衣康酸/苯乙烯磺酸钠共聚物合成及性能研究

介绍了一种制备新型、高效聚合物阻垢剂的方法。以苯乙烯磺酸钠(SSA)和衣康酸(IA)为单体，采用水溶液自由基聚合反应，制得衣康酸／苯乙烯磺酸钠共聚物。然后，将苯乙烯磺酸钠／衣康酸共聚物作为阻垢剂和稳定剂，研究其对碳酸钙垢的阻垢性能和对钛酸钡-水分散体系中钛酸钡颗粒的稳定分散作用，发现该聚合物对碳酸钙垢具有极好的阻垢性能，而且对钛酸钡颗粒具有很好的稳定分散效果。     

衣康酸-马来酸共聚物的合成及性能研究

以衣康酸和马来酸酐为原料,在氧化还原类型引发剂的催化作用下,合成了衣康酸-马来酸共聚物,使用一种复合的分子链转移剂调节聚合物分子质量.对共聚物的阻垢、缓蚀及分散性能进行了测试,结果表明,衣康酸-马来酸共聚物具有优良的阻垢分散性能.     

衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物的合成

以衣康酸和丙烯磺酸钠为原料,在氧化还原类引发剂的催化作用下,合成了衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物,使用分子链转移剂异丙醇调节聚合物相对分子质量.对共聚物的阻垢、缓蚀及分散性能进行了测试,结果表明,衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物具有优良的阻垢分散性能.     

垃圾焚烧发电厂喷淋石灰浆用阻垢剂的制备及性能

以过硫酸铵为引发剂,马来酸酐、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠为单体,采用水溶液聚合法制备了四元共聚物P(MA-AA-AM-SSS)。使用红外光谱法和核磁共振氢谱法对聚合物进行表征。研究了单体比例及引发剂用量对共聚物阻垢效果的影响,结果表明,马来酸酐、丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠的物质的量比为2.5∶1.0∶1.0∶1.5时,引发剂质量分数为44%,共聚物阻垢效果最好,阻垢率为90.8%。     

多元无磷阻垢分散剂的研制及性能研究

以生物发酵产品柠檬酸和衣康酸为主要原料,分别合成了无磷阻垢分散剂丙烯三羧酸一丙烯酸共聚物和衣康酸均聚物,利用马来酸酐合成了聚环氧琥珀酸.采用正交试验法确定了多元复合药剂的配方比例,利用静态阻垢实验法和分散氧化铁试验测定了复配物的阻垢分散性能.试验结果表明,新型无磷阻垢分散剂之间具有显著的协同效应,所开发的三元复合药剂阻垢分散性能优异,适用于高温,高硬水质的处理.     

新型阻垢剂IA-SSS-MA聚合物的合成与表征

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和马来酸酐(MA)为单体,以水为溶剂,过硫酸铵作引发剂,合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐(IA-SSS-MA)三元聚合物阻垢剂,考察了单体配比、反应温度、引发剂量、滴加时间等对聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,结果表明:当单体配比为IA∶SSS∶MA=5∶1∶0.25(摩尔比),反应温度100℃,引发剂量占单体总量13%,滴加时间为5 h,阻碳酸钙垢效果最好,阻垢率达到98.11%。     

