生物表面活性剂对堆肥中含烃有机质降解过程的影响

进行了将生物表面活性剂引入堆肥过程的实验研究。采用好氧堆肥法,模拟堆肥中石油烃污染,加入不同的生物表面活性剂发酵液对堆肥过程中的石油烃进行降解,将实验组与空白样进行对照,结果发现,生物表面活性剂的加入不仅可改善堆肥环境,提高堆肥效率,还对堆肥过程中石油烃的降解有促进作用。实验证明,鼠李糖脂发酵液的效果比莎梵婷发酵液的效果好。     

混合办公废纸纤维素酶法脱墨工艺研究

目的为了提高混合办公废纸纤维素酶法的脱墨效果。方法将纤维素酶用于办公废纸脱墨中,通过对脱墨浆白度和油墨脱出率的分析,归纳出最佳的工艺条件。结果混合办公废纸纤维素酶法脱墨最佳工艺,平平加OS-15协同纤维素酶Novozyme 476脱墨,表面活性剂最优添加质量分数为0.75%,浆浓度(质量分数)为6%,pH值为8.5,处理温度为55℃,处理时间为60 min,酶用量为2 U/g。结论表面活性剂协同纤维素酶脱墨效果得到明显提高。     

茶叶发酵中的酶学研究进展

茶叶经过发酵后,酚氨比降低,芳香类物质增加,农药残留降解且溶入许多微生物代谢活性物质以及微生物菌体,茶叶品质得以改善.所以,发酵对提高茶叶综合利用具有积极意义.文中就茶叶发酵过程中的多酚氧化酶、过氧化物酶、脂肪氧化酶、纤维素酶、果胶酶等酶的作用机制、研究方法等方面进行了概述,并展望了酶在茶叶发酵工艺中的发展前景.     

添加大豆寡糖沉积物对海底微生物燃料电池电化学性能的影响

通过向海底沉积物中添加不同浓度的大豆寡糖(SBOS),探究其对海底沉积物微生物燃料电池(MSMFCs)的影响。结果表明,阳极表面附近微生物数量与SBOS浓度有关,添加2 g SBOS组的微生物数量最多(9.310×10~(11)cfu/m~2),添加6 g SBOS组的微生物数量最少(7.680×10~8cfu/m~2);SBOS浓度影响阳极电化学性能,添加2 g SBOS组阳极的电容性、抗极化能力最好,添加6 g SBOS组的最差;高浓度SBOS有利于提高MSMFCs的实际输出电压,添加6 g SBOS组的平均输出电压高出空白组45 m V,高出其它实验组15~20 m V;空白组有机质消耗率最高,为66.15%,添加6g SBOS组的消耗率最低,为50.63%;SBOS以改变微生物数量的方式影响MSMFCs电化学、产电性能和有机质消耗率。     

粗毛栓菌产生木质纤维素酶及其降解植物生物质的研究

对在液体培养基中产生木质纤维素降解酶能力强且产酶速度较快的粗毛栓菌（Trametes gallic）,进行了最佳产酶液体培养基组分的研究,并对其在液体培养基、固体培养基中产生木质纤维素降解酶能力和行为进行了分析。结果表明,该菌株在高氮低碳高无机盐培养基中的漆酶和木质素过氧化物酶的活性最高,在低氮高碳高无机盐培养基中的锰过氧化物酶和半纤维素酶的活性最高。该菌株培养在含有高氮无碳高无机盐和低氮无碳高无机盐液体培养基的麦草粉中,锰过氧化物酶在10d、漆酶和半纤维素酶在40d、木质素过氧化物酶在50d时分别达到峰值,该菌株使麦草生物质的失重率大于64％。对半纤维素的降解达71．96％,对纤维素的降解达66．21％,对木质素的降解达70．14％。T.gallica在固体培养基中具人很强的降解生物质能力,且首先降解木质素。因此该菌株是生物制浆中原料预处理的优良侯选菌株。     

微乳液法制备纳米金属铜及其摩擦学性能研究

研究了微乳液法制备纳米金属铜粒子及其在润滑油中的应用.以CuSO4·5H2O、Span-80、Tween-80、SDBS、NaBH4等为主要原料,制得粒度可控、经透射电分析粒径在10～20 nm之间、有部分团聚的纳米铜颗粒.选用适当的活性剂对其进行表面修饰,获得了油溶性良好的纳米润滑油添加剂I6.用四球摩擦试验机和XP-销盘摩擦磨损试验机考察了纳米铜添加剂的摩擦学性能,试验结果表明,添加了I6的润滑油比未添加时PB值提高了28.4%,摩擦系数降低了77.8%;而且在相同负荷条件下,添加了I6纳米添加剂的平均磨斑直径比未添加时的磨斑直径要小得多,表现出了良好的抗磨减摩性能.     

