铜洗塔带铜氨液的原因分析及防止办法

目前,中小型氮肥厂合成氨原料气的精制一般采用醋酸铜氨液[Cu(NH_3)_2]Ac进行洗涤,将原料气中的有害气体CO、CO_2、O_2及H_2S等吸收清除。在实际操作过程中,由于各种因素的影响,使铜氨液洗涤塔(简称铜洗塔)常发生气体带醋酸铜氨液(简称铜液)现象,这不仅造成铜氨液损失,引起氨合成催化剂中毒,而且直接影响到产品氨的质量与产量。     

HZSM-5分子筛催化异丁烯直接胺化反应的机理

采用HZSM-5分子筛催化剂,在固定床微反装置上考察了原料气加料顺序对异丁烯直接胺化反应的影响。用过渡应答技术对原料异丁烯、氨及产物叔丁胺在催化剂表面的吸附行为进行了研究,用热分析、原位红外光谱表征了催化剂在不同反应条件下的吸附性能。研究结果表明,在该反应体系中,催化剂表面氨的吸附占主导地位,异丁烯直接胺化反应经由以下机理:氨优先吸附于催化剂表面的B酸中心,形成铵正离子;而后与气相中的异丁烯反应,生成中间物种叔丁基正离子;叔丁基正离子与气相的或化学吸附的氨作用生成叔丁胺。     

反应-萃取法分离和精制高酸原油中的环烷酸

介绍了一种新型氨法脱酸工艺--反应-萃取法脱除原油中环烷酸工艺的实验室研究情况.该方法使用乙二醇-氨溶液作为反应-萃取剂,使环烷酸与氨反应生成环烷酸铵,环烷酸铵溶于乙二醇中,与原油分离得到脱酸油和溶解了环烷酸的乙二醇溶液,将该溶液加热后得到环烷酸.研究表明,在乙二醇中氨质量分数3%～6%,反应时间20 min以上,反应温度50～60℃条件下,该方法能够有效地脱除绥中36-1原油中的环烷酸,得到的环烷酸的纯度可达到80%以上.多级反应-萃取可以有效地降低剂油比,提高脱酸率.     

C_3烃氨氧化制丙烯腈研究进展

综述了Sohio和Petrox丙烯氨氧化制丙烯腈的工艺特点及丙烷氨氧化制丙烯腈工艺过程。介绍了C3烃氨氧化制丙烯腈的催化剂体系,其中钼铋铁系催化剂在目前丙烯氨氧化生产丙烯腈的工艺中广泛使用,钼酸盐和锑酸盐催化剂是丙烷氨氧化反应中催化性能最好的两类催化剂,最有希望应用于工业生产。总结了C3烃氨氧化制丙烯腈的反应机理,丙烯经由烯丙基中间体直接氨氧化生成丙烯腈,丙烷经氧化脱氢生成丙烯再氨氧化生成丙烯腈被认为是C3烃氨氧化生成丙烯腈的两条主要反应路径。     

TS-1分子筛催化苯甲醛或环己酮氨肟化反应机理

采用在线红外光谱仪对苯甲醛、环己酮氨肟化反应过程进行跟踪检测,并设计两步实验法,系统探究了TS-1/H2O2催化氧化体系中苯甲醛、环己酮氨肟化反应机理。结果表明：环己酮氨肟化反应过程不存在亚胺路径,反应主要遵循羟胺路径;苯甲醛氨肟化反应过程中,苯甲醛与氨可相互作用生成亚胺中间体,亚胺中间体可进一步被TS-1/H2O2催化氧化为苯甲醛肟;同时该过程氨可被TS-1/H2O2催化氧化为羟胺中间体(NH2OH),苯甲醛与羟胺反应直接生成苯甲醛肟,即苯甲醛氨肟化反应过程中同时存在亚胺路径和羟胺路径。     

催化剂制备方法对甲醇裂解制氢的影响

分别采用浸渍法,离子交换法,共沉淀法和蒸氨法制备相同铜硅比的Cu/SiO_2催化剂,在固定床上评价不同方法制备的催化剂对甲醇裂解制氢的影响。发现在260℃,2MPa,LHSV为0.9h~(-1)的最佳工艺条件下,蒸氨法制备的SAM催化剂甲醇转化率最高为93.3%,裂解气中氢气物质的量分数为74.81%。通过BET,XRD,H_2-TPR,NH_3-TPD手段进行表征,发现SAM催化剂上的Cu负载量最高、分散度最好,表面的总酸位点最少,Cu与载体之间的作用力合适,有利于甲醇的裂解。     

