改进的卡尔费休法滴定装置对葡萄糖酸镁水含量的测定

用带橡皮塞的导管将滴定管的上口与锥形瓶连接构成一个密闭的滴定装置,将此装置应用于卡尔费休法容量法测定水含量,在滴定过程中所有试剂与外界完全隔开,防止了空气中的水蒸汽干扰,滴定终点明显,且能长时间稳定（8h以上）。该装置结构简单,操作方便。利用此方法成功测定了葡萄糖酸镁中的水含量,其平均回收率为102．0％。     

改进的卡尔费休法滴定装置测定葡萄糖酸镁水含量

用带橡皮塞的导管将滴定管的上口与锥形瓶连接构成一个密闭的滴定装置,将此装置应用于卡尔费休容量法测定水含量,在滴定过程中所有试剂与外界完全隔开,防止了空气中的水蒸气干扰,滴定终点明显,且能长时间稳定（8h以上）。该装置结构简单,操作方便。利用此方法成功测定了葡萄糖酸镁中的水含量,其平均回收率为102．0％。     

卡尔费休法测定有机胺中水分含量的改进研究

在现有方法的基础上进行改进，建立了新的卡尔费休法测定有机胺中水分含量的方法。向滴定容器中加入甲醇，平衡水分检测装置；加入稳定剂硫酸锌，调节pH,再次平衡水分检测装置；最后加入试样，利用卡尔费休试剂进行滴定，测定己二胺样品中的水分含量。利用此方法测定有机胺中的水分含量，样品的加标回收率达到95.51%～102.41%,相对标准偏差(RSD)在8%以内，且避免了现有酸类试剂与胺反应产生水导致测试结果不准确的问题。结果表明，该方法操作简单方便，准确度高，重复性好，适用于有机胺中水分含量的测定。     

线性滴定法分析氨基酸含量的研究

本文介绍了用线性滴定法测定氨基酸含量的方法，导出了氨基酸的线性滴定方程，采用最优化方法，求出滴定方程中的未知参数，使滴定方程成为线性方程，用线性回归法求解此方程，得到待测氨基酸含量。     

卡尔费休滴定法测定高分子材料的含水量

介绍用卡尔费休滴定法测定高分子材料的水分含量。先将高分子材料在烘箱中加热以分解出挥发组分,然后以干燥氮气为载气,将挥发性组分(包括水分)载入滴定反应池,再用卡尔费休直接滴定法定量滴定水,而其他挥发组分不参与滴定反应。通过与传统方法的比较表明,卡尔费休滴定法能够准确地测定出高分子材料中的水分含量,优于加热法及ASTM标准中的挥发减量法。     

如何准确测定化学水中的游离二氧化碳

游离二氧化碳的含量是化学水装置的一项重要工艺参数,如何选择适当的分析方法准确测定游离二氧化碳尤为重要。测定方法有直接法和固定发两种,通过实验决定选用"固定法"测定化学水中游离二氧化碳含量,此方法灵敏度较高,滴定终点颜色易于判断,适于现场控制分析。     

利用快速定氮仪测定废水中的氨氮

含氨废水通过 NC2定氮装置将氨分离、吸收、滴定集为一体 ,克服了传统全量蒸馏装置或半微量蒸馏装置将废水中的氨分离、吸收、定容分步进行的复杂、耗时缺点 ,从而达到快速测定废水中氨氮含量的目的。文中介绍 NC2定氮装置及分析操作方法     

原位晶化合成分子筛中高岭土的活性硅含量分析

氟硅酸钾容量法是标准的硅含量分析方法。本文详细讨论了氟硅酸钾的沉淀、分离、水解、滴定等诸影响因素，通过实验找到了准确的分析方法。其中，滴定终点温度对分析结果影响最大，滴定终止温度应高于65℃。并提出用高岭土中的活性硅含量作为原位晶化合成分子筛配比的通用基准。通过此方法，区别高岭土中载体硅和用于合成的活性硅。成功地用不同产地的高岭土，合成出结晶度较高的ZSM-5型分子筛。     