固体超强酸SO42-/MxOy催化合成PESA、MA/SAS及MA/SSS聚合物阻垢剂的工艺研究

为了进一步揭示固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y"一锅法"催化合成马来酸酐类共聚物阻垢剂的作用机理,采用"分步合成法"探讨了以固体超强酸SO_4~(2-)/ZnO或SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2为催化剂,马来酸酐(MA)为催化底物,分别与马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、苯乙烯基磺酸钠(SSS)发生共聚作用,合成共聚物阻垢剂PESA、MA/SAS及MA/SSS,并对其碳酸钙垢的阻垢效率进行评价。结果表明,采用"分步合成法"制备的共聚物阻垢剂对碳酸钙垢的阻垢效率分别为95.8%(MA/SAS)、90%(PESA)及93%(MA/SSS),与"一锅法"的阻垢效率基本一致。同时,实验采用固体酸SO_4~(2-)/ZnO或SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2分别对马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)及苯乙烯基磺酸钠(SSS)的环氧化反应进行评价。结果表明,固体超强对马来酸酐(MA)环氧化作用时,可成功地分离出马来酸酐的环氧化物——环氧马来酸,相比催化底物烯丙基磺酸钠(SAS)和苯乙烯基磺酸钠(SSS)而言,实验并未分离出相应的环氧化物。另外,以环氧琥珀酸的生成率为固体超强酸的催化活性指标,在较优的催化条件下,实验成功地评价了不同类型固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y催化环氧化反应的催化活性。结果表明,在相同条件下,固体超强酸SO_4~(2-)/ZnO、SO_4~(2-)/Al_2O_3、SO_4~(2-)/Fe_2O_3、SO_4~(2-)/ZrO_2、SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2、SO_4~(2-)/SiO_2-Al_2O_3及SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2对马来酸酐的环氧化作用,环氧琥珀酸的生成率分别为20%、12%、8%、10.2%、8.9%、7.1%及9.8%,其对应的催化剂催化活性为SO_4~(2-)/ZnOSO_4~(2-)/Al_2O_3SO_4~(2-)/ZrO_2SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2SO_4~(2-)/Fe_2O_3SO_4~(2-)/SiO_2-Al_2O_3。     

马来酸酐—丙烯酸甲酯—丙烯酰胺共聚物阻垢性能的研究

合成了马来酸酐－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺三元共聚物阻垢分散剂,并对其阻垢性能与丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺共聚物比较,发现它对循环水温度、硬度及ＰＨ值的适用范围比丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺更广,可广泛用作工业循环水特别是高温、高硬度、高ＰＨ值等水质的阻垢分散剂。     

环氧琥珀酸/丙烯酸/磺酸共聚物性能研究

采用静态阻垢法、静态挂片法、动态热水实验法,对实验室合成的环氧琥珀酸/丙烯酸/磺酸共聚物的缓蚀、阻垢及耐高温性能进行了研究。结果表明,该共聚物的阻垢性能优于乙二胺四甲叉膦酸五钠、水解马来酸酐;在加药量为20 mg/L时,其缓蚀性能优于丙烯酸共聚物、聚马来酸酐、聚环氧琥珀酸,并具有一定的耐高温性能。     

高效低磷复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物、有机膦酸、缓蚀剂、添加剂等合成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响，确定了水质处理剂的配比，对其阻垢缓蚀性能进行了测定，阻垢率为85％，缓蚀率达98％以上。     

新型阻垢剂ASV的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（acrylic acid）、苯乙烯磺酸（styrene sulfonic acid）、醋酸乙烯酯（vinyl acetate）为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了三元共聚物（ASV）,并对其足垢分散性能进行了评定。结果表明,ASV三元共聚物阻垢剂具有良好的抑垢性能。     

三元共聚物P(IA/MA/AMPS)的合成及阻垢性能评价

以衣康酸(IA)、马来酸(MA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,以过硫酸铵为引发剂,以水为溶剂,通过自由基聚合合成了一种新型的三元共聚物,探讨了单体配比、聚合温度、引发剂用量、聚合时间等合成条件对阻垢性能的影响,确定了最佳的合成条件为:单体配比n(IA)∶n(MA)∶n(AMPS)=1∶1∶1,聚合温度80℃,引发剂占单体质量分数的5%,聚合时间2h;用红外分光光度仪分析证明得到了预期的产物结构,并测定了产物的特性黏度和固含量。通过静态法对三元共聚物的阻垢性能进行评价,在加剂量为50mg/L时阻碳酸钙率最佳可达93.6%,是一种性能优异的阻垢剂。     

膦酰基羧酸三元共聚物阻垢剂的合成

以亚磷酸、衣康酸（IA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了具有相对较低分子量的膦酰基羧酸类共聚物阻垢剂.考察了合成条件与共聚物阻垢性能的关系,采用静态试验法评价了合成产物的阻垢性能.结果表明：膦酰基羧酸类共聚物阻垢剂性能优良,阻垢率达到96％以上,可有效抑制CaCO3垢.     

