尿素中痕量甲醛的测定

通过加热可提高测定尿素中痕量甲醛的方法灵敏度,实现了对尿素中痕量甲醛的测定,满足了生产要求。     

石墨炉原子吸收法测定尿素中的痕量镍

用石墨炉原子吸收法测定尿素中的痕量镍,尿素样品经溶解后,在波长232.0nm条件下,采用涂层石墨管将样品原子化,当镍含量在0.5～40μg/L范围内,吸光度与镍含量呈良好的线性。此方法解决了由于复膜尿素和其它各种原因造成的尿素带色而引起分光光度法对尿素中镍的测定严重干扰问题。     

ICP-MS测定地表水中痕量金属元素

建立了ICP-MS同时测定地表水中多种痕量金属元素的方法,对仪器工作参数、干扰消除方法进行了研究。建立了14种主要金属元素的标准曲线(相关系数均高于0.9997),针对不同元素的检出限、标准样品及地表水样品进行了研究,实验有效解决了多元素同时测定存在的干扰、各元素相对标准偏差值均小于5.0%。结果表明,ICP-MS可同时、快速测定水中多种痕量金属元素,测定结果准确度令人满意。     

KBrO3氧化间乙酰基偶氮氯膦动力学光度法测定痕量钒

研究了在H3PO4介质中,钒(V)对KBO3氧化间乙酰基偶氮氯膦褪色反应的催化作用,测定了体系的动力学性质,拟定了反应的最佳条件,建立了测定痕量钒的新方法。该方法是用固定时间法在530nm波长处监测化学反应,方法的线性范围为0~9.0×1-0 8g.mL-1,检出限为2.8×1-0 10g.mL-1,在NH4F及尿素存在下,大多数常见离子无干扰。可用于钢样中微量钒的直接测定。     

折光率测定尿素水溶液中尿素含量的方法研究

目前为了测定尿素水溶液中尿素含量主要有燃烧定氮法、对二甲氨基苯甲醛(PDAB)比色法和H2SO4消化比色法,这些方法样品前处理耗时费事,试验过程比较繁琐。对折光率与尿素含量的关系进行了研究,利用测定折光率的方法,建立折光率反映尿素含量的模型。结果表明,在20℃条件下,尿素水溶液中尿素的含量与其折光率呈强线性正相关,建立其线性模型y=648. 72x-864. 55,通过回收率试验和与标准检测方法的结果比较,线性拟合也非常好。因此,可以通过对尿素水溶液折光率的测定来得出其尿素含量。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收测定自来水样中的铁

建立了一种用于环境水样中痕量铁元素测定的方法。该方法通过浊点萃取对环境水样中痕量铁进行预富集分离,并与石墨炉原子吸收分光光度法联用进行检测,在最优化条件下,测定水中的痕量铁,RSD为2．06％,检测限为1．2×10^-2μg／L。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量铊

本文建立了石墨炉原子吸收法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸分解后,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量铊测定。方法测定痕量铊的方法检出限为0.2ng/g,精密度（RSD）为3.19%,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

ICP-MS法测定水中21种痕量元素

建立了ICP-MS同时测定水中21种痕量元素的方法。对仪器工作参数、测定的同位素、干扰消除方法等进行了研究。21种元素的检出限为0.01～0.9g·L-1,相对标准偏差(RSD)为0.33%～4.46%,加标回收率为90%～104%,适合水样中多种元素痕量分析的测定。     

测定环境样品中痕量镉的化学分析方法

测定环境样品中痕量镉现已建立了分光光度法、电化学分析法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱等方法。本文引用近年来国内外文献22篇,对环境样品中痕量镉的化学分析方法做出综述。