尿素中氮含量的示波滴定

本文报告了尿素中氮含量测定的示波滴定新方法。样品在浓硫酸中加热，尿素分解，分子中的氮转化为铵，用四苯硼钠法示波滴定铵，再计算出氮含量。与标准方法相比较，本方法不需要蒸馏吸收，滴定不用外加指示剂，操作简便、快速，测定结果准确、可靠，并适用于多种氮肥中氮含量的测定。     

用副产物配制氯化钙并用作膜浓缩富硝盐水脱硫剂的工艺

用氯碱和电石生产过程中产生的副产物配制氯化钙,将其作为膜法脱硝装置产生的富硝盐水的脱硫剂,降低此部分盐水中的SO■含量,并副产硫酸钙。研究分析了该技术的工作机制和流程。     

TGIC中总氯含量的测定和分析

介绍了测定TGIC中总氯含量的2种方法,即化学滴定法和氧气燃烧瓶法。用这2种方法对5个样品分别进行了测试。试验结果表明:氧气燃烧瓶法测试的结果均大于化学滴定法,化学滴定法只能测得活性氯和无机氯的总量,而不能测得非活性氯的含量,测得的氯含量不能充分体现总氯含量的定义,而氧气燃烧瓶法测得的才是真正意义上的总氯含量。     

毛细滴管数滴法野外快速测定水中氯离子

以自制的液滴体积为0.01～0.02 mL的聚乙烯毛细滴管对水中氯离子含量进行数滴分析,其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,试剂消耗量约为常量法的二十分之一,滴定剂用量约为20～100滴,氯离子含量不确定度Urel(C)为3.03%,与常量法略小,相对标准偏差比常量法的相当。该法克服了常量法中滴定管、移液管、铁架台和蝴蝶夹等仪器携带不方便的不足,适用于水中氯离子含量的室外快速分析。     

EDTA容量法测定铁矿石中的全铁的不确定度分析

铁矿石中全铁含量是影响其性能的重要指标。文章依据企业标准Q/ZYWY1009-2008检测全铁含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括高纯铁标样纯度,摩尔质量,天平,容量瓶,移液管,滴定管,终点判定,重复测定的不确定度等。通过评定,当铁矿石中全铁含量为54.16%时,测量结果的扩展不确定度为0.34%。     

毛细滴管-吸量管数滴微型滴定法现场快速测定水的总硬度

毛细滴管-吸量管数滴微型滴定法以自制的液滴体积为0.01～0.02 mL的聚乙烯毛细滴管和5～10 mL吸量管为量器进行滴定,具有仪器简单,滴定快速、准确,试剂消耗量少的特点.不确定度理论证明,用该法测定水的总硬度,相对扩展不确定度Urel(C)约为0.86%;试验结果表明,当滴定剂用量为80～110滴时,回收率为98.8%～101%,RSD为0.36%～0.79%.该法克服了常量法中滴定管、移液管、铁架台和蝴蝶夹等仪器携带不方便的不足,适用于工业用水现场和野外水质的快速分析.     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

原子吸收光谱法测定土壤中重金属Pb、Cu含量的测量结果不确定度评定

文中对火焰原子吸收法测定土壤中Pb、Cu含量的不确定度来源进行了详细分析,包括:标准溶液引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、温度引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度和测量的重复性引入的不确定度,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准物质的稀释过程、曲线的校准和样品重复性试验为不确定度的主要来源。     

辽宁地区主要粮食中铅、镉含量的分析

原子吸收光谱法对辽宁地区主要粮食中铅、镉含量进行测定及相关分析。样品干燥、研磨过200目筛,每份称取5.000 0 g于250 m L锥形瓶中,加入HNO3:HCl O4为3:1混酸10 m L浸泡过夜,加几颗玻璃珠,置于电热板上缓慢加热消化,直至冒白烟。当消化液剩约3~5 m L时,冷却,移入25.00 m L容量瓶中,二次蒸馏水定容,备用。原子吸收法测定。铅在0.00~15.00μg·m L-1范围内具有线性关系,r=0.999 8,测定铅的RSD(n=5)=3.65%,标准加入法测定铅的回收率为88.7%;镉在0.00~5.00μg·m L-1范围内具有线性关系,r=0.9791,测定镉的RSD(n=5)=4.27%,标准加入法测定镉的回收率为93.2%。测定方法快速简便,结果准确。辽宁工业发达地区的粮食样品中铅、镉含量显著高于其它样品。     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。