锰砂生物过滤在钢铁废水回用中的工艺参数研究

试验研究了锰砂生物过滤工艺在钢铁废水回用处理中的工艺参数。试验采用粒径为0.6～1.2 mm的巩义锰砂,锰砂滤层厚度100 cm。生物膜培养成熟后,滤柱出水总铁和锰的质量浓度分别达到0.3和0.1 mg/L以下。通过不同滤速下处理效果的对比,建议滤速为5 m/h以下,工作周期为4 d,反冲洗强度为27 L/(s.m2),冲洗历时5 min。溶解氧的质量浓度维持在4～5 mg/L可满足生物氧化需氧要求。     

膜分离技术在矿井废水回用中的应用

针对大同某煤矿用水困难,矿井废水铁锰含量高,采用微孔曝气、锰砂过滤、超滤、反渗透相结合的处理丁艺解决矿区工业生产和居民生活用水。从而推动了膜分离技术在中水回用方面的应用。     

生物接触氧化法处理复合型微污染地下水沿程变化规律

为研究不同滤层下处理复合型微污染地下水的效果,采用锰砂-陶粒-锰砂为滤料的三级曝气-生物接触氧化法,研究了全跌水曝气方式和全机械曝气方式的滤速分别为2、3、4、5、6 m/h时,滤层沿程出水水质情况。结果为全机械曝气滤柱在各滤速下,出水铁（Fe）、锰（Mn）、氨氮和高锰酸盐4项指数均能达标。全跌水曝气滤速为2 m/h时,出水4项指标均能达标;滤速为3、4 m/h时,仅出水Fe达标,Mn和氨氮不能达标。表明水中Fe在经过1500 mm滤层以后均能达标,增加曝气装置,不仅能够提升水中Mn、氨氮和有机物的去除空间,还能提高水中Mn、氨氮和有机物的去除率。     

单层滤料及双层不均匀滤料对地下水除铁除锰的影响

以哈尔滨某水厂高铁、高锰地下水为处理对象,考察相同运行条件(进水溶解氧为9mg·L~(-1),pH值为6.8~6.9,滤速为5m·h~(-1))下,单层滤料及双层滤料对除铁除锰滤柱除锰成熟期及出水水质的影响。结果表明:锰砂滤柱和上层石英砂下层锰砂滤柱除铁效果没有明显差别,都在运行7~10d后达标(0.3mg·L~(-1));锰砂滤柱除锰效果优于上层石英砂下层锰砂滤柱,后者比前者锰砂量小,吸附容量小,在锰质活性滤膜生成前吸附饱和,所以除锰成熟期延长。     

石英砂/锰砂混层滤料对电厂循环冷却水除铁效果探究

采用石英砂/锰砂混层滤料去除电厂循环冷却水中的铁,探讨了pH值对混层滤料除铁的影响。结果表明,石英砂/锰砂比例为3∶7的混层滤料,pH值在6.5～8.5,滤速为1.5 m/h的条件下,除铁效果最好,滤后水中的总铁和亚铁含量均在11μg/L以下,达到使用要求,效果满意。该方法为电厂循环冷却水处理提供了基础实验依据,为其他工农业给水有效去除铁(Ш)的色度污染提供了参考。     

升流式曝气生物滤池除锰的影响因素的研究

采用升流式曝气生物滤池(UBAF)去除源水中高含量的锰,研究生物滤池滤速和气水比对UBAF去除锰的效果的影响,同时确定最佳的反冲洗方式。结果表明,随着生物滤池滤速的降低,UBAF工艺对锰的去除效率增高,滤速是该工艺除锰效果的决定性因素。生物滤池气水比越大除锰效果越好,但随着气水比的不断增大去除效果增长缓慢,考虑保证去除效率和曝气能适中,适宜的气水体积比为0.3。定期反冲洗对维持UBAF工艺的除锰效果有重要作用,该工艺适合的反冲洗周期为4~5 d,反冲洗方式为先气冲3 min,气冲洗强度为20 L/(m2·s),再气水联合冲15min,气、水冲洗强度分别为20、8 L/(m2·s),共18 min。     

集成高效煤矿污水处理与回用工艺研究

介绍了煤矿污水处理与回用工艺具体的过程,分析了回用工艺的主要优势,包括成熟可靠的工艺;有较高的污水负荷率和耐冲击负荷,不限制进水要求;锰砂过滤器的增加,可以使污水中的锰、铁等金属离子能得到更有效的处理等诸多优势,同时消防用水及煤炭喷淋时均可以使用处理过后的水,希望对今后的煤矿污水处理与回用提供参考建议。     

