甲氧基乙酸甲酯合成工艺研究

概述了甲氧基乙酸甲酯的用途，性质，合成方法，比较了各种合成方法的特点，研究了以甲醇钠和氯乙酸甲酯为原料合成甲氧基乙酸甲酯的主要影响因素，探讨了反应物料配比，反应时间、加料方式和加料次序等对产品收率的影响，研究结果表明，该法产品收率可达95％以上，具体反应条件为：甲醇钠／氯乙酸甲酯的配比为1．00－1．02：1，反应时间为3－4小时，加料次序，先加入氯乙酸甲酯，后滴加甲醇钠溶液。     

制备2，4－二氯－5－氟苯甲酰乙酸甲酯的缩合剂及工艺研究

通过３种不同的碱来制备２，４－二氯－５－氟苯甲酰乙酸甲酯，优选得到了其最佳缩合剂甲醇钠；同时应用正交设计实验，研究了原料配比、反应时间、反应温度对收率的影响，在优选条件下收率为７８．５％。     

溴法合成香兰素

以对羟基苯甲醛、溴素和甲醇钠为原料,经过单溴化、甲氧基化反应和精制过程合成香兰素,收 率可达76％。与现行的生产工艺比较,具有工艺路线短,反应条件温和,三废少且可处理等特点。     

甲醇钠催化制取MC尼龙

研究了甲醇钠替代传统催化剂氢氧化钠催化合成MC尼龙的工艺方法，改进了催化剂的投加方式，用甲醇钠溶液取代氢氧化钠颗粒催化合成MC尼龙，有助于催化剂的准确计量，结果表明，使用甲醇钠催化剂合成MC尼龙，工艺简单，合成周期短，制品产生气孔的几率低，产品颜色浅，力学性能不变，并且避免了因反应条件波动引起的不聚合现象。     

二甲氧基乙酰乙酸甲酯的合成研究

以二甲氧基乙酸甲酯和乙酸甲酯为主要原料，经甲醇钠催化，制备药物尼伐地平中间体二甲氧基乙酰乙酸甲酯。通过考察原料摩尔比、催化剂用量、加料温度、反应温度和反应时间等因素对收率的影响，得到了最佳反应条件。二甲氧基乙酰乙酸甲酯的收率可达53．3％。     

铝厂赤泥制备无机高分子絮凝剂聚硅酸铁及应用

研究了以铝厂赤泥为原料，在常压通氧的条件下，用稀硫酸浸取制备无机高分子絮凝剂聚硅酸铁(PSV)的方法，确定了合理的生产工艺和操作条件。用该絮凝剂处理工业废水，并与聚合硫酸铁(PFS)的处理效果比较。化学需氧量(CODCr)和色度去除率提高约20％25％，固体悬浮物(SS)去除率提高约10％，同时探讨了该絮凝剂处理废水的反应机理。     

甲醇钠—甲醇溶液中微量水气相色谱

甲醇钠－甲醇溶液中的氢氧化钠与甲醇作用生成水和甲醇钠，用气相色谱法测定水的含量，以此诸的ＮａＯＨ含量，与费休法的测定结果推算的一致。这种方法简便、快速而准确。     

固体甲醇钠的研制

以甲醇钠甲醇溶液 (2 7%～ 31% )为原料制备固体甲醇钠 (>98% ) ,研究了溶媒种类、配比、真空度、温度控制对产品质量的影响。     

原酸三甲酯合成方法的改进

原酸三甲酯是有效的干燥剂、酯化剂,也是制备缩醛、缩酮和烯甲醚的好试剂,因此广泛用于医药、农药、香料的合成。有人用氢氰酸、甲醇和盐酸为原料制备原甲酸三甲酯,但氢氰酸的毒性很大不宜广为采用。Ohme 等人以甲酰胺、苯甲酰氯和甲醇为原料制备原酸三甲酯,但产率不高。Peter 以氯仿、甲醇和金属钠为原料制备原酸三甲酯,1984年日本专利也报道了用类似方法进行工业生产,但在实验室用此方法制备原酸三甲酯,收率仍较低。我们对此方法进行了改进,以氯仿和甲醇钠直接反应,后处理也较简便,收率达55%。反应中应注意以下几个问题:1.反应时间不宜过长或过短。若反应时间过长,副产物明显增多,时间过短反应不完全将直接影响反应的产率。2.制备的甲醇钠应尽量除去甲醇。3.控制好氯仿的滴加速度,以控制反应的温度,不要使反应过于剧烈。     

