连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

化学需氧量测定中分光光度法与滴定法的比较

密闭催化消解-分光光度法测定化学需氧量是近几年新兴的一种分析方法,通过对这个方法和传统的回流消解-滴定法的比较,密闭催化消解-分光光度法测定水样COD,精密度和准确度均较为理想,符合实验室质量控制要求.与传统回流消解-滴定法相比,分光光度法测定标准水样的COD结果稍为偏高.对于废水样品,无论是高含量还是低含量的COD,两种方法的COD 测定结果呈良好线性相关,整体上没有显著性差异.密闭催化消解-分光光度法自动化程度较高,操作简单,分析速度较快,试剂用量少,减少二次污染,值得推广应用.     

不同的前处理方法对测定氨氮的影响

氨氮是环境监测中的重要指标,纳氏试剂比色法是测定氨氮的国家标准方法。该方法的前处理方式对结果的准确度影响较大。通过实验探讨了2种前处理方式对3种不同类型水样分析结果的影响,得出前处理方式的适用范围。     

对5B智能型快速测定仪的改造

COD测定方法最常见的是重铬酸钾法和高锰酸钾法。其优点:K2Cr2O7在加热回流条件下,对诸多有机化合物的氧化率达到95～100%,方法准确可靠,重现性好,适用范围广。缺点是分析时间长,能源浪费大,试剂中银盐、铬盐(Cr6+)、汞盐用量大,造成二次污染。5B型智能COD快速测定仪是应用催化快速法设计并制造的,简便、快速、试剂量少、能省电、抗氯干扰。但需要厂家提供的专用氧化剂与催化剂,精密度差。文章通过对5B型智能COD快速测定仪改造后利用密封消解法测定COD一次可以测定6个水样,速度快,试剂量少,准确度高,已成为我公司监测水中COD的主要手段。     

水中氨氮的测定及影响因素分析

氨氮是水中的重点污染物,其含量的多少可用来判断水体污染的程度。纳氏试剂分光光度法是测定水中氨氮的国家标准方法,也是目前测定水中氨氮最好的方法。本文主要对纳氏试剂法测定水中氨氮过程中的相关影响因素,如纳氏试剂的配制方法、水样存放时间、水样浑浊问题、实验室用水、水样前处理过滤滤纸以及显色时间等一系列问题进行了分析和探讨,以提高测定的准确度和精密度。     

氨氮自动分析仪测定水中的氨氮

使用氨氮自动分析仪测定水中氨氮可以得出:该法具有高的灵敏度、准确度和精密度,并与纳氏试剂分光光度法对标准样品和实际样品进行分析比较,具有可比性,在分析氨氮含量大于10mg/L时,水样需要稀释,但会带来较大的误差。     

两种方法测定水样中氨氮含量的比较

分别采用连续流动注射法和国标经典分析方法 (纳氏试剂光度法)测定水样中氨氮的含量。对检测结果进行统计学中的F和t检验,结果表明这两种方法测得的结果数据无显著性差异,精密度、准确度等指标均符合分析标准要求。连续流动注射分析法的自动化程度更高,操作更简便、灵敏度更高。     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

水中氨氮的测定及影响因素探讨

氨氮是水质中的重点污染物,其含量的多少可用来判断水体污染的程度。纳氏试剂分光光度法是测定水中氨氮的国家标准方法,也是目前测定水中氨氮最好的方法。本文主要对纳氏法测定水中氨氮过程中的相关影响因素,如纳氏试剂的配制方法、水样存放时间、水样浑浊问题以及显色时间等一系列问题进行了研究和探讨,以提高测定的准确度和精密度。     

消解器-分光光度法测定-环境水样中COD

本文通过方法实验比对,验证消解器——分光光度法测定COD,具有较好的准确度和精密度,应用于环境水样分析中具有操作简便、试剂用量少、省电、省水、二次污染少的特点。     

COD快速测定仪测定工业污水中的氨氮

采用COD快速测定仪,建立了工业污水氨氮分析方法.结果显示,该方法具有较高的精密度和准确度,实际样品分析的相对标准偏差(RSD)在4.2%以下,加标回收率在98%～109%.同时,将反应液体积缩减1/5,显色剂加入量减少1/3,可在很大程度上减少废液的产生量,避免了对环境的二次污染,环境效益显著.     