Fe~(2+)对成熟滤柱除锰效果的影响

以哈尔滨呼兰区某地含高浓度铁锰地下水为处理对象,模拟实际情况中突发性Fe~(2+)污染对成熟滤柱除锰效果的影响。分别进行了曝气失效,Fe~(2+)浓度增大,滤速增大实验。实验结果表明:曝气失效的滤柱受Fe~(2+)污染后,出水锰增加,恢复曝气,6d后滤柱恢复除锰能力,出水锰达标(锰含量小于0.1mg/L);Fe~(2+)浓度从0.58mg/L逐步增加至2.09mg/L时,滤柱出现出水锰不达标情况,恢复至上一浓度1.56mg/L时,经过4d,出水锰达标;滤速从1m/h逐渐增大到5m/h,出水锰不达标,恢复至上一速度4m/h,经过7d,出水锰达标。     

集成高效煤矿污水处理与回用工艺研究

介绍了一种煤矿污水处理与回用工艺,具体过程为:污水进入高位沉淀池均衡水质,然后进入净水池进行絮凝沉降,再进入中间曝气池进行充氧曝气,最后进入锰砂过滤器处理,出水达到中水回用标准。该工艺具有以下优点:工艺成熟可靠;污水负荷率高,耐冲击负荷高,对进水要求无限制;污水与混凝剂混合后反应充分,出水水质稳定;增加锰砂过滤器,能更好地处理污水中的铁、锰等金属离子;出水达到中水回用标准,也可用于消防用水,或者直接用于煤矿的喷淋等其他生产用水。     

接触氧化纤维束过滤工艺处理学校洗涤废水

大学学生公寓的洗浴废水和盥洗废水经接触氧化和纤维束过滤后出水能达到中水回用的标准。接触氧化池BOD5负荷为 0 .2kgBOD/m3 ·d ,气水比为 1∶8,纤维束滤池滤速为 30m/h ,反冲洗周期 12h。实践证明 ,接触氧化纤维束过滤工艺占地面积小、运行费用低 ,适合用于学校中水回用工程。     

用硫化锰矿制取硫酸锰的方法

在一次循环工艺过程中直接浸出低品位软锰矿／大洋锰结核矿与硫化锰精矿。这不但充分利用了有限的资源，大量减少温室气体的排放和其它有害气体的环境污染，而且还将大大降低硫酸锰的生产成本，具有显著的经济效益和环境效益。其基本的反应过程如下：第一步还原浸出（酸性浸出）：4MnO2＋ZnS＋4H2SO4→4MnSO4＋ZnSO4＋4H2O；第二步复分解浸出（中性浸出）：MnSO4＋ZnSO4＋MnS→2MnSO4＋ZnS↓；第三步：硫化锌循环（返回）用于新一轮（第一步）还原浸出。     

硝酸铵氧化法测锰矿锰含量时温度的影响研究

按照GB/T 1506-2002用硝酸铵氧化法测定锰矿中锰含量,对溶解温度和氧化温度对测定值的影响进行了研究。实验结果表明,硝酸铵氧化法中溶解温度在270℃,氧化温度在220℃至240℃时,测定值和标准值吻合,相对标准偏差小于0.10%。     

Coprecipitation synthesis of Ca14Al10Zn6O35:Mn4+ deep-red phosphor and silica-modified waterproofing ability

Ca₁₄Al₁₀Zn₆O₃₅:Mn⁴⁺ (CAZ:Mn) phosphor material, which shows deep-red luminescence, was synthesized by the coprecipitation (COP) method using a Na₂CO₃/NaOH solution as the precipitant. COP–CAZ:Mn phosphor exhibited a 2.1 times higher luminescence intensity than the corresponding phosphor prepared using the conventional solid-state reaction (SSR) method. This substantial increase in luminescence was mainly ascribed to the existence of a greater proportion of tetravalent manganese in COP–CAZ:Mn phosphor. Furthermore, COP–CAZ:Mn phosphor was modified with SiO₂ via hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) to waterproof the compound because it is easily decomposed through hydrolysis under humid conditions. The SiO₂-modified CAZ:Mn phosphor maintained its crystal structure and high photoluminescence intensity after the water-resistance test. Therefore, waterproof CAZ:Mn phosphor with a high luminescence intensity was successfully discovered by utilizing the coprecipitation method and SiO₂ modification.     

