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1.
王永为 《硅谷》2014,(11):120-120
文章主要分析了大规模风电机组脱网的原因,说明了风电机组脱网的内在机理,并指出了风电机组在运行管理方面的要求,阐明了风电机组在安全性能和技术指标等方面的要求,最后指出了解决大规模风电机组脱网问题的有效对策。  相似文献   
2.
通过水热法和Sol-Gel法制备了Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米磁性粒子,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(TEM)以及ICP元素分析对Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米粒子的晶型和形貌进行了表征,讨论了反应方法和反应条件对纳米粒度和结构的影响.结果表明,水热法和Sol-Gel法制备的纳米粒子均为尖晶石型结构,但前者纯度很高,平均粒径为11 nm,而后者含有氧化物杂相,平均粒径为45 nm,通过对比显示出水热法在此反应中的优越性.  相似文献   
3.
以均苯四酸二酐(PMDA)为二酐单体,对苯二胺(PDA)为二胺单体,通过低温缩聚合成一系列聚酰胺酸(PAA)和聚酰亚胺(PI)薄膜,对其结构和力学性能进行表征。结果表明,聚酰胺酸的酰亚胺化较完全,PMDA-PDA聚酰亚胺薄膜的拉伸强度达到290 MPa。  相似文献   
4.
纳米晶薄膜LixPb0.9-xLa0.1TiO3(x=0,0.1,0.2,0.6)以普通玻璃为衬底通过溶胶—凝胶方法烧结制备而成。对LPLT薄膜进行DTA,XRD等测试手段分析。通过交流阻抗数据的分析,在室温下电导率高达2.3×10-3S·cm-1  相似文献   
5.
纳米晶氧敏材料SrMgxTi1-xO3的制备与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用硬脂酸法制备了纳米级晶粒大小的SrMgxTi1-xO3(x=0.1,0.2…0.5),采用DTA,TG,XRD,XPS等手段进行表征,结果表明,Mg部分取代了Ti进入了晶格中,生成了单一晶相的复合氧化物,掺杂了Mg之后的材料在所测量的氧浓度范围内,呈单一的P型导电特性,具有优良的敏性能,颗粒小,适应制成小型氧敏器件而获得实际应用。  相似文献   
6.
以三乙烯四胺为模板剂,在溶剂热条件下合成一种新型层状磷酸铝化合物([C6N4H21][Al3P4O16]).通过单晶结构解析证实:晶体属于单斜晶系,空间群P21/c(No.14)。晶胞参数a=15.839(2),b=18.868(3),c=16.396(4),V=4350.1(14)3,Z=4。AlO4四面体与PO3(O)四面体通过共顶点氧严格交替排列,形成4×6元环网状结构。无机层以AAAA形式堆积,三质子化的有机胺模板剂位于无机层间与无机层上的P O基团形成H键。进一步通过粉末X-射线衍射I、CP、CHN和差热-热重分析该化合物。通过计算主客体(无机层与有机胺模板剂)之间非键相互作用能量,确定有机胺对无机层结构的模板能力。  相似文献   
7.
利用组合化学方法研究了不同过渡金属及用量对化合物[C6N4H21][Al3P4O16]合成的影响.实验结果显示,铁、锌、钴、锰等二价化合物的存在会使三乙烯四胺(TETA)发生异构化,转变为4,(2-乙胺基)二乙基三胺(TREN),从而导致3-D开放骨架磷酸铝[C24N16H91][Al9-xMx(PO4)12]·nH2O的生成(M=Zn^2+,Mn^2+,Fe^2+,Co^2+).  相似文献   
8.
以La(NO3)3、KMnO4和MnCl2为反应原料,用KOH调节pH,在水热条件下合成了LaMn2O5晶体。利用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行了表征,用超导量子干涉仪对产物的磁学性能进行了测试。所制备的产物为纯相,具有正交相结构;产物为大颗粒晶体,呈四方柱和四方双锥组合而成的聚形晶体,晶体最长的对角线长度约为32μm;在低温50K附近,发生了ZFC和FC的分离,化合物进入了自玻璃状态。  相似文献   
9.
以二甲苯作溶剂、三乙胺作催化剂,通过琥珀酸酐改性麦草浆(WSP),制备出一种新型吸附剂S-WSP。通过红外光谱对S-WSP进行表征结构分析,该酯化反应在异相催化条件下能够顺利进行。S-WSP的羧酸基团与NaOH溶液作用去质子化可成功获得NaS-WSP。NaS-WSP悬浮在水溶液中吸附Cd2+,最大吸附量可达105.7mg/g,其动力学过程遵循伪二级动力学模型。由于在离子交换过程中竞争质子,该吸附剂的吸附能力会随着pH的下降而降低。  相似文献   
10.
溶胶-凝胶法合成NASICON快离子导体材料   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用以无机盐为基础的新型溶胶-凝胶法合成了NASICON快离子导体材料,在其它原料相同的情况下,分别采用硝酸和草酸作为回溶剂和原溶液酸度调节剂合成了NASICON材料,利用XRD等分析测试手段对合成产物进行了对比研究,对两种酸在反应温度和相结构的影响情况进行了讨论。  相似文献   
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