二茂铁甲酰基苄基肼过渡金属配合物的合成与表征

合成了二茂铁甲酰基苄基肼(L)的8种二价过渡金属配合物MLmCl2·nH2O(M=Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2 +,Zn2 +,Cd2 +,Hg2 +;m =1～ 2 ;n =0～ 3 ) 对配体和配合物进行了元素分析、差热分析及IR普和1 HNMR谱表征并给出配合物的可能配位方式     

一个新奇配体及其配合物的合成与表征

3，4，9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三杂环十七烷与丙烯睛反应合成了一个新奇的配体3，4：9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三氯杂环十七烷N，N’，N”-三丙腈（L），并制得了其相应配位物MLSO4·nH2O（M＝Cu2，Co2，Ni2+，n＝1～4）。这些化合物经IR、NMR和元素分析表征。Cu2，Co2Ni2+各自与环上O2N3和SO42-配合形成一个畸变八面体结构。     

3,4-二苯基噻吩-2,5-二甲酸金属盐的合成及结构表征

利用3,4-二苯基噻吩-2,5-二甲酸的钠盐与金属氯化物反应合成了6种金属配合物.元素分析表明配合物的组成为MD 2H2O(M=Mg,Ca,Ni,Cu,Zn)和La2D36H2O.红外光谱分析表明,羧基主要以螯合方式与Mg、Ca、La离子配位,以单齿方式与Ni、Cu、Zn离子配位.荧光光谱显示Zn D和Ni D具有荧光增强效应,其它盐荧光减弱,铜盐荧光淬灭.XRD分析表明Zn D、Ni D、Ca D具有层状结构,Cu D、Mg D形成粉晶,而La2D3因复杂的螯合配位形成结晶性较差的无定形粉末.SEM进一步证明了Zn D具有层状纤维结构.     

Schiff碱双冠醚及其多核配合物的合成和表征

合成了Schiff碱双冠醚配体N,N′-二[(4′-苯并15冠5)次甲基]三乙烯四胺(L)及其稀土-镍硝酸盐配合物Ln3Ni(NO3)11·L(Ln=La,Ce,Pr,Eu,Gd,Y).元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等分析结果表明:配合物的组成为Ln3Ni(NO3)11·L·n CH3CN(n=0,1),属于1∶1型大阴大阳离子缔合物.配合物中,镍离子与桥链上的四个氮原子配位,其中两个稀土离子分别与冠醚环上的氧原子及硝酸根离子配位形成大阳离子,另一稀土离子与硝酸根离子配位形成阴离子.     

Schiff碱双冠醚及其多核配合物的合成和表征

合成了Schiff碱双冠醚配体N,N′-二[(4′-苯并15冠5)次甲基]三乙烯四胺(L)及其稀土—镍硝酸盐配合物Ln3Ni(NO3)11·L(Ln=La,Ce,Pr,Eu,Gd,Y).元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等分析结果表明:配合物的组成为Ln3Ni(NO3)11·L·nCH3CN(n=0,1),属于1∶1型大阴大阳离子缔合物.配合物中,镍离子与桥链上的四个氮原子配位,其中两个稀土离子分别与冠醚环上的氧原子及硝酸根离子配位形成大阳离子,另一稀土离子与硝酸根离子配位形成阴离子.     

两种铜配合物与DNA相互作用的紫外研究:pH和离子强度的影响

在不同溶液条件下,对两种铜配合物[Cu(atpy)(NO3)(H2O)](NO3)·3H2O (1)和 [Cu(ttpy)(NO3)2](2) (atpy=4′-p-9′-腺嘌呤基甲基苯基-2,2′:6,2″-三联吡啶,ttpy=4′-p-甲基苯基-2,2′:6,2″-三联吡啶)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合作用进行研究,紫外-可见光谱显示测试体系的pH以及离子强度均对两配合物与DNA的结合作用产生显著影响,其中在体系允许的测试范围内,pH越高,离子强度越低,两配合物与DNA结合作用越强.此外,配合物1与DNA相互作用受此影响更为明显,这可能与该配合物中含有的腺嘌呤基团有关.     

烟酰胺配合物的合成及晶体形态的电镜观察

为了进一步了解烟酰胺配体的配位特征和结构特点，对配合物Mn(Nica)2Cl2,Fe(Nica)2Cl2,Co(Nica)2Cl2,Ni(Nica)2Cl2,Cu(Nica)2Cl2和Zn(Nica)2Cl2进行了合成和红外光谱、透射电镜、扫描电镜的表征，烟酰胺以吡啶氮与金属离子配位，Mn(Ⅱ），Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)，Ni(Ⅱ）配合物为六方晶体结构，Cu(Ⅱ）配合物为金刚石立方晶体结构。     

应用溶剂热组合化学方法研究过渡金属对层状磷酸铝化合物[C_6N_4H_(21)][Al_3P_4O_(16)]的影响

利用组合化学方法研究了不同过渡金属及用量对化合物[C6N4H21][Al3P4O16]合成的影响.实验结果显示,铁、锌、钴、锰等二价化合物的存在会使三乙烯四胺(TETA)发生异构化,转变为4,(2-乙胺基)二乙基三胺(TREN),从而导致3-D开放骨架磷酸铝[C24N16H91][Al9-xMx(PO4)12].nH2O的生成(M=Zn2+,Mn2+,Fe2+,Co2+).     

