重铬酸钾和氯酸钾改性阳极对MFC性能的影响

针对微生物燃料电池产电电流密度低等问题,提出重铬酸钾(K_2Cr_2O_7)和氯酸钾(KClO_3)改性阳极提高微生物燃料电池性能的方法。以湖底污泥为阳极底物,糖蜜废水为阳极液,高锰酸钾(KMnO_4)和氯化钠(NaCl)的混合液为阴极液,构建微生物燃料电池实验系统;以K_2Cr_2O_7或KClO_3为电解液,通过电解处理对阳极进行改性。结果表明,采用质量分数为6%的K_2Cr_2O_7溶液对阳极进行改性时,微生物燃料电池系统的产电性能和净水效果达到比较好的状态,其稳态输出电压约为8.5 mV,稳态电流密度为7.9 mA·m~(-2),对糖蜜废水的化学需氧量(COD)去除率约为35.2%。K_2Cr_2O_7或KClO_3改性碳布作为阳极的微生物燃料电池的发电性能和水处理效果均有明显改善。     

油酸氧化裂解制备壬酸和壬二酸

<正> 1988.4《美国油化学杂志》报道,通过对不同的氧化剂(K_2Mn_2O_8、K_2Cr_2O_7、CrO_3、H_2O_2、O_3、NaOCl)氧化裂解油酸的试验,及其经济技术指标的分析,确认用NaOCl为氧化剂,用于工业生产壬酸和壬二酸最合适。试验表明,油酸在表面活性剂制备的乳状液中,有利于进行该氧化反应,壬酸和壬二酸的产率达到油酸的90％。     

K_2Cr_2О_7法测定Fe_2О_3时二苯胺磺酸钠加入量的影响

用K_2Cr_2O_7法测定Fe_2O_3时,二苯胺磺酸钠指示剂加入量不当,会使测定结果产生误差。由表可以看出,(1)指示剂加入量增多,结果偏高;反之则偏低。(2)用K_2Cr_2O_7当量浓度计算的结果比用对Fe_2O_3的滴定度计算的结果高。产生这种误差的原因分析如下。     

矽酸盐制品及原料中Fe_2O_3含量的测定

氧化鉄在矽酸鹽生产原料和制品中常呈有害杂质而出现,其含量幅度较大,一般波动在0.05～5.0％之间。氧化鉄分析方法已有多种,其中适合于矽酸鹽分析最常用的方法有:SnCl_2还原—KMnO_4滴定法(或K_2Cr_2O_7滴定法)、Zn粉还原—K_2Cr_2O_7滴定法(或KMnO_4滴定法)、NH_4CNS此色法、磺基水杨酸比色法以及碘量法等。各种不同方法均有     

利用二价鉻溶液測定銻

在中性或弱酸性溶液中,Sb~V可以定量地被Cr~(2 )还原成金属狀态,但在此情况下,砷离子并不会被还原成元素。因此三价及五价砷的存在,对銻的測定并不发生干扰。过濾銻被还原后的沉淀,并以氯化銨溶液(2%)洗滌2～3次,沉淀以20毫升硫酸(1:4)溶解,然后滴加K_2Cr_2O_7溶液,經5～10分鐘,过量的K_2Cr_2O_7先以硫酸亞铁銨溶液滴定至淡黄色,然后加隣苯氨基苯甲酸指示剂6滴,继續滴定至色变。用二苯胺作指示剂时,溶液内需加磷酸。如銻的含量約1毫克时,最好用0.2NK_2Cr_2O_7溶液滴定;銻的含量更少,則需用0.1NK_2Cr_2O_7溶液。本法的灵敏度在100毫升溶液中可測出0.05毫克的銻。原文:2,201～203(1957)     

油酸氧化裂解制取壬酸和壬二酸

<正> 以不同氧化剂(K_2Mn_2O_8,K_2Cr_2O_7,CrO_3,H_2O_2,O_3,NaOCl)氧化裂解油酸试验,及对经济技术指标的分析,表明在油酸氧化裂解的工业生产过程中,NaOCl是最     

新铌酸盐K6CrNb15O42

在K_2O—Cr_2O_3—Nb_2O_5三元系统中,作者发现一种六方晶系化合物K_6CrNb_(15)O_(42)。将分析纯K_2CO_3、Cr_2O_3、Nb_2O_5按分子比6:1:15混匀(随温度制度不同,K_2CO_3可略过量),在中性保护气氛下于1350℃到1060℃间加热,保温一定时间,得到晶粒细小,但很纯净的未知晶体(可用来作X射线粉晶谱、化学分析及其它测试)。延长保温时间并在更低温度出炉,则可获得较大晶粒,个别晶粒可大于2mm,从中可选出生长良好的单晶体作X射线单晶衍射。后一方法可能出现杂质K_2Nb_(16)O_(41)。     

有机化学演示实验新编(下)