羟胺及烷氧基胺盐酸盐绿色生产工艺探索及实践

对羟胺及烷氧基胺盐酸盐生产工艺进行了分析比较，提出了一条酮氨氧化制备酮肟一酮肟醚化一水解制备烷氧基胺盐酸盐及回用酮这样一条绿色生产工艺路线。此工艺操作条件温和，原子经济性高，收率好。以丙酮、氯甲烷为主要原料制备甲氧基胺盐酸盐，总收率可达84．6％，原子经济性达48．O％。     

双乙酸钠的制备

双乙酸钠作为一种新型的防腐剂,与传统的产品对比具有高效、低毒、使用成本低等优势,工业前景巨大。同时介绍了双乙酸钠的制备方法。     

五水偏硅酸钠的生产开发

在分析国内外五水偏硅酸钠生产工艺的基础上,利用水溶液结晶法生产五水偏硅酸钠,具有设备简单,易于操作,生产稳定,投资省等优点。     

硫代硫酸钠合成条件的优化

优化了亚硫酸钠与硫磺反应制备硫代硫酸钠的合成条件，最佳反应条件为：亚硫酸钠与硫磺质量比为7：2，亚硫酸钠与水质量比为1：1，溶液pH=10，反应时间30min，此时亚硫酸钠转化率为95．9％，产品纯度98．9％，收率94．5％。     

烧碱法合成双乙酸钠

对影响产品质量及收率的诸多因素进行了研究,并对产品进行了质量分析,确定了影响收率的主次因素依次为物料比、反应温度、反应时间.确定了优化工艺的条件为冰醋酸氢氧化钠的物质的量比为2:1,反应温度为80 ℃,反应时间为150 min.除此之外,产品的干燥时间、干燥温度、搅拌方式等也会对产品产生一定影响.结果表明,该法具有原料价廉易得,操作简单和易于工业化生产的特点.     

保险粉中三聚磷酸钠的测定

研究了保险粉中三聚磷酸钠的测定方法。将保险粉溶于中性甲醛溶液中,加双氧水处理后,用亚硫酸钠处理过量的双氧水,可准确地测出保险粉中三聚磷酸钠的含量。     

过碳酸钠的研制

概述了过碳酸钠的性质、用途及发展前景，重点介绍了制备过碳酸钠的实验方法、步骤、结果；通过实验，筛选出高效复合稳定剂和最佳制备工艺等。     

HPLC法测定苯唑西林钠胶囊有关物质

建立了苯唑西林钠胶囊有关物质的HPLC测定方法,色谱柱为C18柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为225 nm,最低检测量为3.2μg/mL,本法专属性强,准确、精密、灵敏,适用于该制剂有关物质的测定.     

海藻酸钠的浓度对聚苯胺/海藻酸钠电化学性能的影响

以海藻酸钠(SA)为软模板,采用原位氧化聚合法制备了聚苯胺/海藻酸钠(PANI/SA)电极材料,研究了SA的浓度对其结构、形貌及电化学性能的影响。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对所制PANI/SA的结构和形貌进行了表征。在1 mol/L H2SO4溶液中,通过循环伏安法(CV)、恒电流充放电(CD)和交流阻抗法(EIS)测试了电极材料的电化学性能。结果表明:PANI/SA的比电容随聚合体系中SA质量分数的增大先升高后降低,w(SA)=0.01%时,PANI/SA为由纳米纤维相互交织缠绕的网状结构,其比电容最高(459.7F/g),较纯PANI提高了20.8%。     

制备稳定的过碳酸钠

本文概述了过碳酸钠的性质、用途及发展前景,并重点介绍稳定性较好的过碳酸钠生产工艺。     

钼酸钠水质切削液的研究

通过应用试验，提出了对碳钢具有良好防锈性能和机械加工性能的钼酸钠水质切削液，阐述了该切削液各组分的作用。