新型结构多钼酸铵的制备

在酸性溶液中,钼酸根阴离子聚合而形成钼的同多酸根阴离子。钼同多酸的研究已有较长历史,据目前所知,从水溶液或非水溶液中离析出已知结构的主要钼同多酸根阴离子有[Mo_2O_7]~(2-)、[Mo_5O_(17)H]~(3-)、[Mo_6O_(19)]~(2-)、[Mo_7O_(24))~(6-)、[Mo_8O_(26)]~(4-)、[Mo_(18)O_(34)]~(8-)、[Mo_(36)O_(112)(H_2O)_(16)]~(8-)等。钼同多酸根阴离子结构中,除[Mo_2O_7]~(2-)及[Mo_5O_(17)H]~(3-)中含有一个或数个MoO_4四面体外,基本单元都是MoO_6八面体,这些MoO_6八面体通过角、棱或面相联而构成各种同多酸根阴离子。     

基于[Mo_3O_(10)]~(2-)的化合物的研究进展

含[Mo_3O_(10)]~(2-)的化合物结构具有多样性。本文目前已报道的10多个含[Mo_3O_(10)]~(2-)的化合物,总结了[Mo_3O_(10)]~(2-)的结构并对其进行分类。同时,本文还介绍了这类化合物性能,并对其应用发展前景做出了展望。     

新型无机-有机配合物[(C_(16)H_(36)N)_2Cu(imi)_2Mo_8O_(26)]·H_2O的合成与晶体结构

利用水热法合成了一种新型无机-有机配合物八钼酸盐,通过元素分析,ICP及TG分析确定了配合物的化学式为:[(C_(16)H_(36)N)_2Cu(imi)_2Mo_8O_(26)]·H_2O。利用红外光谱和X-射线单晶衍射仪对化合物的结构进行了表征与分析。单晶X-射线结果显示:配合物中Cu原子分别与两个咪唑上的两个N原子及β-[Mo_8O_(26)]~(4-)上两个氧相连,外部游离两个四丁基胺分子和一个水分子。     

钼基有机配合物热致变色材料的合成

实验以半胱氨酸盐酸盐,二水合钼酸钠,九水合硫化钠等为原料在酸性条件下先合成前体化合物Na_2[Mo_2O_2S_2(cys)_2]·4H_2O,后在90℃条件下与六水合氯化钴反应生成Co[Mo_2O_2S_2(cys)_2]·4H_2O,并对其进行了XRD、TG、及热致变色性能测试分析。分析结果表明:该物质为结晶态,非无定性化合物;且具有热致变色特性,变色温度为50℃,颜色变化具有可逆性。     

基于Keplerate型多钼酸盐[{Mo(Mo_5)O_(21)(H_2O)_6}_(12){Mo_2O_4(CH_3COOH)}_(30)]~(42-)为主体的有机无机杂化材料性质研究

本文则以化合物[{Mo(Mo_5)O_(21)(H_2O)_6}_(12){Mo_2O_4(CH_3COOH)}_(30)]~(42-)(简记为{Mo_(132)}1)为原料,在化合物1的水溶液中加入有机阳离子长链季铵盐双十八烷基二甲基氯化铵(DODA)进行包覆,形成SEC-1。并研究了SEC-1在水相和有机相中的分散情况。实验表明:SEC-1在水中相的分散程度和双十八烷基二甲基氯化铵在氯仿溶剂中有的浓度有关。经过紫外吸收的表征,当双十八烷基二甲基氯化铵在氯仿溶液中溶解的浓度达到12mg/m L时,SEC-1在水中相的分散程度达到最大。     

硅钼杂多酸光度法测定药物中青霉胺

建立了准确、简便、快速的硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的新方法,详细探讨了硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的各种影响因素。结果表明,在最佳条件下,SiO_3~(2-)与Mo_7O_6-24反应生成的硅钼杂多酸[H4Si(Mo_3O_(10))_4]被青霉胺分子中的巯基(—SH)还原为硅钼蓝[H4Si(Mo_3O_(10))_2-(Mo_3O_9)_2],在最大吸收波长730nm处通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定青霉胺的含量。该方法用于青霉胺片中青霉胺的含量测定,其结果与药典法一致。     