十六、位置异构 1.药剂:正丁醇、2—丁醇,乙醚,钠,11％硫酸,5％K_2Cr_2O_7 2.操作方法: (1) 醇羟基的位置异构:两支试管分别加入1 ml正丁醇和2—丁醇,再分别加入5ml10％硫酸和5％K_2Cr_2O_7,水浴加热。前者于2分钟内变为绿色,后者需3～4分钟才产生同样现象。 (2)CnH_2n+1O的官能团位置异构,两支试管分别加入5ml正丁醇和乙醚,再分别     

Cr_2O_7~(2-)離子和強酸共存時的電位测定法

到現在为止,在文献中还沒有記載过工業上常用的分析硫酸或硝酸中六價鉻鹽溶液的滿意的方法。为了定量的测定H_2SO_4—K_2Cr_2O_7,及HNO_3—K_2Cr_2O_7系中的組分,我們利用已有的電位滴定方法,这种滴定是藉助於由过氧化氫在鉑上分解而得的電極進行的。没有副反应時,用鹼滴定重鉻酸鹽的酸性溶液可寫成下列反应: H_2SO_4+2KOH=K_2SO_4+2H_2O (1)     

国内简讯

多晶氧化铝纤维的化学组成:Al_2O_394.82％、SiO_24.96％、Fe_O_30.085％、TiO_2小于0.005％、MgO0.04％、CaO0.02％、K_2O0.003％、Na_2O0.01％、Cr_2O_3小於0.05％。物理性能:晶相以θ-Al_2O_3为主,α-Al_2O_3次之。纤维直径2-7微米,纤维长度100毫米,渣球含量小于5％。     

赤铁矿中全铁的无汞盐测定方法的研究

为了消除汞对环境的污染,根据生产和教学的要求,我们对赤铁矿中全铁的经典K_2Cr_2O_7容量法的测定进行了研究。拟定用铝粉还原Fe~(3 )为Fe~(2 ),控制酸度为3N左右,以K_2Cr_2O_7标准溶液滴定至终点,保留了K_2Cr_2O_7法的优点,消除了汞害,用于小批试样分析所得结果与汞盐法相同,若用于大批试样分析,时间过长,还原后的亚铁溶液易被空气氧化,测得结果偏低。以往有人采用通入二氧化碳或通入氮气等方法保护亚铁溶液免受空气氧化,但都过于麻烦。我们采用温度低于16℃的办法,以防止亚铁溶液被空气氧化,还原后的亚铁溶液可稳定3小时。对大批试样同     

废洗液的更生

实验室用的洗液,用过后有部份K_2Cr_2O_7经氧化后变为Cr~(+++),可以用一种强氧化剂(如KMnO_4)来处理,恢复其原来的氧化能力。将已失效的废洗液置烧杯内加热,慢慢加入高锰酸钾,并不断地搅拌,直至颜色由黄绿转变为橙红的颜色(和新配的洗液一样)的时候,静置,除去产生的沉淀,即可。因为KMnO_4是很强的氧化剂,其氧化电位等於+1.51,比重铬酸钾(+1.36)要高,因此在酸性溶液内能将Cr~(+++)氧化成Cr_2O_7~=,而本身被还原成Mn~(++)。产生的Mn~(++)再继续与过剩的KMnO_4作用,成为MnO_2沉淀: 6KMnO_6+5Cr_2(SO_4)_3+2K_2SO_4+11H_2O→6MnSO_4+5K_3Cr_2O_7+11H_2SO_4 3MnSO_4+2KMnO_4+2H_20→5MnO_2+2KHSO_4+H_2SO_4 所产生的副产物(如MnO_2)可以除掉,并不会影响Cr_2O_7~=的氧化能力,因此实际上处理过的洗液和新配的其氧化能力是一样强。而且用一点KMnO_4就可使许多失效的洗液重新利用,在经济上是很合算的。     

Cr_2O_3催化剂催化氟化2-氯-1,1,1-三氟乙烷合成四氟乙烷

以SBA-15为模板剂、蔗糖为造孔剂,采用超声辅助的真空浸渍法制备了高比表面积的Cr_2O_3纳米棒催化剂(Cr_2O_3-MR),用于气相氟化2-氯-1,1,1-三氟乙烷(HCFC-133a)合成四氟乙烷(HFC-134a)的反应,并与Cr_2O_3纳米棒催化剂(Cr_2O_3-R)进行对比。结果表明:Cr_2O_3-MR催化剂的比表面积为55.5 m~2·g~(-1),明显高于Cr_2O_3-R的比表面积(16.4 m~2·g~(-1))。同时在反应温度为320℃时,Cr_2O_3-MR上HCFC-133a的转化率(28.0%)也高于Cr_2O_3-R催化剂(24.0%),这归因于该催化剂较大的比表面积和表面酸量。进一步根据催化剂表面酸量计算的转化频率(TOF)发现,Cr_2O_3-MR上的TOF(1.08×10~(-4)s~(-1))略高于Cr_2O_3-R(1.06×10~(-4)s~(-1)),表明催化剂活性与表面酸性密切相关,且表面强酸性可能比表面弱酸性具有更高的催化活性。     