白泥混合土处理渗滤液效果的试验研究

研究了白泥含量为20%的混合土对COD和氨氮的去除效果及影响因素。结果表明,进水COD负荷在36.14~144.58g/(m2.d),水力负荷15.92~191.08L/(m2.d)之间变化时,混合土对COD去除率一般为60%,对氨氮的去除率在90%以上。水力负荷和污染物负荷对渗滤液中污染物的去除率有较大的影响,水力负荷与污染物的去除率呈负相关,污染物浓度负荷与污染物的去除率呈正相关,且污染物的浓度负荷影响较大。     

结肠透析液(B液)中钾含量测定方法的比较研究

建立结肠透析液(B液)中钾含量测定方法。采用银量法(法定方法)、四苯硼钠-季胺盐法、四苯硼钠-容量法、紫外-紫外导数光谱法、原子吸收分光光度法(FAAS)及电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定结肠透析液(B液)中钾的含量,并对六种方法的精密度、线性范围及检出限、加标回收率等做了比较。6种方法测定结果与法定法(银量法)结果一致,误差在允许范围内。FAAS法是测定结肠透析液中钾含量的较优方法。     

GPC-GC-MS法测定大豆中的敌敌畏

基于凝胶渗透色谱技术(GPC)的去油酯效果,建立了气相色谱(GC)-质谱(MS)选择离子法测定大豆中的敌敌畏残留量的检测方法。样品经凝胶渗透色谱净化后,经过自动快速浓缩后直接用GC-MS进行检测并确证,最后用外标法进行定量。方法检出限为0.002 mg/kg,加标水平为0.05 mg/kg时,样品平均回收率为89%,相对标准偏差为3.1%。该方法操作简单,净化效果好,具有良好的回收率、精密度,而且检出限低,适合于日常大豆中敌敌畏残留量的检测。     

水质中化学耗氧量测定方法的改进

介绍用重铬酸钾作氧化剂测定水质中化学需氧量（COD）的基本原理。讨论氧化剂、掩蔽剂（HgSO4）、催化剂适宜用量,并采用一条标准曲线（CODCr0～1000mg／L）代替原来低、高两条标准曲线进行测定,线性方程Y=0．0007x-0．0089,R^2=0．9996,方法准确、可靠。     

GC/MS内标法测定橡胶制品中的18种多环芳烃含量

介绍了橡胶制品中多环芳烃（PAH）的危害及来源,采用气质联用（GC/MS）结合内标法,建立了测定橡胶制品中18种PAH含量的方法。制品的超声波提取液经GC/MS选择离子监测模式采集数据后,根据内标法建立标准曲线,计算其中的PAH含量。经精密度和回收率验证,本方法灵敏、准确、可靠,适用于橡胶制品中PAH含量的测定。     

工业污水中总磷的快速测定法

采用COD快速测定仪建立了工业污水中总磷的分析方法。结果显示,在线性范围内,该方法线性关系较好,精密度和准确性较高,分析速率快,试剂用量低,可用于大批量水样监测。方法的检出限为0．02mg／L～40．00mg／L,样品的加标平均回收率在98．0％-108．7％,相对标准偏差（RSD）≤3％。该法适用于地表水、污水和工业废水中总磷的测定。     

气相色谱法测定煤焦油中萘含量

介绍了煤焦油中萘含量的毛细管气相色谱测定方法,采用DB-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）和氢火焰离子化检测器（FID）,并用外标法对煤焦油中萘含量进行定量,所测定的结果具有良好的准确度和精密度,样品的回收率在99.48%～100.51%。整个试样分析时间不超过15 min,可作为检测煤焦油中萘含量的有效方法之一。     

分光光度法测定二氧化钛悬浮体系中的化学需氧量

利用三波长分光光度法在纳米二氧化钛（P25）悬浮体系中直接测定化学需氧量（COD）。根据三波长原理,用Matlab程序选出最佳三波长组合为424、441、458nm,计算出不同浓度的COD所对应的△A值,进而测定样品中的COD值。实验结果表明,方法的线性范围为1～35mg/L,检测限为0.9mg/L。该方法用于实际水样的COD测定,相对误差〈5%,回收率为98.7%～103.4%,且测定结果与国标法测定结果基本一致,结果令人满意。     

连续流动分析仪测定炼厂净化水中挥发酚

利用连续流动分析仪测定酚标准溶液和炼厂净化水中的挥发酚,并与HJ 503—2009中的4-氨基安替比林直接分光光度法进行对比。结果表明:标准曲线的相关系数为0.999 8;对挥发酚标准样品进行测定,结果与推荐值基本一致,相对误差为-3.61%~3.89%,相对标准偏差为0.59%~1.09%,准确度和精密度良好。对炼厂净化水中的挥发酚进行测定,加标回收率为91.4%~108.6%,与HJ 503—2009相比,结果吻合较好,适于炼厂净化水中挥发酚的测定。