液膜分离法富集镓

用P35[(C8H17O2)CH3PO]为流动载体，L113B为表面活性剂，液体石蜡为增强剂，磺化煤油为膜溶剂和HC1（0.25mol.L^-1)作内相试剂的乳状液膜体系，迁移富集Ga^3 。研究了乳状液的稳定性，温度，Ga^3 的浓度，外相酸度，乳化比（Rew),油内比（Roi)等因素对富集Ga^3 的影响，实验表明，在适宜条件下，Ga^3 的迁移富集率在99．4％－100．5％。在相同条件下，常见菜存Al^3 ,Cu^2 ,Co^2 ,Cd^2 ,Ni^2 ,Mn^2 ,Fe^3 ,Cr^3 ,Ti^4 ,Sn^4 ,Zr^4 ,Pb^2 ,Zn^2 ,In^3 ，碱金属离子和碱土金属离子等不被迁移富集；Cl^-,F^-,NO3^-,SO4^2-,PO4^3-等都不影响富集Ga^3 ，高硅试样预先用氟化氢除硅，以防止影响迁移富集Ga^3 ，只有Ga^3 可与这些离子得到满意的分离，此法用于富集测定铝土矿，铜矿和烟尘中的镓，结果相当满意。     

液膜分离富集、测定镓

用TOPO[(C8H17)3PO]为流动载体，N2O5为表面活性剂，液体石蜡为膜增强剂，正己烷为膜溶剂，H2C2O4作内相试剂的乳状液膜体系，迁移富集Ga^3 。研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga^3 的浓度、外相pH值、乳水比(Rew)、油内比(Roi)等因素对富集Ga^3 的影响。实验结果表明，在适宜的条件下，Ga^3 富集率可达99.5％～100.5％在相同条件下，常见共存Cu^2 、Co^2 、Cd^2 、Ni^2 、Mn2 、Fe^3 、Al^3 、Cr^3 、Ti^4 、Zr^4 、Pb^2 、Zn^2 、Sn^4 、In^3 、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集：大量Cl^-、F^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3-等都不影响富集Ga^3 ，高硅试样预先用氟化氢除硅，以防止影响迁移富集Ga^3 ，只有Ga^3 可与这些离子相互分离。此法用于富集测定铝土矿，铜矿和烟尘等中的镓，结果相当令人满意。     

液膜法分离富集、测定废水中微量金

本文采用以N503（N，N－二仲辛基乙酰胺）为流动载体，L113B为表面活性剂，煤油为膜溶剂和NaHSO3作内相试剂的乳状液膜体系，迁移分离（111）金。实验结果表明，在适宜条件下，金的迁移率可达99．5％－100．4％，并能有效地与Ni^2 ,Mn^2 ,Fe^3 ,Al^3 ,Ca^2 ,Mg^2 ,Cu^2 ,Co^2 ,Sn^4 ,Pb^2 ,Zn^2 ,∑RE^3 等离子分离。此法已成功地用于富集测定工业废水，镀金废水和矿石中的微量金。相对标准偏差（RSD）在3．6％以下，结果相当满意。     

液膜分离富集钢材酸洗液中微量铬

研究了TBP—P204—SPAN80—煤油高效乳状液膜体系，分离富集铬(Ⅵ)。实验了外相pH值、协同流动载体(TPB P204)浓度、表面活性剂SPAN80和内相NaOH浓度对Cr^6 迁移、富集的影响。结果表明，只有Cr^6 能从常见离子(如Fe^3 、Mn^2 、Zn^2 、Co^2 、Ni^2 、Cu^2 、A1^3 、Pb^2 、Cd^2 ，碱金属、硕士金属，NO3^-、C1^-、C1O4^-、SO4^2-、SiO3^2-、PO4^3-等)中得到满意的分离富集。该法以成功地应用到富集测定钢材酸洗液和工业废水中微量铬，结果相当满意。     

液膜分离富集与测定水中微量氟

用叔胺N7301（Tertiary amines N7301,简称N7301）、L113A(单烯基丁二酰亚胺）和二甲苯（Ditoluene)等乳状液膜体系,研究了F^-的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,F^-的迁移率达99．6％以上。此条件下共存离子如Fe^3 、Cu^2 、Co^2 、Ni^2 、Zn^2 、Cd^2、Cr^3 、Mn^2-、Ca^2 、Mg^2 、SiO3^2-、Cl^-、NO^-3、SO4^2-、ClO4^-、PO4^3-等不迁移富集,只有F^-能与这些离子得到很好的分离。此法已成功地用于测定水和工业废水中微量氟,结果相当满意。     