车间空气中三氧化铬简易定量法

三氧化铬,即无水铬酸,是一种强氧化剂。它和它的衍生物(铬酸盐与重铬酸盐)都以气溶胶状态存在于车间空气中。其毒性以六价铬为最大,而三价铬毒性低于前者100倍。铬酸及其盐类对皮肤和粘膜发生腐蚀作用,如果生产中缺乏防毒措施,或不遵守个人防护制度,日久即会引起鼻中隔软骨部分的穿孔。空气中三氧化铬及其盐类(Na_2CrO_4、K_2CrO_4及Na_2Cr_2O_7、K_2Cr_2O_7)的最高容许浓度为0.0001毫克/升(按国家标准101—56规定)。     

煅烧三氧化二铬对高氯酸铵燃烧的催化作用

本文研究了煅烧三氧化二铬(Cr_2O_3)对高氯酸铵(AP)燃烧的催化作用,发现Cr_2O_3在研究的煅烧温度范围内,煅温度提高,对AP的燃烧催化作用增加。对Cr_2O_3进行了X射线光电子能谱(XPS),红外光谱(IR)和X-射线衍射分析,表明煅烧Cr_2O_3表面发生了氧化,提出Cr_2O_3表面不同价态铬的共存促进了AP燃烧过程中的电子转移过程,从而提高了Cr_2O_3时AP燃烧的催化作用。     

水泥生料停留时间分布的测定

水泥生料停留时间分布是悬浮预热与窑外分解设备的一个重要参数。本文基于示踪激发——应答技术,提出了一种脉冲式重铬酸钾(K_2Cr_2O_7)示踪测试方法,在实验室冷态模试研究中,可以有效地测定水泥生料通过这类模型设备的停留时间分布及其数字特征,据此可对这类设备的开发研究、设计放大与结构改进等提供有用的信息和依据。本文着重介绍脉冲式K_2Cr_2O_7示踪原理、实验装置与步骤,并举实例叙述测试方法的过程。     

煅烧三氧化二铬对高氯酸铵燃烧的催化作用

本文研究了煅烧三氧化二铬(Cr_2O_3)对高氯酸铵(AP)燃烧的催化作用,发现Cr_2O_3在研究的煅烧温度范围内,煅烧温度提高,对AP的燃烧催化作用增加。对Cr_2O_3进行了X射线光电子能谱(XPS),红外光谱(IR)和X-射线衍射分析,表明煅烧Cr_2O_3表面发生了氧化,提出Cr_2O_3表面不同价态铬的共存促进了AP燃烧过程中的电子转移过程,从而提高了Cr_2O_3时AP燃烧的催化作用。     

新型电化学氧化法制备可膨胀石墨

采用电化学氧化法,用H_2SO_4和H_3PO_4做电解液,加入少量的氧化剂K_2Cr_2O_7,并辅助超声振荡制备可膨胀石墨。从H_2SO_4和H_3PO_4的配比、电流密度、电解时间和K_2Cr_2O_7的用量等4个方面讨论了制备可膨胀石墨的最佳工艺条件,并研究辅助超声对膨胀容积的影响。结果表明:在V(H_2SO_4)∶V(H_3PO_4)=1∶1,m(石墨)∶m(重铬酸钾)=1∶0.02,电流密度20 m A/cm~2,电解3 h条件下,电化学氧化辅助超声振荡所得膨胀石墨的膨胀容积可达350 mL/g。     

活性炭改性及其对SO_2的吸附动力学与吸附平衡研究

在微波改性基础上,分别用KMnO_4、K_2Cr_2O_7和H_2O_2对椰壳活性炭进行氧化改性,采用BET和FTIR分析其表面物理化学性质,进行了吸附实验和吸附模型的研究。结果表明,活性炭改性后,微孔容积减小,平均孔径增大,含氧官能团含量增加;对SO_2的吸附动力学可通过粒内扩散和Bangham动力学模型较好的描述;微波分别与KMnO_4,K_2Cr_2O_7改性样品的吸附平衡能被Freundlich等温吸附模型较好的预测,而Langmuir等温吸附模型能准确预测微波与H_2O_2改性样品的吸附平衡,各样品Freundlich拟合常数n1,故易于吸附SO_2。实验表明,活性炭改性有助于提高其对SO_2的吸附能力。     

活性炭改性及其对SO_2的吸附动力学与吸附平衡研究

在微波改性基础上,分别用KMnO_4、K_2Cr_2O_7和H_2O_2对椰壳活性炭进行氧化改性,采用BET和FTIR分析其表面物理化学性质,进行了吸附实验和吸附模型的研究。结果表明,活性炭改性后,微孔容积减小,平均孔径增大,含氧官能团含量增加;对SO_2的吸附动力学可通过粒内扩散和Bangham动力学模型较好的描述;微波分别与KMnO_4,K_2Cr_2O_7改性样品的吸附平衡能被Freundlich等温吸附模型较好的预测,而Langmuir等温吸附模型能准确预测微波与H_2O_2改性样品的吸附平衡,各样品Freundlich拟合常数n>1,故易于吸附SO_2。实验表明,活性炭改性有助于提高其对SO_2的吸附能力。