聚碳酸酯球晶的形态结构研究

利用偏光显微镜和透射电子显微镜观察了聚碳酸酯(PC)溶液结晶的形态结构,PC在苯酚-四氯乙烷溶液中根据结晶温度的不同可生成带状球晶、延伸球晶、负球晶和层状球晶结构。     

尼龙1010溶液结晶的形态结构

本文用偏光显微镜和透射电子显微镜研究了尼龙1010从溶液结晶形成的形态结构,尼龙1010的苯酚/四氯乙烷溶液根据其结晶温度可产生负球晶、正球晶、环状球晶和非常球晶结构。     

聚偏氟乙烯熔体结晶行为和高温极性相的产生

利用能够准确控温的热台进行聚偏氟乙烯(PVDF)熔体中等温结晶的研究,并用带有相机的偏光显微镜记录了不同温度下等温结晶的球晶生长过程,在150℃和155℃条件下等温结晶获得尺寸较小的α相球晶,在160℃和165℃条件下结晶初期获得α相球晶,在结晶后期(约60min)后在α相球晶的边缘出现尺寸很小的γ相球晶。根据偏光显微镜的观察结果获得α相和γ相的结晶速率,并计算出α相和γ相的结晶活化能,α相的结晶活化能为-54kJ/mol,γ相的结晶活化能为-140kJ/mol,说明α相为熔体等温结晶的热力学稳定相,γ相为热力学不稳定相。     

聚苯硫醚及其纤维增强复合材料的等温结晶形态

采用热台偏光显微镜技术观察了聚苯硫醚(PPS)及其玻璃纤维、 炭纤维及芳纶纤维增强复合材料等温结晶过程中球晶结构形态的变化。研究了等温结晶温度对PPS的晶体形态及球晶生长速率的影响。结果表明, 结晶温度对PPS的结晶影响非常明显。在235~265℃, 随着等温结晶温度的升高, 聚苯硫醚球晶形态发生了从细小而具有部分束状结构到大而完善再到细小而不完善的变化过程, 球晶的生长速率随着结晶温度的增大呈非线性下降。而纤维的存在使PPS的结晶形态发生了从球晶结构到横穿晶的变化, 且不同纤维诱导形成横穿晶的程度有所不同。其中玻璃纤维和芳纶纤维可以诱导形成较为明显的横穿晶形态, 而炭纤维则不能诱导形成明显的横穿晶。      

高聚物的等温结晶

综述了高聚物等温结晶、球晶结构等方面的研究进展，依据熔体结晶过程中临界晶核的形成、球晶的生长和结晶／非晶组分间的相互扩散等因素讨论了高聚物温结晶动力学、形态以及分子量对球晶径向生长速率的影响。     

聚对苯二甲酸乙二酯球晶的形态结构

用偏光显擞镜和透射电子显微镜观察了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)溶液结晶的形态。PET在苯酚-四氯乙烷溶液结晶时,根据不同的结晶温度可产生双球晶、附生球晶、层状球晶和环状球晶结构。     

聚对苯二甲酸丁二酯结构与性能的研究——Ⅰ 熔融结晶的形态

本文利用偏光显微镜和扫描电子显微镜观察了聚对苯二甲酸丁二酯熔融结晶的形态。PBT根据其热历史可产生非常球晶、正常球晶和螺旋状球晶结构。非常球晶成放射状织构,但球晶中部成网状结构。正常球晶也成放射状织构,是由球晶中心直接向四周发散而成。螺旋状球晶在偏光显微镜观察不到黑十字消光图,其球晶中部成螺旋状结构。此外,也观察到PBT的树枝晶。     

有机化蒙脱石填充尼龙66复合物的结晶与热力学行为研究

通过熔融共混法制备了有机化蒙脱石填充的尼龙66复合材料,通过示差扫描量热分析（DSC）,偏光显微镜照片（POM）和动态力学分析（DMA）等手段研究了复合材料的非等温结晶过程,结晶形态和球晶尺寸,动态力学行为等,并与普通尼龙66进行了比较,发现经过有机化蒙脱石填充的尼龙66的结晶速率比较快,球晶尺寸较小,弹性模量较大。     

