玻璃电极作内参比电极的PVC膜扑尔敏电极的研制

以扑尔敏－四苯硼缔合物为活性材料,制作了玻璃电极作为内参比电极的ＰＶＣ膜扑尔敏涂膜电极。实验表明,涂膜电极性能于普通液体内参比体系的扑尔敏离子选择性电极。线性响应范围５．０×１０＾－６～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,检测下限２．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,稳定性及生现性良好,ｐＨ范围宽。使用涂膜扑尔敏电极测定了扑尔敏药片中的扑尔敏含量,相对标准偏差０．７５％,回经９９．４％～１００．８％     

动力学荧光猝灭法测定汽水中柠檬酸

基于硫酸介质中,柠檬酸能活化钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ,使其荧光猝灭,建立了一种动力学荧光猝灭测定柠檬酸的新方法。方法检出限为２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,线性范围为２．０×１０＾－５￣１．２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。用该法测定汽水中柠檬酸,结果令人满意。     

毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物

以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了６种磺妥类药物;并对缓冲溶液ＰＨ值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对安类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为：１．１３％、０．１％、０．３％０．２７％。检出限为１．２３×０１＾３ｍｇ／ｍＬ、１．５０×１０＾３ｍｇ／ｍＬ、１．８４×１０＾－３ｍｇ／ｍ     

用便携式MIPID气相色谱仪现场测定空气中的苯,甲苯和乙烯

利用便携式微波等离子体离子化检测器（ＭＩＰＩＤ）气相色谱仪，以氩气为载气和工作气体，测定了空气中的苯、甲苯和乙苯。考察了各种实验参数对测定的影响。探讨了苯系物电离电位与离子化效率及检出限的关系。对苯、甲苯和乙苯的检出限分别为４．０×１０＾－１１ｇ，２．５×１０＾－１１ｇ和１．２×１０＾－１１ｇ。     

碲镉汞表面纯化膜界面电学特性研究

利用ＭＩＳ结构，在国内首次研究了新型热蒸发ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合钝化膜与碲镉汞之间的界面电学特性。发现ＧｄＴｅ／ＺｎＳ双层膜在适当工艺条件下，固定电荷密度为－４×１０＾１０ｃｍ＾－２，慢态密度为５．１×１０＾１０ｃｍ＾－２，快态密度为２．７×１０＾１１ｃｍ＾－２ｅＶ＾－１。以上参数优于目前光伏器件采用的单层ＺｎＳ钝化膜，说明ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合膜是光伏器件的优良钝化膜。同时也研究了其它两种钝化膜，单     

光导纤维生物膜溴荣光传感器的研究

把荧光素固定在经处理的生物膜（新鲜羊肉膜）上，研制成光导纤维生物膜溴传感器。用该传感器对工业废水中的溴化物进行了监测。荧光线性响应范围８×１０＾－７－２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差０．８％，响应时间２－３ｍｉｎ。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

球形镍金基体真空镀汞膜电极的研制及性能测试

研制了一种球形镍金基体真空镀汞膜电极。采用2．5次微分极语法对电极性能进行了考查,在0.1MKCl中,镉的线性范围为4×10~(－8)－6×10~(－11)M,证明该电极性能稳定,灵敏度高,重视性好。     

动力学分光光度法测定地质样品中溴碘

利用溴、碘在ＨＣｌ介质中对Ｈ２Ｏ２氧化邻苯二酚紫（ＰＶ）反应的催化，与高温热水解分解样品，离子交换预浓集和分离溴、碘相结合，建立了地质样品中溴、碘的测定方法。ＮＯ－２也能催化该反应严重干扰溴、碘的测定，加入氨基磺酸可以消除其对测定的影响。工作曲线在０～４μｇＢｒ－和０～２μｇＩ－时符合比尔定律，样品测定下限是０２×１０－６Ｉ－和０５×１０－６Ｂｒ－。对于含量为３０×１０－６Ｂｒ－和２０×１０－６Ｉ－的样品，其相对标准偏差分别为４９％和６６％（ｎ＝１２）。     

碘离子选择性场效应敏感器研究

本文报道用ＡｇＩ／Ａｇ２Ｓ混晶膜制备的碘离子选择性场效应敏感器，测定碘离子的线性范围在１０＾－７－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１，选择性系数ＫＩ＾－１．ｃｌ＾－１为６×１０＾－３，提示该器件可望用于临床血碘和药典的监测。     

