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以四甲基四乙烯基环四硅氧烷(Vi-D4)为有机硅单体,在乳液体系中开环聚合得到有机硅中间体,采用种子乳液聚合工艺,与丙烯酸单体共聚得到高硅含量的硅丙乳液。研究了体系的pH、加料方式、乳化剂的用量、引发剂的用量对乳液聚合稳定性的影响,发现Vi-D4在pH=3下开环聚合,引发剂用量为单体总量的0.4%,且其配比为3∶2,乳化剂的用量为3%,控制丙烯酸有机硅中间体的滴加时间分别为2 h和3 h制得的乳液稳定性高。 相似文献
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有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用间歇和种子半连续乳液聚合方法合成有机硅改性丙烯酸酯(硅丙)共聚乳液,用激光粒度仪、透射电子显微镜、差示扫描量热仪、表面张力仪等分析了硅丙共聚乳液和涂层的性能。采用种子半连续乳液聚合和间歇乳液聚合均可得到具有核-壳结构的硅丙共聚乳液。半连续乳液聚合得到的硅丙共聚乳液的粒径较小,粒径分布窄;采用半连续滴加纯丙烯酸酯单体和滴加单体预乳液对共聚乳胶粒子的平均粒径及粒径分布、形态影响不大。采用间歇乳液聚合可使有机硅单体的开环聚合和丙烯酸酯单体的自由基聚合同时进行,获得的硅丙乳液稳定性好,但聚合转化率偏低,乳胶粒子粒径较大,粒径分布较宽。硅丙共聚乳液胶膜的吸水率小于纯丙烯酸酯聚合物乳液胶膜,并随有机硅共聚率的增加而降低;硅丙乳液胶膜的接触角接近有机硅接触角。硅丙共聚乳液涂层整理的织物手感优异,但涂层牢度小于纯丙乳液整理剂。 相似文献
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高强度高耐水强化木地板安装用胶粘剂的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
摘 要 利用有机硅具有耐水性、耐候性、耐低温性,采用半连续乳液聚合法制备有机硅、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯等不饱和单体共聚乳液。通过实验系统地考察了固含量、单体、乳化剂、聚合方式、加料速度等对乳液聚合的影响。采用该工艺制备出了一种稳定性好、粘接力强、耐水性好的木材用高固含量胶粘剂。 相似文献
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用种子乳液聚合法研究了硅氧烷改性丙烯酸酯的乳液聚合,对影响种子乳液聚合动力学的因素进行讨论,并分析了乳液聚合的成核机理.实验结果表明:反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和有机硅氧烷用量对有机硅改性丙烯酸酯乳液聚合动力学有较大的影响.反应温度越高,引发剂浓度越高、乳化剂浓度越高、有机硅氧烷用量相对较小,乳液聚合反应的转化率越高;此外,体系的pH值在6~8之间时也有利于反应的进行.种子乳液聚合中RP∝[E]0.72,RP∝[I]0.56,表观活化能Ea为143.92 kJ8226;mol-1.种子乳液聚合初期,反应主要是单体液滴成核;进入壳层反应时,反应成核主要是以胶束成核为主. 相似文献
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铝箔/纸复合用醋丙乳液胶粘剂的制备与研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以醋酸乙烯(VAc)和丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,加入少量功能单体丙烯酸(AA)进行共聚改性,采用半连续种子聚合法制备出乳液型铝箔/纸复合用胶粘剂。研究了聚合过程中单体比例、乳化剂、引发剂以及AA等对产品性能的影响。结果表明:当m(BA)∶m(VAc)=50∶50~65∶35、w(复合乳化剂)=3%、w(AA)=2%~3%(相对于单体总量而言)和w(过硫酸铵)=0.6%时,可以得到剥离强度、易干性和抗冻性等综合性能良好的醋丙乳液。 相似文献
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以水性聚氨酯(PU)为种子乳液,以丙烯酸酯(PA)为聚合性单体,采用种子乳液聚合法合成核壳结构聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液(PUA)。研究了单体含量对乳液及胶膜性能的影响。实验结果表明:随着乙烯基单体含量的增加,乳液颜色加深,稳定性下降,胶膜的断裂伸长率降低,硬度和耐水性增加。当乙烯基单体和PU百分比(M/P)为25%时,乳液的稳定性大于12个月,胶膜的断裂伸长率为498%,硬度为0.64,吸水性为22.8%。红外光谱分析表明合成了PUA。 相似文献
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VAc/BA/AA共聚乳液胶粘剂的制备与性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以醋酸乙烯酯(VAc)为原料、丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为改性单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和烷基酚聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠(MS-1)为新型乳化剂体系,采用半连续种子乳液聚合法制备了VAc/BA/AA共聚乳液胶粘剂。研究了引发剂用量、乳化剂配比及用量、单体及种子单体用量对乳液性能的影响,并采用FT-IR对其结构进行表征。研究结果表明,当m(VAc)∶m(BA)∶m(AA)∶m(APS)∶m(OP-10)∶m(MS-1)=83∶14∶3∶0.4∶1.25∶0.25、w(种子单体)=17%(相对于总单体而言)时,乳液的综合性能最佳。 相似文献
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Seeded emulsion polymerization of methyl methacrylate (MMA) or styrene (ST) was carried in the presence of different vinyl‐containing polysiloxane latices (SV‐*) and the core‐shell particles with poly(methyl methacrylate) (PMMA) or polystyrene (PST), as the shells were obtained under different polymerization conditions. Besides the compatibility of the vinyl monomer and its polymer with polysiloxane and the reaction between vinyl monomer with vinyl group of polysiloxane, the content of vinyl group of seed polysiloxane has influence on the morphology and component of the resulted composite particles. The mechanism for the formation of core‐shell structure is discussed. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 80: 2752–2758, 2001 相似文献
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The miniemulsion and macroemulsion polymerization of vinyl acetate with vinyl versatate in batch and semibatch systems was investigated. Vinyl versatate was added either as an emulsion with the vinyl acetate, or as a neat liquid stream. In the batch runs, there is a poor dispersion of vinyl versatate during the nucleation period for the runs in which the vinyl versatate was added neat at the beginning of the polymerization. This led to smaller particles, lower polymerization rate, and different polymer composition evolution when compared with runs in which the vinyl versatate was emulsified with the vinyl acetate. In seeded semibatch runs, residual surfactant in the seed latex, along with the propensity for homogeneous nucleation in vinyl acetate emulsions, resulted in continuing nucleation during the entire semibatch interval. The polymerization rate was primarily affected by monomer feed rate rather than the feeding mode. The effect of monomer feeding mode on copolymer composition was weak when the semibatch feed rate was low, indicating some level of vinyl versatate mass transfer resistance. In all runs, only one glass transition temperature was observed, indicating effective copolymerization. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 2219–2229, 2002 相似文献
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以丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸(AA)为功能单体、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为交联单体和十二烷基硫酸钠(SDS)/乳化剂(OP-10)为阴/非离子型复合乳化剂,采用核/壳种子乳液聚合法制备了丙烯酸酯共聚乳液;然后在壳层聚合时寸加入HEMA,并用乙烯基有机硅进行改性,制得硅丙乳液。结果表明:当m(SDS):m(OP-10)=3:2、w(复合乳化剂)=3.4%、w(引发剂)=0.82%、w(HEMA)=3.5%、聚合温度为80℃以及聚合中期加入6.8%乙烯基硅油至壳单体中时,硅丙乳液及其胶膜的稳定性、耐水性和力学性能俱佳。 相似文献