９．６ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中于－１．１２Ｖ处产生一个灵敏的极谱吸附波，导波高与硅浓度在０．０２－１０μｇ．ｍｌ＾－１有线性关系，检出限０．０８μｇ．ｍＬ＾－１。用于天然水中痕量硅测定，回收率为９４．８％－１０３．４％。对浓度为０．１６μｇ．ｍＬ＾－１水样１１次测定，相对标准偏差为４．１％。     

离子交换树脂吸附古龙酸的工艺

应用自行合成的阴离子树脂D02直接吸附发酵液中的2-酮基-L-古龙酸，并研究了其吸附的静态与动态过程．利用Langmuir和Freundlich吸附等温线方程对吸附等温线数据进行拟合，发现2种模型相关性都很好．测定了不同流速、温度、浓度以及pH条件下古龙酸在合成树脂柱中的穿透曲线，当上柱液pH为1．5、质量浓度为10g／L、吸附温度为309K、流速为0．35mL／min时，每g湿树脂的动态附容量为133mg．同时测定了不同洗脱剂、洗脱流速条件下的洗脱曲线．每g湿树脂的动态吸附容量达到了133mg，当温度为283K、洗脱剂为10％H2SO4 CH3OH、流速为0．2mL／min时，洗脱收率可达65．3％．     

离子交换树脂法提取衣康酸的初步研究

了不同交换树脂对稀水溶液中衣康酸的吸附行为,Ｄ００１强酸性树脂对衣康酸发酵进行预处理后,采用弱碱性阴离子交换树脂Ｄ３０１对预处理液中的衣康酸进行分离。通过静态交换实验,确定了Ｄ３０１树脂对衣康酸的静态交换度。通过动态交换实验,确定了交换流速为３ｍＬ／ｍｉｎ,硫酸洗脱剂,以３倍于理论交换容量的氨水为再生剂的工艺过程,衣康酸的回收率较重结晶提高５％。     

大孔葡萄糖甲胺树脂的合成及其对苋菜红色素的吸附性能研究

采用大孔氯甲基化聚苯乙烯氯球与葡萄糖和甲胺反应,然后在ＲａｎｅｙＮｉ催化条件下加氢合成葡萄糖甲氨树脂,研究其对苋菜浸取液中色素的吸附和解吸性能,以及各种因素的影响,结果显示,该树脂对苋菜红色素的吸附效率达１００％,用浓度为０．１％－１．０％的盐酸能定量洗脱树脂吸附的色素。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量,健康血液中硒的平均含量为１１４．６±１１．２ｎｇ．ｍＬ＾－１;肿瘤及心脏病患血液中硒的平均含量为７７．４±１１．１ｎｇ．ｍＬ＾－１,研究结果表明,肿瘤及心脏病患血液中硒的含量明显低于该方法的回收率为９０．５％－１０７．０％,相对标准偏差６．６％,检出极限为０．６５ｎｇ．ｍＬ＾－１。     

催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe(Ⅲ)-碱性品红-H_2O_2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用。由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差＜６％，回收率９７％～１０４％。     

催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe（Ⅲ）—碱性品红—H2O2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用，由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０＾－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差〈６％，回收率９７％～１０４％。     

新型离子交换树脂的合成及其对Rb^＋交换性能

以聚苯乙烯为载体，先将其氰甲基化，再利用傅－克反应进行接权，合成了高聚物接枝邻苯二酚－聚苯乙烯树脂。对合成产物氯含量进行了测定及红外光谱分析；测定了树脂的弱酸交换量；此外，将树脂装入离子交换色谱柱，用动态吸附法考察了树脂对Rb^ 交换性能。结果表明：树脂的弱酸交换量为2．25mmol/g，适应于pH值为6～13的含Rb^ 样吕的分离；当样吕的Rb^ 的浓度为0．02～0．1mol/L时，吸附率大于90％，K1＞K2＞K3，且Na^ ,K^的浓度与Rb^ 的浓度越接近，树脂对Rb^ 交换选择性越好、树脂对铝酸钠浓液中Rb^ 的吸附率为78．62％，吸附后离子的洗脱效率大于95％；将再生后的树脂用于样品吸附，重复使用20次，对Rb^ 吸附率仍保持稳定值。     

吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用

用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－硫代巴比妥酸光度法测定食品中痕量２，４－己二烯酸时，可用吸附树脂ＧＤＸ－５０２微型柱消除醇、醛、酮、酯和糖对测定的干扰。用标准加入法测得回收率为９８．４％～１０１．３％。对试样１０次测定，相对标准偏差为３．１８％。     

反相离子对色谱法同时测定维生素咀嚼片中维生素B1,B2,B6 …

采用反相离子对色谱法,用Ｗａｔｅｒｓμ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱,以０．００５Ｍ已烷磺酸钠缓冲溶液和纯甲醇两相混合、梯度洗脱,２８０ｎｍ为检测波长,同时测定维生素咀嗳片中维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６和烟酰胺的含量维生素Ｂ１在９．６～２８．８μｇ．ｍＬ＾－１、维生素Ｂ２在９．６～２８．８μｇ．ｍＬ＾－１、维生素Ｂ６在１５～４５μｇ．ｍＬ＾－１、烟酰胺在１００～３００μｇ．ｍＬ＾－１范围内,峰面积与其     

