磷矿酸解渣与聚丙烯酰胺絮凝动力学

通过激光粒度仪在线监测搅拌槽内聚丙烯酰胺与磷矿酸解料浆的絮凝过程 ,研究了絮凝剂加入量、絮凝温度、搅拌速度和酸解渣原始平均粒径对絮凝动力学的影响 .用电泳试验测定酸解渣的表面电性 ,合成不同荷电类型的絮凝剂及通过絮凝剂加入量对絮凝过程的影响实验可以判定磷矿酸解渣与聚丙烯酰胺的絮凝过程符合架桥机理     

磷矿酸解料浆与高分子絮凝剂形成的絮团特性研究

用光学连续摄像技术研究了不同絮凝条件下磷矿酸解渣与聚丙烯酰胺形成的絮团特性。实验结果表明酸解料浆与聚丙烯酰胺絮凝剂形成的絮团具有分形几何特征。应用分形理论得到絮团降落速度与絮团孔隙度和絮团密度的关系式。用激光粒度分布仪在线测定了流体力学条件对该体系团强度的影响。在湍流情况下絮团最大平均粒径取决于酸解渣原始平均粒径和体系的能量耗散。较大的絮团破坏主要以裂解为主,在最小的湍流漩涡区也存在相当程度的剥离破坏。试验发现絮团强度随聚合物分子量的增加而提高,对于获得最大平均粒径的稳定絮团存在最佳的絮凝剂加入量。．     

盐酸分解高硅混合型胶磷矿工艺研究

中低品位磷矿的开发利用是中国磷化工产业可持续发展的基本保障。采用盐酸浸取高硅磷矿,通过单因素实验对其酸解工艺和过滤强化过程做了研究。结果表明,磷矿粒径≤180 μm、在反应温度为40 ℃、酸比（实际投入的盐酸量与理论耗酸量的质量比）为1.1、盐酸质量分数为20%以上、浸取10 min,此时P₂O₅浸取率可达到99%以上。盐酸浸取速率快,酸解率高。高硅磷矿酸解料浆中二氧化硅含量高、粒度小、沉降速度慢,导致过滤困难。添加非离子型聚丙烯酰胺絮凝剂,控制絮凝剂为酸解料浆质量的1.0%,沉降2 min之后,可显著强化过滤。     

盐酸法饲料磷酸氢钙工艺中酸解渣过滤强化的研究

针对国外某磷矿为原料的盐酸法饲料磷酸氢钙工艺,通过分析酸解渣的粒度分布、物相及zeta电位等物理性质,研究了磷矿酸解渣过滤困难的原因,探索了强化过滤的途径。研究结果表明：在盐酸中加入少量硫酸,可显著提高酸解渣的过滤强度,最适宜的硫酸用量为混酸中W（H2SO4）0．67％。另外,加入适量的滤液于酸解液中,能降低酸解液中酸解渣颗粒之间排斥力,可显著提高酸解渣的絮凝效果及沉降速度。     

半水法湿法磷酸磷矿酸解动力学研究

磷酸作为生产磷肥和磷酸盐的原料,在国民经济中占有重要地位。采用高液固比酸解实验,探索接近工业生产条件下的酸解过程动力学规律,得酸解动力学方程通过方程,可在恒定磷酸浓度下,确定反应温度与磷矿酸解率的关系,在操作工艺参数一定时,可通过该方程对磷矿酸解率进行实时预测。     

磷酸分解磷矿石的动力学

采用间歇反应器,在反应温度６０－８０℃,磷酸浓度在２０－４０％Ｐ２Ｏ５,磷矿粒径０．１３８－０．７ｍｍ;搅拌速度５００转／分的条件下,研究了磷酸分解上蒜磷矿的酸解反应动力学,研究表明,在上述条件下,该过程的速率控制步骤为氢离子通过Ｃａ（Ｈ２ＰＯ４）２的固态膜向反应界面的扩散。并建立了酸解过程的动力学模型,该模型在ａ＝０．５上显著,表观活化能Ｅａ＝１０．０８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

磷矿在磷酸中的浸出行为

为改进湿法磷酸生产工艺,提高副产石膏的品质,缓解湿法磷酸中固体副产物磷石膏带来的环保压力,进行了磷-硫两步法酸解磷矿制磷酸的研究。着重对贵阳某磷矿在磷酸中的浸出行为进行研究。结果表明,磷矿粒度小于75 μm、搅拌速度为500 r/min、反应温度为70 ℃、五氧化二磷质量分数为40%、反应时间为60 min时,磷矿分解率达到98.5%。德罗兹多夫动力学经验模型能够较好地描述40%五氧化二磷中磷矿反应速率的变化规律,且阻缓系数较大,表观活化能为6.048 kJ/mol,表明40%五氧化二磷中磷酸分解磷矿的反应速率受扩散控制。酸解渣SEM和EDS分析表明反应产物磷酸二氢钙结晶析出是影响扩散的主要因素。     