聚偏氟乙烯各种晶型的形貌特征及其球晶在拉伸过程中的变化

本文简述了用二甲亚砜为溶剂,在不工艺条件下分别制得了以α型、α+β型、β型及γ型为主的PVDF薄膜,以及拉伸β型PVDF薄膜。得到了以上四种晶型的偏光显微照片。用相应的红外光谱和X-射线衍射谱确证了照片中晶体所属晶型,并讨论了α、β、γ球晶的形态特点。特别是在一种经退火处理的薄膜中,我们观察到的未拉伸β球晶的形态与文献中报导的暗球晶有所不同,亮度比暗球晶大许多,且显示出明暗的反差。 本文还提供了PVDF膜在65°拉伸不同倍数情况下的编光显微照片。照片显示了拉伸引起的PVDF膜聚集态结构的变化。照片中呈圆形的β球晶在拉伸比为2和3时,分别被拉成了椭圆形和长的球晶,当拉伸比为4时,球晶完全破坏,形成纤维状取向结构。此结果有利于我们进一步了解PVDF膜具有高压电性的结构原因。     

超高分子量聚乙烯的结晶形态

应用光学和电子显微镜等手段研究了四种超高分子量聚乙烯初生态聚合体和熔化结晶试样各自生成的结晶形态结构。结果表明,在初生态聚合体中生成纤维状晶体,而熔化结晶试样中只能生成由折迭链片晶组成的球晶结构,熔体拉伸取向结晶时则生成类似草席晶的结构。     

悬浮法制得PP-g-HEMA结晶性能的研究

由悬浮法制得聚丙烯接枝甲基丙烯酸β羟乙酯（ＨＥＭＡ），用示差扫描量热计（ＤＳＣ）、广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）、结晶速率仪、偏光显微镜对接枝物的结晶性能进行了定性、定量表征，比较了接枝前后聚合物结晶形态的变化。     

PP三元共混合金的力学性能及结晶行为研究

研究了不同乙烯含量的ＥＰＤＭ对ＰＰ／ＵＨＭＷＰＥ合金的增容作用,并讨论了共混体系结晶行为的变化情况。发现ＥＰＤＭ中乙烯含量的增加可提高增容效果;在ＰＰ／ＵＨＭＷＰＥ／ＥＰＤＭ为１００／１０／６时,共混物缺口冲击强度可达９１．１ｋＪ／ｍ＾２,为ＰＰ的３．５倍,此时拉伸强度仍比纯ＰＰ高４．３ＭＰａ。     

聚羟基丁酸酯球晶的微观结构及其对力学性能的影响

本文采用基于数字图像相关计算技术的显微数字分析系统,结合原子力显微镜等,实验研究了晶态高聚物聚羟基丁酸酯(PHB)的细观结构及对其力学性能的影响规律.结果发现:实验用的PHB球晶是台阶式生长或螺旋式生长,其生长台阶高度差在200nm～500nm之间;PHB球晶同心圆环随着结晶温度的提高,同心圆环的环间距增大.球晶结晶度、球晶尺寸对冲击强度、拉伸强度以及断裂伸长率的影响呈线性关系.     