吸附树脂AB-8精制栀子黄色素的工艺研究

采用大孔吸附树脂柱层析柱分离天然产物栀子黄，以AB-8大孔吸附树脂为研究对象，探讨了树脂对栀子黄的静态吸附率和吸附流速、洗脱流速、流脱方式对树脂吸附的影响，得到AB-8树脂吸附栀子黄较为合适的工艺．以AB-8树脂为吸附剂，采用超声波提取法获得的色素粗提液为吸附液，吸附流速1．5mL／min，并采用梯度洗脱法对柱上色素进行了洗脱，洗脱流速2．5mL／min．精制后色素溶液A238／A440从2．12降到0．64，精制色素得率89．27％，色素色价达到221．24．     

用GSR金选择树脂矿浆工艺从金矿和含银金矿中分离回收金银的研究

研究了ＧＳＲ金选择树脂和普通阴脂对氰化金银矿浆中金和银和吸附回收率及其影响因素。结果表明,该工艺能源泥质和碳质金矿的金浸出率提高５％－６６％,奶浸出率提高２４％－３１％,金银吸附率分别达到９９．１％和９５．２％以上。     

大孔吸附树脂纯化黄芪皂苷生物转化物质的研究

利用AB-8大孔吸附树脂和D-280离子交换树脂从黄芪皂苷生物转化产物中富集黄芪甲苷，采用薄层层析和高效液相色谱进行检测．测得AB-8树脂吸附容量为27．8g／L，确定了洗脱剂为70％的乙醇溶液；黄芪皂苷生物转化产物经AB-8和D-280树脂纯化后，最终得率为24．92％，黄芪甲苷相对含量得到明显提高．     

矿物浮选药剂水杨羟肟酸和F203的HPLC分离和测定

提出了一种用高效液相色谱法分离和测定矿物浮选用表面活性剂水杨羟肟酸和Ｆ２０３的方法，在试验确定的最佳实验条件下，水杨羟肟酸的线性范围为（０．０５０￣１．０）ｍｇ／２５ｍＬ，Ｆ２０３的线性范围为（０．０１０￣１．０）ｍｇ／２５ｍＬ．，两者混合测定时，其线性范围不变。人工合成样品的分析结果表明：水杨羟肟酸的回收率在８８％￣１０６％之间，Ｆ２０３的回收率在８５．５％￣１０７％之间，还对矿物浮选后的实际样     

黄芩毛状根中总黄酮的提取工艺

以总黄酮含量为指标,优选了树脂型号并考察了影响黄芩毛状根总黄酮提取效果的相关因素．结果显示,LX-22型大孔吸附树脂的提取效果最好,较优工艺条件为：上样浓度为8．69mg·mL-1、吸附流速为6BV·h-1、上样体积为13BV、树脂床径高比为1：14,洗脱剂为70％乙醇、洗脱流速为6BV·h-1、用量为9BV．在所确定的工艺条件下,该树脂可有效地提取黄芩毛状根中的总黄酮,总黄酮吸附量达113．0mg·mL-1,总黄酮的回收率超过829／6．     

响应面法优化大孔吸附树脂分离苹果渣根皮苷的工艺

以苹果渣粗提物为原料,用大孔吸附树脂分离根皮苷,以高效液相色谱法测定根皮苷含量．利用Box—Behnken中心组合设计原理,应用响应面试验优化方法确定大孔吸附树脂最优分离条件．试验结果显示,最优吸附条件为：吸附液浓度0．5mg／mL、吸附液pH值4、吸附流速1．0mL／min,在此条件下树脂吸附率可达到69．87％,各因素对吸附率的影响顺序为吸附流速〉吸附液pH〉吸附液浓度;最优洗脱条件为：乙醇洗脱液浓度80％、洗脱液PH值7、洗脱温度70℃,在此条件下树脂洗脱率可达89．92％,各因素对洗脱率的影响顺序为洗脱液PH〉乙醇洗脱液浓度〉洗脱温度．     

新型树脂XF—2处理和回收含酚废水中酚的研究

详细研究了新型吸附树脂ＸＦ－２对酚的吸附性能，实验结果表明ＸＦ－２对苯酚的饱和吸附量达３０２ｍｇ／ｇ。应用于癸二酸生产含酚废水中的处理和回收，酚的回收率为９６．３％。     

数理统计在石墨炉吸收分析中的应用

通过正交设计实验对石墨炉原子吸收光谱分析进行条件优化，并对常人尿中的镉含量进行了测定。结果表明，在优化分析条件下，镉的检出限为０．００６２ｎｇ／ｍＬ，平均回收率９８．１０％；对１．０００ｎｇ／ｍＬ的镉溶液进行１０次平行测定，变异系数为２．９８％。     

大孔树脂吸附分离红花红色素的研究

采用大孔吸附树脂对红花红色素进行精制,并对大孔吸附树脂进行了优选;研究了不同条件下X－5树脂对红花红色素的吸附和解吸性能．结果表明：X－5树脂对红花红色素具有良好的吸附和解吸性能,其吸附效果在室温、pH7．0～9．0的条件下较好;采用pH7．0～9．0、60％乙醇溶液进行洗脱,解吸效果较好．