碳酸锶在硝酸铵溶液中的溶解动力学

为优化碳酸锶溶解工艺,使碳酸锶的生产过程更加清洁,采用硝酸铵代替无机酸溶解碳酸锶。研究了粗碳酸锶在硝酸铵溶液中的溶解动力学。发现温度是影响溶解反应速度的最主要因素。铵离子浓度、搅拌速度、原料碳酸锶的纯度等都对溶解反应速度产生一定的影响;反应的最初阶段属于化学反应控制过程,反应机理符合缩芯模型。反应温度107℃时,测得溶解反应频率因子k0=7.019×1013,活化能E=108.338 kJ/mol。在较高的温度下,碳酸锶与硝酸铵反应是能进行到底的多相化学反应。     

硫酸锰为原料沉淀-氧化法制备四氧化三锰的研究

以硫酸锰、氨水为原料,空气和硝酸铵为氧化剂,通过沉淀-氧化路线制备四氧化三锰粉体。采用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）等手段对产物的物相、形貌特征、平均粒径进行表征。研究了硫酸锰在氨水中的水解沉淀过程以及氢氧化锰液相氧化为四氧化三锰的过程,主要研究了液相氧化过程中氧化温度、氧化时间以及随后的干燥过程对氧化的影响。实验结果表明,将硫酸锰溶液反加到氨水中的加料方式可以避免正加料方式（氨水加入到硫酸锰溶液中）形成碱式硫酸锰而造成产品中含硫量高的问题;在通空气液相氧化氢氧化锰过程中添加液相氧化剂硝酸铵可以提高氧化速率。当硝酸铵用量为3 g（硝酸铵与硫酸锰的质量比约为1∶7.5）、液相氧化温度为70 ℃、氧化时间为4 h、随后在空气中于120 ℃干燥4 h的条件下,制备的四氧化三锰产物物相纯,粒度细,硫含量低,达到电子级原料标准。     

溴酸钾-氨水-硝酸铵溶液化学退铜

研究了用溴酸钾-氨水-硝酸铵溶液退除碳钢上的铜镀层。铜镀层溶解和碳钢腐蚀试验表明,硝酸铵加速退铜效果好,溶液对碳钢腐蚀性小。确定的退铜工艺为50 g/L溴酸钾、325~400 mL/L氨水、120~140 g/L硝酸铵、温度20~40℃。溴酸钾是氧化剂;氨水与铜离子有很好的络合作用,并且提供碱性环境,使钢铁不容易腐蚀;硝酸铵增加铜的溶解速度。     

硝酸铵全溶造粒工艺条件的选择--生产15-15-15低氯复肥的又一途径

硝酸铵易吸湿，结块，不易破碎，高温下易发生爆炸，以其为氮素原料掺混的高浓度复肥颗粒不均匀，不致密，外观欠佳。根据硝酸铵的物化性质和在水中的溶解度随温度降低而显著下降等特性，采用高温饱和溶液溶解，低温稀释溶液喷浆的全溶造粒工艺，可制得１５－１５－１５低氯三元复肥。全溶造粒的工艺条件是：控制硝酸铵在反应器中的温度为１２０℃，Ｗ（ＮＨ４ＮＯ３）＝９５％，硝酸铵溶液的喷浆造粒温度７５￣８０℃，Ｗ（ＮＨＮＯ     

用硝酸铵作氧化剂测定代森锰锌的锰含量

根据在磷酸介质中,于220～240℃温度下,Mn2 可被硝酸铵定量氧化至Mn3 的原理,将代森锰锌试样经硝酸硝化后,以硝酸铵作氧化剂把Mn2 氧化至Mn3 ,再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定生成的Mn3 ,测出锰的质量分数.方法简便、快捷、重现性好、准确度高.     

碳酸锶在稀硝酸铵溶液中的溶解新工艺

为优化湿法碳酸锶生产工艺，减少废水的排放，使碳酸锶的生产过程更加清洁，采用加压装置提高碳酸锶沉淀后所得稀溶液的温度至140℃以上，用于粗碳酸锶溶解。研究表明，采用新工艺可使反应体系连续维持较高温度。足够温度下，即使很低浓度的硝酸铵溶液，也能和碳酸锶进行快速反应，大大缩短了反应时间，硝酸铵溶液无需蒸发浓缩即可返回加压装置溶解粗碳酸锶。真正实现了硝酸铵母液的循环利用，降低了碳酸锶生产成本，提高了复分解工艺的工业化应用推广价值。     

汽车用6061铝合金柠檬酸阳极氧化工艺的研究

对汽车用6061铝合金进行柠檬酸阳极氧化处理。研究发现:铝合金的阳极氧化过程伴随氧化膜的生成和溶解。适当升高氧化温度,有利于增加氧化膜的厚度和硬度。但氧化温度过高,会使得氧化膜的溶解速率加快。铝合金阳极氧化膜呈现典型的多孔结构。40℃下制备的氧化膜表面平整,具有优良的耐蚀性。当氧化温度高于40℃时,氧化膜表面的孔径增大,表面疏松,耐蚀性下降。     

