动植物油脂低温低压氢化技术及助剂的研究

使用了一种镍催化剂低温、低压加氢技术 ,同时使用了具有较好吸附性的助剂 ,来提高加氢效率。氢化工艺能达到低温、低压、短氢化时间。使氢化过程更加完善。确定了反应的优惠条件 :氢化反应时间为 10 0～ 110min ,反应温度为 10 0℃ ,催化剂用量为 0 5 5kg(相对于 10kg猪油 ) ,反应压力为 0 .5 5MPa。在这一反应条件下猪油氢化可得到熔点为 5 6～5 8℃ ,碘值≤ 2的硬脂酸用氢化油。加入助剂能平均缩短反应时间约 15min。可以平均降低压力 0 0 5MPa。     

油脂低温低压加氢工艺技术研究

采用自行开发的镍催化剂进行低温，低压油脂氢化，并对影响反应的因素进行讨论提出了最佳反应条件。     

氢化丁腈橡胶的特殊品种及应用

为进一步提高氢化丁腈橡胶的性能,原材料开发商研制生产了包括低温氢化丁腈橡胶、耐热氢化丁腈橡胶、易加工氢化丁腈橡胶、丙烯酸盐增强氢化丁腈橡胶、氢化羧基丁腈橡胶和氢化丁腈橡胶/塑料共混胶等一系列特殊品种。     

提高低温氢化转化率的研究

介绍了黄河水电公司新能源分公司引进的低温氢化装置运行情况,对如何提高低温氢化转化率进行了初步研究和总结。     

四氯化硅制备三氯氢硅技术研究进展

阐述了多晶硅行业的生产背景和现状,概述了由四氯化硅和二氯二氢硅反歧化反应制备三氯氢硅的反歧化方法和四氯化硅氢化制备三氯氢硅的氢化方法,氢化方法主要包括热氢化法、低温催化氢化法、冷氢化法、氯氢化法、等离子体氢化法等,重点归纳了新型氢化技术低温催化氢化法,并介绍了反歧化方法和多种氢化方法在多晶硅生产过程中的应用,通过对各种方法综合性的分类与讨论,指出了现存方法的优缺点,并对各种方法的应用前景进行了展望。     

低压球磨法制备氢化铝钠的研究

在常温、低压下,尝试利用球磨法制备氢化铝钠,并利用X衍射仪进行产物的检测,通过改变实验的部分条件,最终得到一些实验数据。对球磨法制备氢化铝钠进行了研究,以氢化钠和铝粉为原料,以钛为催化剂,在低压氢氛围中进行连续的球磨制备氢化铝钠。并考察了球磨时间,原料的预处理,催化剂的选择,压力等众多因素对产物影响。     

电子级多晶硅生产技术探讨

介绍了目前国内外电子级多晶硅生产技术的发展状况,重点说明了改良西门子法电子级多晶生产技术原理及其工艺流程,主要包括:氢气制备及纯化、氯化氢合成、低压氯化(三氯氢硅合成)、低温氢化(四氯化硅转化)、精馏、CVD还原、尾气回收和后处理等工序。结合电子级多晶硅生产技术的成功工程应用实践,介绍了电子级多晶硅项目的技术特点。     

冷氢化生产多晶硅的危险性分析

文章介绍了冷氢化技术的概念、产生、以及在多晶硅生产中的应用,从高压低温冷氢化技术与氯氢化技术两个方面,重点阐述了冷氢化技术原理。列举了几种主要的危险介质,包括氢气、氧气、氯化氢、三氯氢硅、四氯氢硅、硅粉等,并描述了其特性。最后,从氢气制备与净化、三氯氢硅还原、四氯化硅氢化几个方面,对工艺过程的危险因素进行了分析。     

四氯化硅等离子体氢化技术研究进展

改良西门子法是生产多晶硅的主流工艺, 四氯化硅的氢化技术是其改良的关键。传统的热氢化和冷氢化方法存在着能耗高和转化率低的缺点。本文介绍了四氯化硅制备三氯氢硅的等离子体氢化技术, 概述了热等离子氢化方法, 主要包括直流放电等离子体法、高压射频等离子体法、低压射频等离子体法、微波等离子体法等, 简述了冷等离子氢化方法, 并对介质阻挡放电等离子体法进行了介绍和实验探索。对各种等离子体氢化方法进行了综合性的分类和分析讨论, 指出了现存各方法的优缺点, 提出了等离子氢化技术在工业化时的关键难题, 并对各种方法的应用前景进行了展望。     

低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的研究

以氢化松香甘油酯为原料,研究了低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的方法。通过气相质谱联用仪对反应产物的成分进行分析,并探讨了温度、催化剂用量、反应时间和甲醇用量对氢化松香甘油酯转化率的影响。通过正交实验获得了氢化松香甘油酯的最适宜的酯交换工艺参数为:反应温度为60℃,催化剂的用量为原料质量的9%,反应时间为11 h,氢化松香甘油酯与甲醇的摩尔比为1∶8。在此条件下,氢化松香甲酯的转化率为93.21%。     

全低变工艺的发展方向

分析了全低变工艺存在的问题 ,指出原料气中氧含量偏高是全低变催化剂失活的主要原因 ,焦油粉尘、饱和塔带水和除氧剂粉化是全低变一段阻力快速上升的根源。提出采用无钾全低变催化剂和轴径向流反应器对该工艺进一步完善     