工艺条件对注射成型PP/POE共混制品结晶度的影响

以矩形聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯共聚物(POE)共混制品为例,研究了注射成型工艺参数对结晶度的影响规律。通过扫描电子显微镜(SEM)得到POE分散相含量,结合差示扫描量热仪(DSC)获得PP基体的绝对结晶度。实验结果表明,通常表层的结晶度最低,例外的是在最高注射速率条件下,表层内0.2 mm处结晶度最小;随保压压力增大结晶度减小;高的熔体温度会使剪切形成的晶核前驱(precursor)被重新融化,取向松弛,弱化充填中剪切诱导作用,造成结晶度减小;高的注射速率提高了充填结束后型腔内熔体温度,对结晶度的影响类似提高熔体温度;在低熔体温度和低注射速率条件下成型可获得高的结晶度。     

扩链剂用量对聚氨酯性能的影响

本文采用聚四亚甲基醚二元醇和４，４′－二苯基甲烷二异氰酸酯进行逐步聚合反应，再分别用乙二醇，１，４－丁二醇，１，６－己二胺等扩链剂合成聚氨酯。小角激光散射的结果表明，在一定的扩链剂用量范围内，产物为亚微观无定形结构，且当扩链剂减少到一定之后向球晶演变。溶解测定结果表明，本文中的聚氨酯为具有不同支化程度的可溶性聚合物。     

Effect of composition on transcrystallization with reorientation of polypropylene in drawn PET/PP blend

The crystallization behaviour of three blend compositions of poly(ethylene terephthalate)/polypropylene (PET/PP), namely 30/70, 50/50 and 70/30 wt.% was studied. The samples were heated up to temperature between the melting temperatures of the blend components and then cooled to 30 °C. X-ray pictures were taken at every stage and it was shown that a recrystallization with reorientation of the PP crystallites took place during the nonisothermal recrystallization. The PP crystallites in the PET/PP blend reorient with molecular axis tilted at aprox. 49° against the FA during the recrystallization. The amount of PP in the blend does not directly affect the process of trancrystallization with reorientation but has only a masking effect. Such reorientation was observed for all three blends. No reorientation occurs if the PET crystallites have been melted before the recrystallization, i.e., when oriented they induce the reorientation of the PP crystallites.     

官能化聚烯烃弹性体增韧PA1010体系Ⅱ.结晶行为的研究

用WAXD,偏光显微镜（PM）及DSC研究了聚烯烃弹性体乙烯－α烯烃共聚物（EOCP）对PA1010结晶行为的影响。WAXD结果显示纯弹性体（EOCP）和接枝弹性体（EOCP－g-MA)对PA1010的晶型均不产生影响。PM观察则表明共混体系中EOCP与PA1010的相互作用很弱,在PA1010结晶过程中,大部分EOCP被排除在球晶之外,而接枝EOCP与PA1010存在较强的相互作用,大量的EOCP－g-MA作为成核剂,使PA1010球晶向结晶化方向发展,而且随弹性体含量的增多而加强,DCS分析证实了接枝EOCP以异相成核剂的方式促进了PA1010的结晶,尤其是促进了PA1010的高温结晶。     

mPP对PP/TLCP共混物结晶行为的影响

探讨了聚丙烯马来酸酐接枝共聚物对热致液晶共聚酯与聚丙烯共混物的等温和非等温结晶行为的影响,研究结果表明,该共聚物强化了热致液晶共聚酯和聚丙烯的相间联系,结晶速度提高,结晶温度提前,结晶度降低并易形成横穿晶。     

聚偏氟乙烯结晶过程的研究

通过流延法制备聚偏氟乙烯(PVDF)薄膜,用偏光显微镜观察PVDF球晶的生长过程.分析了结晶方式及降温速率对PVDF结晶过程中晶粒形态结构的影响.实验结果表明,选用等温快速降温的工艺更有利于得到结晶均匀性较好的PVDF薄膜.     

尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的结晶行为

用W AXD、PLM及DSC研究了尼龙1212/SEBS-g-M A/D IDP/BSBA共混体系的结晶行为。W AXD结果显示,增韧剂的加入改变了尼龙1212的晶型。PLM观察表明共混体系中由于M A与尼龙之间的相互作用,增韧剂充当了成核剂,使得尼龙1212球晶向细晶化发展。用修正A vram i方程的Jez iorny法研究共混体系的非等温结晶动力学,发现共混体系的半结晶时间t1/2缩短,增韧剂对尼龙1212有明显的异相成核作用。