灿烂绿—聚氯乙烯膜涂层玻璃电极的研制

报道了一种灿烂绿－聚氯乙烯膜涂层玻璃电极。该电极是将灿烂绿敏感的聚氯乙膜涂敷于ｐＨ玻璃电极表面而制得的。所制电极具有制作简单，使用方便和选择性良好等优点。其Ｎｅｒｎｓｔ响应斜率为５４．７ｍＶ／ｄｅｃ，响应线性范围为９．８×１０＾－７￣５．３７×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的灿烂绿，能够直接用于灿烂绿的测定。将该电极应用于催化电位法分析，测定了环境水样中亚硝酸根的含量，结果满意。     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

DH—101型微量氧分析仪的研制

介绍了一种新的用于工业流程微量氧分析的仪器。最小量程为０～２×１０＾－６。说明了仪器的结构,工作原理和设计特点。传感器采用对氧敏感的三电极结构原电池,性能稳定,响应速度快,工作寿命长,校准方便,经性能测试和现场实际应用,证明仪器性能稳定可靠,灵敏度高,能满足现场分析的需要。     

智能冷阴极规管超高真空计的研制

本文介绍作为真空控制传感器的智能阴极规管超高真空计。它是根据我室光束线和实验站真空监测、控制和联锁保护功能的特殊要求研制的,真空测量范围为５×１０＾－１－－５×１０＾－８Ｐ。采用单片机ｌｎｔｅｌ８０３１,设备结构简单,使用方便,运行可靠,功能可以扩充。     

用快速分光光度法（水溶或萃取）测定硅酸盐岩矿中的钛

发展了一种用２．３－二羟萘（Ｈ２ＮＤ）作发色剂的灵敏且有高度选择性的水溶以及萃取分光光度法来测定Ｔｉ（１Ｖ）。在ｐＨ４￣９时，该试剂（Ｈ２ＮＤ）形成１：３（ＴｉＯＨ＾３＋：配位体的络合物。在λｍａｘ×３７５ｎｍ时摩尔吸收率与Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为３．２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１和０．００１μｇ／ｃｍ＾２。发现该法对于测定岩矿样品中的Ｔｉ（１Ｖ）具有高度选择性。以乙酸乙酯溶剂萃取Ｔｉ     

在氢环境中2.25Cr—1Mo钢短裂纹扩展行为研究

通过对在空气中与阴极渗氢情况下２．２５Ｃｒ－１Ｍｏ钢的短裂纹扩展研究,发现在氢的作用下,ΔＪｔｈ约为３６０×１０－６ＭＮ／ｍ,较空气中约低２００×１０－６ＭＮ／ｍ,ｄａ／ｄＮ－ΔＪ关系与空气中相比左移,且随ΔＪ区间不同,左移量不也不同。断口分析表明,在疲劳裂纹扩展的三个阶段,氢原子与交变力动态地起着协同作用。在≈１０００×１０－６ＭＮ／ｍ＜ΔＪ＜≈１２００×１０－６ＭＮ／ｍ内氢原子对裂纹扩展影响不明显可解释为：氢原子在局部晶界的偏聚导致应力过分集中而产生穿晶裂纹后应力缓解的结果。     

二苯偶氮碳酰肼间接光度法测定废水中的氰化物

在硝酸介质下,汞（Ⅱ）与二苯偶氮碳酰肼及ＯＰ形成蓝色络合物,氰化物使蓝色络合物褪色,从而建立了测定氰化物的间接光度法,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,氰化物在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε＝３．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定大米中痕量镧、铈和钕

在ｐＨ２．０时,Ｌａ（Ⅲ）Ｃｅ（Ⅳ）和Ｎｄ（Ⅲ）均与ＣＰＡⅢ发生高灵敏的显色反应,形成稳定的二元络合物,其λｍａｘ分别为６７３．６７３和６７０ｎｍ,表明吸收光谱严重重叠;在相应λｍａｘ处,其表观摩尔吸光系数分别为７．６０＊１０＾４、６．７６＊１０＾４和７．８０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本文采用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法对模拟样和大米样中痕量镧、铈和钕进行了同时测定。结果具有满意的准确度和精密度。     

3.5%NaCl溶液和取向对7050—T7451铝合金疲劳裂纹扩展特性影响的试验…

据飞机结构损伤容限设计的要求，进行了模拟海水对高强铝合金７０５０－Ｔ７４５１疲劳裂纹扩展特性影响的试验研究。结果表明，３．５％溶液中的Ｃｌ＾－加速了７０５０－Ｔ７５４１铝合金的疲劳裂纹扩展速率ｄａ／ｄＮ。在３×１０＾－４ｍｍ／ｃｙｃｌｅ以下，横向ｄａ／ｄＮ略高于纵向ｄａ／ｄＮ；在３×１０＾－４ｍｍ／ｃｙｃｌｅ以上，横向ｄａ／ｄＮ明显高于纵向ｄａ／ｄＮ。考虑应力比影响的有效应力强度因子可以满意地表征