磷酸分解磷矿的动力学及影响因素研究

探究磷酸浓度、磷矿粒径、液固比、搅拌速度、反应温度等因素对磷矿溶解动力学的影响。结果表明,磷矿的转化率随着磷酸浓度、液固比、反应温度、搅拌速度的增大而增大,随粒径的减小而增大。磷矿的溶解过程可用缩芯模型来描述,表观活化能为11.36 kJ/mol,低活化能验证了该过程的控制步骤为固体膜扩散控制,并建立了溶解过程的动力学模型,得到实验值与计算值拟合度较好,相关系数为0.98。     

柠檬酸发酵清液的絮凝法处理

为进一步研究柠檬酸发酵清液的预处理方法,对絮凝剂的种类、絮凝剂的添加量、絮凝温度、絮凝搅拌转速、絮凝时间五个因素进行实验研究,以絮凝率(RF)为指标,得出柠檬酸发酵清液絮凝的最佳工艺参数。通过对几种絮凝剂的比较,聚丙烯酸钠絮凝效果优于其他絮凝剂。对于柠檬酸发酵清液p H在2.0~3.0,温度45℃条件下,絮凝过程最佳条件为:菌体絮凝最佳的添加量为加入聚丙烯酸钠0.001%~0.005%;转速控制在260r/min,20min后降低转速至100/min,20min后停止搅拌自然沉降30min。     

氧氯化锆生产中转型料酸解与絮凝脱硅过程

以锆英石碱分解所得烧结料经水洗、转型后的转型料为原料,研究其盐酸酸解与酸解液絮凝脱硅过程中主要工艺参数对脱硅效果的影响,并采用红外与核磁共振表征水洗料转型、转型料酸解及酸解液絮凝过程中硅酸聚合状态. 实验获得优化的酸解与絮凝条件为：酸解温度微沸,酸解时间5 h,酸解酸度5.20 mol/L(以HCl计),锆液浓度125 g/L[以Zr(Hf)O2计],絮凝温度40℃,絮凝时间1 h,絮凝剂为阳离子聚丙烯酰胺类CPAM-1,絮凝剂浓度1%(w),加入量4%(j). 在该条件下进行5 L规模实验,氧氯化锆水溶液硅含量稳定降至(35~50)′10-6(w),锆含量及酸度分别为120 g/L[以Zr(Hf)O2计]和5.10 mol/L(以HCl计),由该水溶液蒸发浓缩结晶所得氧氯化锆产品指标与市售普通级产品相当.     

絮凝剂复配处理城镇生活污水的实验研究

以实际生活污水为实验对象,利用絮凝剂PAC、PFS、CTS、阴离子PAM和阳离子PAM进行两组分或三组分复合,找出复配方案在提高COD去除率的同时降低PAC的用量。在5min搅拌,15min沉淀的短时絮凝实验中,絮凝剂复配后的絮凝效果普遍比单独加PAC好,PAC和阳离子PAM复配的COD去除率比单独加PAC高18%,成本下降40%。通过合理的絮凝剂复配能提高絮凝效果,减少絮凝剂用量,降低出水的铝离子浓度。     

微波辅助法合成高分子量聚丙烯酰胺

以丙烯酰胺(AM)为单体,水为溶剂,过硫酸铵(APS)和偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为复合引发体系,采用微波辅助法制备聚丙烯酰胺(PAM)。研究了微波辐照功率、辐照时间、单体浓度、引发剂用量对聚丙烯酰胺分子量和单体残留率的影响,采用红外光谱(FT-IR)表征了聚合物产物结构,最后考察了剪切作用对PAM性能的影响。结果表明:采用微波辅助法制备的PAM反应时间短、能耗低、分子量高、单体残留率低;当微波功率为100 W,辐照时间为8 min,单体浓度为25%,引发剂用量为0.05%时产物分子量可达1050×104,并且单体残余量低;PAM的降解随着剪切时间的延长和剪切速度的加快而加快。     

