高灵敏显色光度法测定江水中痕量亚硝酸根

研究了在 pH1.0～ 2 .0盐酸介质中 ,亚硝酸根与对氨基苯乙酮 萘乙二胺反应形成可溶于水的紫红色染料 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的高灵敏显色光度法。方法的检出限为 2 .4 μg/L ,表观摩尔吸光系数为 2 .5 3× 10 5L·mol-1·cm-1,亚硝酸根的浓度在 0 .0～ 14 0 .0 μg/L范围内符合比尔定律。方法用于测定江水中痕量亚硝酸根 ,结果满意     

偶氮染料显色树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根

提出了一种测定痕量亚硝酸根的新方法。在 p H2 .0～ 3.0酸性介质中 ,亚硝酸根与对氨基苯磺酸发生重氮化反应 ,然后在 p H6 .0～ 7.0弱酸性介质中与甲萘胺偶合生成一种紫红色偶氮染料 ,与 717型强碱性阴离子交换树脂交换 ,将该染料富集于树脂上 ,用树脂相分光光度法测定痕量亚硝酸根。其最大吸收波长位于 5 0 0 nm,方法的表观摩尔吸光系数为 2 .0× 10 5 L· (mol· cm) - 1 ,对 1.0 g树脂亚硝酸根的浓度在 0 .35～ 6 .0 μg· (2 5 m L) - 1范围内符合比尔定律。该法运用于水样及生物样品中痕量亚硝酸根的测定 ,相对标准偏差为 0 .1%～ 1.7% ,加标回收率为 90 .0 %～ 10 4.2 % ,结果令人满意     

环境水体中亚硝酸根的快速测定方法研究

本文提出了一种测定水体中亚硝酸根的快速方法 ,操作简单 ,最大吸收波长 =5 2 4nm ,摩尔吸光系数 =3 .2 7× 1 0 4 L/mol.cm ,本方法应用于环境水样 (青山湖水样 )中亚硝酸根的测定 ,加标回收率 96.90± 2 .0 7%。     

催化褪色光度法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件 ,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法。其灵敏度为 1 .4× 1 0 -8g/ m L,测定范围为 0 .1～ 2 .0 μg/ 2 5m L,方法简单、快速 ,分析费用低 ,用于测定水样中的痕量 NO-2 ,获得满意的结果。     

罗丹明6G用作测定亚硝酸根的新选择性试剂

研究了罗丹明6G 与亚硝酸根在盐酸介质中的亚硝化反应,并由此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的新方法。方法对比尔定律的适用范围是0～3.0μgNO(?)/ml。本法用于污水中亚硝酸根的测定,结果良好。     

浮选光度法测定饮用水中亚硝酸根

基于亚硝酸根在弱酸性的条件下重氮化反应 ,重氮化盐再与 N,N-二甲基苯胺进行偶合反应 ,生成黄色甲基橙 ,酸化后甲基橙变成红色 ,用十二烷基硫酸钠浮选富集 ,在正丁醇中收集浮选液 ,进行分光光度测定 ,从而求得亚硝酸根的含量。摩尔吸光系数ε为 9.7× 1 0 4L/ mol· cm(正丁醇为溶剂 ) ,亚硝酸根的浓度在 0 .0 4 1～ 0 .0 0 4 1μg/ m L与吸光度有良好的线性关系。该法可检出纯净水中痕量亚硝酸根的含量     

硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮评价

通过采用硫酸肼还原法来测定水中的硝酸盐氮含量,并对实验过程中可能产生影响的干扰离子(氯离子、亚硝酸根离子、硫酸根离子以及铵根离子)进行研究测定,分析其对实验结果是否产生影响;针对氯离子对测量结果的干扰实验,同时采用了紫外分光光度法与硫酸肼还原法进行比较。结果表明,硫酸肼还原法作出的标准曲线线性范围基本稳定在0. 996 0～0. 999 4之间,氯离子以及亚硝酸根离子均会对测定结果产生影响,其中,氯离子会使最终测定结果偏低,亚硝酸根离子会使最终测定结果偏高。将硫酸肼还原法与紫外分光光度法准确度进行比较,得出的结论是硫酸肼还原法准确度较高。     

硫酸肼还原法测定水中硝酸盐氮评价

通过采用硫酸肼还原法来测定水中的硝酸盐氮含量,并对实验过程中可能产生影响的干扰离子(氯离子、亚硝酸根离子、硫酸根离子以及铵根离子)进行研究测定,分析其对实验结果是否产生影响;针对氯离子对测量结果的干扰实验,同时采用了紫外分光光度法与硫酸肼还原法进行比较。结果表明,硫酸肼还原法作出的标准曲线线性范围基本稳定在0. 996 0～0. 999 4之间,氯离子以及亚硝酸根离子均会对测定结果产生影响,其中,氯离子会使最终测定结果偏低,亚硝酸根离子会使最终测定结果偏高。将硫酸肼还原法与紫外分光光度法准确度进行比较,得出的结论是硫酸肼还原法准确度较高。     

