XG废钻井液固化剂的作用过程

XG固化剂的主要组分是水化能力的活性很强的材料，在废钻井液中分散水化，凝聚、结晶，形成一种水化物凝聚－结晶网状结构，硬化成稳定固体后，把废钻井液中的有害物质封闭在其中，防止其扩散迁移，避免了对环境的影响。     

无熟料高炉矿渣水泥的水化反应特征

为了研究无熟料高炉矿渣水泥(简称NCSC)的水化反应特征,设计不同配合比的NCSC,并进行了XRD、DTA、SEM试验.结果表明:NCSC的水化反应受高炉矿渣粉的碱度、化学成分及玻璃化率的影响外,很大程度上取决于石膏的使用量,并与高炉矿渣存在着最佳配合比;NCSC在水化过程中龄期7天内生成的钙矾石(3CaO·SiO2·3CaSO4·31H2O)是提供早期强度的主要来源,而7天后生成的C-S-H系列水化物是提供其后期强度的主要因素;NCSC在水化过程中几乎不生成氢氧化钙.     

HAS土壤固化剂固化电镀污泥的优越性分析

通过对XRD和SEM试验结果的分析并结合相关文献，得出结论：HAS土壤固化剂(以下简称HAS)的主要水化产物钙矾石、C-S-H凝胶对重金属离子可起到吸附和包容作用．重金属离子在较高pH值的水化体系中生成难溶于水的氢氧化物或碳酸盐，沉降在水化物表面或填补到在水化产物的孔隙中，从而从溶液中去除；沸石类矿物中的阳离子还可能与重金属离子发生离子交换作用．     

磷铝酸盐水泥混凝土表面透气和吸水性能研究

研究磷铝酸盐水泥混凝土表面透气和表面吸水性能,利用XRD,MIP和交流阻抗分析对混凝土水化产物物相组成、孔结构特性和电性能进行了分析.结果表明:磷铝酸盐水泥混凝土具有较佳的表面性能,其表面抗透气和吸水性能优于普通硅酸盐水泥.养护28 d的磷铝酸盐水泥混凝土表面透气为1.37×10-2 Ln(P)/min,表面吸水系数为4.56×10-9 m3/min0.5.这是由于PAC和PC属于不同体系,其水化生成物和反应机理不同造成的.与PC相比,PAC具有快硬、早强特性,生成大量的水化产物相互交联形成的致密三维网络结构,连通孔的数量较少,结构较致密.随着养护时间的增加,PAC透气和吸水系数随之减小,这是由于不断生成的水化物填充内部孔隙,提高结构致密度造成的.     

低温型水化硅酸钙脱水相及其特性

用化学纯原料在水热条件下合成了Ｃ／Ｓ比为１．０和１．３的二个水化硅酸钙样品，研究了水化硅酸钙在２００～８００℃温区脱水过程中发生的组成和结构的变化和其脱水相再水化。结果表明，在４００～８００℃范围内脱水的水化硅酸钙脱水相均具有胶凝性能：在较低温度下（４００℃）脱水的脱水相比表面极大，再水化时需水量很大，因而使其水化硬化体中具有丰富的孔网体系。本文为建立４００℃左右低温脱水的水化物脱水相（ＤｅｈｙｄｒａｔｅｄＨｙｄｒａｔｅｓＰｈａｓｅｓ简称ＤＨＰ）胶凝材料新体系提供了理论依据。     

3CaO·3Al_2O_3·SrSO_4浆体结构与强度的关系

本文研究了在外掺不同硫酸盐的情况下，新水泥熟料矿物３ＣａＯ·３Ａｌ２Ｏ３·ＳｒＳＯ４的水化过程，浆体结构及其对浆体抗压强度的影响。ＳｒＳＯ４难于形成水化物。但ＳｒＳＯ４微晶沉淀对浆体结构有很强的弥散相增强作用，使浆体具有很高的强度。石膏导致在浆体中生成大量膨胀性的钙矾石相，使浆体孔隙率上升，强度下降。     

低温型水化硅酸钙脱水相及其特性

用化学纯原料在水热条件下合成了Ｃ／Ｓ比为１．０和１．３的二个水化硅酸钙样品，研究了水化硅酸钙在２００～８００℃温区脱水过程中姓的组成和结构的变化和其脱水相再水化，结果表明，在４００～８００℃范围内脱水的水化硅酸钙脱水相均具有胶凝性能，在较低温度下（４００℃）脱水的脱水相比表面极大，再水化时需水量很大，因而使其化水硬化体中具有丰富的孔网体系，本文为建立４００℃左右低温脱水的水化物脱水相（Ｄｅｈｙｄｒ     