制氢装置凝结水中氨的来源分析

烃类水蒸气制氢工艺是在催化剂的作用下烃类与水蒸气反应生成H_2、CO和CO_2,同时CO在中温变换催化剂的作用下与水蒸气反应生成氢气与CO_2。在该反应中水蒸气的配入是过量的,因此会产生一部分溶解CO_2的凝结水,某制氢装置的凝结水中发现了氨,文中主要分析制氢装置凝结水中氨的产生原因。     

多组份铅铋催化剂上丙烯氨氧化反应的研究 Ⅱ.氨的消耗速率模型

在440℃等温管式反应器中,以不同的进口原料气配比,考察了氨在丙烯氨氧化反应过程中的消耗速率、反应途径以及氨烯比对反应副产物丙烯醛、CO_(?)生成的影响。发现在生成丙烯腈、乙腈等含氮化合物的同时,一部分吸附态氨直接被氧化成 N_2,其量约占氨消耗总量的25%。并建立了氨的消耗速率模型。     

冀东油田高尚堡E_S组酸化酸渣的成因及防治

试验观察了冀东油田高尚堡Es组原油与现场常规土酸生成酸渣情况,考察了酸类型、酸浓度、Fe~(3 )、缓蚀剂等对酸渣生成的影响。结果表明现场用常规土酸与地层原油接触生成酸渣,酸渣的生成是强酸、Fe~(3 )”、缓蚀剂等因素共同作用的结果。有效的抗渣方法是综合采用降低酸强度、使用抗渣剂、消除Fe~(3 )的影响、使用配伍性好的酸液添加剂等控制酸渣生成途径的防治方法。     

氨参比法快速测定尿液中缩二脲的研究

配制与尿液氨浓度相同参比液．利用相同浓度的氨与铜复盐显色剂产生的颜色深浅基本相近，即吸光值基本相同的原理，消除氨干扰引起的误差，建立尿液中缩二脲的快速测定法，它可取代控温蒸氨法，大大缩短分析时同，并进行了准确度试验和精密度试验．     

氨分解炉衬里窜火原因分析及防治

1 前 言氨分解炉是焦化厂焦炉煤气回收系统中的主要设备。从焦炉荒煤气中脱除的NH3、HCN等气体在氨分解炉中在催化剂的作用下,于1000～1200℃环境中发生还原分解反应。山西焦化股份有限公司90万吨焦炉装置于2000年11月投产,2000年12月氨分解炉投入运行。20022 窜火原因分析通过查阅有关技术资料,并针对设备的结构特点,对其两处窜火的原因分析如下。年1月氨分解硫回收系统短停检修(检修期间氨分解炉保温),在开车过程中发现氨分解炉下部热电偶测温仪周围的炉壁被烧红并鼓包,呈蛇状上延至上部的烟气室测温点,见图1(a)。此外,在燃烧器和炉…     

HZSM-5分子筛催化剂表面酸性质对异丁烯直接胺化反应的影响

研究了以不同离子改性的HZSM-5分子筛催化剂对异丁烯直接胺化反应的催化活性,发现以铈改性的HZSM-5分子筛催化剂的催化活性最佳。在氨烯摩尔比2∶1、反应温度230℃、压力0.5M Pa、空速450h-1的条件下,异丁烯转化率可达平衡转化率的67.53%。以吡啶为探针分子的原位红外光谱(In-situ IR)研究表明,稀土元素铈的加入增加了表面B酸中心浓度。由In-situ IR及过渡应答吸附研究结果可推断,异丁烯胺化反应过程是经由化学吸附的氨与气相的异丁烯作用形成反应中间物种叔丁基正离子,叔丁基正离子进一步与气相或化学吸附的氨作用生成叔丁胺。     

硝酸新工艺中氧化炉氨/空比调节新系统及其模拟计算

一、前言氧化炉氨/空比值调节系统在国内传统的稀稍酸生产中应用较广,一般都认为较好的控制方案是采用氧化炉铂网温度与氨/空比组成的串级比值调节系统;在许多书刊及高等学校教材中都以此作为典型的串级比值调节系统来阐述。我院在济南化肥厂稍酸工程新工艺系统开发中,除消化吸收国外某公司专利技术     

甲胺生产新工艺

<正> 1 前言通常工业上用甲醇和氨在0.5—4.1MPa、350—450℃,以固体酸如SiO_2-Al_2O_3,催化剂经脱水或歧化生成一甲胺、二甲胺和三甲胺。据理论计算,在通常的反应条件下(原料中N/C原子比是2,反应温度400℃),一甲胺、二甲胺、三甲胺的热力学平衡组成为一甲胺28.8％,二甲胺27.9％,三甲胺43.3％。实际结果与理论值接近。     