催干剂异辛酸锰合成条件的研究

用异辛酸为原料,经过同氢氧化钠皂化和硫酸锰复分解反应,合成了催干剂硫酸锰。研究了皂化率、反应时间、反应温度对产率的影响。同时用正交实验的方法研究了氢氧化钠、硫酸锰的浓度及溶剂油的用量对产率的影响。实验得到了最佳工艺条件：温度95℃、反应时间90min、w(氢氧化钠)：30％、w(硫酸锰)=30％、2000溶剂油50mL,转化率可以达到90％以上。     

二氧化硫浸锰制备高纯碳酸锰

采用湘潭低品位的贫软锰矿为原料，对二氧化硫气体湿法浸锰、浸出液除杂、碳化结晶制备高纯碳酸锰的工艺进行了研究。实验得到二氧化硫浸锰的最佳工艺条件为：浸锰温度150～155℃，液固质量比3：1，二氧化硫体积分数6％～7％、流速1．5～2．0mL／min，浸锰时间3．0～3．5h。按该条件浸锰，锰的浸出率可达95％以上。该工艺为贫软锰矿的开发利用及有色金属冶炼厂二氧化硫废气的综合治理开辟了一条新途径。     

Use of the Retarded Solution-Reprecipitation Process to Attain a Higher Initial Permeability in MnZn Ferrites

We investigated the effect of various amounts of liquid phase on microstructure development during sintering and the resulting magnetic permeability of MnZn ferrite (MZF) samples. Our results revealed that the microstructure and the final magnetic permeability depend on the thickness of the liquid-phase film during sintering. The solution-reprecipitation (S-R) process, which is associated with an intensive microstructure development in MZF, starts when a continuous liquid-phase film of critical thickness δ_o, which wets the MZF grains, is formed. The solid-state sintering that takes place before the formation of the continuous liquid-phase film is essential for the final microstructure of MZF.     

分光光度法测定L-天冬氨酸锰中锰的含量

本文介绍了分光光度法测定L-天冬氨酸锰中锰含量的方法,L-天冬氨酸锰首先在浓H2SO4-H2O2体系中消化,然后在H3PO4-KIO4的氧化体系中,于526nm处测定吸光度。在2.0~20μg.mL-1线性范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为:A=39.77162C-0.00475,相关系数r=0.99999,样品平均回收率为99.7%,标准偏差0.14%。     

Formation mechanism and optimized luminescence of Mn4+‐doped unequal dual‐alkaline hexafluorosilicate Li0.5Na1.5SiF6

A novel red phosphor Li_0.5Na_1.5SiF₆:Mn⁴⁺ (LNSF:Mn) based on the unequal dual‐alkaline hexafluorosilicate with superior optical performances has been synthesized via ion‐exchange between [MnF₆]^2? and [SiF₆]^2? at room temperature. The composition and the crystal structure of the as‐obtained phosphor LNSF:Mn were determined by energy‐dispersive x‐ray spectroscopy (EDS) and x‐ray diffraction (XRD), respectively. The formation mechanism of the red phosphor LNSF:Mn has been discussed in detail. The phosphor LNSF:Mn exhibits good chromaticity properties and a quantum yield (QY) of 96.1%, which are better than the identified fluorosilicate phosphors Na₂SiF₆:Mn⁴⁺ (NSF:Mn) and K₂SiF₆:Mn⁴⁺ (KSF:Mn). A broad and intense absorption in the blue and a bright emission in red‐shifted wavelengths make the phosphor LNSF:Mn a desired candidate for applications in warm white light‐emitting diodes.     

Studies on sulphatization—I. Sulphatization of manganese ore with pyrite

The sulphatization of low grade manganese ore with iron pyrites has been studied. The effect of reaction period, temperature, ratio of manganese to sulphur, particle size, surface area and packing density was investigated and the extent of sulphatization was reported as recovery of manganese sulphate. Under optimum heating time of 2 h at 600°C with finely powdered (?150±200 mesh BSS pyrite and ?300±325 mesh manganese ore) reactants, the conversion to manganese sulphate was 82%.     

用钛白副产的硫酸亚铁浸锰制备高纯二氧化锰

以低品位的贫软锰矿为原料，对用生产钛白副产的硫酸亚铁直接浸锰、浸出液除杂、碳酸锰沉淀、碳酸锰焙烧及二氧化锰精制制备二氧化锰的工艺条件进行了研究。实验得到硫酸亚铁浸锰的最佳工艺条件为：浸锰温度70℃，浸锰时间3h，硫酸初始浓度2．1mol／L，矿粉粒度〈150μm，硫酸亚铁加入量为其理论量的120％，固液质量比1：3。碳酸锰焙烧的适宜条件为：焙烧时间4～5h，焙烧温度320—340℃，焙烧料翻动时间10-15min。按该条件浸锰并制备高纯二氧化锰，锰的浸出率可达98．5％以上，产品质量符合ZBG13001-1986一级品标准。该工艺为贫软锰矿的开发利用及钛白粉厂的硫酸亚铁渣的综合利用开辟了一条新途径。