甲氰菊酯和辛硫磷混合剂在苹果及土壤中的残留分析

报道了甲氰菊酯、辛硫磷及其混合剂在苹果及土壤中快速、简单残留分析方法。农药用溶剂提取,经液－－液分配和柱层析后,分别用气相色谱电子捕获检测器（ＥＣＤ）或火焰光度检测器（ＦＰＤ）检测。两农药在苹果和土壤中三个浓度的添加回收弦均达到农药残留分析的要求。     

高效液相色谱法测定大白菜中虫酰肼和辛硫磷的残留量

[方法]样品用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,高效液相色谱仪分离,紫外234、281 nm分别检测虫酰肼和辛硫磷,外标法定量.[结果]对大白菜和土壤中的虫酰肼、辛硫磷进行不同水平的添加回收率试验,方法的平均回收率为77.18％～107.27％,相对标准偏差为1.50％～8.83％.虫酰肼在大白菜和土壤中的最低检测质量分数为0.01 mg/kg,辛硫磷在大白菜和土壤中的最低检测质量分数为0.02 mg/kg.[结论]该方法的灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求,适合大批量样品的检测.     

果蔗中毒死蜱和辛硫磷农药残留分析方法的研究

建立同时检测果蔗中毒死蜱和辛硫磷农药残留分析方法。样品用乙腈提取,改进QuEChERS方法净化,气相色谱法NPD检测。毒死蜱和辛硫磷在0.1～10.0 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数r2分别为0.9994和0.9991。果蔗植株中毒死蜱回收率为83.36%～111.63%,相对标准偏差为6.57%～8.77%;辛硫磷回收率为88.33%～113.10%,相对标准偏差为5.38%～7.83%。该方法准确、重现性好、精密度高、杂质干扰少,且简便快速,成本低,适用范围广,符合农药多残留测定方法要求。     

五种农药在蔬菜上残留动态研究

作者于1985～1989年进行了毒死蜱、辛硫磷、喹硫磷、氰戊菊酯、溴氰菊酯五种农药在韭菜、洋葱(包括土壤)、辣椒、番茄上的残留动态研究,初步摸清了上述农药在不同蔬菜上的残留与降解规律,并提出了安全使用建议,为制订地方性有机磷、拟除虫菊酯类农药安全使用标准提供了科学依据。     

辛硫磷、甲基异柳磷在花生中的残留及安全使用评价

采用田间试验的方法,进行了辛硫磷、甲基异柳磷在花生及土壤中的残留消解动态及最终残留量研究,并对2种农药在花生上的安全使用进行了评价.消解动态试验结果表明:甲基异柳磷在土壤中的半衰期为9.2～10.6 d,辛硫磷为5.3～6.8 d;甲基异柳磷在花生植株中的半衰期为3.3～5.2 d,辛硫磷为3.4～4.9 d,2种农药均属易分解农药(t1/2均小于30 d).最终残留量试验结果表明:按照登记推荐使用剂量和使用方法在花生上使用,收获的花生仁中2种农药的残留量均为LOD,按推荐使用剂量使用是安全的.     

薄层法测定蔬菜中辛硫磷农药残留的展开剂选择研究

用薄层色谱法检测蔬菜中残留农药是一种可行的方法.被检测物质本身的特性、吸附剂的性质和展开剂都会影响检测结果.对于确定的检测对象辛硫磷,选择硅胶G作为吸附剂,着重对展开剂的选择进行研究.通过对辛硫磷性质分析,可以确定展开剂的物质组成.分析各展开剂的展开现象符合检测要求的程度,选择苯与甲醇的比例为1:7作为展开剂.     