三聚磷酸钠复合聚羧酸对C_3A-石膏水化历程影响

以C3A-石膏为主体,探讨了掺加聚羧酸和聚羧酸与三聚磷酸钠协同作用对其水化历程的影响。采用水化微量热仪测定试样水化放热速率;用XRD定性分析测试不同水化龄期、不同体系的水化程度;以FT-IR分析试样中基团的振动状态从而判断其存在形式,以SEM观察水化产物形貌。结果表明掺聚羧酸后水化第一放热峰提前2h,且水化12h即有大量AFt生成,但是对后期水化具有一定的延缓作用;复掺三聚磷酸钠与聚羧酸时抑制了AFt的生成并延缓了AFt向AFm的转变,第一、第二放热峰均延迟了8h左右;单掺和复掺对后期结构发展影响均不大。     

生活垃圾渗滤液蒸发母液固化

为了解决处置生活垃圾渗滤液蒸发母液时缺少适合的固化用胶凝材料的问题，以水泥、水泥+石灰和自配固化剂分别对某项目蒸发母液进行固化试验.结果表明，蒸发母液固化后化学需氧量、氨氮质量浓度、油脂质量浓度和电导率等指标下降显著，重金属离子质量浓度限值也满足生活垃圾填埋场填埋要求.水泥和水泥+石灰固化蒸发母液凝结时间长，强度低，无法满足浆体及时转场填埋的要求，而在采用自配固化剂后，浆体工艺和强度指标提升明显，符合快速转场的要求.综合分析可知，固化剂在钙基膨润土和添加剂的协同作用下有效消除了蒸发母液对Ca²⁺的吸附，确保固化体系中生成了足量的钙矾石和水化硅酸钙并且都能稳定存在，保证了固化蒸发母液的快速凝结和强度稳定.     

镁渣等工业废渣应用现状的研究及前景分析

镁渣矿物属于介稳的高温型结构,结构中存在活性的阳离子,所以,镁渣本身具有很高的水化活性,水化后生成水化硅酸钙凝胶,镁渣作为破胶凝材料是可行的,镁渣中的[SiO4]4-更易丢失,链断裂,形成类似于有机-无机杂化物的结构,在镁渣中掺入一定的硅酸盐水泥或磨细硅酸盐水泥熟料和磨细矿渣,以提高镁渣胶凝材料的耐久性,镁渣作为砂浆的胶结材料是非常理想的,镁渣不但可以提高砂浆的和易性,而且还可以提高砂浆的强度和耐久性,镁渣中掺入一定量的轻骨料,可制作轻质保温墙体材料或制成屋面材料。     

高导电性含水玻璃的水热合成

以锂硼铝硅系统为例研究水热条件下的水化过程,探讨玻璃粉在水热条件下水化过程的规律.通过研究认为,玻璃水化机理首先为H+与玻璃中Li+的互换,其次游离OH—侵蚀玻璃骨架,最后生成的活性基≡Si—O—与水进一步反应.采用IR、XRD分析了含水玻璃的结构,探讨了水化条件对水化反应的影响,并测得含水玻璃的电导率为1.7×10-4S/cm(室温),而且含水玻璃在300℃以下具有良好的电导性.     

粉煤灰-脱硫石膏水泥基材料水化活性及微结构

采用DTA—TG、XRD、SEM以及宏观水化收缩和强度试验等手段研究了粉煤灰一脱硫石膏一水泥三元复合胶凝体系的水化过程、活性效应及微观结构等,根据试验结果总结了复合胶凝材料的水化动力学过程。结果表明,粉煤灰一脱硫石膏水泥石的钙矾石吸热峰强于基准样;在各组分相互活性激发和外掺激发剂作用下,粉煤灰一脱硫石膏水泥石中2次水化效应明显;SEM、XRD表明水泥石早期有明显的钙矾石生成,同时粉煤灰颗粒的表面侵蚀现象明显,进一步说明复合胶凝体系的早期活性得到有效激发,硬化后综合性能得到有效保证。且宏观收缩及强度试验也从侧面印证了微观试验结果。粉煤灰一脱硫石膏水泥基复合胶凝材料体系的研发可大量消耗燃煤电厂的工业废渣,具有显著的“绿色”效应。     

热-机械复合活化煤矸石掺量对普通硅酸盐水泥水化产物的影响

为了解决热-机械复合活化煤矸石掺量对普通硅酸盐水泥水化产物的影响问题,采用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散谱(EDS)和微机控制抗压折一体机,对掺有热-机械复合活化煤矸石水泥的抗压强度、水化过程、水化产物的微观结构、化学组成、形貌特征和水化产物水化硅酸钙C—S—H凝胶的钙硅比进行了研究。结果表明：活化煤矸石的掺入不仅参与了水泥水化反应,水化生成更多低n(Ca)/n(Si)的C—S—H,而且活化煤矸石中的活性物质将高硫型水化硫铝酸钙AFt转化成单硫型水化硫铝酸钙AFm,使得孔结构得到了优化,但是活化煤矸石的掺量不宜大于30%,过多活化煤矸石的掺量使CH含量减少,导致水泥试块91 d龄期的抗压强度明显降低。     

