刚性有机粒子对 PVC/ABS 共混体系增韧改性的研究

研究了 PVC/ABS 体系中添加刚性有机粒子(SAN.PS 和 PMMA)的改性效果。结果表明,刚性有机粒子对 PVC/ABS 二元共混体系确有一定的增韧作用,且添加小份量时增韧效率高,与传统增韧方法有明显区别。     

刚性有机粒子增韧改性PVC共混物的研究

本文对刚性有机粒子ＡＳ增韧改性的ＰＶＣ／ＣＰＥ及ＰＶＣ／ＥＶＡ－Ｇ－ＶＣ共混物进行了研究，实验结果表明，填加少量的刚性聚合物不仅可使ＰＶＣ韧性体的冲击强度有较大提高，而且可使材料拉伸弹性模量有一定程度的回升。证明它具有非弹性体增韧高聚物的规律和特征。本文从原料及共混工艺等方面探讨了各因素对三元共混物力学性能的影响。     

CPVC/PVC共混物的制备及性能研究

采用熔融共混法制备CPVC/PVC共混物,使用DMA研究共混物的相容性,用转矩流变仪研究成型加工性能,考查共混比、CPE/ACR和MBS/PA-20复合增韧体系及纳米碳酸钙用量对共混物物理机械性能及成型加工性能的影响,并用扫描电镜对断口形貌进行分析.结果表明:CPVC/PVC共混物具有较好的热力学相容性; 62. 5份CPVC与37. 5份PVC共混效果最好,成型加工性能明显改善; CPE/ACR和MBS/PA-20两个复合增韧体系对共混物均有较好的增韧效果,加工性能也有较大改善,相比之下,MBS/PA-20体系效果更好;填充适量的纳米碳酸钙可以起到降低成本、改善加工性能的作用;共混物经复合增韧后由增韧前的脆性断裂转变为韧性断裂模式.     

交联PE/CPE并用改性硬PVC性能研究

交联PE/CPE并用,作为硬PVC的改性剂,获得了综合性能较佳的增韧硬PVC制品。共混方式对改性效果的影响明显,尤当PE组分的分子量较大时,以分段共混法增容效果好,试样综合性能较佳。采用DCP和MgO对PE实行动态交联反应,随交联剂用量增大,PE结晶度,熔融温度及熔点均有下降,流动性变劣,流动的非牛顿性增强。交联PE/CPE并用改性硬PVC有兼顾改善抗冲强度与拉伸断裂性能的特点,但交联度不宜大,改性剂用量不宜多。     

四氢呋喃聚醚型聚氨酯预聚体增韧双酚A型氰酸酯树脂

以本体树脂双酚A型氰酸酯树脂(BCE)为扩链剂,改性四氢呋喃聚醚型聚氨酯预聚体(A)得到改性预聚体BA,用BA与BCE共聚共混以改善BCE树脂的韧性。确定了BCE/BA的固化工艺,考察了共聚共混体系静态力学性能、动态力学性能及热性能。结果表明,用BA与BCE树脂共聚共混,可有效提高氰酸酯树脂基体的韧性和强度。当BA用量为10份时,BCE/BA体系的冲击韧性比纯树脂提高了64%;当BA用量为20份时,增强增韧效果最佳,BCE/BA体系的冲击韧性可达14.5 kJ.m-2,比纯树脂提高了142%;弯曲强度为128 MPa,比纯树脂提高了23%。     

刚性粒子对PVC/CPE共混体流变性的影响

研究了刚性粒子(PS.PMMA.CaCO_3)对 PVC/CPE 共混体流变性的影响。结果表明,在 PVC/CPE 体系中加入刚性聚合物可使表观粘度下降,流动的牛顿性和挤出物外观有所改善,对粘流活化能不产生影响;而刚性无机粒子的加入使表观粘度、牛顿性及粘流活化能增加,但能改善挤出物的外观,降低膨胀率。CaCO_3填加引起表观粘度和粘流活化能的上升可通过加入刚性聚合物来改善。     

刚性有机粒子对PVC基塑料的改性

研究了刚性有机粒子ＰＳ及ＰＭＭＡ对ＰＶＣ、ＰＶＣ／ＥＶＡ共混体系力学性能的影响,实验结果表明,添加少量的刚性有机粒子后,体系的拉伸强度,冲击强度等力学性能得到明显改善,而且不同的刚性有机粒子对不同体系有不同的改性效果。     