多菌灵在柑桔及土壤中的HPLC残留分析方法

用稀盐酸和甲醇混合溶液提取柑桔和土壤样品中的多菌灵,并采用液相色谱法测定了样品中残留的多菌灵。检测线性范围为1~2000 ng,相关系数r = 0.9996,最低检出量1.0×10-10 g,最低检测浓度:土壤0.025 mg/kg;果肉、果皮和全果0.010 mg/kg。多菌灵在不同样品中的添加回收率在80.1%~105.4%之间,满足农药残留分析要求。     

土壤中哒螨灵的残留分析方法研究

建立了哒螨灵在土壤中的残留分析方法。样品采用丙酮提取,二氯甲烷萃取,弗罗里硅土柱层析净化,GC-ECD检测。试验测得哒螨灵在土壤中的添加回收率为89.70%～92.90%,相对标准偏差为2.30%～4.70%,变异系数为2.09%～4.46%,方法的最低检出量为1×10-11g,检出限为5×10-3mg·kg-1。结果表明,该方法符合农药残留分析的要求。     

安徽砀山梨产地环境农药的残留

对砀山梨园的梨、土壤、水源采样,并进行农药残留分析,检测结果表明砀山梨的农药残留含量没有超过国标的农药最大残留限量,土壤中部分含有滴滴涕残留,但含量较低.水源中不含有机磷、有机氯、菊酯农药残留.     

气相色谱法测定4种二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂在土壤中的残留

通过测定4种二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂对二硫化碳的转化率并进行土壤中的添加回收试验,借助GC-FPD(S),研究并建立了其在土壤中的残留检测方法。4种农药的转化率稳定,在土壤中的添加质量分数在0.05~2.00 mg/kg时,4种农药的平均添加回收率在84.0%~103.2%之间,相对标准偏差在1.89%~6.14%之间,在土壤中的的最小检出浓度在0.014~0.031 mg/kg之间。该方法灵敏度、准确度、精密度等均符合农药残留检测的要求。     

液相色谱串联质谱法(LC-MS)检测人参和土壤中辛硫磷的残留消解动态

[方法]了解吉林长白山人参和土壤中辛硫磷的消解动态。建立液相色谱串联质谱(LC-MS)检测人参和土壤中辛硫磷残留的分析方法,并在吉林省抚松县进行了试验研究。[结果]不同质量分数(0.01、0.02、0.2 mg/kg)辛硫磷的添加回收率试验结果表明:人参和土壤中平均回收率分别为86.80%～90.40%、85.10%～87.00%,变异系数分别为8.64%～10.10%、6.89%～9.73%。残留动态试验结果显示:当施药剂量为5000 g a.i./hm2时,人参和土壤的半衰期分别为6.67、7.14 d;当施药剂量为7500 g a.i./hm2时,人参和土壤的半衰期分别为8.47、6.81 d。[结论]50%辛硫磷乳油在施药剂量为5000～7500 g a.i./hm2时,建议最大残留限量值为0.10 mg/kg,人参的安全间隔期为35 d。     

苹果与土壤中丁香菌酯的残留分析

[目的]建立丁香菌酯在苹果与土壤中的残留分析方法.[方法]样品用乙腈提取,乙酸乙酯萃取和中性氧化铝柱层析净化,高效液相色谱紫外检测器检测.[结果]苹果和土壤的添加回收率分别为80.7％～83.6％、83.5％～93.9％,变异系数分别为3.3％～6.9％、1.5％～6.7％,仪器最小检出量为5.0×10-10g,方法最小检出质量分数为0.05 mg/kg.[结论]该方法简单可靠,符合农药残留分析要求,可用于苹果和土壤中丁香菌酯的残留检测.     

土壤中农药残留检测方法的研究进展

随着人们生活水平的不断提高以及社会环保意识的不断加强,农药残留引发的安全隐患问题已经引起全社会的高度关注。土壤中农药残留的检测方法也较为准确、方便、更高效、检测限更低。本文主要介绍了土壤中农药残留的常用分析方法、特点及检测方法的研究进展。     