硝酸铵氧化法制备氯化亚铜技术研究

介绍了硝酸铵氧化分解海绵铜生产氯化亚铜的方法。工艺过程：将海绵铜加入硝酸铵和硫酸的混合液中,海绵铜中的铜溶解得到硫酸铜溶液;向硫酸铜溶液中加入亚硫酸铵和氯化铵,亚硫酸铵将硫酸铜还原为硫酸亚铜,氯化铵将硫酸亚铜氯化沉淀为氯化亚铜;氯化亚铜经酸洗、醇洗、烘干得到成品;滤液经蒸发浓缩得到硫酸铵副产品。最佳制备条件：（1）海绵铜溶解过程,反应温度为60 ℃,硫酸浓度为0.2~0.3 mol/L,硝酸铵用量为过量10%~20%;（2）沉淀氯化亚铜过程,亚硫酸铵与硫酸铜的物质的量比为0.6,氯化铵与硫酸铜的物质的量比为1.0~1.1; （3）沉淀氯化亚铜用质量分数为2%的硫酸水溶液洗涤,再用质量分数为95%的乙醇洗涤,再经烘干得到氯化亚铜产品,所得产品质量符合GB/T 27562-2011《工业氯化亚铜》要求。     

硝酸-硝酸铵体系中DPT硝解制备HMX工艺研究

在硝酸-硝酸铵体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),制备HMX,通过正交实验确定最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:10 mL硝酸与3 g硝酸铵配制硝解液,控制5℃下加入0.735 g DPT,保温溶解30 min,升温至25℃,反应40 min,HMX的平均收率为61.2%;各因素对HMX产率的影响顺序为:硝酸铵加入量>DPT加料温度>反应时间>反应温度。采用HPLC离线监测最佳工艺条件下的硝解反应,得到DPT和HMX浓度的变化规律,并对相关反应过程进行了推测。     

硅冶炼烟气脱硫脱硝副产物结晶研究

将氧化和氨法技术相结合对硅冶炼烟气同时脱硫脱硝,得到的副产物中主要含有硫酸铵和硝酸铵。通过试验考察了硫酸铵和硝酸铵在溶液中共存时结晶过程的影响因素,并利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对硫酸铵晶体的粒径分布、形貌结构和晶体晶型进行分析。试验结果表明:在p H=6、结晶温度为60℃的条件下得到的硫酸铵晶体粒径分布更加均匀,晶体形态更为规整;混合结晶硫酸铵晶体的粒径随着硝酸铵含量的增加而减小,且变得更为规整,棱角更为分明。     

微波法负载锰对活性炭表面特性的影响研究

采用微波法在活性炭上负载锰,讨论微波辐照时间和活化温度对活性炭表面性质的影响。结果表明,微波辐照6min时,活性炭的比表面积最大达916.74m2/g;活化温度为550℃时,碘值、比表面积分别为856.88mg/g、961.47 m2/g,锰在活性炭上负载也最稳定。     

Effects of Temperature and Concentration on the Structure and Specific Capacitance of Manganese Oxide Deposited in Manganese Acetate Solution

The deposition of manganese oxide on a carbon substrate in manganese acetate solution by anodic deposition was investigated. The effects of electrolyte concentration (0.05–1 m) and temperature (0–50 °C) on the characteristics of the oxide prepared were explored. The surface morphology of the oxide deposited was examined by scanning electron microscopy (SEM). Oxide whiskers were found on the deposited film surface, and they became coarser and longer when deposited at a high temperature. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was carried out to examine the composition of the deposit. The results indicated that the oxides deposited at 0 and 25 °C contained trivalent and tetravalent manganese oxide. However, the mixture of bivalent and trivalent oxide was found when the deposition temperature was raised to 50 °C. Moreover, the amount of anhydrous Mn oxide (i.e., Mn–O–Mn) and water content in the deposit gradually decreased with increasing deposition temperature. The concentration of manganese acetate could affect the oxidation state of manganese ions as well as the morphology of the oxide deposited. Cyclic voltammetry (CV) was used to evaluate the electrochemical performance of the oxide deposited. The results showed that the specific capacitance of the manganese oxide increased with decreasing deposition temperature. Moreover, an optimum value of specific capacitance was found for the oxide deposited in 0.5 m manganese acetate solution.     

氮化硅锰中锰的测定

探讨磷酸用量、高氯酸用量、冒烟时间以及加热温度四个因素对硫酸亚铁铵滴定法测定氮化硅锰中的锰含量测定结果的影响。采用正交试验找出各因素对测定结果的影响主次关系以及最优条件。结果表明,影响硅锰合金中锰含爨测定的各因素的主次关系是：加热温度〉冒烟时间〉高氯酸的用量〉磷酸的用量。最优的分析条件是磷酸的用量是20mL,高氯酸的用量是2mL,冒烟时间是230s,加热温度是240℃。该方法简单、方便,满足氮化硅锰中锰的测定。     

硝酸锰溶液直接氧化法制备电子级四氧化三锰

以硝酸锰为原料、氨水为沉淀剂、空气为氧化剂制备高纯Mn3O4. 通过正交实验研究了氨水滴加速度、反应终点pH值、反应温度、乙醇加入量、空气通入速率对产物中Mn含量的影响. 结果表明,当氨水滴加速度为4 mL/min、反应终点pH值为11、反应温度为80℃、乙醇加入量为15 mL、空气通入流量为80 L/h时,获得产物Mn含量为77.53%(w)、粒度约为10 mm的高纯电子级Mn3O4,同时克服了现有技术采用硫酸锰制备Mn3O4中硫含量高的缺点.     