低温烧结Bi_2MoO_6-Bi_2Mo_2O_9陶瓷的微波介电性能

采用氧化物固相反应法制备x≤30%(质量分数)的不同xBi_2MoO_6-(1-x)Bi_2Mo_2O_9介质陶瓷材料,研究了Bi_2MoO_6掺入对Bi_2Mo_2O_9晶相结构、显微形貌和介电性能的影响。结果表明:烧结后陶瓷均为Bi_2MoO_6正交和Bi_2Mo_2O_9单斜两相混合,Bi_2MoO_6加入量对晶体结构和晶粒尺寸有明显影响;随着x的增大,xBi_2MoO_6-(1-x)Bi_2Mo_2O_9陶瓷的相对介电常数(ε_r)、品质因素(Qf)和谐振频率温度系数(τ_f)减小。0.3Bi_2MoO_6-0.7Bi_2Mo_2O_9在640℃空气下烧结2h,谐振频率7.72 GHz、ε_r=30.2、Qf=10 725 GHz、τ_f=1.6×10~(-6)/℃,具有优良的微波介电性能。     

[C_3H_(12)N_2]_3[P_2Mo_5O_(23)]·4H_2O单晶体的水热合成及其催化合成阿司匹林的研究

利用水热法制备了单晶体化合物[C_3H_(12)N_2]_3[P_2Mo_5O_(23)]·4H_2O(1),并通过单晶X-射线衍射和元素分析对其进行了结构表征。通过正交试验对其催化合成阿司匹林的性能进行了初步研究,确定了其催化合成阿司匹林的最佳条件:催化剂用量0.15 g,反应时间为30 min,反应温度85℃。表明该单晶体化合物可以替代传统催化剂浓硫酸合成阿司匹林,有望成为未来绿色制药工业的新型催化剂。     

(NH_4)[Hbiz]_2[Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]·2H_2O的合成与结构表征

利用常规技术合成了一种多酸化合物(NH_4)[Hbiz]_2[Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]·2H_2O(1)(biz=benzimidazole),通过元素分析、红外、紫外和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。1为三斜晶系,P-1空间群,a=0.8012(5)nm,b=1.0043(6)nm,c=1.1235(7)nm,α=95.177(10)°,β=97.264(8)°,γ=101.637(9)°,V=0.8721(9)nm~3,Z=1。同时也对其进行了电化学和荧光性质的测试。     

基于Dawson型H_6P_2Mo_(18)O_(62)杂化材料[Ni(2,2'-bipy)_3]_3(P_2Mo_(18)O_(62))的制备及其吸附性能研究

以H_6P_2Mo_(18)O_(62)、[Ni(2,2'-bipy)_3]Cl_2·5.5H_2O为原料,通过化学共沉淀法制备[Ni(2,2'-bipy)_3]_3(P_2Mo_(18)O_(62))复合材料,采用FT-IR、SEM、TG、BET等手段进行表征,并研究其对亚甲基蓝(MB)溶液的吸附性能。探讨了pH、初始浓度、温度等条件对MB溶液吸附效果的影响。结果表明,将H_6P_2Mo_(18)O_(62)与[Ni(2,2'-bipy)_3]Cl_2·5.5H_2O进行复合形成复合物[Ni(2,2'-bipy)_3]_3(P_2Mo_(18)O_(62))后,可有效克服其水溶性,大大提高了其液相吸附能力,且温度对其吸附性能影响不大。从实验结果可知,复合物对MB溶液的吸附分别符合Langmuir等温吸附模型和拟二级动力学模型。热力学参数ΔG~00、ΔH~00和ΔS~00,表明该吸附剂对亚甲基蓝的吸附是自发且放热的,且对其他阳离子染料罗丹明B也有较好的吸附效果。     