液膜分离富集镓

用P35 0 [(C8H1 7O) 2 CH3 PO]为流动载体、L113B为表面活性剂、液体石蜡为膜增强剂、磺化煤油为膜溶剂和HCl( 0。 2 5mol·L- 1 )作内相试剂的乳状液膜体系 ,迁移富集Ga3 。研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga3 的浓度、外相酸度、乳水比 (Rew)、油内比 (Roi)等因素对富集Ga3 的影响。实验表明 ,在适宜条件下 ,Ga3 的迁移富集率在 99 4 %～10 0 5 %。在相同条件下 ,常见共存Al3 、Cu2 、Co2 、Cd2 、Ni2 、Mn2 、Fe3 、Cr3 、Ti4 、Sn4 、Zr4 、Pb2 、Zn2 、In3 减金属离子和碱土金属离子等不被迁移富集 ;Cl- 、F- 、NO- 3 、SO2 - 4 、PO3 - 4 等都不影响富集Ga3 ,高硅试样预先用氟化氢除硅 ,以防止影响迁移富集Ga3 ,只有Ga3 可与这些离子得到满意的分离。此法用于富集测定铝土矿、铜矿和烟尘中的镓 ,结果相当满意。     

液膜分离富集钽及测定微量钽

研究了ＤＢＣ－２－９ｃｔａｎｏｌ－Ｎ２０５－煤油高效乳状液膜体系分离富集Ｔａ＾５＋实验了外相酸,表面活性剂浓度、流动载体浓度和内相ＮａＯＨ浓液浓度,对Ｔａ＾５＋的迁移,富集的影响,结果表明,只有Ｔａ＾５＋能从常见离子中得到满意的分离富集。该法已成功地应用到富集,测定纯饴和矿石中微量钽,结果相当满意。     

液膜分离富集与测定工业废水中铊

TBO、N503、L113B、磺化煤油，内相TU和Na2so3水溶液等液膜体系，研究了T1^3 的迁移行为。在选择条件下，Tl^3 的迁移率达99.5%以上。此条件下许多金属离子如Cu^2 、Pb^2 、Zn^2 、Co^2 、Ni^2 、Cd^2 、Mg^2 、Fe^3 、Al^3 、Mn^2 、Au^3 等都不被迁移，只有Tl^3 能与这些金属离子得到分离富集。用于测定工业废水中微量铊，结果相当满意。     

液膜分离富集,测定微量碲

用伯胺Ｎ１９２３、Ｌ１１３Ｂ、煤油和内相ＮａＯＨ水溶液乳状液膜体系,研究了Ｔｅ（Ⅳ）的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Ｔｅ（Ⅳ）的迁移率达９９．５％以上。在此条件下,许多共存离子如Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＩ＾３＋、∑ＲＥ＾３＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、Ｍｎ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、大量碱金属和碱土金属离子、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾－３、Ｆ＾－、ＣＩ＾－、ＮＯ３＾－、ＣＩＯ４＾－等,都不会影响分离富集碲。只有Ｔｅ（Ⅳ）能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定铅锌矿、铜矿、铁矿和合金中的微量碲,结果相当满意。     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用乳状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ，ＴＢＰ），表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）增强剂（丙三醇）溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液），实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，ＣＯ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｒ＾４＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋和     

钯的液膜富集与测定

本文提出用TNOA为流动载体、L113A为表面活性剂、液体石蜡为增强剂、磺化煤油为溶剂、EDTA为内相试剂的乳状液膜体系,迁移分离富集Pa^2＋。用该法已成功地应用于分离富集矿石中的钯,其回收率在99．5％以上。结果十分满意。     

液膜分离富集铅（Ⅱ）与测定电镀液中微量铅

用二环已基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、ＳＰＡＮ８０、ＳＩＯＯＮ－１６和ＣＨＣｌ３（三氯甲烷）乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为，在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，而在这种情况下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等），均不被迁移，     