四种有机磷农药对大型蚤的急性毒性研究

有机磷农药具有高效易降解等特点以被广泛使用，但有机磷农药的不规范使用在全球范围内也带来了一系列残留和污染问题。本实验采用静态暴露法观察大型蚤在不同浓度下的生命活动，确定有机磷农药对大型蚤的影响。本文应用大型蚤来检测辛硫磷等四种有机磷农药。实验结果表明辛硫磷、草甘膦、草铵膦、敌敌畏对大型蚤24 h-LC₅₀分别为0.97μg/L、4.85 mg/L、37.47 mg/L、0.096μg/L，辛硫磷属于高毒性农药，草甘膦属于中毒性农药，草铵膦属于低毒性农药，敌敌畏属于极毒性农药。说明有机磷农药对水生生物有较严重的毒性风险，使用时应注意用量。     

高效液相色谱法测定小麦中氟唑磺隆残留量

建立了土壤、麦粒和植株中氟唑磺隆残留的分析方法。样品经乙腈提取,高效液相色谱检测。结果表明:在0.01~10 mg/kg范围内,方法的线性关系良好,相关系数为0.999 6。在添加浓度为0.01~1 mg/kg范围内,氟唑磺隆在小麦麦粒、植株和土壤中的添加回收率为80.03%~104.74%,相对标准偏差为2.62%~9.14%,满足农药残留分析要求。     

铂钴合金修饰的乙酰胆碱酯酶生物传感器的研制铂钴合金修饰的乙酰胆碱酯酶生物传感器的研制

采用恒电位沉积技术,通过聚碳酸酯模板直接在玻碳电极上制得铂钴合金纳米线阵列,将其固定酶制成乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器,用于抑制剂有机磷农药辛硫磷的测定。考察了电位、pH值、底物浓度等条件对传感器测定辛硫磷的影响。在优化条件下,检测辛硫磷的线性范围为7.00×10-4~8.20 mmol·L-1,检测下限为2.35×10-4mmol·L-1。该传感器具有操作简单、检测范围宽、灵敏度高等优点,用于蔬菜、水果中有机磷农药的测定,效果良好。     

农药残留检测方法的研究进展

目前食品安全问题越来越受到人们的关注,尤其是食品中的农药残留引起社会注意,除此之外,农药对水体及土壤的危害性也越来越严重,因此对农药残留的检测任务变得十分艰巨,针对不同类型的农药,有不同的检测方法,本文就近年来农药残留的检测方法方面的研究进展做简单的概述。     

威百亩在黄瓜和土壤中的残留分析方法

建立了威百亩在黄瓜和土壤中的残留分析方法。样品中威百亩加热转化为异硫氰酸甲酯,通过气相色谱测定异硫氰酸甲酯质量分数,折算出样品中威百亩质量分数。结果表明:异硫氰酸甲酯线性范围为0.05~10 mg/L,线性相关系数为0.999 8;威百亩在黄瓜及土壤样品中的平均回收率为78%~93%,变异系数为0.80%~5.42%。方法符合农药残留检测要求。     

HPLC法测定黄瓜和土壤中噻虫嗪的残留量

建立了用高效液相色谱法测定黄瓜和土壤中噻虫嗪农药残留量的方法。试样用酸性水溶液和甲醇提取,二氯甲烷萃取,过Envi-Carb固相小柱净化,用甲醇-乙腈作洗脱液,紫外检测器检测,外标法定量。对黄瓜和土壤的添加质量分数在0.02～2.0mg/kg时,平均回收率为87.7%～96.2%,变异系数<8.6%,噻虫嗪的最小检出量为4×10-10g,黄瓜中的最低检出质量分数为0.008mg/kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。     

农产品中农药残留检测技术研究

食品安全是大众广泛关注的社会热点话题,随着人们对生活质量的要求越来越高,对食品的安全性也提出了更高的要求。农产品农药残留一直是威胁农产品食用安全的一大问题,加强对农产品中农药残留的检测,是有效降低农药对人体造成伤害的有效方式。对农产品农药残留检测技术进行了研究,包括农产品农药残留检测样品前处理技术,以及农药残留检测技术手段,以期能够有效推进农产品农药残留检测专项技术的快速发展。