高效液相色谱法测定1，5—萘二酚中的1—萘酚和2—萘酚

建立了高效液相色谱法测定1,5-萘二酚中1-萘酚和2-萘酚含量的方法,采用Diamonsil C18色谱柱以甲醇/水(58/42)为流动相(每500mL流动相中含0.35g四丁基溴化铵),检测波长为230nm,1-萘酚和2-萘酚的质量浓度分别在40.56-202.80mg/L和3.12-15.60mg/L时线性关系良好,其线性相关系数分别为0.9999和0.9996;加标回收率分别为99.63%-100.65%和99.24%-100.98%     

高效液相色谱法测定化妆品中氨甲环酸的含量

建立了测定化妆品中氨甲环酸含量的高效液相色谱法。采用Zorbax SB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以水-甲醇-18.3 g/L磷酸二氢钠溶液(含体积分数1.26%的三乙胺,pH=2.5)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L/min,柱温25℃,进样量10μL,样品经体积比为1∶1的甲醇-饱和氯化钠溶液提取,用二极管阵列检测器(DAD)检测,检测波长220 nm,外标法定量。结果表明,氨甲环酸在100~4 000 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R~2=0.999 9。方法的检出限为7 mg/L,定量限为22 mg/L。样品的平均加标回收率为94.0%~102.5%,相对标准偏差为0.57%~2.69%(n=3)。该方法前处理简单、回收率高、精密度好,适用于化妆品中氨甲环酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定侧三含量

本文以C18色谱柱,甲醇—水为流动相,在检测波长352nm下对侧三（1—甲硫基—1—甲胺基—2—硝基乙烯）的含量进行了测定。建立了直接、快速测定侧三含量的高效液相色谱分析方法。同一样品5次检测,RSD〈1．1％。     

苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定苯醚甲环唑水乳剂中苯醚甲环唑的含量的方法.[方法]分析条件:色谱柱Waters C18 Bondapak 300 mm×4.9 mm;以乙腈-甲醇-水(体积比45:40:15)为流动相;检测波长254 nm;流速0.7 mL/min.[结果]变异系数0.60%,标准偏差为0.061,平均回收率为99.3%.[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便、快速,可用于产品质量分析检测.     

16%苯醚甲环唑乳油高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法测定苯醚甲环唑的含量。确定分析条件为:色谱柱150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装Eclipse DXB-C18填充(粒径5μm);以乙腈-水(体积比62∶38)溶液为流动相,检测波长230nm,流速1.0mL/min。该方法的线性相关系数为0.9995,变异系数为0.59%,相对标准偏差为0.0942,平均回收率为99.91%。     

HPLC法测定五味子中五味子甲素含量

为测定五味子中五味子甲素含量,采用HPLC法分析检测,色谱柱:Hypersil C18(10μm,250×4.6 mm),流动相:甲醇-水(85∶15),流速:0.6 mL/min,检测波长:254 nm,柱温:25℃。结果表明,五味子中五味子甲素与其他组分良好分离,五味子甲素保留时间约为9.6 min。五味子甲素对照品线性范围0.0025～0.35μg,r=0.99995,平均回收率为100.47%。本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于五味子中五味子甲素含量的测定。     

高效液相色谱法测定4-甲磺酰基苄基氯的方法

应用高效液相色谱法，对4-甲磺酰基苄基氯的测定方法进行了研究。通过流动相选择，改变pH值及色谱柱类型等条件摸索。找出最佳色谱条件；磷酸盐缓冲液-乙腈（53：47）为流动相，C8柱，238nm测定波长，获得较好的分析效果。     

高效液相色谱法测定亚氨基二乙酸的含量

亚氨基二乙酸(IDA)是一种重要的精细化工中间体。在四种不同的液相分析条件下,比较了样品中IDA含量测定的区别。结果表明,利用Hypersil SAX强阴离子交换柱,DAD检测器,检测波长为210 nm,(NH4)2HPO4缓冲液为流动相,对样品中的IDA含量进行快速测定的结果最好。     

高效液相色谱法测定脂溶性化妆品原料中的氨甲环酸杂质

采用高效液相色谱法测定脂溶性化妆品原料中的氨甲环酸杂质。样品用水饱和的二氯甲烷-无水乙醇混合溶液完全溶解并经缓冲盐溶液萃取后进行分析,采用资生堂SCX阳离子色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至4.0)-水(60∶40,体积比)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为45℃。结果表明,氨甲环酸在5~160μg/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.9997;方法检出限(S/N=3)为8 mg/kg;回收率为92.0%~107.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.5%~4.8%。     

液相色谱法测定马来酸酐装置废水中有机物含量

建立了高效液相色谱法测定马来酸酐废水中有机物含量的方法.用C18(4.6 mm×150 mm×5μm)色谱柱,以甲醇为流动相,在柱温30℃,检测波长225 nm,进样量为20 uL条件下,能够实现马来酸、富马酸、邻苯二甲酸和邻苯二甲酸二丁酯有效分离检测,测试结果的重复性好,方法准确可靠.     