N-羟乙基取代2,3,3-三甲基吲哚方酸菁染料的铜离子识别性能

以2,3,3-三甲基-3 H吲哚为原料,与2-溴乙醇发生烷基化反应后得到N-羟乙基-2,3,3-三甲基-3 H吲哚溴盐中间体,再将所得的季铵盐与方酸脱水缩合反应得到方酸菁染料。在吲哚烷基化反应中,n(2,3,3-三甲基-3 H吲哚)∶n(2-溴乙醇)=1∶1.1,在78℃反应8.5h,收率为50.73%;在脱水缩合反应中,n(N-羟乙基-2,3,3-三甲基-3 H-吲哚)∶n(方酸)=2∶1,在118℃反应24h,收率为51.25%。该染料对于金属铜离子具有较高的灵敏性和选择性,方酸菁染料在铜离子作用下吸收和发射光谱中主峰均发生蓝移,且铜离子识别范围在(1~5.5)×10-5 mol/L,染料与铜离子的结合比为2∶1,推测了染料与铜离子的结合机理。     

N-羟乙基取代2,3,3-三甲基吲哚方酸菁染料的铜离子识别性能

以2,3,3-三甲基-3 H吲哚为原料,与2-溴乙醇发生烷基化反应后得到N-羟乙基-2,3,3-三甲基-3 H吲哚溴盐中间体,再将所得的季铵盐与方酸脱水缩合反应得到方酸菁染料。在吲哚烷基化反应中,n(2,3,3-三甲基-3 H吲哚)∶n(2-溴乙醇)=1∶1.1,在78℃反应8.5h,收率为50.73%;在脱水缩合反应中,n(N-羟乙基-2,3,3-三甲基-3 H-吲哚)∶n(方酸)=2∶1,在118℃反应24h,收率为51.25%。该染料对于金属铜离子具有较高的灵敏性和选择性,方酸菁染料在铜离子作用下吸收和发射光谱中主峰均发生蓝移,且铜离子识别范围在(1~5.5)×10-5 mol/L,染料与铜离子的结合比为2∶1,推测了染料与铜离子的结合机理。     

油溶性羧酸铜对二烷基二硫代磷酸锌抗氧化性能的作用

在350SN基础油中考察油溶性羟酸铜对二烷基二硫代磷酸锌（T202）抗氧化性能的影响。结果表明，T202与铜剂复合后在温度较低的氧化试验中抗氧化效果变差，在温度较高的试验中则具有协同抗氧性，这与铜剂抗氧特性有关。     

第13讲:金属减活剂的作用机理、主要品种、性能及应用

正本文介绍了金属减活剂的作用机理、应用场合、主要品种、与抗氧剂复合的使用效果,简述了国内金属减活剂的发展情况,展望了金属减活剂的发展趋势。润滑油在使用过程中,在氧存在条件下,受热、光的作用而发生氧化变质。若润滑油中含有金属,如铜、铁等金属离子,即使含量很低,它们也能对油品氧化过程中的自由基链反应起加速作用,加快油品的氧化速度,生成酸、油泥和沉淀。酸会使金属部件产生腐蚀、磨损;油泥和沉淀则会使油品变稠,     

比值控制系统在氨氧化炉改造中的应用

根据浓硝酸装置氨氧化炉工艺反应特点,应用比值控制系统使进入氨氧化炉的氨气和空气的体积流量配比稳定。但氨氧化炉触媒催化层的温度波动造成一氧化氮生成率存在波动,故在改造方案中引入了双闭环变比值控制系统。通过触媒催化层的温度控制器使氨气与空气的体积流量比值由原来的固定值变成可调值,通过调节该比值以保证氨氧催化层的温度恒定,最终保证了一氧化氮的生成率,满足工艺的生产要求,减少开车过程中氨气的消耗,同时降低后续生产过程铵盐的产生,使尾气超标的问题得到了彻底根治。     

含氨酸性气对Claus硫磺回收工艺的影响及对策

介绍了Claus硫磺回收工艺的基本原理,分析了酸性气含氨对Claus工艺过程的影响。结果表明,随着酸性气中氨含量的增加,硫回收率下降;酸性气中的氨必须在制硫燃烧炉中完全燃烧分解为N2和H2O,否则会形成铵盐结晶而堵塞下游设备,严重时将导致停产;根据酸性气中氨含量的不同,可选择不烧氨和烧氨2种工艺流程。指出了处理含氨酸性气时在设计和操作中应注意的问题。