高铝粉煤灰负载锰基催化剂的催化氧化NO性能研究

氮氧化物催化氧化是烟气脱硝技术的一个重要发展方向。本工作以具有球形镂空结构的预处理后高铝粉煤灰为载体，以硝酸锰为活性组分源，采用溶胶凝胶法制备锰基NO氧化催化剂，采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、N2物理吸附、H2程序升温还原分析仪(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等分析测试手段对催化剂的NO催化氧化性能进行深入研究。结果表明，载体粒径、锰负载量、硝酸锰凝胶煅烧温度以及NO催化氧化温度对催化剂催化活性均有较大影响。当载体粒径在100~200目(150~75 μm)、锰负载量为8wt%、硝酸锰凝胶煅烧温度为500℃、NO催化氧化温度290℃时，NO催化氧化效果最好，氧化率达到77.8%。SEM结果显示，溶胶凝胶法制备的氧化锰粒子在100~200 nm，且相对均匀负载在载体上。N2-物理吸附表明，催化剂的孔结构主要为介孔，并呈现H3型回滞环。锰基催化剂上化学吸附氧Oβ的占比和Mn4+浓度随着锰负载量的增加先增大后减小，此趋势与NO催化性能变化趋势一致，表明Oβ和Mn4+是影响NO催化氧化效果的决定因素。     

FeS2-H2SO4-H2O体系浸出锰阳极泥

研究了搅拌速率,黄铁矿用量,硫酸浓度,反应温度以及锰阳极泥的颗粒半径对锰浸出率的影响。实验结果表明,当反应温度为85℃,搅拌速率为500 r/min,颗粒半径小于0.15mm,锰阳极泥、黄铁矿、硫酸的质量比为1∶0.75∶0.92时,锰的浸出率可以达到93%。     

热分解二聚体锰配合物制备氧化锰纳米材料

采用MnCl2,1,10-邻菲罗啉与1,6-萘二磺酸钠水热合成得到了具有二聚体结构的锰配合物[Mn(1,6-nds)(phen)2(H2O)]2·(CH3OH)3·(H2O)2(1,6-nds=1,6-萘二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。在850℃下焙烧处理该配合物。采用X-射线衍射、热重分析和透射电子显微镜等手段表征了高温处理得到的产物。热重分析结果表明:该配合物的起始分解温度为185℃;X-射线衍射的结果说明焙烧后的产物是氧化锰;TEM表征结果表明:氧化锰纳米颗粒的直径在40~230nm之间。采用热分解二聚体锰配合物制备纳米氧化锰的方法具有效率高,简单和无污染等特点。     

甲基环戊二烯基三羰基锰的合成

甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)是一种有机锰油品抗爆添加剂,被认为是有机铅的最好替代物。国内对其研究较少,本文对MMT的合成工艺进行了详细研究。研究了反应温度、反应时间及原料摩尔比对反应收率的影响。用气相色谱分析了产物含量,用FT-IR表征了产物结构。实验结果表明:反应温度160~170℃,反应时间2小时,甲基环戊二烯钠摩尔数∶二氯化锰摩尔数=1∶0.55为适宜的反应条件。在此条件下,该反应收率接近80%,气相色谱法分析产物中对甲基环戊二烯基三羰基锰含量99%以上。     

蚕沙叶绿素锰钠盐的制备及其稳定性研究

以蚕沙为原料,利用溶剂从中提取得到叶绿素,经过皂化、酸化、锰代及成盐等过程,制备得到叶绿素锰钠盐,并对其稳定性进行初步研究。结果发现,叶绿素锰钠盐易溶于水,在温度低于80℃,pH为8.0~10.0范围具有较好的稳定性。     

无定型MnO2的制备及其催化苯甲醇选择氧化性能

用KMnO₄和MnSO₄为原料，通过简单的氧化还原过程合成了无定形MnO₂，并用于催化苯甲醇氧化制苯甲醛，发现制得的无定形MnO₂在催化苯甲醇氧化制苯甲醛中表现出较高的活性和苯甲醛选择性（100%）。考察了反应温度、氧浓度、催化剂用量以及反应时间对苯甲醇氧化的影响。结果表明，较高的反应温度和氧浓度以及合适的催化剂用量有利于无定形MnO₂催化苯甲醇氧化生成苯甲醛，在反应温度110 ℃、常压和通氧条件下反应3 h, 苯甲醇转化率和苯甲醛选择性均为100%。