季铵型阳离子田菁胶与聚丙烯酰胺在处理生活污水中的絮凝效果比较研究

从田菁胶及其衍生物系列中优选出了一种新型高分子絮凝剂一季铵型阳离子田菁胶（QACSG）,并对QACSG和聚丙烯酰胺（PAM）在处理生活污水中的絮凝效果作了系统比较。研究结果表明：在相同的混凝条件下（以聚合硫酸铁为主混凝剂）,QACSG的最佳投药量仅为PAM的三分之二,而浊度去除率和COD去除率分别提高了20％～30％和5％～10％,处理后的废水达到了国家一级排放标准。     

磁絮凝技术深度处理焦化废水的试验研究

采用磁絮凝技术对焦化废水生化出水进行试验研究,以CODCr、氨氮、浊度去除率为考察指标,讨论了聚合硫酸铁(PFS)投加量、聚丙烯酰胺(PAM)投加量、磁粉投加量、沉降时间、投加方式等因素对处理效果的影响。结果表明:先投加磁粉,再投加PFS,最后加絮凝剂PAM的投加方式最好,磁粉最佳投加量为400 mg/L,PFS最佳投加量为800 mg/L,PAM最佳投加量为8 mg/L,最佳沉降时间为20 min。CODCr、氨氮、浊度去除率分别达到62.5%、22.3%和92.2%。采用该技术既可提高絮凝效果,又缩短了沉降时间,有很好的现实意义。     

An investigation of the flocculation characteristics of polyacrylamide‐grafted chitosan

To investigate the flocculation characteristics of polyacrylamide (PAM)‐grafted chitosan, a series of PAM‐grafted chitosan copolymer (Chito‐g‐PAM1 to Chito‐g‐PAM4) have been synthesized by ceric ammonium nitrate‐induced solution polymerization technique in nitrogen atmosphere. The flocculation characteristics of the polymer samples (PAM, grafted and ungrafted chitosan) were studied by settling test and jar test methods in the colloidal suspensions of kaolin, iron ore, silica, and bentonite powder. It was found that the settling performance of Chito‐g‐PAM3 is best among the polymer samples. The jar test results indicate that the ungrafted chitosan has better water clarifying performance than both the PAM and grafted chitosan. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

油田含聚丙烯酰胺废水的絮凝处理研究

油田聚合物驱采油废水中聚丙烯酰胺的去除是实现废水回用的关键。采用絮凝法去除模拟废水中的聚丙烯酰胺。以聚合氯化铝（PAC）作为絮凝剂,研究了投加量、pH值、搅拌时间、沉降时间等主要操作条件对絮凝效果的影响。结果表明：在絮凝剂投加量300 mg/L、pH值为中性、快搅时间1.5min、慢搅时间15min、沉降时间15min的条件下,PAM去除率达96.88%,废水中PAM浓度可达3.74mg/L。     

壳聚糖复合絮凝剂处理含油废水

壳聚糖复合絮凝剂处理含油废水,正交实验结果分析表明：pH值为7,PAM量为2mg／L,壳聚糖量为2mg／L时,对废水化学耗氧量（COD）去除率可达47．33％;pH值为7.PAM量为1mg／L,壳聚糖量为8mg/L时,对废水浊度处理得到较为满意的效果,浊度去除率可达91．73％。对浊度和COD去除率的影响因素主次顺序是：pH值〉PAM投加量〉搅拌时间〉壳聚糖投加量。     

Synthesis,characterization, flocculation,and rheological characteristics of hydrolyzed and unhydrolyzed polyacrylamide‐grafted poly(vinyl alcohol)

Graft copolymers of poly(vinyl alcohol) and polyacrylamide (PVA‐g‐PAM) were synthesized using a ceric ion–induced solution polymerization technique at 28°C. Three grades of graft copolymers were synthesized with varying acrylamide concentrations. Three grades of hydrolyzed products of PVA‐g‐PAM were synthesized with varying concentrations of sodium hydroxide solution. Hydrolyzed and unhydrolyzed PVA‐g‐PAM were characterized by viscometry, X‐ray diffractometry, infrared spectroscopy, and thermal analysis. Rheological investigation was also carried out on the aqueous solutions of various samples. The flocculation characteristics of various materials were investigated by the use of jar and settling tests in 0.25 and 5 wt %, respectively, using kaolin and iron ore suspensions. Among the series of graft copolymers, the one with fewest but longest PAM chains showed superior performance. The flocculation characteristics of the best‐performing graft copolymer were compared with those of various commercially available flocculants in the two suspensions under investigation. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 2109–2122, 2006