电位滴定法测定锰的不确定度评定

利用电位滴定法测定镍钴锰酸锂(LiNixCoyMn1-x-yO2)中锰含量,分析测量不确定度来源,对主要不确定度分量进行了合理的评定,包括重复测定的不确定度,称量引入的不确定度,金属锰纯度引入的不确定度,锰摩尔质量的不确定度以及体积产生的不确定度。通过对各相对标准不确定度分量的计算,求出合成标准不确定度(Ue)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响合成标准不确定度的主要因素是体积和测定的重复性。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度评定

测量不确定度是表征被测量值的分散性,并与测量结果相联系的参数。在此通过对纳氏试剂光度法测定水中氨氮不确定度的来源进行分析,将不确定度分解为氨氮标准使用液配制过程中引入的、样品测定过程中引入的、分析仪器引入的各不确定,并对各个分量进行量化,计算各分量的相对标准不确定度和拓展不确定度,最终给出测定结果报告和评定结果分析。     

GFAAS测定地下水中铅的不确定度评定

对GFAAS测定地下水中铅的不确定度进行了评定。对测定过程引入的不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了量化和合成,得出拟合校准标准曲线引入的相对不确定度分量是影响铅不确定度的主要分量,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别是0.44μg/L和0.88μg/L,并给出了测试结果:ρPb±U(Pb)=(40.47±0.88)μg/L。     

榆林低变质煤挥发分产率测定不确定度分析与评定

依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》及数学模型,解析了测定榆林低变质煤挥发分产率不确定度主要来源,并对每个不确定分量进行评定。结果表明:榆林低变质煤挥发分产率标准不确定度为0.80%,扩展不确定度为1.6%。称量干燥后榆林低变质煤失重m_3引入的不确定度(u(m_3)=0.000 589 g)偏大是造成最终结果不确定度偏大的主要原因,其中检查性干燥引入的不确定度u_2(m_3)分量贡献最大(u_2(m_3)=0.000 577 g),因此可进行多次干燥达到质量恒定以减小结果误差。     

原子吸收法测定飞灰浸出液中铅的不确定度评定

对原子吸收法测量垃圾焚烧飞灰毒性浸出液中铅含量的不确定度进行评定。分析了测定过程中不确定度来源主要包括分析过程中使用的玻璃器皿﹑标准溶液﹑标准曲线﹑试液定容体积﹑样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。建立了数学模型,并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度,得出了影响测定结果的几种重要因素。     

元素分析仪测定丁腈橡胶中结合丙烯腈含量的不确定度评定

对元素分析仪测定丁腈橡胶中结合丙烯腈的含量的不确定度进行了评定,讨论了测试过程中由测量重复性、标准样品、称量等因素所带来的不确定度分量,计算了测定中的合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明仪器的测试重复性引入的不确定度分量是不确定度的主要来源。当丁腈橡胶中结合丙烯腈含量为29.58%时,其扩展不确定度为0.18%。     

氢化植物油中镍含量测量结果的不确定度评估

根据食品中镍含量测定的原理和步骤建立数学模型,应用不确定度评定方法对氢化植物油中镍含量测量结果进行不确定度分析与评估,最终得出其镍含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法测定氢化植物油中镍含量的合成不确定度uc=0.046,扩展不确定度U=0.092,由标准曲线拟合校准得出C0时所引入的标准不确定度明显大于其他分量引入的标准不确定度。     

硬脂酸皂化值测定用盐酸标准溶液的不确定度评定

对硬脂酸皂化值测定用盐酸标准溶液(0.5 mol·L-1)配制和标定过程中的不确定度来源进行分析,并对标定结果进行不确定度评估.结果表明,盐酸标准溶液不确定度的主要来源是滴定体积的不确定度分量,其中滴定管检定引入的标准不确定度分量影响最大.本方法评定的盐酸标准溶液的浓度为(0.505 0士0.001 2)mol,L-1.     