液膜分离富集 测定微量碘

本文提出了以非流动载体液膜分离富集。碘。研究了ＳＰＡＮ８０，聚丁烯和煤油液膜体系，分离富集水，工业废水和食盐中的微量碘。碘被扩散迁移穿膜渗透到乳状液膜内相中去，立即与内相中的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液发生选择性，不可逆反应，生成ＮａＩ。碘水断从水试液浓集到内相中去。     

高效液膜分离富集水中微量苯酚

提出非流动载体液膜分离富集苯酚,研究了用ＳＰＡＮ８０、Ｇｌｙｃｅｒｏｌ、煤油和内相ＮａＯＨ溶液液膜体系分离富集水中的微量苯酚,苯酚扩散迁移膜渗透到乳状膜内相中去,立即与内相ＮａＯＨ溶液发生选择性不可逆反应,生成苯酚钠。水中的苯酚不断浓集到内相中去,然后将富集的苯酚钠溶液,用光度法或紫外分光光度法测定。用于分离富集测定水和工业废水中微量苯酚,结果准确,相当满意。     

用HEHEHP—TOA为协同流动载体的乳状液膜分离富集汞（Ⅱ）的研究

用ＨＥＨＥＨＰ－ＴＯＡ－ＳＰＡＮ８０－甲苯乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富集行为。在适宜条件下,Ｈｇ＾２＋的迁移率达９９．６％以上。在此条件下,许多共存金属离了如Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等都不迁移,只有Ｈｇ＾２＋能与这些金属离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水中     

液膜分离富集与测定氰化浸出液中的金

应用乳状液膜技术分离、富集提金浸出液和氰化浸出贵金属液中的微量金。研究了液膜体系各组份对分离富集微量金的影响。确定了液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。用原子吸收光度法测定。本法分离富集金的回收率在９９．４％以上。已成功地应用于测定提金浸出液和氰化浸出贵金属中的微量金，相对标准偏差为１．３％￣３．９％，结果满意。     

高效液膜法分离富集微量稀土与测定

应用高效液膜法分离富集样品中微量稀土总量（ΣＲＥ）。研究了表面活性剂（Ｎ２０５）、流动载体（Ｐ２０４）、膜的增强剂液体石蜡、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（ＨＣｌ溶液）等对液膜分离富集微量稀土总量的影响。确立了Ｎ２０５－Ｐ２０４－液相石蜡－煤油－ＨＣｌ溶液体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定ΣＲＥ。本法富集微量ΣＲＥ，富集倍数为１３倍以上，回收率为９９．     

钛在H2O2溶液中的腐蚀特性研究

通过分光光度计测定腐蚀后溶液中钛离子浓度的方法，研究了钛在H2O2溶液中的腐蚀特性，以及不同pH值条件下，K^＋，Ca^2＋，Na^＋，Mg^2＋，Cl^-，HPO4^2-，H2PO4^-等添加离子对钛腐蚀的影响。结果表明：Ca^2＋对钛腐蚀具有最强的抑制性，而HPO4^2-则具有最强的促进作用。分析认为：Ca^2＋通过吸附到钛表面形成CaTiO3或者CaO2来抑制钛的腐蚀：而HPO4^2-则是吸附到钛表面来增加表面氧化膜的缺陷，从而促进钛的腐蚀。     

具有巨大负热膨胀的铁氧化物

SrCu3Fe4O12（SCFO）结晶具有Sr^2＋、Cu^2＋、Fe^4＋各金属离子分别被12个、4个和6个氧化物离子（O^2-）所包围的结构,即是钙钛矿型的一种结晶结构。日本爱嫒大学地球深部力学研究中心新近在其超高压合成装置上于15万大气压和1000℃的超高压高温条件下,成功地合成了SCFO。这种SCFO铁氧化物具有巨大的负热膨胀,其最大a值为一2．26×10^-5·℃^-1。     

液膜法提取（富集）锂

用辛基双酮（HFDMOP）和三辛基氧化磷（TOPO）作流动载体、L113B为膜的表面活性剂、液体石蜡为膜的增强剂、磺化煤油为膜的溶剂和HCl水溶液作内相试剂的液膜体系，提取（富集）料液（或锂辉石矿、锂云母矿、锂精矿等含锂资源）中的锂。实验结果表明,在选择条件下，锂的提取（富集）率在92％以上，选择性地提取(富集）在内相中的含锂水溶液，经蒸发、溶剂萃取结晶，氯化锂的纯度在99．5％以上，很有发展前途。