共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
《应用化工》2022,(10):1908-1912
用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为修饰剂对活性白土进行修饰,将改性后的活性白土与壳聚糖混合并加入定量硅烷偶联剂,通过溶液插层技术制备活性白土/壳聚糖复合材料。通过红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、X-射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜分析(TEM)对所制备的活性白土/壳聚糖复合物进行表征。结果表明,硅烷偶联剂与活性白土形成了稳定的结构,十六烷基三甲基溴化铵和壳聚糖显著提高了活性白土的片层间距,有利于提高复合物的吸附性能。将制得的复合物对Fe(3+)、Cu(3+)、Cu(2+)以及NO_2(2+)以及NO_2-溶液进行吸附研究,探讨了吸附温度、吸附时间、吸附pH、吸附剂用量以及被吸附物质浓度对吸附性能的影响。研究结果显示,活性白土/壳聚糖复合物对3种物质均有较好的吸附效果,其中对NO_2-溶液进行吸附研究,探讨了吸附温度、吸附时间、吸附pH、吸附剂用量以及被吸附物质浓度对吸附性能的影响。研究结果显示,活性白土/壳聚糖复合物对3种物质均有较好的吸附效果,其中对NO_2-的吸附率达79.20%,对Cu-的吸附率达79.20%,对Cu(2+)的吸附率达99.98%,对Fe(2+)的吸附率达99.98%,对Fe(3+)的吸附率达92.59%。 相似文献
2.
3.
《应用化工》2016,(10):1908-1912
用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为修饰剂对活性白土进行修饰,将改性后的活性白土与壳聚糖混合并加入定量硅烷偶联剂,通过溶液插层技术制备活性白土/壳聚糖复合材料。通过红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、X-射线衍射分析(XRD)和透射电子显微镜分析(TEM)对所制备的活性白土/壳聚糖复合物进行表征。结果表明,硅烷偶联剂与活性白土形成了稳定的结构,十六烷基三甲基溴化铵和壳聚糖显著提高了活性白土的片层间距,有利于提高复合物的吸附性能。将制得的复合物对Fe~(3+)、Cu~(2+)以及NO_2~-溶液进行吸附研究,探讨了吸附温度、吸附时间、吸附pH、吸附剂用量以及被吸附物质浓度对吸附性能的影响。研究结果显示,活性白土/壳聚糖复合物对3种物质均有较好的吸附效果,其中对NO_2~-的吸附率达79.20%,对Cu~(2+)的吸附率达99.98%,对Fe~(3+)的吸附率达92.59%。 相似文献
4.
5.
6.
7.
在微波辐射下,以壳聚糖为原料,研究了碱用量、氯乙酸用量、反应温度和微波加热时间四个因素对羧甲基壳聚糖制备的影响。并将其用于对废水中Cu2+的吸附,考察了不同pH,羧甲基壳聚糖的用量,振荡时间及溶液中Cu2+初始浓度对吸附性能的影响。结果表明最佳合成羧甲基壳聚糖的工艺条件为1.0g壳聚糖,6.0mL30%氢氧化钠溶液,1.4g氯乙酸,反应θ为50℃,微波加热t为20 min。当溶液pH为5.45,羧甲基壳聚糖投加量为0.03 g,振荡t为1.5 h,Cu2+初始质量浓度为300 mg/L时,在此条件下羧甲基壳聚糖对Cu2+溶液的吸附量为177.83mg/g。 相似文献
8.
探讨了壳聚糖对酸性大红G的吸附脱色性能。试验了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液pH对酸性大红G去除率的影响。结果表明:在pH=6及常温条件下,当壳聚糖用量为6g/L时,对浓度为50mg/L的酸性大红G去除率为98%。 相似文献
9.
