血清胆碱酯酶及联合测定对肝硬化患者的临床价值

目的探讨血清胆碱酯酶及联合测定在肝硬化患者child-pugh分级中的临床价值。方法分析67例肝硬化患者和60例健康人员的血清CHE及白蛋白(ALB)γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)水平及凝血功能等测定结果。结果肝硬化组与对照组相比,CHE、ALB血清含量下降,GGT、TBA血清含量提高;在肝功能分级中各项指标也有意义。结论 CHE是诊断和鉴别诊断肝硬化的敏感特异血清学指标,CHE及联合测定有助于准确评估肝功能的损害程度和预后,对肝硬化的病情变化有一定的临床价值。     

Na+离子浓度对厌氧发酵产氢气影响的实验研究

本实验以蔗糖为底物,在控制不同Na+离子浓度的条件下测试分析产氢率、比产氢气和糖降解率,考察不同Na+离子浓度对厌氧发酵产氢的影响.实验结果表明Na+离子浓度较低(＜1000mg/L)时对微生物的活性和产氢能力有不良的影响;Na+离子浓度在1000-2000mg/L时,对厌氧发酵产氢有促进作用;Na+离子浓度在8000-16000mg/L时,对厌氧发酵产氢有明显的抑制作用.     

Case - controlled Study of Risk Factors for Pulmonary Infection Complicated by Hepatic Cirrhosis

目的 探讨肝硬化患者合并肺部感染的危险因素.方法 以2005年1月-2009年12月518例肝硬化患者为研究对象,采用病例对照的研究方法,回顾性分析感染发生情况和危险因素.结果 144例肝硬化合并肺部感染,感染率27.8%,病死率13.19%.显著高于无感染患者的病死率6.69%(P＜0.01),临床表现早期不典型,主要危险因素经Logistic多因素分析显示是,child-pugh分级为C级、年龄≥60岁、病毒性肝炎、上消化道出血史、脾亢/脾切除、合并其他系统感染,合并基础疾病是相对独立危险因素.结论 重视肝硬化患者的病情分级,年龄病因,并发症、合并基础疾病能更好地预防控制肝硬化合并肺部感染.     

金属离子对海藻酸钠在固体表面的吸附性能影响研究

利用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)研究了Na+、Mg2+、Ca2+、Al3+4种离子对海藻酸钠在固体表面的吸附性能的影响。结果显示,4种离子的影响均随离子强度增大而增大。其中在离子强度1.0 mmol/kg的Ca2+和47 mmol/kg的Na+(总离子强度50 mmol/kg)情况下,海藻酸钠在金芯片表面的吸附量最大。利用Voigt模型计算吸附层ΔD/Δf,发现Na+存在时海藻酸钠吸附层结构最疏松、粘弹性最大;Al3+存在时海藻酸钠吸附层结构最紧密、粘弹性最小。     

磷酸盐激光玻璃离子交换动力学研究

对Li2O质量分数不同的磷酸盐激光玻璃进行了离子交换实验,并研究了熔盐中K+及Na+在玻璃中的扩散动力学。使用波分散光谱(WDS)技术分析了K+及Na+在玻璃中的扩散深度,并研究了两种离子在玻璃中的离子扩散系数和扩散活化能。实验结果表明,玻璃中Li2O质量分数较高时,K+及Na+在玻璃中的扩散深度较大;混合碱效应导致离子的扩散系数降低。     

碱金属催化添加剂对PX液相氧化过程的影响

验证了K+,Na+类添加剂在对二甲苯(PX)液相氧化体系中的助催化活性。对添加不同浓度碱金属离子的助催化作用进行了多组动力学实验,考察了添加K+,Na+对体系主反应和燃烧副反应和TA固体产品中4-CBA含量的影响,获得了对PX氧化过程的影响规律。实验发现,碱金属离子的添加有不同程度的活化效果;添加w(K+)=(30~100)×10-6可有效地加速主反应,但过大时(>500×10-6)作用就变得不明显,甚至会产生抑制;与K+相比,Na+对主反应的助催化活性要低得多。     

P~(Na)变形零点电位法测定玻璃中Na_2O的含量

P~(Na)电极电位法是用由特种成分的玻璃电极测定水溶液中Na~+离子含量的一种新方法。P~(Na)电极和p~H电极一样,它们都是选择性离子敏感电极。当它们各与参比电极浸入测试液而构成原电池时,该原电池所产生的电动势大小主要决定于溶液中被测Na~+或H~+离子的活度。如果用高阻抗电位差计测得上     

斜发沸石Na+/K+交换过程的分子动力学模拟

使用Materials Studio软件包中的CASTEP模块对斜发沸石(Si与Al的摩尔比为4)孔道中的Na+徙轨迹、水合Na斜发沸石孔道中Na+与水分子的构象、以及孔道中K+-Na+的离子交换过程进行了模拟研究.结果表明:在含有Na+的斜发沸石孔道中,由于八元环骨架中的Al/Si取代位的局部结构形变所引起晶格能量的扰动,导致Na+被吸引在该取代位;Al原子在孔道中的分布决定着孔道中Na+的分布,且孔道中的H2O有将Na+固定在沸石骨架上的趋势:由于沸石孔道中不同离子间和孔道中的阳离子与骨架上的原子间的相互作用,导致沸石孔道中K+和Na+发生离子交换,证明了斜发沸石具有优先选择K+的特性,得出的K-斜发沸石的结构参数与文献吻合较好.     