超细矿渣高性能混凝土试验及水化研究

用超细矿渣粉等材料制备了Ｃ８０以上的高性能混凝土,并研究了超细矿渣水泥的水化。结果表明,超细矿渣粉不仅可提高新拌混凝土的工作性能,而且能大幅度提高水泥及混凝土的力学性能。研究还发现,超细矿渣的水化活性较高,在水泥水化早期就大量生成胶凝性水化产物,从而减少了水泥石中的Ｃａ（ＯＨ）２含量,改善水泥石及混凝土的微观结构。     

水化铝酸钙(C_3AH_6)脱水相及其水化研究

用分析纯原料合成了水化铝酸钙纯样品，用ＤＴＡ－ＴＧ、ＸＲＤ研究了脱水过程及脱水相组成和特性；用ＸＲＤ定量分析了脱水相水化产物和水化速度；考察了脱水相的凝结时间与硬化体强度，本文为建立４００℃左右低温脱水的水化物脱水相（ＤｅｈｙｄｒａｔｅｄＨｙｄｒａｔｅｓＰｈａｓｅｓ简称ＤＨＰ）胶凝材料新体系提供了理论依据。     

改良模袋充灌特性及界面摩擦特性的试验研究

为解决模袋透水性与细尾砂利用率之间的矛盾,提高模袋界面强度,在质量分数为40%的细尾矿浆中掺入占风干尾砂不同质量比的水泥,对模袋的充灌特性和界面摩擦特性进行改良.通过充灌试验和模袋界面拉拔试验,研究了水泥掺量对模袋透水性、保砂性和界面摩擦特性的影响规律.结果表明:将水泥作为固化剂掺入细尾矿浆中,水化产物吸附部分细尾砂颗粒,黏附在尾砂颗粒表面的水化物膜层使尾砂颗粒变大,提高了模袋透水性和保砂性,提高程度与水泥掺量呈正相关;水泥水化反应降低了尾砂颗粒间薄膜水的厚度,改善了固结尾砂的骨架结构,提高了传递至界面上的法向应力,增强了界面嵌锁结构的稳定性,进而改善了界面摩擦特性;最佳水泥掺量为3%.     

关于棉浆黑液作混凝土外加剂的可用性的试验研究

本文试验研究了“黑液”(以棉短绒为造纸原料的纸浆废液)对水泥浆性能的影响。试验研究结果表明:“黑液”不改变水化产物的相,仅在早期抑制水泥浆的水化;“黑液”的减水作用和分散作用改善了水泥浆的孔结构,使水泥水化物分布均匀,并且提高硬化水泥浆的强度达20～30％。     

淤泥质土的固化机理研究

为了消除腐植酸对水泥固化处理淤泥质土的不利影响,阐述了淤泥质土中腐植酸的特性,探讨了腐植酸对水泥水化过程的影响机理,提出了从减薄黏土双电层厚度、添加膨胀组分、提高固化土早期强度、提高土壤pH值、裂解有机质大分子结构以及调节水泥离子和黏土颗粒的活性的角度固化淤泥质土的对策.抗压强度试验表明,三乙醇胺和氢氧化钠双掺效果优于单掺效果,不仅可以加速早期强度的增长,而且对后期强度发展有利;随着生石灰、高效减水剂、水玻璃和生石膏掺量的增加水泥固化土的强度均呈现先提高后降低的规律.正交试验得到了复合固化剂中各添加剂间的最优配比.强度对比试验表明,复合固化剂的固化强度优于单掺水泥和水泥复掺固化剂SN201的固化效果,充分验证了其在强度提高方面的优越性.     

Na￣+对C_3A矿物的Al_6O_(18)环价键结构的影响——SCC-DV-X_α算法的应用

Ｃ３Ａ相是波特兰水泥中水化最快的一种矿物，一般认为熟料烧成过程中结合进Ｃ３Ａ晶体结构的碱会降低其水化活性。本文应用量子化学中的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα计算方法，对Ｃ３Ａ及Ｃ３Ａ－Ｎａ２Ｏ固溶体中两种不同结构的Ａｌ６Ｏ１８环的部分参数计算，结果表明：Ｎａ＋固溶于Ｃ３Ａ结构后，将使Ａｌ－Ｏ键增强，水化活化能增大，最低空分子轨道能级变大，电子能量状态减少，导致Ａｌ６Ｏ１８环水化活性降低，由此认为这是杂质离子Ｎａ＋结合进Ｃ３Ａ晶格后降低它的水化活性的原因之一     

水化铝酸钙（C3AH6）脱水相及其水化研究

用分析纯原料合成了水化铝酸钙纯样品，用ＤＴＡ－ＴＧ，ＸＲＤ研究了脱水过程及脱水相组成和特性，用ＸＲＤ定量分析了脱水相水化产物和水化速度；考察了脱水相的凝结时间与硬化体强度，本文为建立４００℃左右低温脱水的水化物脱水相（ＤｅｈｙｄｒａｔｅｄＨｙｄｒａｔｅｓＰｈａｓｅｓ简称ＤＨＰ）胶凝材料新体系提供了理论依据。