食用植物油中酸价测量结果的不确定度评估

应用不确定度评定方法对酸价测量结果进行不确定度分析与评估,得出样品中酸价的合成标准不确定度和扩展不确定度。根据油脂中酸价测定的原理和步骤建立数学模型,对不确定度进行评估。该方法测定油脂中酸价的合成不确定度u（X）=0.03,扩展不确定度U=0.06,滴定终点判断引入的标准不确定度影响较大。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度

本文通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度分量的分析计算,比较各不确定度分量的权重,可知在本方法影响不确定度的因素中,方法回收率产生的不确定度、曲线拟合引入的不确定度、重复测量样品产生的不确定度及总磷标准物质引入的不确定度属于主要不确定度分量。     

滴定法测定碳酸锂含量的不确定度评定

本文根据GB/T11064.1-2013《碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第1部分:碳酸锂量的测定酸碱滴定法》对碳酸锂样品中的碳酸锂含量进行测定并建立了相应的数学模型,分析了不确定度的来源,对各分量引入的标准不确定度和相对标准不确定度进行评定,最终得到扩展不确定度,并对结果进行分析,为提高检测结果准确度提供了参考。     

室内空气中甲醛含量检测方法的不确定度评定

家庭装修材料释放的甲醛严重危害人体健康,准确测定室内空气中甲醛含量十分必要。根据GB/T18204. 2-2014中酚试剂测定甲醛方法和实验条件,计算了采样过程、标准溶液、标准曲线制作、及使用仪器所引入的各不确定度分量,并对各分量不确定度进行合成,计算得出扩展不确定度。通过实验各过程的不确定分量值的分析,得出采样过程和标准曲线引入的不确定度对检测结果影响最大。     

煤中全硫含量测定(库仑法)不确定度的评定

介绍了库仑滴定法测定煤中全硫的不确定度评定方法,并详细分析了不确定度的来源,包括重复测量样品产生的随机效应所引起的不确定度分量、称量所用电子天平本身的不确定度和库仑积分器计算时所引起的不确定度以及测硫仪校正过程引入的不确定度分量。其中校正过程的标准不确定度由所用煤标准物质的标准不确定度和重复测量所引起的标准不确定度合并得到。通过对上述不确定度分量的合并,得到库仑滴定法测定煤中全硫含量的标准不确定度,最后以扩展不确定度的形式给出测定值的不确定度范围。     

衣料用液体洗涤剂中总活性物含量的不确定度评定

对衣料用液体洗涤剂中总活性物的不确定度来源进行了详细的分析和测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括样品质量称量引入的不确定度;称量乙醇溶解物质量引入的不确定度;硝酸银标准溶液的标准浓度引入的不确定度;数字滴定器引入的不确定度以及测量的重复性所引入的不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子k=2获得测量结果的不确定度。     

气相色谱法测定汽油中甲醇含量的不确定度的评定

本文通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源,分别对各个不确定度分量进行评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石中三种组分含量的不确定度评定

采用压片制样-X射线荧光光谱法测定石灰石中氧化钙、氧化镁和二氧化硅的含量,分析了测量结果的不确定度来源。对测量重复性、标准物质、工作曲线变动性、制样因素、检测环境和仪器稳定性引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,工作曲线变动性引入的不确定度分量对总的不确定度影响最大。     

GC-MS法测定小麦粉中溴氰菊酯的不确定度评定

通过建立数学模型,对气相质谱法测定小麦粉中的溴氰菊酯进行不确定度评定。对测定过程中不确定度来源进行分析,计算各不确定度分量,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,试样中溴氰菊酯含量为0.112 mg/kg,扩展不确定度为0.00650 mg/kg。方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、标准溶液的配制、重复性测量引入。称样、定容过程引入的不确定度可忽略。     

ICP-MS测定蛋制品中锌的不确定度评定

通过建立数学模型,对电感耦合等离子体质谱法测定蛋制品中的锌进行不确定度评定。分别对各不确定度分量进行计算,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、样品重复性测定和标准溶液的配制引入,而仪器稳定性、称样、定容过程的不确定度可忽略不计。     

火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定原油中镍含量,评定了测定过程的不确定度,对仪器引入的不确定度、定容体积引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、标准物质和配制过程引入的不确定度、试样称量质量引入的不确定度以及重复性实验引入的不确定度进行系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,其中标准曲线的拟合、标准溶液及配制和样品重复性是影响不确定度的主要因素,某原油中镍含量为49.1 mg/kg时,扩展不确定度为3.14 mg/kg。     

硫氰酸盐光度法测定钼矿石样品中WO_3的不确定度评定

对用硫氰酸盐光度法测定钼矿石中WO_3的不确定度进行评定,根据结果计算公式建立数学模型,讨论了天平称样、样品定容、标准的系列配制、工作曲线的拟合、重复性测定等对WO_3测量结果引入的不确定度分量,并评估了WO_3标准不确定度和扩展不确定度。