化学气相沉积聚合制备聚乙酰基对苯撑二甲基及其性能的研究

通过化学气相沉积(CVD)聚合法合成了聚乙酰基对苯撑二甲基,采用红外光谱(FTIR)证实了二聚体和气相沉积聚合物的化学结构.与聚对苯撑二甲基聚合物相比引入乙酰基后聚合物的溶解性、介电常数和损耗因子均有所提高.将红外光谱与热重(TG)分析相结合研究了聚合物膜的热降解性能,表明聚乙酰基对苯撑二甲基的热降解基本上经历3个阶段,首先是乙酰基降解,接着是连接苯环的亚甲基,最后是苯环的降解.尽管聚乙酰基对苯撑二甲基的初始热降解温度低于聚对苯撑二甲基,但仍有普通热塑性高分子材料的热稳定性.聚乙酰基对苯撑二甲基是一类优良的、具有一定极性从而具有较好底物附着力的敷形涂层材料.     

聚对苯(撑)二甲基膜的化学气相沉积(CVD)聚合

采用化学气相沉积(CVD)聚合工艺制备的对苯撑二甲基聚合物可广泛应用在航天、航空、军工、电子、生物医学工程、控制系统、文物保护、纳米材料和磁性材料等诸多领域.综述了聚对苯(撑)二甲基系列膜的化学气相沉积聚合工艺和原理,介绍了底物温度和沉积舱压力等主要因素对膜沉积率的影响和膜的一些主要性能,并讨论了典型的Parylene N膜的光氧降解性能.     

烷基化改性聚对苯撑

通过亲电取代反应在聚对苯撑(PPP)的苯环单元上引入异戊基,并用烷基化聚对苯撑与聚氨酯(PU)共混制备了共混材料.实验证明烷基化聚对苯撑能溶于氯仿.比较改性前后共混材料的拉伸性能,含有改性聚苯撑共混材料的拉伸强度和断裂伸长率比未经改性的聚苯撑共混材料分别高30.4%和41.6%,说明两相相容性提高.并用扫描电镜(SEM)观测改性前后的PPP/PU共混材料,发现含有改性聚苯撑的共混材料的形态结构发生了变化,两相界面变得模糊,这进一步证实两相部分相容,界面存在一定的粘合力.     

聚对苯撑苯并二噁唑的合成方法进展

聚对苯撑苯并二噁唑是一类具有独特刚性结构的芳香族液晶高分子,因其具有高强度、高模量及耐高温性能而成为杂环聚合物中最有发展潜力的一类聚合物,并受到广泛关注。总结、分析了近年来制备聚对苯撑苯并二噁唑的方法,如对苯二甲酸法、对苯二甲酰氯法、DAR/TPA盐法等,并展望了聚对苯撑苯并二噁唑聚合物的发展方向和趋势。     

含苯并噁唑半芳香聚酰胺的合成与表征

为了得到同时具有优良耐热性能和易加工性能的新型半芳香聚酰胺,以5-氨基-2-(对氨基苯)苯并噁唑(ABO)和己二酸基于Yamazaki磷酸化过程合成了聚己二酰对苯撑苯并噁唑二胺(BO6).研究了反应温度对聚合物分子量的影响,并通过FTIR、1H-NMR对其结构进行了表征;利用DSC、TG对其热性能进行了研究.结果表明:反应温度在90℃左右时高聚物获得了最高的粘数.该聚合物的耐热性较脂肪族聚酰胺有较大幅度的提高,同时该聚合物具有较好的耐溶剂性能.     

取代聚对苯撑：新型高性能工程塑料

聚苯甲酰基对苯撑的力学性能远高于其它各向同性的高性能材料，简要概述了取代聚对苯撑的性能、结构和研究进展。     

苯硫醚—乙撑硫醚共聚物的合成和表征

用金属钠-硫磺法合成了苯硫醚-乙撑硫醚共聚物。用红外光谱、裂解气相色谱、差热分析和电镜等手段对共聚物进行了表征,并对共聚物的结晶性和热性能进行了初步研究。与聚笨硫醚相比,苯硫醚-乙撑硫醚共聚物的结晶度和耐热性明显降低。     

化学掺杂及离子注入对聚对苯撑电导性能的影响

采用ＡｌＣｌ３－ＣｕＣｌ２催化体系合成了聚对苯撑（ＰＰＰ）,用离子注入法及化学方法对聚对苯撑进行了掺杂,研究了Ｎ＾＋离子注入的剂量、能量、温度以及ＦｅＣｌ３掺杂的浓度、温度、时间对聚对苯撑表面电导的影响。结果表明,离子注入掺杂可使ＰＰＰ表面电导提高４￣５个数量级,而化学掺杂法可将电导提高到０．１Ω＾－１·ｃｍ＾－１。     

酸处理碳纳米管/PBO复合材料的制备与表征

用原位聚合法成功地制备了碳纳米管/聚对苯撑苯并双口恶唑(PBO)复合材料。用FT-IR、XPS、SEM和AFM对碳纳米管和所制备的复合材料进行了表征,结果表明,碳纳米管的酸处理效果好,表面含有C-O、COOH等极性官能团;复合材料中碳纳米管在聚合物基体中分散均匀,两相界面间存在较强的作用力。     

电致发光材料PPV的合成研究——I.PPV前驱聚合物的合成

报道了新型电致发光材料－－聚对苯撑乙烯前驱聚合物的合成方法，研究了各中间体的合成工艺。并对前驱聚合物进行了性能测试。结果表明所 合成方法合理可行，并为ＰＰＶ的合成提供参考数据。