甲拌膦高效液相色谱检测方法研究

目的探讨高效液相色谱法检测甲拌膦的方法。方法采用不同的流动相、检测波长等反复测定甲拌膦的峰面积与峰高,按照规定的标准方法对本试验条件检测甲拌膦的检测限、线性范围与产品及加标回收率的实验。结果在流动相乙腈+水(85+15)、205 nm波长,甲拌膦在5.1 min附近产生一灵敏色谱峰,线性范围为:0.02~2.5μg,检出限为:0.005μg。结论高效液相色谱在一定条件下测定甲拌膦的含量效果理想。     

高效液相色谱法测定山楂糕中色素的方法探讨

通过采用乙酸锌-亚铁氰化钾进行样品前处理，调整亮蓝的检测波长对山楂糕中色素的检测方法进行优化。结果表明，采用沉淀剂对样品进行预处理，可降低山楂糕的黏稠度，有利于色素提取。改变亮蓝的检测波长为630nm，响应值增加20多倍，得到满意的检测谱图。样品用沉淀剂处理后，加标检测回收率在82．0％～93．0％，相对标准偏差为1．00％～3．50％。采用乙酸锌一亚铁氰化钾进行样品前处理的方法准确、精密度高，可作为高效液相色谱法测定山楂糕中色素的前处理方法。对于含有亮蓝的样品可采用改变检测波长来进行检测。     

高效液相色谱法测定水中的酚类化合物

介绍了高效液相色谱法测定水中的酚类物质。在固相萃取工作站上建立的酚类预处理方法稳定性好,回收率高。采用流动相梯度洗脱,紫外检测器波长编程方法进行样品检测。方法准确,重现性好,杂质干扰少,检出限低。     

抑制非酶糖基化反应体外实验方法的建立及应用

通过单因素实验对体外非酶糖基化(NEG)反应条件进行研究,确定NEG反应的较佳实验条件为:100 mL磷酸缓冲液中依次加入1.7 g的牛血清白蛋白和1.0 g的乙二醛,添加0.2 g叠氮化钠防腐,在37℃下恒温孵育72 h,产物的较佳荧光检测条件为激发波长440 nm,狭缝10 nm,发射波长480 nm,狭缝10 nm,检测范围460～600 nm。采用该实验方法对12种植物提取物进行抑制NEG功效评价,结果表明,茶多酚、马齿苋提取物和厚朴提取物对NEG的抑制率分别可达99.5%,99.0%和97.6%,通过马齿苋提取物和厚朴提取物的人体功效评价,体外抑制NEG实验方法筛选结果与人体皮肤色度LAB值测试结果具有一致性。     

叠氮含能化合物生产废水关键组分含量测定研究

叠氮含能化合物废水用碱中和后,采用高效液相色谱法和分光光度法分别测定其中叠氮含能化合物DIANP、二甲亚砜(DMSO)、NaN3的含量。HPLC测定条件:YWG C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm),以甲醇和水作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长230 nm。分光光度法测定条件:显色剂为FeCl3,pH 2～3时显色,检测波长460 nm。结果表明,DIANP回收率为97.8%～100.9%,RSD=1.2%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.997 7,线性范围为17～859 mg/L;DMSO回收率98.2%～101.9%,RSD=1.5%(n=5);NaN3回收率98.9%～100.5%,RSD=0.6%(n=5),检出限为1.5 mg/L,标准曲线的线性回归系数r=0.999 1,线性范围为5.7～57.0 mg/L,表观摩尔吸光系数901 L/(mol.cm)。该方法已经应用于实际生产线废水的检测和治理,效果良好。     

测定三元复合体系聚合物浓度方法的比较

采用浊度法和淀粉-碘化镉法对三元复合体系聚合物浓度进行检测。分别讨论了温度等对吸光度的影响。确定了测定的最佳条件:温度为20~25℃;浊度法波长为470 nm,淀粉-碘化镉法波长为580 nm;反应时间为20 min。现场试验应用结果表明:浊度法适用于注入系统聚合物浓度检测,淀粉-碘化镉法适用于采出系统聚合物浓度检测。     

高效液相色谱法测定分析周位酸及其有机杂质含量的方法研究

本文建立了高效液相色谱法( HPLC)定量分析周位酸及其有机杂质含量的方法.使用二极管阵列检测器确定了检测波长.通过对流动相等色谱条件的优化,确定了本方法的实验条件.采用峰面积内标法对周位酸及其有机杂质进行了定量.对该方法的准确度、精密度及响应值的线性范围进行了测定,验证了该方法的可行性.     

紫外-可见分光光度法测定盐酸氟桂利嗪胶囊的含量

为了建立盐酸氟桂利嗪生产过程中的快速分析方法,采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法对盐酸氟桂利嗪进行测定。对比结果表明,以盐酸为溶剂,选择253 nm为测定波长,在盐酸氟桂利嗪为7.488～17.472μg.mL-1的浓度范围内,紫外-分光光度法与高效液相色谱法具有很好的可靠性,可以作为生产过程质量控制的快速测定方法。     

荧光增白剂中三嗪杂质的测定方法研究

本文通过多次试验,确定了荧光增白荆中三嗪杂质的测定方法。本方法采用液相色谱-质谱联用仪和红外光谱对标准样品进行了定性;使用液相色谱进行分离,用263nm波长进行检测,峰面积外标法进行定量。给出了定量方法的线性回归方程,回收率90％～110％,最小检测限0．005％。     

2-萘胺-3，6，8-三磺酸中有机杂质的高效液相色谱分析

通过选择流动相以及不同检测波长,使2-萘胺-3,6,8-三磺酸中的有机杂质得以完全分离。在240nm波长下检测,采用峰面积外标法对2-萘胺-3,6,8-三磺酸中的有机杂质定量。对该方法的准确度、精密度进行了测定。