Orthophosphates and Diphosphates Containing Zinc and Copper and Zinc and Cobalt

Solid solutions of diphosphates of zinc and copper and of zinc and cobalt were synthesized from mixtures of pure diphosphates at temperatures up to 1000°C. Their X-ray diffractometry patterns varied continuously from one end member to the other. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCox(PO₄)2, with x = 0.4–1.6, were formed at temperatures up to 950°C; all exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn_3−xCu_x(PO₄)2 exhibited more-complex behavior. At 1000°C and copper contents of 20–80 mol%, a phase that is related to Cu₃(PO₄)2, termed here the "ε-phase," predominated. At 850°–950°C and in the region from 20 mol% to ∼33 mol% of copper, the solid solutions (the "η-phase") adopted the structure of graftonite. At 800°–900°C and 10–15 mol% of copper, the solid solutions exhibited a new structure (the "δ-phase"), which we found to be related to the mineral sarcopside. At temperatures 950°C, the solutions that contained 5–15 mol% of copper (the "β-phase") had the structure of β-Zn₃(PO₄)2, whereas at 800°–850°C, solutions with 5 mol% of copper (the "-phase") exhibited the structure of γ-Zn₃(PO₄)2. Attempts to synthesize Cu⁺ZnPO₄ and Cu⁺Cu²⁺Zn₃(PO₄)3 were unsuccessful.     

油气储运系统中油气的回收及腐蚀与防护问题

油气储运系统已经与保障国家经济的发展息息相关,介绍了油气储运系统中油气回收问题及腐蚀与防护问题,并提出了相应的解决措施。     

油气集输处理工艺及工艺流程

为了提高油田的生产效率,设计最佳的油气集输处理的工艺流程,更好地完成油气水分离处理的任务。对油气集输工艺技术进行优化,发挥高效油气水分离处理设备的优势,提高油气水处理的质量,保证油气集输工艺顺利实施,获得最佳的油田产量外输。     

Gemini型表面活性剂结构性能与应用

Gemini型表面活性剂的结构和性质与传统的表面活性剂有很大的不同,例如Gemini型表面活性剂可以视为两个普通表面活性剂在亲水基或者靠近亲水基处由连接基团通过化学键连接而成;Gemini表面活性剂的C20值和cmc值都比传统表面活性剂的值要低很多。着重介绍了Gemini型表面活性剂的特性,结构与表面活性的关系以及应用。     

科技创新与钢铁科技进步

建设创新型国家是我们中华民族的历史责任。“自主创新、重点突破、支撑发展、引领未来”的16字方针应当成为我们未来创新活动的指南。建设创新型国家把自主创新放在首位,并提出了引领未来的高标准要求。钢铁科技创新必须突出重点,抓住创新成果产业化这个关键,支撑起行业和国民经济的发展。     

油气管道及储运设施安全保障技术发展现状及展望

相比已经完善丰富的开采和勘探技术,油气的运输以及储存却仍然存在不足之处。我国对能源安全提出更加严格要求的同时,对区域经济的发展规划也有足够重视。因此,保障油气管道的安全则成为了我国能源安全战略的重中之重。在阐释油气管道现阶段在储运安全保障技术发展状况的基础上,分析了现存的问题及解决问题的手段,并指出未来可能使用的目标策略,为今后研究者提供一定程度上的借鉴经验。     

石油与天然气地质与勘探开发措施

石油天然气的地质勘探开发目的是为了获得最佳的油气产能而进行的地质研究工作。石油天然气地质勘探工作具有非常重要的意义,通过地质勘探获得有价值的地层信息资料,对储层油气的显示进行评价和分析,确定具有工业开采价值,才能投入开发生产,为油田创造最佳的经济效益。     

膜的污染和劣化及其防治对策

较为系统地介绍了膜污染和劣化的定义和特点,因膜污染和劣化而造成的膜性能变化,以及如何预防、减少或清除膜污染和劣化的一些通用方法。     

国内外天然橡胶产销分析及趋势预测

2009年,对中国橡胶行业来说,机遇和挑战并存。国际金融危机、全球经济增长放缓、国际市场需求持续走弱,产品出口大幅度下降,国内市场压力增大等各种不利因素的挑战日益尖锐。然而国家大规模投资,实施积极的财政政策和适度宽松的货币政策,并出台十大产业调整振兴规划,都给橡胶工业带来发展机遇。 目前,2009年时间已过半,在经历过最冷的“寒冬”后,国内外橡胶业现况如何、天然胶和合成胶的市场走势如何,成为上下游企业关注的热点。 从本期开始,本刊推出《金融危机下的世界橡胶市场》专题,从天然橡胶产销、贸易概况和主要合成橡胶产品（丁苯、乙丙、氯丁、丁腈、丁基、异戊等）的市场分析及前景两个角度,对国内外橡胶业的现况和发展进行分析及预测,供业内人士参考。