以壳聚糖微球为载体,经环氧氯丙烷活化后固定Anti-HBsAg单克隆抗体。活化条件是:环氧氯丙烷用量0.3mL/g,活化温度45℃,活化时间4h,c(NaOH)=2mol/L ,固定化温度3℃,固定化时间24h,活化壳聚糖与单克隆抗体的联率为17.8%,患者血清体外吸附实验结果表明,该吸附剂可吸附除去30%-50%致病抗体,血清由阳性转为阴性。 相似文献
10.
探讨了壳聚糖对酸性大红G的吸附脱色性能.试验了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液pH对酸性大红G去除率的影响.结果表明:在pH=6及常温条件下,当壳聚糖用量为6g/L时,对浓度为50mg/L的酸性大红G去除率为98%. 相似文献
11.
通过化学交联法制备了纯壳聚糖膜和壳聚糖/活性炭纤维复合膜(质量比为1∶1.1);探讨时间、pH值、温度、甲基橙溶液初始浓度以及吸附剂用量对吸附甲基橙的影响。研究结果表明,最佳吸附时间为120 min,在pH为6.0,甲基橙初始浓度10 mg/L,温度为10℃时,膜对甲基橙的吸附效果最好,去除率达99.54%。 相似文献
12.
用活性炭-凹凸棒复合滤料吸附水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP),考察了滤料投加量,吸附时间, DBP初始浓度,溶液初始pH和温度的影响,研究了活性炭-凹凸棒复合滤料对DBP的吸附等温线,探讨了该滤料吸附DBP的可行性。结果表明,在温度25℃,pH9,振荡时间12h的条件下,0.5g活性炭-凹凸棒滤料可使100mL浓度为5mg·L-1的DBP去除率达94%以上。25℃下的活性炭-凹凸棒滤料的饱和吸附量为1.75mg·g-1。吸附过程包括化学吸附和物理吸附,符合Langmuir等温吸附方程和伪二级动力学方程。实验证明活性炭-凹凸棒复合滤料是吸附去除水中邻苯二甲酸二丁酯的有效方法。 相似文献
13.
采用反相悬浮交联法制备了具有空壳结构的壳聚糖微球。利用静电引力对二甲酚橙的进行吸附研究。通过分光光度法探讨了溶液初始DH值、吸附时间、二甲酚橙的初始质量浓度、吸附剂的用量及其粒径大小对二甲酚橙的吸附率的影响。结果表明:在DH值为4.90及常温下,二甲酚橙溶液的初始质量浓度为32mg/L时,可达到吸附平衡,此时的吸附剂用量为0.03g/100mL,吸附平衡时间约为2h,吸附率可高达93.6%。结果表明,此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,并且具有一定的重复利用的性能,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。 相似文献
14.
负载二氧化钛竹活性炭的制备及其性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以竹子为原料,通过磷酸活化法制备了一系列活性炭,考察其亚甲基蓝吸附值和焦糖脱色率,选择其中2项值都比较高的试样,通过溶胶-凝胶法制备负载型二氧化钛/竹活性炭光催化剂(TiO2/BAC),并用其去除水溶液中的甲醛,以甲醛去除率为指标考察TiO2/BAC的性能。结果表明,在浸渍比3:1,升温速率10℃/min,活化温度400℃,活化时间40min的工艺条件下得到的竹活性炭,比表面积大,大、中孔非常丰富。以上述条件下制得的活性炭所制备的TiO2/BAC对水溶液中甲醛的去除效果非常明显:投加量为1.5g时,800mL初始浓度为5mg/L的甲醛水溶液,在17W紫外灯光照射的条件下,反应480min时甲醛去除率可达到84.28%。对比了单一TiO2、单一竹活性炭、竹活性炭与TiO2简单混合、TiO2/BAC去除甲醛的效果,结果表明TiO2/BAC去除甲醛的过程中,TiO2与竹活性炭二者呈现明显的协同作用。 相似文献
15.