低温低应力工况在设计中的应用

阐述了低温低应力工况在设计中的应用,从而为液氯压力容器的设计提供了思路。     

丙烷脱氢制丙烯低温分离工艺分析

为确立丙烷脱氢制丙烯工艺中低温分离单元的最佳制冷流程,采用PRO/Ⅱ8.2化工流程模拟软件,对低温分离单元进行模拟计算,考察了温度和压力对低温分离效果的影响,分析并确立了最佳分离温度和压力范围;在分离效果相同的前提下,分别比较了丙烯+乙烯级联制冷、丙烯预冷+混合制冷和丙烯预冷+富氢气膨胀制冷3种制冷流程的公用工程消耗以及各自的优缺点。结果表明:产品压缩机出口压力对分离效果影响较小,在确保下游装置能够正常操作的情况下,分离压力应尽可能低;分离温度是影响分离效果的主要因素,较为经济的分离温度为-90—-100℃;相对于其他2种流程,丙烯+乙烯级联制冷流程具有技术成熟、能耗低和操作简单等优点,更适合于丙烷脱氢制丙烯工艺。     

低温多效蒸发海水淡化系统热力分析

建立了喷射器低温多效蒸发海水淡化系统的数学模型,计算分析了各种温度损失随温度的变化,并研究了顶值盐水温度、蒸发器效数和动力蒸汽等参数对系统的造水比和生产单位质量淡水所需传热面积的影响。结果表明各种温度损失在末效蒸发器内显著增加;喷射器低温多效蒸发系统的热力特性明显优于多效蒸发系统;通过增加顶值盐水温度、蒸发器效数和动力蒸汽温度,可以实现系统的优化运行。     

低温、低浓度镀铬工艺的控制

低温、低浓度镀铬具有其独特的优点，已推广使用多年。本文根据多年的生产实践，总结了低温，低浓度镀铬中铬酐浓度，硫酸根浓度，稀土添加剂，温度，电流密度以及阳极等因素对镀液，镀层性能的影响，并提出管理措施。     

低温化学镀镍研究进展

由于高温化学镀镍在应用方面的局限性 ,因而低温化学镀镍的研究越来越受到人们的重视。本文阐述了低温化学镀镍的特点 ,总结了国内外在化学镀镍低温化方面的研究成果。     

低温低磷化学镀镍

研究了温度、pH、次磷酸钠、柠檬酸和辅助配位剂对化学镀镍沉积速率和镀层磷含量的影响,确定了一种低温(40℃)、低磷(w=4.15%)的碱性化学镀液配方:硫酸镍25 g/L,次磷酸钠8.0 g/L,柠檬酸30 g/L,辅助配位剂(一种含铵的化合物)15 g/L,pH 9.0.     

Experimental investigation into the effect of adhesion properties of PEEK modified by atmospheric pressure plasma and low pressure plasma

High performance polymer, Polyether Ether Ketone (PEEK) (service temperature ?250°C to +300°C, tensile strength: 120 MPa) is gaining significant interest in aerospace and automotive industries. In this investigation, attention is given to understand adhesion properties of PEEK, when surface of the PEEK is modified by two different plasma processes (i) atmospheric pressure plasma and (ii) low pressure plasma under DC Glow Discharge. The PEEK sheets are fabricated by ultra high temperature resistant epoxy adhesive (DURALCO 4703, service temperature ?260°C to +350°C). The surface of the PEEK is modified through atmospheric pressure plasma with 30 and 60 s of exposure and low pressure plasma with 30, 60, 120, 240, and 480 s of exposure. It is observed that polar component of surface energy leading to total surface energy of the polymer increases significantly when exposed to atmospheric pressure plasma. In the case of low pressure plasma, polar component of surface energy leading to total surface energy of the polymer increases with time of exposure up to 120 s and thereafter, it deteriorates with increasing time of exposure. The fractured surface of the adhesively bonded PEEK is examined under SEM. It is observed that unmodified PEEK fails essentially from the adhesive to PEEK interface resulting in low adhesive bond strength. In the case of surface modified PEEK under atmospheric pressure plasma, the failure is entirely from the PEEK and essentially tensile failure at the end of the overlap resulting in significant increase in adhesive bond strength. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

低阶煤有机溶剂萃取的研究进展

鉴于煤有机溶剂萃取的迅速发展,以低温和高温热萃取作对比,对相应的萃取机理、影响因素及萃取物的应用等进行分析。结果表明:萃取温度在200℃以下的多为低温物理萃取,萃取率一般较低,所得萃取物多用于研究煤的分子结构;而温度在300~400℃的萃取多为高温溶剂萃取,所得萃取率较高,萃取过程中会伴随化学键的断裂及相应化学反应的发生,所得萃取物多用在研究配煤炼焦、劣质煤的气化液化、新型煤基材料等领域。     

Origin of the molecular structure and properties of low density polyethylene

It is generally accepted that the origin of the structural features of low density polyethylene (branching, unsaturation, molar mass and its distribution) can be explained by various isomerisation and decomposition reactions of the macroradicals and by various chain transfer processes. On the other hand, it is known that ethylene molecules under high pressure are organised in various supermolecular particles. There are several phases in compressed ethylene (α, β and γ) depending on the pressure and temperature. The purpose of the present work was to determine the effects of the phase state of ethylene on the structure and properties of polyethylene. The authors have compiled published data about the effects of the synthesis pressure and temperature on the structure and properties of polyethylene. The entropy of ethylene under sythesis conditions for those published experiments was determined from the available information on pressure and temperature. The effects of ethylene entropy on the number and type of short chain branches, long chain branches, unsaturated bonds, molar mass and its distribution, chain flexibility, density and the melting point of polyethylene are demonstrated. It was found that under given ethylene entropy conditions, the same structure and properties of polyethylene are obtained.