海南岛东北部地下水化学及海水入侵特征分析

运用变异系数、相关系数等指标分析海南东北部地下水化学及海水入侵特征。结果表明:(1)大潮期Na+、Cl-属于弱强度变异,其余离子在大潮期和小潮期均为中等强度变异;大潮期Na+、Mg2+、Ca2+、Cl-及TDS含量高于小潮期,不同时间段离子含量不同。(2)地下水化学成分明显受到海水的影响,海水入侵等级为较严重。     

离子陷阱脱除Fe~(3+)的工艺研究

以铝合金为还原剂,采用离子陷阱进行了去除Na Cl溶液中Fe3+的研究。研究了Na Cl溶液流速、温度、初始Fe3+浓度和Na Cl质量分数等操作条件对Fe3+去除效果的影响规律。结果表明,随着流速减小、温度升高、初始Fe3+浓度增大和Na Cl质量分数增大,Fe3+的脱除率升高。在质量分数为3.5%的Na Cl溶液流量为10L/h,温度为60℃,初始Fe3+浓度为10mg/L时,Na Cl溶液中Fe3+的去除率可达95%以上。     

表面包覆的Na2FePO4F在钠离子电池中的研究进展

NASICON型Na2 FePO4 F因其Na+扩散通道畅通,结构稳定性好而被认为是理想的钠离子电池正极材料.但是其电子导电率和离子扩散系数低,导致电化学反应极化大,限制了该材料的实际应用.表面包覆改性是提升储能电极材料电导率的有效措施.综述了表面包覆的Na2 FePO4 F在钠离子电池中的应用研究进展.     

化学成分对铁钛着色医药玻璃耐水性能的影响研究

选取以铁钛着色的棕色低硼硅医药玻璃为基础成分,分别探索碱金属氧化物和氧化铝与氧化硼对玻璃耐水性的影响。研究发现:当ω(Na2O+K2O+SiO2)=80%,ω(Na2O+K2O)≤14%时,耐水性可达到1级,碱金属离子是玻璃耐水性变差的关键性因素;当ω(A l2O3+B2O3+SiO2)=80%,选取ω(Na2O)=10.8%,ω(K2O)=2.2%时,随A l2O3和B2O3总量的提高,耐水是不断地提高,当ω(A l2O3+B2O3)≥6%即可达到耐水性1级,证明A l2O3和B2O3是耐水性提高的关键性因素。     

新型除氟载铁(Fe~(3+))聚丙烯酰胺凝胶的性能研究

以Fe3+溶液在30℃,pH=1.75条件下对聚丙烯酰胺凝胶改性2 h,得到载铁凝胶。运用载铁凝胶进行除氟实验,考察pH值、反应温度、反应时间、初始F-浓度以及干扰离子等因素对载铁凝胶的除氟效果的影响。结果表明,载铁聚丙烯酰胺凝胶适于氟离子浓度为5 mg/L的含氟溶液在30℃,pH=8条件下反应2 h,除氟率可达69.32%。Na2SO4、Na2CO3、CaCl2和KCl等干扰离子对除氟效果的影响较大,而且干扰离子含量越多影响越大,除氟率越低,故用凝胶进行除氟时应先除去干扰离子。     

SrTiO_3:Pr~(3+),Na~+体系荧光粉的合成与性能研究

采用高温固相法在还原气氛下制备了SrTiO3:Pr3+,Na+荧光粉。用X射线衍射分析测定了SrTiO3:Pr3+,Na+荧光粉的晶体结构,具体研究了激活剂Pr3+和助熔剂H3BO3的掺杂量对SrTiO3:Pr3+,Na+体系发光性能的影响。结果表明,SrTiO3:Pr3+,Na+荧光粉属于立方晶型;在Pr3+掺杂0.6%(与SrTiO3的摩尔比)和助熔剂H3BO3掺杂3%(与SrTiO3的摩尔比)时,此荧光粉的发光性能最佳。讨论了不同电荷补偿剂对SrTiO3:Pr3+体系激发光谱和发射光谱的影响,结果表明,Na+离子是制备Sr-TiO:Pr3+体系荧光粉的最佳电荷补偿剂。     