超细碳酸钙对PVC／ABS二元体系增韧改性的探讨

实验采用了非弹性体增韧的概念，利用无机刚性粒子超细碳酸钙（ＣａＣＯ３）对ＰＶＣ／ＡＢＳ体系进行增韧改性。结果表明，ＣａＣＯ３用量为１５份时，共混物的韧性有较大幅度的提高。实验还考察了不同共混温度对体系增韧效果的影响。此外，运用Ｊ积分法对ＰＶＣ／ＡＢＳ／ＣａＣＯ３体系韧性进行了表征     

改性石油树脂增容PVC／HDPE共混体系的研究

为了提高聚氯乙烯 (PVC)和高密度聚乙烯 (HDPE)的相容性 ,研制性能优越的PVC/HDPE共混材料 ,采用自合成的改性石油树脂 (MPR)作为PVC和HDPE的增容剂 ,通过对PVC、HDPE及MPR容度参数的考察、PVC/MPR/HDPE共混物的动态力学分析 (DMA)以及共混材料冲击试验等 ,研究了共混物的相容性和流变特性 ,在此基础上研制了PVC/MPR/HDPE共混材料 ,进而研究了共混材料的力学性能。结果表明 ,MPR是PVC/HDPE的一种良好增容剂 ,MPR的增容作用使得PVC/HDPE有了一定程度的相容性 ,并使共混体系具有良好的流动性能 ,明显改善了共混物的加工性能 ;并在保持PVC材料拉伸强度、弯曲强度等具有较高保持率的前提下 ,显著提高材料抗冲性能 ,当PVC/MPR/HDPE共混物的质量配比为 10 0∶8∶6时 ,所制共混材料的冲击强度达到 5 0 .6kJ/m2 ,是纯PVC的 10倍多 (纯PVC冲击强度为 4 .9kJ/m2 ) ,同时共混材料拉伸强度、弯曲强度的保持率也在 90 %以上。合适配比的PVC/MPR/HDPE共混物具有良好的塑化效果和加工性能 ,共混材料具有优良的综合性能     

刚性有机粒子增韧改性PVC共混物的研究

本文对刚性有机粒子ＡＳ增韧性性的ＰＶＣ／ＣＰＥ及ＰＶＣ／ＥＶＡ－Ｇ－ＶＣ共混物进行了研究。实验结果表明，填加少量的刚性聚合物不仅可使ＰＶＣ韧性体的冲击强度有较大提高，而且可使材料拉伸弹性模量有一定程度的回升。     

HPVC改性体系增耕机理形态学研究──PVC/CPE/SAN三元体系

用电子显微镜（ＴＥＭ、ＳＥＭ），研究了填加刚性粒子对ＰＶＣ／ＣＰＥ体系力学性能和形态的影响。结果发现，刚性粒子的加入，对体系的增韧效果明显。尤其在＂脆－韧＂转变区，促使二元体系产生网丝，使网丝结构变细、变密，促进＂脆－韧＂转变提前发生。ＳＡＮ与ＣＰＥ有较好的相容性，成网络结构分布，ＳＡＮ以粒子形式分散分布，拉伸时发生＂冷拉＂，产生大形变，使基体屈服，体系韧性提高。     

CPE与活性无机填料并用改性硬PVC制品的研究

无机填料用羧基丁苯胶乳、铝酸酯偶联剂DL—411—A等表面改性后,与CPE并用,共混改性硬质PVC制品,产生有效的协同效应。体系缺口冲击强度比单用同份数CPE增韧PVC还高,拉伸强度同时得到补偿。     

短玻璃纤维/R─PVC复合材料的红外光谱和声发射分析

报道了短玻璃纤维／Ｒ－ＰＶＣ复合材料的傅里叶变换红外光谱和声发射分析。采用差示红外光谱技术分析了未处理和偶联处理的玻璃纤维／Ｒ－ＰＶＣ复合材料的结构差异，探测了材料整个拉伸过程中的声发射，并且对试样断口进行了显微分析。研究结果表明，用声发射技术结合试样断口分析，可以方便、灵敏地区分纤维与基体的界面粘合好坏，傅氏变换差示红外光谱的分析进一步证明了这一点。     