In current work, granular activated carbon (AC) was impregnated with different blends of chitosan (CS) and polyvinyl alcohol (PVA), (1:1, 1:2 and 2:1 w/w) polymers. Batch adsorption of methylene blue from water was studied using composite adsorbents. Isotherms and kinetics of adsorption on pristine, acidified and composite ACs were investigated and compared. FTIR, SEM, synthesis yield, swelling ratio and abrasion hardness analyses were selected for characterizing the adsorbents. Pseudo-first-order, pseudo-second-order and intraparticle diffusion models were employed to study the adsorption kinetics and, the pseudo-first-order model provided a better fit. Equilibrium results revealed that both Langmuir and Freundlich isotherms could well describe the adsorption equilibrium. Activated carbon/chitosan adsorbent suggested the highest adsorption capacity (468.7 mg/g) which was around 33 mg/g larger than that of the pristine activated carbon (435.2 mg/g). Moreover, AC/CS/PVA composites demonstrated the superior uptake rate and swelling degree in spite of having inferior yield of production. The hardness value was improved as a result of the polymer coating especially with the blends of CS and PVA due to developed interconnected network of the resultant coating layer. Generally, the results indicated that the role of CS was more highlighted in elevation of adsorption capacity while PVA was more effective in kinetic rate enhancement. 相似文献
16.
采用水蒸气活化法制备得到椰壳活性炭,以850℃活化得到微孔率最高的活性炭为吸附剂,考察其对肌酐的体外吸附性能,探讨了吸附时间、肌酐初始质量浓度、吸附温度及pH值对肌酐吸附量的影响。结果表明,微孔率高的(71.0%)椰壳活性炭对肌酐吸附性能良好;30min内吸附量迅速升至57.8mg/g,7h时达到平衡,平衡吸附量为76.4mg/g;在30~70℃温度范围内,肌酐吸附量随温度升高而增加;酸性环境有利于肌酐的吸附,pH值为2时吸附量达到最大,为123.55mg/g。 相似文献
17.
Activated carbon/chitosan composite has been used as an adsorbent to remove aniline and Cr(VI) ions from aqueous solutions simultaneously. The effects of preparation conditions such as the ratio of activated carbon to chitosan, crosslinking reagents, crosslinking time, and adsorption conditions including adsorbent dosage, pH value of solution, and contact time on simultaneous adsorption of aniline and Cr(VI) ion were investigated. Experimental results showed that epichlorohydrin was the proper crosslinking reagent, and the ratio of activated carbon to chitosan was kept at 1. When the adsorbent dosage was 4.0 g/L, and the concentrations of aniline and Cr(VI) were lower than 50 and 100 mg/L, respectively, both aniline and Cr(VI) were simultaneously removed at natural pH with high removals (>95%). The presence of Cr(VI) enhanced the adsorption of aniline, while the presence of aniline almost had no influence on the adsorption of Cr(VI). The adsorption processes of both aniline and Cr(VI) followed the pseudo‐second‐order kinetics model, but the sorption of Cr(VI) was preferential to that of aniline by this composite. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 39903. 相似文献
18.
壳聚糖固化单宁微球的制备及其吸附性能 总被引:3,自引:1,他引:2
5 g单宁酸与10 g壳聚糖微球在100 mL pH=7的溶液中反应6 h,再用0.06 mol/L环氧氯丙烷在pH=10,50℃反应4 h制得壳聚糖固化单宁微球,每克壳聚糖微球固载单宁量为0.27 g。采用扫描电镜和红外光谱对微球进行了表征,考察了微球的溶胀性能及对金属离子的吸附性能。研究表明,通过此法制得的壳聚糖固化单宁微球具有表面粗糙,内部疏松多孔的结构。与壳聚糖微球相比,壳聚糖固化单宁微球在溶液中的溶胀性减小,在pH=5及9时,分别减小了63%和50%。对金属离子的吸附容量增大,对Cd2+的吸附容量从0.6 mmol/g提高到2.2 mmol/g,提高了2.66倍。 相似文献
19.