含磷磺酸盐共聚物阻垢剂的制备及其性能研究

以水为溶剂,次磷酸钠－过氧化氢为引发剂,马来酸酐（MA）、2－丙烯酰胺－2－甲基丙基磺酸（AMPS）、2－丙烯酰胺2－甲基丙基膦酸（AMPP）为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物聚合率、阻垢分散效果与引发剂量,单体配比等之间的关系,考察了水质条件变化对共聚物阻碳酸钙垢性能的影响,并与其它阻垢剂阻碳酸钙垢性能进行比较。结果表明,该共聚物具有很好聚合率和阻CaCO3垢、阻Ca3(PO4)2垢、分散氧化铁的能力。     

含荧光基团聚天冬氨酸的合成及性能研究

以3-氨基咔唑和聚琥珀酰亚胺为原料合成了含咔唑基的荧光标记聚天冬氨酸衍生物。通过荧光光谱法和静态阻垢法研究了产物的荧光性能和阻垢性能。试验表明,当试样浓度小于0.01mg/L时,该荧光标记聚合物的荧光强度与其浓度呈一定线性关系,咔唑基的引入对阻垢性能有抑制作用。     

不同引发剂用量下三元共聚物的制备及其性能表征

以水溶液聚合法合成新型三元共聚物阻垢剂,以马来酸酐（MA）、对苯乙烯磺酸钠（SSS）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为单体,合成反应的引发剂、分子调节剂分别采用过硫酸铵和叔丁醇。将引发剂过硫酸铵（APS）的用量分别设计为5%、10%和15% 3档,制备出共聚物MA/SSS/HEMA（APS 5%、10%和15%）。通过对3个共聚物进行红外光谱及凝胶色谱分析,表明均有多种官能团进行协同作用,且主要区别在于随着引发剂用量的增加,共聚物相对分子质量逐渐减小,相对分子质量分布逐渐变宽。碳酸钙与硫酸钙的阻垢试验结果表明：共聚物MA/SSS/HEMA（APS 5%、10%和15%）均有较好的阻垢性能,均优于市面常用阻垢剂,且随着引发剂用量增加,共聚物相对分子质量减小,阻垢性能明显提升,共聚物MA/SSS/HEMA（APS 15%）的阻垢性能明显优于共聚物MA/SSS/HEMA（APS 5%和10%）。     

PAA—PESA对阻Ca3（PO4）2垢性能的评定

通过对磷酸钙的静态阻垢实验,对PESA—PAA的阻垢效果进行了评价。结果表明,PAA—PESA有良好的阻磷酸钙垢效果。综合实际考虑在80℃,浓缩时间10h,PAA和PESA加入量分别为2mL和10mL时,阻垢率最理想。在浓缩时间和浓缩温度一定的情况下,随着阻垢液的加入量的增加,阻垢率随之升高;在浓缩时间和阻垢液的加入量的一定的情况下,阻垢率在80℃之前是呈上升趋势,在80℃达到最高,在80℃之后随着温度的上升而降低;在浓缩温度和阻垢液的加入量一定的情况下,阻垢率随着浓缩时间的增加而降低。     

MAS阻垢剂的合成及性能评价

以含有羧基、磺酸基等官能团的烯类单体为原料,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠组成的氧化-还原体系为引发剂,采用水溶液法进行加成聚合,合成了三元共聚物MAS,并采用静态阻垢实验对MAS的阻垢效果进行了评定。结果表明,MAS具有很好的络合Ca2+能力,最佳投加质量浓度为16 mg/L。     

防垢剂EAS的合成及其性能研究

以环氧琥珀酸钠(ESAS)、丙烯酰胺(AM)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了三元共聚物EAS防垢剂。通过红外光谱图对其结构表征,结果表明合成的产物为目标产物。通过正交实验研究其最佳合成条件为:共聚温度为90℃,共聚时间为3.5h,m(引发剂)∶m(总单体)=12.5%,单体配比n(ESAS)∶n(AM)∶n(SAS)=1.2∶0.6∶1;合成产物对碳酸钙垢具有较好的防垢性能,防垢率达到88.07%。