3-(2-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1-H-1,2,4-三唑钴配合物的合成、结构、热稳定性及DFT计算

基于3-(2-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1-H-1,2,4-三唑(2,3′-Hbpt),采用水热法合成了一个新的钴基配合物[Co2(2,3′-bpt)4](化合物1)。通过元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射对其组成、结构进行了研究。化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,脱质子的配体2,3′-bpt-通过单齿和双齿螯合方式参与配位,形成二维平面结构。此外,通过热重分析研究了化合物1的热稳定性。采用密度泛函理论,在B3lyp/6-31G**水平上对有机配体2,3′-Hbpt的结构进行优化计算,探讨了其最优构型及配位模式。配体在化合物1中的构象与几何结构与计算结果相一致。     

叠氮桥联手性双核铜配合物[Cu2(N3)4(R-Me4chxn)2]的结构和磁性研究

合成了手性双核配合物[Cu2(N3)4(R-M e4chxn)2](1)(R-M e4chxn=R-N,N,N′,N′-四甲基-1,2-环己二胺),并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构。晶体结构属于单斜晶系,P21手性空间群,其晶胞参数为a=9.29(2),b=9.66(7),c=16.40(7),=97.77(4),°Z=2。配合物[Cu2(N3)4(R-M e4chxn)2]的每个分子中,Cu(II)离子采取五配位的变形四方锥几何构型,每个铜原子分别与1个M echxn的氮原子及3个叠氮基团的氮原子形成配位键。磁性研究表明,在化合物1中,Cu(II)与Cu(II)离子之间表现为反铁磁相互作用。用哈密顿函数H=2JS1S2对其χMT-T曲线进行了拟合,得到1的朗日因子g和交换常数J分别为2.09和-1.16 cm-1。     

图们江中游表层沉积物的重金属污染特征与生态风险评价

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了图们江中游表层沉积物中As、Cd、Cr、Co、Cu、Ni、Pb、Zn的含量,并对其生态风险进行了评价.研究表明:表层沉积物中8种重金属的浓度在0.48～241.81 mg/kg之间,平均浓度的高低顺序为As、Pb、Zn、Cu、Ni、Cr、Co、Cd; 8个采样点中,白龙(T5)、日光(T6)、图们公园(T7)3处采样点的污染较为严重; 地积累指数(I_geo)评价结果显示,污染程度的高低顺序为Pb、Cd、Cu、As、Ni、Co、Zn、Cr     

新型8-氨基喹啉衍生物的合成及其光电性质

以8-氨基喹啉为合成子,采用一锅法的合成方法,制备一种新型偶氮类化合物—1,2-偶氮-8-二喹啉。运用红外光谱、核磁共振谱表征该化合物的分子结构;并利用紫外-可见光谱和循环伏安法来探究它的光电性质,结果表明浓度为2×10-3mol/L时,(0.053,0.0102 V)是一对可逆的氧化还原峰。     

Synthesis and extractive properties of bisthiophosphorylimines

Novel transition metal complexes of bis（diarylsubstitutedthiophosphoryl）imines ligand derived from O,O-di（p-methoxylphenyl）thiophosphoryl chloride and O,O-di-（p-methoxylphenyl）thiophosphoryl amine with Cu（Ⅱ ）,Co（ Ⅱ） ,Ni（ Ⅱ） ,Fe（Ⅱ ） and Mn（ Ⅱ ） were synthesized. The formation mechanism of complexes and their stereochemistry structures were investigated according to elemental analysis,infrared spectra and 31P-nuclear magnetic resonance spectra. The extractions of the ligand for different divalent metal ions,such as Zn（Ⅱ ）,Cd（ Ⅱ） ,Cu（ Ⅱ） ,Ni（ Ⅱ ）,Fe（ Ⅱ） ,Sn（ Ⅱ） ,Mn（ Ⅱ） ,Pd（ Ⅱ） ,Hg（ Ⅱ） and Fe（Ⅲ）,were investigated in sulphate solution,respectively. The results show the metal atom is coordinated by 4 sulfur atoms in a square-planar fashion,and the titled compound has not only powerful ability to coordinate with cadmium from aqueous solution with a high extractive rate about 61.20% and a relatively weak complexation for other divalent metals with the extractive rate from 2.46% to 36.66%,but also a good selectivity to Fe（Ⅲ ）.     