刚性聚合物粒子增韧 PVC/ELVALOY 共混体系的研究

ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ共混物是一类柔韧性良好的新型ＰＶＣ合金,ＥＬＶＡＬＯＹ加入５ｐｈｒ时,ＰＶＣ呈现反增塑行为,以后随ＥＬＶＡＬＯＹ含量的增加,共混物的柔韧性明显提高,本文以其作为韧性基体,再掺入刚性聚合物粒子,如ＰＭＭＡ、ＡＳ、ＰＳ等进一步提高了其韧性,对ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ（１００／５）体系,ＰＭＭＡ在８ｐｈｒ时,缺口冲击强度的提高达到最大值,屈服强度同时提高,ＰＳ和ＡＳ的加入反倒使冲击强度下降;而ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ（１００／２０）、体系、ＰＭＭＡ、ＡＳ、ＰＳ均有增韧效应,其中ＡＳ的缺口冲击强度提高最大,达８３％,而其屈服强度基本保持不变．由ＳＥＭ照片,刚性聚合物的冷拉效应亦明显地产生．     

PVC/SBS共混材料力学性能研究

以通用型PVC树脂为基体,使用SBS-g-MAH通过双螺杆挤出机对其进行共混改性,研究了SBS-g-MAH的含量对PVC/SBS-g-MAH共混材料的力学性能影响.结果表明,SBS-g-MAH的引入可以提高PVC树脂的断裂伸长率、冲击强度,而材料的拉伸强度则降低.当SBS-g-MAH含量为5%时,断裂伸长率出现极大值;SBS-g-MAH含量为20%时,冲击强度出现极大值.     

PVC/ABS和PVC/CPE两种共混体系的结构和性能

研究了 PVC/ABS和 PVC/CPE两种共混体系的结构形态与力学性能的关系 ,用电子显微镜 ( SEM、TEM)观察冲击断面、拉伸断面形貌。结果表明 ,随改性剂用量不同 ,两种共混体系冲击性能曲线均呈现“S”型 ,不同的是 ,ABS是以颗粒或聚集体分散在 PVC连续相中 ,CPE在 PVC中形成网络结构 ;拉伸时 ,ABS作为应力集中体引发银纹 ,CPE易与基体共同发生剪切屈服 ,产生“剪切带”,“银纹”和“剪切带”都对 PVC增韧起着重要作用     

Effect of Hyperbranched Poly(amine-ester) Grafted Nano-SiO2 on Reinforcement and Toughness of PVC

Nano-SiO2 was modified using silane coupling agent(KH-550) and hyperbranched poly(amine-ester) respectively,and Poly(vinyl chloride)(PVC)/modified nano-SiO2 composites were made by melt-blending.The composites' structures andmechanical properties were characterized by transmission electron microscopy(TEM),sanning electronic microscopy(SEM) and electronic universal testing machine.The results show that nano-SiO2 grafted by hyperbranched poly(amine-ester) increases obviously in dispersion in PVC matrix,and mechanical properties of PVC are effectively improved.Moreover,it was found that mechanical properties of PVC/nano-SiO2 composites reach the best when weight percent of nano-SiO2 in PVC matrix is 1%.Compared with crude PVC,the tensile strength of hyperbranched poly(amine-ester) grafted nano-SiO2/PVC composite increases by 24.68% and its break elongation,flexural strength and impact strength increase by 15.73%,4.07% and 1 841.84%,respectively.Moreover,the processing of the composites is improved.     

Preparation and Properties of Polyvinyl Chloride/Carbon Nanotubes Composite

Chemically functionalized carbon nanotubes were combined with PVC to enhance both toughness and strength by simply mixing long alkyl chain modified multi-wall carbon nanotubes(abbreviated as MWNTs) or Ester-functionalized soluble MWNTs(abbreviated as eMWNTs) with PVC in Tetrahydrofuran(THF)/Cyclohexanone(CH) solution to obtain good dispersity solution. The MWNTs modified with 1-Bromohexadecane can effectively increase the intermolecular force with PVC by hydrogen bond. The obtained nanocomposite has a regular shape with homogeneously dispersed particles. PVC/2 wt% eMWNTs has been proved to possess excellent thermal stability. The intermolecular force between eMWNTs and PVC endows the as-fabricated nanocomposite with enhanced toughness and strength, indicating that our method is promising for wide use in PVC/eMWNTs nanocomposition.