龙胆紫褪色光度法测定亚硝酸根

在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化龙胆紫褪色具有较高的催化活性,由此建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,讨论了反应的动力学条件,方法的线性范围为0.02~0.4μg.mL-1,检出限为1ng.mL-1,方法简便、快速、选择性好,适用于食品样品中亚硝酸根的测定,结果满意。     

离子色谱法测定油基切削液和机床排泄物中亚硝酸根

研究了采用离子色谱测定油基切削液和机床排泄物中亚硝酸根的方法。采用水作为萃取剂萃取切削液及排泄物中亚硝酸根,对萃取条件进行了优化,本方法对亚硝酸根的检出限为0．015mg／L,样品回收率在90．9％-100．9％,相对标准偏差在1．04％～1．76％。     

氧化法处理亚硝酸盐废水资源化回收硝酸盐

以空气氧化法和双氧水氧化法分别处理了低浓度和高浓度的亚硝酸盐废水,考察了亚硝酸盐氧化反应特性。结果表明,空气氧化低浓度的亚硝酸盐时,所发生的化学反应是一个极为缓慢的过程,亚硝酸根浓度级数近似为0,pH低时较为有利;双氧水氧化法能在温和的条件下高效地处理高浓度亚硝酸盐废水,在温度为40℃、双氧水用量为理论需用量、维持pH=5的条件下,反应30min后,处理含300 mmol/L亚硝酸盐废水,亚硝酸盐可100%的氧化为硝酸盐,实现了硝酸盐资源化回收利用。     

分光光度法测定内燃机车冷却液中的亚硝酸根

探讨了亚硝酸根与罗丹明６Ｇ在盐酸介质中的显色反应,结果表明,反应产物的最大吸收波长在４４２ｎｍ ,由此建立了分光光度测定内燃机车冷却液中亚硝酸根的新方法。方法在（０～１００） μｇ／２５ ｍ ｌ内服从比耳定律,用于内燃机车冷却液中ＮＯ－２ 的测定,结果与经典的ＫＭｎＯ４ 容量法一致。     

紫外光度法测定亚硝酸根的研究

研究了在盐酸介质中,亚硝酸根与亚氨基二乙酸在溴化钾的催化下发生亚硝化反应,其亚硝化产物在近紫外区有吸收峰,最大吸收波长为３５０ ｎｍ ,亚硝酸根在０～２５ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为４．５×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。提出了测定亚硝酸根的新方法,用于肉制品中微量亚硝酸根的测定,结果满意。     

好氧反硝化细菌及其去除亚硝酸盐的作用机理研究进展

综述了好氧反硝化菌的种类、特点及其去除亚硝酸盐的作用机理与途径,系统分析了生物除氮方式,包括同化作用、酶降解、酸降解和产铵异化还原. 反硝化作用还原亚硝酸盐主要是酶催化反应,具体有亚硝酸盐还原酶、一氧化氮还原酶和一氧化二氮还原酶,对亚硝酸盐的催化反应呈现出接力关系,其中亚硝酸盐还原酶是速度限制酶. 未来可从分离筛选高效亚硝酸盐型反硝化细菌、优化酶促反应技术及深入分析生物脱氮影响因素等方面加强研究,提高反硝化细菌在实际应用中的脱氮效率.     

亚硝酸钠法生产聚合硫酸铁新进展

酸性条件下,以亚硝酸钠为催化剂,以氧气为氧化剂,一步法生产聚合硫酸铁。实践证明:密闭条件下,于350 kg水中投加1 t全铁含量为20%的硫酸亚铁,配以98%浓硫酸的110 kg,以20 kg亚硝酸钠作为催化剂,以10~11 MPa的工业氧气5~6瓶作为氧化剂,55℃下催化氧化硫酸亚铁制备液体聚合硫酸铁可以在3 h内完成反应,生产出符合国家标准的高效净水剂。此生产工艺大大缩短了反应完成时间,提高了生产效率。又因为是密闭条件下反应,也大大减少了亚硝酸钠对环境的污染。是一种制备聚合硫酸铁的理想方案。目前,此工艺已经应用于本公司的实际生产。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

The new chemical biology of nitrite reactions with hemoglobin: R-state catalysis, oxidative denitrosylation, and nitrite reductase/anhydrase