离子色谱法测定空气PM2.5中9种水溶性离子

建立了离子色谱法准确测定空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的方法。用石英纤维滤膜对空气中的PM2. 5进行采集,纯水对滤膜上的待测物进行超声提取,过滤,采用离子色谱仪进行测定(相对保留时间定性,峰面积定量)。在优化的实验条件下,各组分的峰面积与质量浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0. 999,各离子(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的检出限分别为0. 002、0. 002、0. 004、0. 003、0. 001、0. 001、0. 002、0. 001、0. 003μg/m3。采用本法分析了质控样BWZ6980-2016(水中7种阴离子氟,氯,溴,硝酸根,亚硝酸根,硫酸根,磷酸根),GBW(E)082267(水中氨溶液标准物质)和BWZ6731-2016(水中钾、钠、钙、镁溶液标准物质),测定值与标示值无显著性差异。方法准确快速,灵敏度高,重现性好,可用于空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的准确测定。     

导电胶中痕迹量Na~+和Cl~-的测定方法

导电胶中存在的痕迹量的Na+ 和Cl- 对于胶的正常使用有不利的影响。用 18mΩ的超纯水将它们从胶体中萃取出来 ,用原子吸光分光光度法和离子色谱法分别测定溶液中的Na+ 和Cl- 。     

无腐蚀低钠沥青的工业化试验

开发了煤焦油水洗脱盐工艺,大大降低了焦油中的Cl-、Na+等杂质离子的含量。在焦油蒸馏中控制腐蚀风险无需再额外加碱,从而大幅度降低了沥青中的Na+含量,提高了煤沥青的质量,在煤化工行业中首开先河。     

Ca0.7Sr0.3MoO4：Eu3+红色荧光粉发光性能的改进

采用水热法制备了 Ca0.70Sr0.18MoO4：Eu0.083+, Ca0.70Sr0.18?1.5xMoO4：Eu0.083+, Lax3+与 Ca0.70Sr0.18?yMoO4：Eu0.083+, La0.043+, Nay+红色荧光粉。用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、荧光分光光度计对样品的物相、形貌以及发光性能进行测试和表征。结果表明：La3+离子的共掺杂可显著增强 Eu3+离子的发光性能。当 La3+的掺杂量为4％(摩尔分数)时,在395 nm 激发下,位于616 nm处的主发射峰的相对发光强度最大。另外,电荷补偿剂 Na+的引入,也明显增强了荧光粉的发光强度,荧光粉的最高发光强度是未引入 Na+荧光粉的1.47倍。     

双梳型共聚物对吡虫啉悬浮剂分散稳定性的影响与表征

通过FTIR、SEM、XPS、zeta电位和粒度测试研究了双梳型共聚物AgrilanTM 752对吡虫啉悬浮剂分散稳定性的影响。结果表明AgrilanTM 752分子中存在羧基、酯基和聚氧乙烯醚侧链,通过氢键、范德华力和疏水作用力结合吡虫啉,从而有效地分散吡虫啉颗粒;AgrilanTM 752用量与悬浮剂的分散稳定性密切相关,实验条件下得出其最佳用量为3%(质量分数),此用量下AgrilanTM 752的吸附层厚度和zeta电位负值最大;初始pH值超过6后AgrilanTM 752的吸附层厚度逐渐降低,zeta电位在初始pH=10处存在最大负值,初始pH值在2～10范围内悬浮hina剂的分散稳定性普遍较高,pH值超过10后分散稳定性明显降低;电解质离子(Na+、Mg2+和Ca2+)浓度越高则AgrilanTM 752的吸附层厚度和zeta电位负值越低,悬浮剂的分散稳定性越差,相同浓度下电解质离子对悬浮剂的分散稳定性影响程度顺序为Ca2+Mg2+Na+。     

流动注射串联电极法同时测定海水及地热水中的钾/钠/钙/氯离子

随着对海水、地热水资源越来越多的开发利用,测定其中的K+、Na+、Ca2+、Cl-含量的需求也随之增加。研究建立了一种双管线流动注射串联离子选择电极自动方法(FI-ISE-S),能用于海水、地热水中K+、Na+、Ca2+、Cl-同时、快速、自动测定。在研究过程中,对FI-ISE-S系统的各种影响因素,如系统流量、进样体积、混合盘管长度、干扰物质、总离子强度调节缓冲液的酸度及离子浓度等进行了考察和优化。在最优条件下,得到的分析速度为100样h 1,每次测定的样品用量仅为160μL,相对标准偏差小于1.96%(n=11),标准添加回收率为91.9%~109.6%,测定范围分别为1.0~8.0 mmol L 1K+、50~290 mmol L 1Na+、3.2~16.0 mmol L-1Ca2+、70~430 mmol L -1Cl-。该方法已成功应用于实际海水及地热水样品的测定。