PBS/氧化石墨烯复合薄膜的制备与性能

目的利用氧化石墨烯(GO)为填料制备聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的增强复合薄膜材料。方法以生物可降解材料PBS为基体,以GO为纳米增强相,首先用双十二烷基二甲基溴化胺(DDAB)对GO进行修饰,进而通过溶液复合法制备PBS/GO复合薄膜,并对其力学性能、结晶熔融行为和热稳定性进行表征。结果力学性能测试表明,在GO质量分数为0.1%时,复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率较纯PBS分别提高了37%和25%,但是随着GO含量的继续增加,其拉伸强度和断裂伸长率都呈现出下降趋势;热行为分析表明,GO的加入使PBS的熔融温度和结晶温度均有所提高,结晶度有所下降,但GO对PBS的热稳定性并无明显影响。结论适量GO的加入有利于改善PBS生物降解材料的力学性能和结晶熔融行为。     

触变性硅凝胶电解液的制备及性能

以超细SiO2粉末为硫酸溶液胶凝剂，聚丙烯酰胺为凝胶稳定添加剂制备胶体蓄电池用触变性硅凝胶电解液，研究了SiO2粉末和H2So4用量及聚丙烯酰胺添加量对凝胶电解液性能的影响，并分析计谋了SiO2粉末胶溶形成触变性硅凝胶电解液的机理和特点，将制得的凝胶电解液用于7Ah固定型胶体蓄池中，电池10h率容量可达7.14Ah，为相同条件下普通液体蓄电池容量的94.3%。     

尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系热行为的研究

利用差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)和微分热失重(DTG)，研究了尼龙1212/SEBS-g-MA／DIDP／BSBA共混体系共混物的热行为和降解过程。实验结果表明，共混体系均为单一的熔融行为，加入的SEBS-g-MA使熔点和熔融热下降；热降解为二步降解过程。     

顺式-,反式-1, 2-环己二醇热力学性质的研究

测定了不同几何结构的1, 2-环己二醇的熔点、熔化热和燃烧热,并考察了它们的混合物的热力学行为.测定了顺式-,反式-1, 2-环己二醇的混合物的熔融温度随着组成的变化情况,并根据其测定结果做出了两种不同几何结构物质混合后的熔融温度与组成的相图.根据DSC差示扫描量热仪测试结果,顺式-1, 2-环己二醇与反式-1, 2-环己二醇的熔化热分别为20.265kJ( mol(1和16.368kJ( mol(1.用氧弹量热仪测得在 298.15K下不同几何结构的1, 2-环己二醇的标准燃烧热分别为-3507.043kJ@mol-1(顺式)和-3497.800kJ( mol(1 (反式).     

PETG/纳米氧化锌/叶绿素铜酸纳米复合抗菌材料的制备与性能

以国内试产的聚对苯二甲酸乙二醇1,4环己烷二甲醇酯（PETG）为基体,以叶绿素铜酸（CCA）及纳米氧化锌（nano-ZnO）作为复合抗菌剂,采用熔融复合工艺制备了PETG/nano-ZnO/CCA纳米复合抗菌材料,考查了nano-ZnO/CCA 质量配比对PETG抗菌性能和力学性能的影响。结果表明,当复合材料中nano-ZnO中的含量为1 %（质量分数,下同）、CCA的含量为0.5 %时,复合材料对大肠杆菌的抗菌性能最佳,达到99.9 %。     

从含钒酸浸液中回收钒的工艺研究

研究了钒酸钙沉钒－碳酸铵转化溶出法从含钒酸浸液中回收钒的工艺条件。结果表明,在研究确定的最佳工艺条件下,采用该工艺可从含钒二次酸浸液中制得纯度为９９．２％的Ｖ２Ｏ５,钒的总回收率大于９０％。     

尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的性能研究

利用示差扫描量热法、动态粘弹谱仪研究了尼龙1212／EPDM—g—MAH共混体系的热行为和动态力学性能。结果表明．增韧剂的加入使尼龙1212更容易结晶,结晶速度增大,结晶温度提高,熔融热焓降低;尼龙1212和增韧剂具有较好的相容性。     

粘土负载高铁酸钾缓释剂的水溶出特性

研究了粘土负载 K2 Fe O4缓释剂制备、水溶出特性和 Fe(OH) 3 对 Fe O2 -4水解反应的催化作用。考察了温度、总吸收量和存放时间等对缓释剂中 Fe O2 -4水溶出的影响。结果表明 ,该缓释剂能使 Fe O2 -4在水中缓慢溶出、浸出液稳定性高 ,制剂在水中长时间浸泡仍保持高强度。这些特性为 K2 Fe O4在水处理中的实际应用创造了条件     

触变性硅凝胶电解液的制备及性能

以超细SiO2 粉末为硫酸溶液胶凝剂、聚丙烯酰胺为凝胶稳定添加剂制备胶体蓄电池用触变性硅凝胶电解液。研究了SiO2 粉末和H2 SO4 用量及聚丙烯酰胺添加量对凝胶电解液性能的影响 ,并分析讨论了SiO2 粉末胶溶形成触变性硅凝胶电解液的机理和特点。将制得的凝胶电解液用于 7Ah固定型胶体蓄电池中 ,电池 10h率容量可达 7 14Ah ,为相同条件下普通液体蓄电池容量的 94 3 %。     

尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的结晶行为

用W AXD、PLM及DSC研究了尼龙1212/SEBS-g-M A/D IDP/BSBA共混体系的结晶行为。W AXD结果显示,增韧剂的加入改变了尼龙1212的晶型。PLM观察表明共混体系中由于M A与尼龙之间的相互作用,增韧剂充当了成核剂,使得尼龙1212球晶向细晶化发展。用修正A vram i方程的Jez iorny法研究共混体系的非等温结晶动力学,发现共混体系的半结晶时间t1/2缩短,增韧剂对尼龙1212有明显的异相成核作用。