Because of their critical biological roles, hemoglobin and myoglobin are among the most extensively studied proteins in human history, while nitrite tops the list of most-studied small molecules. And although the reactions between them have been examined for more than 140 years, a series of unusual and critical allosterically modulated reactions have only recently been characterized. In this Account, we review three novel metal- and nitrite-catalyzed reaction pathways in the context of historical studies of nitrite and hemoglobin chemistry and attempt to place them in the biological framework of hypoxic signaling. Haldane first described the reaction between nitrite and deoxymyoglobin, forming iron-nitrosylated myoglobin, in his analysis of the meat-curing process more than a century ago. The reaction of nitrous acid with deoxyhemoglobin to form nitric oxide (NO) and methemoglobin was more fully characterized by Brooks in 1937, while the mechanism and unusual behavior of this reaction were further detailed by Doyle and colleagues in 1981. During the past decade, multiple physiological studies have surprisingly revealed that nitrite represents a biological reservoir of NO that can regulate hypoxic vasodilation, cellular respiration, and signaling. Importantly, chemical analysis of this new biology suggests a vital role for deoxyhemoglobin- and deoxymyoglobin-dependent nitrite reduction in these processes. The use of UV-vis deconvolution and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, in addition to refined gas-phase chemiluminescent NO detection, has led to the discovery of three novel and unexpected chemistries between nitrite and deoxyhemoglobin that may contribute to and facilitate hypoxic NO generation and signaling. First, R-state, or allosteric, autocatalysis of nitrite reduction increases the rate of NO generation by deoxyhemoglobin and results in maximal NO production at approximately 50% hemoglobin oxygen saturation, which is physiologically associated with greatest NO-dependent vasodilation. Second, oxidative denitrosylation of the iron-nitrosyl product formed in the deoxyhemoglobin-nitrite reaction allows for NO formation and release in a partially oxygenated environment. Finally, the deoxyhemoglobin-nitrite reaction participates in a nitrite reductase/anhydrase redox cycle that catalyzes the anaerobic conversion of two molecules of nitrite into dinitrogen trioxide (N(2)O(3)). N(2)O(3) may then nitrosate proteins, diffuse across hydrophobic erythrocyte membrane channels such as aquaphorin or Rh, or reconstitute NO via homolysis to NO and NO(2)(*). Importantly, the nitrite reductase/anhydrase redox pathway also represents a novel mechanism of both anaerobic and metal-catalyzed N(2)O(3) formation and S-nitrosation and may thus play a vital role in NO-dependent signaling in a hypoxic and heme-rich environment. We consider how these reactions may contribute to physiological and pathological hypoxic signaling.     

催化光度法测定微量亚硝酸根的研究

基于在0.4 mol/L硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应的催化作用,建立了一种在恒温水浴50oC下测定亚硝酸根含量的新方法。在508 nm处,亚硝酸根的含量在0.013～0.2μg/mL范围内与乙基橙吸光度的减小(lgA0/A)呈线性关系,检出限为0.02μg/mL。研究发现温度仅对反应的初始速率有较大的影响,但在8～15 min反应时间范围内,ΔA的值趋于恒定,温度及时间几乎无影响,克服了实验中ΔA随时间和温度变化的影响。本方法简便快速,灵敏度及选择性较高,用于环境水样中痕量NO2-的测定,结果满意。     

氢气还原针铁矿去除水中的亚硝酸盐

采用氢气还原天然针铁矿和合成针铁矿制备铁粉,研究了反应时间、反应pH值、初始亚硝酸盐浓度等对两种还原铁粉去除亚硝酸盐的影响。结果表明：反应3 h、低亚硝酸盐初始浓度（〈16 mg/L）、低铁粉与亚硝酸盐质量比（〈33：1）情况下,由合成针铁矿制备的还原铁粉对亚硝酸盐的去除率均高于由天然针铁矿制备出的铁粉,但随着反应时间的延长（〉3 h）、亚硝酸盐初始浓度的增加（〉16 mg/L）、铁粉与亚硝酸盐质量比的增加（〉33：1）,由天然针铁矿制备的还原铁粉对亚硝酸盐的去除率均高于由合成针铁矿制备出的铁粉。Al部分替代天然针铁矿中Fe阻碍了铁粉表面钝化膜的形成,从而增加了还原铁粉还原亚硝酸盐的稳定性,提高了亚硝酸盐的去除率。     

微量亚硝酸盐分析方法的研究

碱性桃红T在pH=1的盐酸溶液中可与亚硝酸根生成红色配合物。该配合物在波长为600 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为7.38×103L/(mol.cm),亚硝酸盐质量浓度在0μg/mL~3μg/mL,遵守Beer定律,标准偏差1.15×10-3,相对标准偏差0.22%,回收率97%~101%。该法适用于泉水、湖水、河水、污水等水样中亚硝酸盐的分析。