嗜热芽孢杆菌产耐热蛋白酶稳定性的研究

实验室成功地分离保存了一株产蛋白酶的耐热芽孢杆菌.该菌所产的蛋白酶最适pH 7.5,在pH4.0~9.0时较稳定.最适温度为70℃,80℃以下时热稳定性较好,在稳定的pH或温度下能保持1 h以上活性不变.通过添加Ca2+,Li+,Co2+,Mg2+等12种金属离子证实该酶为金属激活蛋白酶,其中Li+提高该酶活性最显著.氧化剂过氧化氢可以提高该酶的活力,表面活性剂如Tween 80和Triton X-100对酶活力影响不大.该蛋白酶对各种常用的商品洗涤剂耐受能力较强,在洗涤工业中具有较好的应用前景.     

表面活性剂对壳聚糖成膜体系物理特性的影响

目的 为研究不同表面活性剂对壳聚糖成膜体系物理与力学性能的影响,以期制备性能优良的壳聚糖膜。方法 文中配制质量分数为1%的壳聚糖膜液,以壳聚糖质量分数为30%的甘油为增塑剂,分别以质量分数为0.05%的吐温20、40、80,司盘20、40、80为表面活性剂,采用流延法制备可食膜。考察膜液流变性质、表面张力、Zeta电位,成膜力学性能、水分敏感性（水蒸气透过率、溶胀性、溶解性）、透光性,并利用AHP–CRITIC联合评价法对膜性能进行综合评价。结果 在质量分数为1%时,壳聚糖膜液表现为弱胀塑性;表面活性剂的加入能够有效降低膜液表面张力,使其保持稳定状态（Zeta电位>30 mV）;成膜均为淡黄色半透明状,透光范围为45%～77%;对同一系列表面活性剂,随着亲水亲油平衡值（HLB）的增加,成膜力学性能下降,但阻水能力增强,同时,吐温添加组膜的力学性能均优于司盘添加组,而阻水性能则相反。结论 综合评价膜体系性能发现,加入司盘20的壳聚糖膜得分最高,吐温系列最高分为吐温20。研究结果为成膜体系中表面活性剂的选择提供了理论依据。     

金属氧化物对PLLA降解性能的影响

将分别添加微量金属氧化物CaO、MgO、ZnO 的生物可降解聚酯聚乳酸(PLLA)薄膜放入陕西当地土壤的提取液中进行微生物兹化反应,以研究薄膜中金属氧化物对PLLA降解性能的影响,并通过红外光谱中官能团吸收强度的变化,表征了其降解前后的化学结构。研究结果表明：添加金属氧化物的PLLA在陕西当地土壤的提取液中能够降解,添加微量的 CaO、MgO加快了PLLA的降解速度,而添加ZnO对PLLA 的降解没有太大影响。用显微镜对降解前后膜的观察发现：纯 PLLA 薄膜降解后的膜表面变得明显粗糙,有显著的微生物侵蚀痕迹;而添加微量金属氧化物的薄膜中,由于均匀分散金属氧化物的存在,导致降解后膜表面出现了更大的缺陷和侵蚀痕迹。     

乳化剂HLB值对蜜胺树脂微胶囊团聚现象的影响

目的研究Span-80/Tween-80和SDBS/曲拉通X-100这2种复配乳化剂的不同HLB值(表面活性剂的亲水亲油平衡值)对正十四烷/蜜胺树脂微胶囊团聚现象的影响。方法调节2个系列复配乳化剂的HLB值,通过原位聚合法制备正十四烷/蜜胺树脂相变微胶囊。制备的相变微胶囊采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)表征其化学结构、表面形貌和热学性能。结果使用Span-80/Tween-80复配乳化剂制备相变微胶囊,当Span-80/Tween-80复配乳化剂的HLB值为12.03时,微胶囊表面形貌和热性能良好,且团聚现象最少。使用SDBS/曲拉通X-100复配乳化剂制备微胶囊,当HLB值为12.78时,相变微胶囊的表面形貌、粒径分布和分散性均较好,团聚现象少,潜热较高,为135.6 J/g,热稳定性较好。结论乳化剂HLB值对蜜胺树脂相变微胶囊性能有重要影响。