配位聚合物{[Cu(C_(10)H_2O_8)(C_3H_4N_2)_2(H_2O)_2][Cu(C_3H_4N_2)_4(H_2O)_2]·2H_2O}_n的合成与晶体结构

利用水热技术合成了配位聚合物{[Cu(C10H2O8)(C3H4N2)2(H2O)2][Cu(C3H4N2)4(H2O)2]22H2O}n(1),用X-射线单晶衍射及元素分析对晶体结构进行了表征.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=9.995(2),b=10.643(2),c=11.111(2),α=115.52(3)°,β=91.40(3)°,γ=111.69(3)°,V=967.0(3)3,Z=1,F(000)=480,S=1.015,R1=0.040 0,wR2=0.101 2[I>2σ(I)].CCDC:865259     

双（9—钨锗）杂多配合物的合成、表征及性质

合成了双（9-钨锗）过渡金属杂多配合物：K12H6[M（GeW9O34)2].mH2O[M=Ni^2 ,Zn^2 ,Cu^2 ,Fe^2 ,Mn^2 ],通过元素分析,红外,紫外,极谱,循环伏安及热分析等手段进行了表征,结果表明,所合成配合物具有Keggin结构,与GeW12相比,所合成配合物热稳定性降低,氧化能力增强。     

西安市革命公园土壤重金属含量及污染评价

对西安市革命公园表层土壤中Cu、Ni、Zn、Cr、Cd及Pb等6种重金属的含量状况及形态分布进行取样调查,并对其污染状况进行分析与评价.结果显示,革命公园的表层土壤呈碱性,并含有较多有机质;土壤中Cu、Ni、Zn、Cr、Cd及Pb平均含量分别为27.30mg/kg,26.01mg/kg,90.29mg/kg7,1.06mg/kg0,.184mg/kg及51.61 mg/kg;除Pb外,土壤中Cu、Ni、Zn、Cr及Cd形态分布均以残渣态为主;革命公园土壤内梅罗污染指数为2.70,说明革命公园土壤中重金属污染已经达到中度污染,其中Pb元素污染程度最严重.     

Effects of Municipal Sewage Sludge on Fixation of Cr,Ni,Cu,and Zn during Co-processing of Heavy Metal-containing Waste in Cement Kilns

Cement raw meal with MSS and different heavy metals was blended to examine the fixation ratios, chemical species, and cement crystalline phases in clinkers. The results showed that blending MSS could decrease the fixation ratio of Cr, Ni, Cu, and Zn in the produced clinker by 5% to 25%. And Cr, Cu, and Zn were mainly incorporated into clinkers as metal silicates, Ni was mainly solubilized in Mg O to form magnesium nickel oxides, and the transition phases were mainly metal aluminum oxides as indicated by X-ray diffraction. The reduction of fixation ratios was likely attributed to the presence of impure elements, such as sodium and phosphorus in MSS. In addition, high concentrations(eg, 1.7 wt%) of chlorine in MSS led to metal chloride formation that could vaporize Cu, Cr, Ni, and Zn. To summarize, introducing MSS would decrease the fixation ratios of heavy metals due to the presence of impure elements, such as sodium and phosphorus and chlorine.     

山东月湖水环境因子与细菌生物量相关性的研究

采用总活异养菌2216E平板计数法（HPC,Heterotrophic Bacterial 2216E Plate,Count),弧菌TCBS平板计数法（VPC,Vibrio TCBS Plate Count),对山东荣城湾月湖水体中的细菌生物量分布及变化进行了研究,并同步进行各采样点的水质监测。监测内容包括：化学需氧量（COD）、氨氮（NH4^ -N)、硝酸盐（NO3^--N)、亚硝酸盐（NO2^--N）、溶解氧（COD）、磷（P）、酸度和重金属（Pb、Cr、Cd、Zn、Mn、Cu、Fe、Al)。水质检测结果显示酸度正常,重金属、P、总无机氮、溶解氧符合一类水质标准,COD属于三类水质标准。多元统计分析结果表明,1、2和6号站位的异养菌明显偏高,其主要影响因素是微生物的营养包括NO2^2--N、NO3^--N、NH4^ -N和P,主成分－因子分析提取3个主要因子,占全部因子贡献率为87．68％;聚类分析结果显示COD、NO2^--N、NO3^--N、NO3^--N、NH4^ -N和P对水体的污染程度相差不大,其中因子－1（营养盐）为重要的水环境因子,显著表明水质情况。     

湖北省某矿山河道底泥重金属污染调查与评价

对湖北某有色金属矿区排污河道底泥中铜、锌、铅、镉、镍含量进行了分析测试,主要采用变异系数法、地累积指数法和潜在生态危害指数法对底泥重金属污染状况及潜在生态风险进行评价.结果表明,排污河道底泥受到一定程度的重金属污染,铜、锌、铅、镉、镍含量均超过湖北省土壤背景值;底泥重金属富集程度为镉＞铜＞锌＞镍＞铅,其中镉的富集程度为3级中-强度污染;铜和锌变异系数较大,沿程分布变化明显;以湖北省土壤背景值为参比,排污河道底泥5种重金属的生态危害顺序为镉＞铜＞镍＞铅＞锌,总体表现为中度-重度的生态危害,镉是主要的潜在生态风险因子.